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Artivion(AORT) - 2025 Q3 - Earnings Call Transcript
2025-11-07 06:30
Artivion (NYSE:AORT) Q3 2025 Earnings Call November 06, 2025 04:30 PM ET Speaker2Good afternoon and welcome to the Artivion Q3 2025 earnings call. At this time, all participants are in a listen-only mode. A brief question-and-answer session will follow the formal presentation. If anyone should require operator assistance during the conference, please press star zero on your telephone keypad. As a reminder, this conference is being recorded. It is now my pleasure to introduce your host, Lane Morgan, from the ...
Artivion(AORT) - 2025 Q3 - Earnings Call Presentation
2025-11-07 05:30
3Q 2025 Earnings Presentation November 6, 2025 1 © 2025 Artivion, Inc. FORWARD-LOOKING STATEMENT Statements made in this presentation that look forward in time or that express management's beliefs, expectations, or forecasts are forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements reflect the views of management at the time such statements are made. These statements include our beliefs and expectations about our future revenue ...
Artivion (AORT) Earnings Call Presentation
2025-06-27 21:32
业绩总结 - 公司预计2025年收入将在4.23亿至4.35亿美元之间,较2024年增长11%-14%[3] - 2025年调整后EBITDA预计为8400万至9100万美元,较2024年增长18%-28%[3] - 公司在2024年的总收入约为4亿美元,EBITDA约为7000万美元[4] - 预计2025年调整后EBITDA利润率将达到20%[54] - 2025年净债务杠杆预计将降至3.8倍[54] - 2022年至2025年,收入年复合增长率(CAGR)预计为10%[52] - 2022年EBITDA利润率为13%,预计到2025年将提升至20%[54] 用户数据 - 机械心脏瓣膜(On-X)的2024年收入为8400万美元,全球市场份额为34%[16] - 保存服务(CryoValve® SG)的2024年收入为9800万美元,全球市场份额为65%[16] - 外科密封剂(BioGlue)的2024年收入为7400万美元,全球市场份额为28%[16] - 公司在高增长支架移植物业务的年复合增长率(CAGR)为16%[35] 未来展望 - 公司在多个市场的总可寻址市场(TAM)约为40亿美元,预计市场增长率在中单到中双位数之间[3] - 预计2025财年将实现自由现金流为正[63] - 公司全球销售团队和一般管理基础设施将推动持续的运营杠杆[63] 新产品和新技术研发 - AMDS的PERSEVERE研究显示,30天内主要不良事件(MAE)发生率为26.9%,显著低于对照组的58%[38] - NEXUS的TRIOMPHE研究显示,30天内主要不良事件(MAE)发生率为13.0%,显著低于35.0%的性能目标[41] - FDA首次针对慢性解剖的主动脉弓内血管治疗的研究设备豁免(IDE)试验显示,30天数据在临床结果和设备技术性能上有统计学显著改善[47] - 设备技术失败率为1.9%(1/54),临床失败率为13.0%(7/54),均具有统计学显著性(p值均<0.001)[49]
