On X aortic valve

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Artivion(AORT) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-06 05:32
财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总恒定货币收入同比增长4%,调整后EBITDA增长1% [6] - 第一季度调整后EBITDA利润率为17.7%,与2024年第一季度基本持平 [22] - 第一季度毛利率为64.2%,低于2024年第一季度的64.6% [23] - 第一季度一般、行政和营销费用为5470万美元,2024年第一季度为3070万美元 [24] - 第一季度非GAAP一般、行政和营销费用为5300万美元,2024年第一季度为4810万美元 [25] - 第一季度研发费用为670万美元,2024年第一季度为690万美元 [25] - 第一季度净利息支出为750万美元,与上年持平 [25] - 截至2025年3月31日,公司现金约3770万美元,债务净额3.146亿美元 [25] - 第一季度末净杠杆率为4.0,低于上年的4.5 [26] - 公司上调2025年全年收入指引中点,预计恒定货币增长在11 - 14%,报告收入在4.23 - 4.35亿美元 [26] - 预计2025年全年调整后EBITDA在8400 - 9100万美元,较2024年增长18 - 28% [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 第一季度支架移植物收入按恒定货币计算增长19% [10][22] - 第一季度On X收入同比增长11% [13][22] - 第一季度BioGlue收入按恒定货币计算增长9% [14][22] - 第一季度组织处理收入按恒定货币计算同比下降23% [14] 各个市场数据和关键指标变化 - 第一季度拉丁美洲和亚太地区恒定货币收入分别增长26%和8% [15][22] - 第一季度EMEA收入增长14%,北美收入下降6% [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进关键临床和管道计划,以扩大可寻址市场 [6] - 公司在FDA HDE批准后,推进AMD's的初始发布 [6] - 公司计划将一些成熟产品引入美国和日本市场 [11] - 公司认为On X是65岁以下患者市场上最好的主动脉瓣膜,将继续在全球抢占市场份额 [14] - 公司预计NEXUS有望在2026年下半年获得批准,以进入美国市场 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度表现满意,尽管受到网络安全事件影响,但仍超出预期 [6][31] - 公司预计组织业务积压问题将在2025年第三季度末解决,并在全年实现中个位数增长 [15][42] - 公司有信心实现可持续的两位数收入增长,推动EBITDA利润率扩张,并使调整后EBITDA以恒定货币收入增长两倍的速度增长 [20] - 公司认为On X有望在可预见的未来继续实现两位数增长 [17] 其他重要信息 - 公司此前披露的网络安全事件对第一季度业绩产生不利影响,但目前已接近全面恢复正常运营 [7] - 公司预计将寻求部分网络安全事件相关成本的保险报销,但过程需要时间 [23] - 公司目前对动态贸易政策和关税环境的暴露极小,预计不会对业绩产生重大影响 [28][30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: AMDS在主动脉支架和支架移植物业务中的贡献,以及150家寻求批准的设施是否能在年底前全部投入运营 - 公司不会拆分AMDS的贡献数据,150家设施的推进受医院审批时间影响,目前无法确定是否能在年底前全部投入运营,但进展令人鼓舞 [39][40] 问题2: 组织业务的增长情况以及各季度的贡献 - 公司预计组织业务全年将实现中个位数增长,第一季度已清理约三分之一的积压,剩余积压预计在第二和第三季度清理完毕,但不会拆分各季度数据 [42][43] 问题3: AMDS的培训情况以及市场机会的反馈 - 公司对AMDS的培训情况满意,培训效果超出预期,且在IRB方面积累了经验,加速了部分账户的推进;从死亡率结果来看,AMDS的市场机会可能更大 [47][50][51] 问题4: 公司的现金流预期 - 公司预计全年自由现金流为正,第一季度是季节性最差的季度,受年度奖金、销售会议、AMDS发布成本和网络安全成本等因素影响,预计第二季度末应收账款问题将得到改善 [54][55] 问题5: FY '25指南中On X和支架移植物的隐含增长情况 - 排除AMDS HDE的影响,公司预计支架移植物全年实现中 teens 增长,On X实现两位数增长;随着AMDS在美国市场的推进,支架移植物的增长速度将逐季提高 [64][65] 问题6: NEXUS的30天数据与内部预期的对比,以及一年期的关键阈值 - 公司认为NEXUS的30天数据非常积极,与外科医生的反馈一致,该数据增加了获得FDA批准的可能性,但公司的选择权在获得批准后才会触发 [61][62] 问题7: 150家AMDS站点能否在第三季度末全部上线并进行植入 - 公司对临床医生的反应感到鼓舞,但各医院的审批时间不同,无法预测150家账户的具体推进情况,公司对全年指导有信心,且存在潜在的上行空间 [67][68] 问题8: 公司决定是否收购Endospan的时间、协议条款以及融资方式 - 公司的选择权在Endospan获得FDA批准后触发,届时有90天时间决定是否收购;收购的前期成本为1.35亿美元,外加两年后的业绩奖励;公司预计有能力为收购提供资金 [75][76][77] 问题9: Endospan的Nexus是否有可能获得HTE以提前进入美国市场 - Endospan目前没有寻求HTE [78] 问题10: On X第一季度的增长是否受网络安全事件的限制 - On X第一季度的增长受到网络安全事件的限制,公司本可以销售更多的瓣膜;基于临床数据,公司对On X平台非常乐观 [80][81] 问题11: 外汇对总收入的影响是否仍在预期范围内 - 目前的汇率较第四季度有显著变化,若当前汇率保持不变,全年外汇影响接近中性,但难以预测,公司主要关注恒定货币收入增长率 [85] 问题12: 2025年EBITDA指导的各项明细以及季度节奏 - 公司预计全年EBITDA指导的各项明细不变,即通过产品组合实现约1个百分点的毛利率扩张,通过SG&A实现杠杆效应,研发支出占销售额的7 - 8%;各季度情况与以往不同,但全年情况不变 [87][88] 问题13: 亚太和拉丁美洲市场的具体情况 - 亚太和拉丁美洲市场持续增长,亚太市场本季度On X供应可能受到一定影响,公司将在剩余时间内进行补货;随着更多产品获得批准,这两个地区将继续成为公司的增长驱动力 [92][93]
Artivion(AORT) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-06 04:30
财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收9900万美元,较2024年第一季度增长4% [21] - 调整后EBITDA从1730万美元增至1750万美元,增长约1% [21] - 2025年第一季度调整后EBITDA利润率为17.7%,与2024年第一季度基本持平 [22] - 毛利润率从2024年第一季度的64.6%降至2025年第一季度的64.2% [23] - 2025年第一季度一般、行政和营销费用为5470万美元,2024年第一季度为3070万美元 [24] - 2025年第一季度非GAAP一般、行政和营销费用为5300万美元,2024年第一季度为4810万美元 [25] - 2025年第一季度研发费用为670万美元,2024年第一季度为690万美元 [25] - 2025年第一季度净利息支出为750万美元,与上年持平 [25] - 2025年第一季度其他收入和费用包括约290万美元的外汇翻译收益 [25] - 截至2025年3月31日,公司现金约3770万美元,债务净额3.146亿美元 [25] - 2025年第一季度末净杠杆率为4.0,低于上年的4.5 [26] - 公司上调2025年全年营收指引中点,预计恒定货币增长率在11 - 14%之间,报告营收在4.23 - 4.35亿美元之间 [26] - 预计2025年全年调整后EBITDA在8400 - 9100万美元之间,较2024年增长18 - 28% [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 支架移植物业务营收在第一季度按恒定货币计算增长19%,该业务组合是公司增长战略的关键组成部分 [10] - On X业务营收在第一季度按恒定货币计算增长11%,公司在供应方面表现超预期,恢复到正常水平的速度快于预期 [8][13] - BioGlue业务营收在第一季度按恒定货币计算增长9%,在所有主要市场持续增长 [14] - 组织处理业务营收在第一季度按恒定货币计算下降23%,受网络安全事件影响,积压产品未全部释放,但公司预计在第三季度末赶上进度 [14][15] 各个市场数据和关键指标变化 - 拉丁美洲和亚太地区在第一季度实现了26%和8%的恒定货币营收增长,公司预计这两个地区未来几年将继续实现强劲的营收增长 [15][22] - EMEA地区在第一季度实现了14%的恒定货币营收增长 [22] - 北美地区在第一季度的恒定货币营收下降了6% [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划将一些经过验证的产品引入美国和日本市场,以实现增长 [11] - 