公司融资与战略阶段 - 公司Neurent Medical于2026年2月11日完成7400万美元（约5.1亿人民币）C轮融资 [1] - 本轮融资由MVM Partners领投，Sofinnova Partners参与，EQT Life Sciences、Atlantic Bridge、Fountain Healthcare Partners与Enterprise Ireland跟投 [1] - 融资完成后，两家新投资机构代表进入董事会 [1] - 此次融资标志着公司从“技术验证阶段”转入“临床渗透阶段” [2] - 资金将主要用于三项方向：Neuromark系统商业推广、多中心真实世界证据建设、新适应症与产品迭代研发 [5] - 公司战略是专注单一疾病（慢性鼻炎）的深度路径，围绕一个疾病建立完整治疗路径，而非扩展器械品类 [13][14] - 公司发展逻辑为：单适应症 → 证据积累 → 指南纳入 → 支付谈判 [15] - 此轮融资的核心意义在于支持医生培训与真实世界数据，是神经调控类产品进入医保体系的关键阶段 [16] 产品技术与原理 - 公司产品Neuromark为新一代系统，于2025年获得FDA 510(k)许可 [2] - 产品技术原理从传统的腺体/炎症治疗转向神经调控，认为慢性鼻炎的核心驱动来自副交感神经异常兴奋 [3] - 产品定位属于“功能调控”，通过能量精确调节神经，而非切除组织 [4] - Neuromark属于阻抗控制射频神经调节系统，核心在于“精确定位 + 受控能量 + 实时反馈” [8] - 系统采用柔性轴设计的解剖适配导管，可进入鼻腔后部狭窄区域，无创伤叶片结构贴合黏膜，保证电极与神经分布区域稳定接触，解决了鼻腔结构个体差异大的问题 [9] - 系统采用阻抗闭环能量控制，实时测量组织阻抗变化并自动调节射频功率与作用时间，作用逻辑是改变神经传导能力以降低神经敏感性，相比传统射频可减少黏膜坏死、降低术后结痂与疼痛 [10] - 系统提供治疗确认反馈，使手术可重复、可标准化，整个过程可在门诊局麻下完成，通常无需填塞或住院 [10] 临床价值与市场定位 - 传统慢性鼻炎治疗路径存在局限：药物抑制炎症但无法稳定调节神经信号；外科手术切断神经创伤较大且不可逆 [6] - 产品典型适用患者包括：长期药物依赖但症状反复、不愿接受神经切断术、对鼻喷激素耐受差、合并鼻后滴漏或耳闷症状的患者 [11][18] - 现有研究显示，使用该产品的患者症状评分可持续下降超过一年，部分患者可减少长期用药 [12] - 对于慢性鼻炎这类高患病率却长期依赖药物维持的疾病，真正的临床转折点来自可重复、可标准化的治疗方式形成 [17] - 此轮融资的意义体现在推动医生培训、证据积累与治疗路径建立，使神经调控从个别中心的可选方案逐步走向可推广的常规手段 [17] - 当微创治疗能够被稳定执行并纳入支付体系时，其商业化速度往往会快于技术演进本身 [17]