Artivion (AORT) 2025 Conference Transcript
2025-06-17 21:00
纪要涉及的公司 Artivion (AORT) 纪要提到的核心观点和论据 1. **公司战略与市场潜力** - 公司是主动脉聚焦型企业,各细分市场规模虽小,但组合起来有良好增长前景,且销售渠道和销售团队可复用 [4] - 全球支架和支架移植物市场约40亿美元,公司聚焦的先进支架移植物细分市场约20亿美元,公司在该领域处于领先 [5][6] 2. **产品管线与进展** - **AMDS**:TAM约5亿多美元,已在欧洲和其他地区上市,正在美国推出;PMA是模块化的,已提交三个模块,预计2026年年中获批;HDE为产品上市提供了1 - 1.5年的先发优势,且该HDE限制较小 [7][12] - **NexSys**:美国关键试验有60名慢性夹层患者参与,数据良好;公司有购买Endospan的选择权,需在FDA批准后90天内决定,行使选择权需1.35亿美元 upfront,还有后续的业绩奖励 [32][40] - **Arecibo**:用于冷冻象鼻段,预计今年晚些时候开始试验 [8] - **分支胸腹主动脉产品**:TAM约5亿美元 [8] 3. **产品优势与临床数据** - **AMDS**:可治疗主动脉夹层,将死亡率降低72%,减少50%的主要不良事件;标准治疗方法是使用手术移植物修复撕裂,50年来无创新 [15][19][20] - **NexSys**:美国关键试验中,死亡率在10%以下,中风率低于6%,无患者瘫痪,无患者需要终身透析;临床医生对其数据感到兴奋 [32][33][34] 4. **销售与市场推广** - 现有销售团队足以推出AMDS产品,无需扩张;未来有小幅度增加销售团队的机会,可进行交叉销售 [21][22] - AMDS产品推广的主要障碍是医院的价值分析委员会和IRB审批,时间不确定;预计2026年实现季度环比增长 [23][30] 5. **资本配置与财务状况** - 公司过去杠杆率较高,目前已大幅降低;近期将1亿美元可转换债券转换为股票,进一步降低杠杆 [44] - 若NexSys获批,公司可能行使购买Endospan的选择权;公司预计自由现金流将显著增加,目标是保持合理杠杆水平,为产品管线和潜在收购提供资金 [40][45] 6. **On X机械瓣膜** - 过去8年CAGR达14%,TAM约2.5亿美元;三项临床试验推动其发展,包括证明可减少血液稀释剂用量、降低出血率、显示机械瓣膜在60岁以上患者中的死亡率优势 [54][55][57] - 新的临床数据为其打开了1亿美元的生物假体市场,且产品具有交叉销售机会;预计将继续保持双位数增长 [58][59][61] 7. **年度展望与增长驱动** - 公司全年展望有所上调,下半年增长加速的主要驱动因素是AMDS的季度环比增长和去年网络攻击影响的业务恢复 [63] - 网络攻击对业务的影响主要在供应时间上,预计在Q3结束前解决 [63][66] 8. **EBITDA增长** - 过去几年EBITDA利润率扩张的主要驱动因素是G&A杠杆和可复用的销售团队;新产品上市将带来毛利率扩张,AMDS毛利率超90%,高于公司目前65%的整体毛利率 [69][70][71] 其他重要但是可能被忽略的内容 1. AMDS的HDE虽有手术数量限制,但该限制大于整个市场规模,实际限制较小 [13] 2. 公司在开展美国试验后,约75%的TAM可通过该试验获得准入,中国市场因各种原因参与较少 [39] 3. On X机械瓣膜是唯一在指南中被提及名称的瓣膜,新的临床数据对指南更新的影响需时间观察 [60]
Artivion(AORT) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-06 05:32
