新产品和新技术研发 - 公司自主开发的核心产品LZ901在美I期临床试验2023年2月开始，2025年9月完成[3][4] - LZ901在美I期临床试验招募66名受试者[4] - LZ901低剂量组轻度不良反应比例4.35%，高、安慰剂组无相关不良反应[4] - LZ901在中国III期临床试验达预设目标获预期结果[5] - LZ901生物制品许可申请获中国药监局受理并评估[5]