业绩总结 - 第三季度总收入为8730万美元，同比增长69%[10] - 第三季度美国净产品销售为4070万美元，同比增长31%[10] - 零售处方等效量环比增长9%[11] 用户数据 - 在2025年第三季度，处方医生数量较第二季度增长7%，总处方医生数量超过30000名[13] - Medicare的批准率为87%，商业保险的批准率为86%[16] 新产品和新技术研发 - 针对不耐受他汀类药物的患者推出“Can't take a statin? Make NEXLIZET happen!”的市场活动[13] - Bempedoic酸在CLEAR Outcomes研究中显示出22%的LDL-C降低效果[48] - Bempedoic酸在初级预防患者中显示出32%的相对风险降低（RRR）[52] 市场扩张和并购 - 与四家仿制药制造商达成最终协议，包括Dr. Reddy's[11] 未来展望 - NEXLETOL在MACE-3试验中显示心血管事件的风险降低，HR为0.61（95% CI: 0.46-0.80）[54] - NEXLETOL组非致命心肌梗死的风险降低，HR为0.63（95% CI: 0.39-1.01）[54] - NEXLETOL组冠状动脉再血管化的风险降低，HR为0.73（95% CI: 0.50-1.05）[54] - NEXLETOL组非致命中风的风险降低，HR为0.78（95% CI: 0.47-1.31）[54] - NEXLETOL组心血管死亡的风险降低，HR为0.57（95% CI: 0.38-0.85）[54] 负面信息 - 在7001名接受Bempedoic Acid治疗的患者中，86.3%出现任何治疗相关不良事件，而6964名安慰剂组患者中为85.0%[59] - Bempedoic Acid组中，10.9%患者出现高尿酸血症，而安慰剂组为5.6%[59] - Bempedoic Acid组中，肾功能受损的发生率为11.5%，而安慰剂组为8.6%[59] - 在Bempedoic Acid的心血管结果试验中，超出安慰剂组0.5%的不良反应包括高尿酸血症、肾功能受损和贫血等[83]

业绩总结 - 2021年第四季度美国产品收入为1220万美元，较2021年第三季度增长12%[10] - 2021年第四季度处方增长为9%，累计患者超过70,000人[10] - 2021年第四季度现金、现金等价物、受限现金和投资证券总额为3.093亿美金[10] - 2021年运营支出实际为3.05亿美元[22] - 2021年第四季度普通股总数为6090万股[22] 未来展望 - 预计CLEAR Outcomes试验将在2023年第一季度公布顶线结果[16] - CLEAR Outcomes试验为14,014名患者的随机、双盲、安慰剂对照临床试验，预计中位随访时间为3.75年[18] - 预计未来来自Daiichi Sankyo和Otsuka的合作里程碑收入超过12亿美元[22] 研发与费用 - 2022年研发指导为1亿至1.1亿美元[22] - 2022年销售和管理费用指导为1.2亿至1.3亿美元[22] - 公司通过2.09亿美元的融资加强了资本状况，以支持CLEAR Outcomes的顶线结果及未来发展[10]

业绩总结 - 2022年第一季度NEXLETOL®和NEXLIZET®的美国净产品收入为1340万美元，同比增长约109%[9] - 2022年第一季度的特许权使用费和合作伙伴收入为550万美元，同比增长约244%[9] - 2022年第一季度运营费用同比下降32%[9] - 2022年第一季度零售处方等价物(RPE)同比增长56.7%，环比增长6.5%[9] - 截至2022年第一季度，公司现金、现金等价物、受限现金和投资证券总额为2.685亿美元[27] 未来展望 - 2022财年研发指导为1亿至1.1亿美元，销售及管理费用指导为1.2亿至1.3亿美元[27] - CLEAR Outcomes试验接近95%的主要不良心血管事件(MACE)累积，预计到2023年第一季度公布顶线结果[20] - 公司预计未来的国际合作里程碑将超过12亿美元[27] 市场动态 - COVID-19疫情导致心脏病死亡率在2019年至2020年间增加4.1%[19] - COVID-19幸存者心脏病发作风险增加63%，中风风险增加52%[19]