财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总恒定货币收入同比增长4%,调整后EBITDA增长1% [6] - 第一季度调整后EBITDA利润率为17.7%,与2024年第一季度基本持平 [22] - 第一季度毛利率为64.2%,低于2024年第一季度的64.6% [23] - 第一季度一般、行政和营销费用为5470万美元,2024年第一季度为3070万美元 [24] - 第一季度非GAAP一般、行政和营销费用为5300万美元,2024年第一季度为4810万美元 [25] - 第一季度研发费用为670万美元,2024年第一季度为690万美元 [25] - 第一季度净利息支出为750万美元,与上年持平 [25] - 截至2025年3月31日,公司现金约3770万美元,债务净额3.146亿美元 [25] - 第一季度末净杠杆率为4.0,低于上年的4.5 [26] - 公司上调2025年全年收入指引中点,预计恒定货币增长在11 - 14%,报告收入在4.23 - 4.35亿美元 [26] - 预计2025年全年调整后EBITDA在8400 - 9100万美元,较2024年增长18 - 28% [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 第一季度支架移植物收入按恒定货币计算增长19% [10][22] - 第一季度On X收入同比增长11% [13][22] - 第一季度BioGlue收入按恒定货币计算增长9% [14][22] - 第一季度组织处理收入按恒定货币计算同比下降23% [14] 各个市场数据和关键指标变化 - 第一季度拉丁美洲和亚太地区恒定货币收入分别增长26%和8% [15][22] - 第一季度EMEA收入增长14%,北美收入下降6% [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进关键临床和管道计划,以扩大可寻址市场 [6] - 公司在FDA HDE批准后,推进AMD's的初始发布 [6] - 公司计划将一些成熟产品引入美国和日本市场 [11] - 公司认为On X是65岁以下患者市场上最好的主动脉瓣膜,将继续在全球抢占市场份额 [14] - 公司预计NEXUS有望在2026年下半年获得批准,以进入美国市场 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度表现满意,尽管受到网络安全事件影响,但仍超出预期 [6][31] - 公司预计组织业务积压问题将在2025年第三季度末解决,并在全年实现中个位数增长 [15][42] - 公司有信心实现可持续的两位数收入增长,推动EBITDA利润率扩张,并使调整后EBITDA以恒定货币收入增长两倍的速度增长 [20] - 公司认为On X有望在可预见的未来继续实现两位数增长 [17] 其他重要信息 - 公司此前披露的网络安全事件对第一季度业绩产生不利影响,但目前已接近全面恢复正常运营 [7] - 公司预计将寻求部分网络安全事件相关成本的保险报销,但过程需要时间 [23] - 公司目前对动态贸易政策和关税环境的暴露极小,预计不会对业绩产生重大影响 [28][30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: AMDS在主动脉支架和支架移植物业务中的贡献,以及150家寻求批准的设施是否能在年底前全部投入运营 - 公司不会拆分AMDS的贡献数据,150家设施的推进受医院审批时间影响,目前无法确定是否能在年底前全部投入运营,但进展令人鼓舞 [39][40] 问题2: 组织业务的增长情况以及各季度的贡献 - 公司预计组织业务全年将实现中个位数增长,第一季度已清理约三分之一的积压,剩余积压预计在第二和第三季度清理完毕,但不会拆分各季度数据 [42][43] 问题3: AMDS的培训情况以及市场机会的反馈 - 公司对AMDS的培训情况满意,培训效果超出预期,且在IRB方面积累了经验,加速了部分账户的推进;从死亡率结果来看,AMDS的市场机会可能更大 [47][50][51] 问题4: 公司的现金流预期 - 公司预计全年自由现金流为正,第一季度是季节性最差的季度,受年度奖金、销售会议、AMDS发布成本和网络安全成本等因素影响,预计第二季度末应收账款问题将得到改善 [54][55] 问题5: FY '25指南中On X和支架移植物的隐含增长情况 - 排除AMDS HDE的影响,公司预计支架移植物全年实现中 teens 增长,On X实现两位数增长;随着AMDS在美国市场的推进,支架移植物的增长速度将逐季提高 [64][65] 问题6: NEXUS的30天数据与内部预期的对比,以及一年期的关键阈值 - 