公司继续推进AMDS在美国的商业发行,并专注于获得PMA批准 [19] - 公司认为On X是65岁以下患者市场上最好的主动脉瓣,将继续在全球范围内抢占市场份额 [14] - 公司关注NEXUS主动脉弓支架移植物系统的PMA批准,预计在2026年下半年获得批准 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管受到网络安全事件的影响,公司第一季度的业绩仍超出了最初预期,公司对2025年初的进展感到兴奋,并对实现可持续的两位数营收增长充满信心 [6][20] - 公司预计组织业务在2025年全年实现中个位数增长,并在长期内保持增长 [15] - 公司认为On X业务将受益于积极的临床数据,有望在可预见的未来继续实现两位数增长 [17] - 公司预计AMDS销售将在2025年逐季增长,并对其市场前景持乐观态度 [27] 其他重要信息 - 公司在第一季度产生了约470万美元与网络安全事件相关的费用,预计将寻求保险报销,但过程需要时间 [23] - 公司目前在美国销售的所有产品均在美国制造,在中国的销售额不到总销售额的1%,美国工厂不从中国采购材料,从美国以外采购的材料金额较少,预计关税政策不会对公司业绩产生重大影响 [28][29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: AMDS在主动脉支架和支架移植物业务中的贡献以及150家寻求批准的设施的进展情况 - 公司对业务增长感到满意,但不会单独披露AMDS的贡献 目前有150家设施正在寻求IRB和价值分析委员会的批准,公司对临床社区的反应感到鼓舞,但由于每家医院的审批时间不同,无法确定这些设施是否都会在年底前投入运营 [40][41] 问题2: 如何看待组织业务的全年增长以及各季度的贡献 - 公司预计组织业务全年将恢复到中个位数增长,第一季度已清理了约三分之一的积压产品,预计剩余积压将在第二和第三季度清理完毕,但不会细分各季度的组织业务数据 [45] 问题3: AMDS的培训情况以及市场机会的反馈 - 公司对AMDS的推出感到满意,培训课程进展顺利,客户参与度高 从死亡率结果来看,AMDS的市场机会可能更大,但市场仍在发展中 [49][54] 问题4: 公司的现金流预期 - 公司预计全年自由现金流为正 第一季度通常是自由现金流最差的季度,今年还受到AMS推出成本和网络安全成本的影响 公司预计在第二季度末清理大部分应收账款,全年不受影响 [57][58] 问题5: 2025年On X和支架移植物业务的隐含增长情况 - 排除AMDS HDE的影响,公司预计支架移植物业务全年实现中 teens 的增长率,On X业务全年实现两位数增长率 AMDS HDE预计将使公司整体增长率提高1 - 2个百分点 支架移植物业务的增长率预计将在全年逐步提高 [66][67] 问题6: NEXUS的30天数据与内部预期的对比以及关键阈值 - 公司认为NEXUS的30天数据非常积极,与一些顶级外科医生的交流也得到了积极反馈 该数据增加了获得FDA批准的可能性,公司对该技术持乐观态度 [63][64] 问题7: 150家AMDS站点在第三季度末全部上线的预期是否乐观 - 公司对临床社区的反应感到鼓舞,但由于每家医院的审批时间不同,无法预测150家账户的具体进展 公司对全年的指导感到满意,如果能加快审批速度,可能会有上行空间 [69][70] 问题8: 公司决定是否收购Endospan的时间、协议条款以及融资方式 - 公司的收购选择权在Endospan获得FDA批准后触发,批准后有90天的时间决定是否收购 收购的前期成本为1.35亿美元,还有基于第二年增量收入的 earn - out 条款 公司认为基于EBITDA和现金流的改善,有能力为收购提供资金 [76][77][78] 问题9: Endospan的Nexus是否有可能获得HTE以提前进入美国市场 - 据公司了解,Endospan没有寻求HTE [80] 问题10: On X业务的增长是否仍受网络安全问题的限制 - On X业务的增长受到网络安全事件的限制,公司团队在供应方面表现出色,已恢复到正常水平,但仍有增长潜力 公司对On X平台持乐观态度,认为临床数据将推动其加速增长 [81][82] 问题11: 外汇对总营收的影响以及EBITDA指导的变化和节奏 - 如果当前汇率保持不变,外汇对全年营收的影响接近中性,但难以预测 公司主要关注恒定货币营收增长率 全年EBITDA指导的各项因素仍保持不变,预计通过AMDS的推出实现约1个百分点的毛利率扩张,SG&A保持正常杠杆,研发支出占销售额的比例略高,但仍在7 - 8%的目标范围内 各季度情况与正常预期有所不同,但全年情况不变 [87][89][90] 问题12: 亚太和拉丁美洲市场的具体情况 - 亚太和拉丁美洲市场继续保持良好增长,亚太市场本季度On X供应可能受到一定影响,公司将在剩余时间内弥补 随着更多产品获得批准,这两个地区将继续成为公司的增长驱动力 [94][95]