公司认为NEXUS的30天数据非常积极,与外科医生的反馈一致,该数据增加了获得FDA批准的可能性,但公司的选择权在获得批准后才会触发 [61][62] 问题7: 150家AMDS站点能否在第三季度末全部上线并进行植入 - 公司对临床医生的反应感到鼓舞,但各医院的审批时间不同,无法预测150家账户的具体推进情况,公司对全年指导有信心,且存在潜在的上行空间 [67][68] 问题8: 公司决定是否收购Endospan的时间、协议条款以及融资方式 - 公司的选择权在Endospan获得FDA批准后触发,届时有90天时间决定是否收购;收购的前期成本为1.35亿美元,外加两年后的业绩奖励;公司预计有能力为收购提供资金 [75][76][77] 问题9: Endospan的Nexus是否有可能获得HTE以提前进入美国市场 - Endospan目前没有寻求HTE [78] 问题10: On X第一季度的增长是否受网络安全事件的限制 - On X第一季度的增长受到网络安全事件的限制,公司本可以销售更多的瓣膜;基于临床数据,公司对On X平台非常乐观 [80][81] 问题11: 外汇对总收入的影响是否仍在预期范围内 - 目前的汇率较第四季度有显著变化,若当前汇率保持不变,全年外汇影响接近中性,但难以预测,公司主要关注恒定货币收入增长率 [85] 问题12: 2025年EBITDA指导的各项明细以及季度节奏 - 公司预计全年EBITDA指导的各项明细不变,即通过产品组合实现约1个百分点的毛利率扩张,通过SG&A实现杠杆效应,研发支出占销售额的7 - 8%;各季度情况与以往不同,但全年情况不变 [87][88] 问题13: 亚太和拉丁美洲市场的具体情况 - 亚太和拉丁美洲市场持续增长,亚太市场本季度On X供应可能受到一定影响,公司将在剩余时间内进行补货;随着更多产品获得批准,这两个地区将继续成为公司的增长驱动力 [92][93]
Artivion(AORT) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-06 04:30
财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收9900万美元,较2024年第一季度增长4% [21] - 调整后EBITDA从1730万美元增至1750万美元,增长约1% [21] - 2025年第一季度调整后EBITDA利润率为17.7%,与2024年第一季度基本持平 [22] - 毛利润率从2024年第一季度的64.6%降至2025年第一季度的64.2% [23] - 2025年第一季度一般、行政和营销费用为5470万美元,2024年第一季度为3070万美元 [24] - 2025年第一季度非GAAP一般、行政和营销费用为5300万美元,2024年第一季度为4810万美元 [25] - 2025年第一季度研发费用为670万美元,2024年第一季度为690万美元 [25] - 2025年第一季度净利息支出为750万美元,与上年持平 [25] - 2025年第一季度其他收入和费用包括约290万美元的外汇翻译收益 [25] - 截至2025年3月31日,公司现金约3770万美元,债务净额3.146亿美元 [25] - 2025年第一季度末净杠杆率为4.0,低于上年的4.5 [26] - 公司上调2025年全年营收指引中点,预计恒定货币增长率在11 - 14%之间,报告营收在4.23 - 4.35亿美元之间 [26] - 预计2025年全年调整后EBITDA在8400 - 9100万美元之间,较2024年增长18 - 28% [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 支架移植物业务营收在第一季度按恒定货币计算增长19%,该业务组合是公司增长战略的关键组成部分 [10] - On X业务营收在第一季度按恒定货币计算增长11%,公司在供应方面表现超预期,恢复到正常水平的速度快于预期 [8][13] - BioGlue业务营收在第一季度按恒定货币计算增长9%,在所有主要市场持续增长 [14] - 组织处理业务营收在第一季度按恒定货币计算下降23%,受网络安全事件影响,积压产品未全部释放,但公司预计在第三季度末赶上进度 [14][15] 各个市场数据和关键指标变化 - 拉丁美洲和亚太地区在第一季度实现了26%和8%的恒定货币营收增长,公司预计这两个地区未来几年将继续实现强劲的营收增长 [15][22] - EMEA地区在第一季度实现了14%的恒定货币营收增长 [22] - 北美地区在第一季度的恒定货币营收下降了6% [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划将一些经过验证的产品引入美国和日本市场,以实现增长 [11] - 公司继续推进AMDS在美国的商业发行,并专注于获得PMA批准 [19] - 公司认为On X是65岁以下患者市场上最好的主动脉瓣,将继续在全球范围内抢占市场份额 [14] - 公司关注NEXUS主动脉弓支架移植物系统的PMA批准,预计在2026年下半年获得批准 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管受到网络安全事件的影响,公司第一季度的业绩仍超出了最初预期,公司对2025年初的进展感到兴奋,并对实现可持续的两位数营收增长充满信心 [6][20] - 公司预计组织业务在2025年全年实现中个位数增长,并在长期内保持增长 [15] - 公司认为On X业务将受益于积极的临床数据,有望在可预见的未来继续实现两位数增长 [17] - 公司预计AMDS销售将在2025年逐季增长,并对其市场前景持乐观态度 [27] 其他重要信息 - 公司在第一季度产生了约470万美元与网络安全事件相关的费用,预计将寻求保险报销,但过程需要时间 [23] - 公司目前在美国销售的所有产品均在美国制造,在中国的销售额不到总销售额的1%,美国工厂不从中国采购材料,从美国以外采购的材料金额较少,预计关税政策不会对公司业绩产生重大影响 [28][29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: AMDS在主动脉支架和支架移植物业务中的贡献以及150家寻求批准的设施的进展情况 - 公司对业务增长感到满意,但不会单独披露AMDS的贡献 目前有150家设施正在寻求IRB和价值分析委员会的批准,公司对临床社区的反应感到鼓舞,但由于每家医院的审批时间不同,无法确定这些设施是否都会在年底前投入运营 [40][41] 问题2: 如何看待组织业务的全年增长以及各季度的贡献 - 公司预计组织业务全年将恢复到中个位数增长,第一季度已清理了约三分之一的积压产品,预计剩余积压将在第二和第三季度清理完毕,但不会细分各季度的组织业务数据 [45] 问题3: AMDS的培训情况以及市场机会的反馈 - 公司对AMDS的推出感到满意,培训课程进展顺利,客户参与度高 从死亡率结果来看,AMDS的市场机会可能更大,但市场仍在发展中 [49][54] 问题4: 公司的现金流预期 - 公司预计全年自由现金流为正 第一季度通常是自由现金流最差的季度,今年还受到AMS推出成本和网络安全成本的影响 公司预计在第二季度末清理大部分应收账款,全年不受影响 [57][58] 问题5: 2025年On X和支架移植物业务的隐含增长情况 - 排除AMDS HDE的影响,公司预计支架移植物业务全年实现中 teens 的增长率,On X业务全年实现两位数增长率 AMDS HDE预计将使公司整体增长率提高1 - 2个百分点 支架移植物业务的增长率预计将在全年逐步提高 [66][67] 问题6: NEXUS的30天数据与内部预期的对比以及关键阈值 - 公司认为NEXUS的30天数据非常积极,与一些顶级外科医生的交流也得到了积极反馈 该数据增加了获得FDA批准的可能性,公司对该技术持乐观态度 [63][64] 问题7: 150家AMDS站点在第三季度末全部上线的预期是否乐观 - 公司对临床社区的反应感到鼓舞,但由于每家医院的审批时间不同,无法预测150家账户的具体进展 公司对全年的指导感到满意,如果能加快审批速度,可能会有上行空间 [69][70] 问题8: 公司决定是否收购Endospan的时间、协议条款以及融资方式 - 公司的收购选择权在Endospan获得FDA批准后触发,批准后有90天的时间决定是否收购 收购的前期成本为1.35亿美元,还有基于第二年增量收入的 earn - out 条款 公司认为基于EBITDA和现金流的改善,有能力为收购提供资金 [76][77][78] 问题9: Endospan的Nexus是否有可能获得HTE以提前进入美国市场 - 据公司了解,Endospan没有寻求HTE [80] 问题10: On X业务的增长是否仍受网络安全问题的限制 - On X业务的增长受到网络安全事件的限制,公司团队在供应方面表现出色,已恢复到正常水平,但仍有增长潜力 公司对On X平台持乐观态度,认为临床数据将推动其加速增长 [81][82] 问题11: 外汇对总营收的影响以及EBITDA指导的变化和节奏 - 如果当前汇率保持不变,外汇对全年营收的影响接近中性,但难以预测 公司主要关注恒定货币营收增长率 全年EBITDA指导的各项因素仍保持不变,预计通过AMDS的推出实现约1个百分点的毛利率扩张,SG&A保持正常杠杆,研发支出占销售额的比例略高,但仍在7 - 8%的目标范围内 各季度情况与正常预期有所不同,但全年情况不变 [87][89][90] 问题12: 亚太和拉丁美洲市场的具体情况 - 亚太和拉丁美洲市场继续保持良好增长,亚太市场本季度On X供应可能受到一定影响,公司将在剩余时间内弥补 随着更多产品获得批准,这两个地区将继续成为公司的增长驱动力 [94][95]
Artivion(AORT) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-06 04:30
财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收9900万美元,较2024年第一季度增长4% [20] - 调整后EBITDA从1730万美元增至1750万美元,增长约1% [20] - 2025年第一季度调整后EBITDA利润率为17.7%,与2024年第一季度基本持平 [21] - 第一季度毛利润率为64.2%,低于2024年第一季度的64.6% [22] - 第一季度一般、行政和营销费用为5470万美元,2024年第一季度为3070万美元 [22] - 第一季度非GAAP一般、行政和营销费用为5300万美元,2024年第一季度为4810万美元 [23] - 第一季度研发费用为670万美元,2024年第一季度为690万美元 [23] - 净利息支出为750万美元,与上年持平 [23] - 本季度其他收入和支出包括约290万美元的外汇翻译收益 [23] - 截至2025年3月31日,公司现金约3770万美元,债务3.146亿美元,净未摊销贷款发起成本540万美元 [23] - 第一季度末净杠杆率为4.0,低于上年的4.5 [24] - 公司上调2025年全年营收指引中点,预计恒定货币增长率在11 - 14%之间,报告营收在4.23 - 4.35亿美元之间 [24] - 预计2025年全年调整后EBITDA在8400 - 9100万美元之间,较2024年增长18 - 28%,调整后EBITDA利润率中点扩张超200个基点 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 支架移植物业务营收在第一季度按恒定货币计算增长19%,该业务组合是公司增长战略的关键组成部分 [8] - On X业务营收在第一季度按恒定货币计算增长11%,公司在供应方面表现超预期,全球市场份额持续扩大 [11] - BioGlue业务营收在第一季度按恒定货币计算增长9%,各主要市场均实现增长 [12] - 组织处理业务营收在第一季度按恒定货币计算下降23%,受网络安全事件影响,产品积压,但公司预计在第三季度末清理完积压 [12][13] 各个市场数据和关键指标变化 - 拉丁美洲和亚太地区在第一季度分别实现了26%和8%的恒定货币营收增长,公司预计这两个地区未来几年将实现强劲的营收增长 [13][21] - EMEA地区第一季度营收增长14%,北美地区下降6% [21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划将一些经证实的产品引入美国和日本市场,以创造重要的增长机会 [9] - 公司持续推进AMDS在美国的商业化进程,目前约有150家机构正在积极寻求IRB和价值分析委员会的批准 [11] - 公司认为On X是65岁以下患者市场上最好的主动脉瓣膜,将继续在全球范围内抢占市场份额 [12] - 公司预计NEXUS主动脉弓支架移植物系统有望在2026年下半年获得批准,该产品将为公司带来每年1.5亿美元的美国市场机会 [17][18][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管受到网络安全事件的影响,公司第一季度的表现仍超出了最初预期,对2025年初的进展感到非常兴奋,有信心实现可持续的两位数营收增长,推动EBITDA利润率扩张,并使调整后EBITDA以恒定货币营收增长两倍的速度增长 [5][19] - 公司认为On X业务将受益于积极的临床数据,有望在可预见的未来继续实现两位数增长 [16] - 公司对AMDS的推出进展感到满意,预计该产品将为公司带来每年1.5亿美元的市场机会 [30] 其他重要信息 - 公司第一季度与网络安全事件相关的费用约为470万美元,不包括在调整后EBITDA中,公司预计将寻求保险赔偿,但过程需要时间 [22] - 公司目前在美国销售的所有产品均在美国制造,在中国的销售额不到总销售额的1%,美国工厂不从中国采购任何材料,总体上从美国以外采购的材料很少,预计现行和拟议的关税不会对公司业绩产生重大影响 [26][27][28] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: AMDS在主动脉支架和支架移植物业务中的贡献,以及150家寻求批准的机构是否能在年底前全部投入运营 - 公司对业务增长感到满意,AMDS有一定贡献,但不会单独披露具体数据 150家机构的审批情况受各医院流程时间影响,目前已达成目标的机构成功率为100%,但无法确定是否能全部在年底前完成审批 [37][38] 问题2: 如何看待组织业务全年的增长以及各季度的贡献 - 网络安全事件对组织业务影响最大,公司预计全年组织业务将恢复到中个位数增长,第一季度已清理约三分之一的积压,剩余积压预计在第二和第三季度清理完毕,不会细分各季度组织业务数据 [41][42][43] 问题3: AMDS产品在外科医生培训方面的情况,以及市场机会的潜在趋势 - 公司对AMDS的推出进展感到满意,培训效果超出预期,客户参与度高 从死亡率结果来看,AMDS的市场机会可能更大,但市场仍在发展中 [47][51][52] 问题4: 公司全年的现金流预期 - 公司预计全年自由现金流为正 第一季度通常是自由现金流最差的季度,今年还受到AMS推出成本和网络安全成本的影响,且网络事件期间的发票收款时间延长,但预计第二季度末会有所改善,对全年无影响 [55][56] 问题5: 2025年On X和支架移植物业务的隐含增长率,以及NexSys数据与内部预期的对比和关键阈值 - 排除AMDS HDE的影响,预计支架移植物业务全年实现中 teens的增长率,On X业务全年实现两位数增长率 AMDS HDE预计将使公司整体增长率提高1 - 2个百分点 支架移植物业务增长率预计将在全年逐步提高 NexSys的30天数据非常积极,得到了外科医生的高度评价,该数据使FDA批准的可能性增加 [64][65][61] 问题6: 150个AMDS站点在第三季度末全部上线并进行植入计算是否过于乐观 - 临床医生对AMDS的反应积极,但各医院通过IRB和价值分析委员会的时间不同,无法预测150个账户的具体进展 公司对全年指导有信心,若能加快审批流程,可能会有额外的增长 [67][68] 问题7: 公司决定是否收购Endospan的时间、协议条款以及融资方式 - 公司的收购选择权在Endospan获得FDA批准后触发,批准后有90天时间决定是否收购 扣除已提供的贷款, upfront成本为1.35亿美元,还有基于交易结束后第二年增量收入2.5倍的 earn - out 公司预计EBITDA和现金流的改善将使其有能力支付 upfront成本 [74][75][76] 问题8: Endospan的Nexus产品是否有可能获得HTE以提前进入美国市场 - Endospan未寻求HTE [78] 问题9: On X业务第一季度的增长是否受网络问题限制,是否有更大增长潜力 - On X业务增长受网络事件限制,若供应充足,本季度增长可能更快 公司对On X平台非常乐观,临床数据显示其对60岁以下患者有死亡率优势,且公司尚未充分利用这一优势 [79][80][81] 问题10: 外汇对总营收的影响以及EBITDA指导的相关项目和节奏 - 目前外汇汇率较第四季度有显著变化,若当前汇率保持不变,全年外汇影响接近中性,可能为报告营收和EBITDA带来潜在上行空间 公司自然对冲能力较强 全年EBITDA指导的相关项目和节奏基本不变,预计AMDS在美国的推出将带来约1个百分点的毛利率扩张,SG&A有正常杠杆效应,研发支出占销售额的比例略高,但仍在7 - 8%的目标范围内 [84][87][89] 问题11: 亚太和拉丁美洲市场第一季度表现良好的具体产品、国家或地区以及商业方面的亮点 - 亚太和拉丁美洲市场持续增长,季度间有一定波动 亚太市场本季度On X供应略受影响,后续将得到改善 随着更多产品在各地区获批,公司对这两个市场的持续增长充满信心 [92][93]