业绩总结 - 2025年第一季度EsoGuard收入为80万美元，测试量为3,034个[17] - 2025年第一季度总收入及管理费用为315.8万美元，同比下降352,000美元[23] - 2025年第一季度运营费用为545.4万美元，同比下降9,592,000美元[23] - 2025年第一季度净收入为186.2万美元，较2024年第一季度的净亏损185.1万美元增加37,135,000美元[23] - 2025年第一季度EBITDA为1,900.7万美元，较2024年第一季度的负14.8万美元增加33,820,000美元[23] - 2025年第一季度非GAAP调整后每股亏损为0.07美元，较2024年第一季度的0.99美元改善0.92美元[23] 资产负债表 - 通过公开发行普通股，公司的资产负债表得到了加强，净收益约为1,610万美元[17] - 2025年第一季度现金余额为270万美元，较2024年第四季度的118.5万美元增加151.5万美元[22] - 2025年第一季度股本法投资（Lucid）为466.41万美元，较2024年第四季度的256.37万美元增加210.04万美元[22] - 2025年第一季度优先股发行量为24,480股[22]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度报告收入80万美元，测试量为3034次，处于每季度2500 - 3000次测试目标范围的上限 [9] - 第一季度通过包销公开发行净得1610万美元，增强了资产负债表，第一季度末预计现金达4000万美元，资金可支撑到2026年以后 [10] - 负债减少约2500万美元，其中可转换票据减少约2300万美元，应计费用减少200万美元，以换取优先股增加约2500万美元 [18] - 3月31日权益法投资余额近4700万美元，反映了3130万股Lucid股票按市值计价，自去年年底以来实现2100万美元收益，期间Lucid股价上涨82% [18] - 目前PAVmed持有约1840万股流通股，本季度末GAAP流通股为1680万股，此外还有约25000股C系列优先股，若按每股1.7美元的转换价格转换，将增加约2300万股普通股 [20] - Z认股权证转换价格为24美元，在最初五年期限基础上延长一年后，于4月30日到期 [20] - 第一季度GAAP净收入为1860万美元，GAAP基本每股收益为2.8美元，摊薄后每股收益为0.34美元 [22] - 第一季度非GAAP亏损为91万美元，部分由第四季度90万美元的NIH赠款收益和第一季度PAVmed Verus 240万美元融资提供资金 [23] - 第一季度运营费用约为540万美元，包括100万美元基于股票的薪酬费用和20万美元交易费用 [24] - 第一季度非GAAP运营费用为440万美元，与第四季度基本持平 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 Lucid - 作为上市诊断公司，是最强且最先进的资产，接近关键里程碑，包括医保覆盖，在新销售渠道取得商业进展 [6] Verus - 重启关键植入式生理监测仪的开发，重新与FDA接触，预计工作将持续到今年，目标是在2026年上半年提交FDA申请 [11] - 与俄亥俄州立大学（OSU）的试点项目已完成，即将敲定长期商业战略合作伙伴关系，商业协议将在完成Verus平台与OSU电子健康记录集成后启动，预计第一年至少招募1000名患者，设备获批后植入300个 [12] PMX - 专注于PortIO，即植入式骨内装置，与约十几家战略合作伙伴进行了持续讨论，期待达成战略合作伙伴关系并获得战略投资，以重启BORD并启动临床试验以获得批准 [13][14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司定位为多元化商业生命科学公司，旗下有多个独立融资的子公司，采用共享服务模式运营 [5] - 专注于提供创新医疗技术，满足未满足的临床需求，旗下子公司如Lucid成功，PAVmed也将成功 [6] - 正寻求向生物制药领域扩张，与董事会成员合作审查有吸引力的生物制药资产，预计通过子公司独立融资的方式进行 [8][36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司通过一系列关键步骤稳定了公司结构和资产负债表，处于有利地位，作为多元化商业生命科学公司运营 [5] - Lucid处于关键里程碑的边缘，获得医保覆盖后将加速商业化进程，新销售渠道的举措预计在今年下半年对收入产生影响 [9][10] - Verus重启开发工作进展顺利，与OSU的合作即将落地，有望带来积极成果 [11][12] - 公司有信心利用自身模式和基础设施，在生物制药领域抓住机会，实现进一步多元化发展 [53][54] 其他重要信息 - 公司的财务报表存在合并和取消合并Lucid运营结果的情况，对财务数据同比比较有影响，10 - Q报告脚注提供了补充信息 [16][21] - 为SEC报告目的，MSA收入为线下项目，为说明目的，各业务收入和Lucid管理费用收入每季度合计超过300万美元 [22] 问答环节所有提问和回答 问题1: 俄亥俄州立大学（OSU）试点项目的指标、反馈及平台是否需要调整 - 试点项目达到了所有预先设定的绩效指标，包括患者满意度、临床成功和结果展示等，获得了极大的热情和积极反馈，不需要对平台进行立即调整，大家期待添加植入式监测器，战略合作伙伴关系中还包括植入式设备的登记处 [29][30] - 项目让公司学到了如何实施该技术，如利用OSU的呼叫中心、调整和定制警报等 [31] 问题2: OSU是否拥有Verus平台的独家权利，公司是否还在与其他大型中心谈判 - OSU没有独家权利，仅在当地有一定推进权利，不影响公司整体发展，公司计划利用与OSU的合作模式在其他国家癌症研究所指定的癌症中心复制推广 [32][33] 问题3: 公司进入生物制药领域的战略理由及融资方式 - 公司经过调整公司结构和资产负债表，具备了开展新业务的基础，此前在抓住Lucid和Verus机会时展现了灵活性 [35][36] - 董事会成员Cindy Agarwal在生物制药领域经验丰富，认为公司的基础设施、服务模式和历史融资经验在生物制药生态系统中有吸引力，且有大量早期生物制药资产需要临床研究，公司有相关团队和成功经验 [36][37] - 融资方式将与其他子公司一样，由子公司独立融资，生物制药领域有更多资本可用，价值创造途径相对直接 [38][39] 问题4: 市场波动是否影响公司筹集资金的能力 - 公司在第一季度的融资情况表明，有与公司愿景一致的投资者支持，包括PAVmed和Verus的融资，Verus的隐含预估值为3500万美元，公司认为在生物制药领域也能获得私人和公共资本，资金将在需要时到位 [47][48]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度GAAP净收入为1860万美元，GAAP基本每股收益为2.28美元，摊薄后每股收益为0.34美元 [23] - 第一季度非GAAP亏损为91万美元，部分由第四季度90万美元的NIH赠款和本季度240万美元的融资资金支持 [24] - 第一季度运营费用约为540万美元，包括100万美元的基于股票的薪酬费用和20万美元的交易费用 [24] - 第一季度末预估现金为4000万美元，资金可支撑到2026年以后 [11] - 负债减少约2500万美元，其中可转换票据减少约2300万美元，应计费用减少200万美元，优先股增加约2500万美元 [19] - 截至3月31日，权益法投资余额近4700万美元，反映了3130万股Lucid股票的市值，自去年年底以来实现2100万美元的收益，Lucid股价在此期间上涨82% [19] 各条业务线数据和关键指标变化 Lucid - 上一季度收入为80万美元，测试量为3034次，处于每季度2500 - 3000次测试目标范围的上限 [10] Verus - 近期完成融资，重启关键可植入生理监测仪的开发，并重新与FDA接触，预计工作将持续到今年，目标是在2026年上半年提交FDA申请 [12] 孵化器 - 专注于PortIO可植入骨内装置，与约十几家战略合作伙伴进行了持续讨论，希望达成战略合作伙伴关系并获得战略投资，以重启BORD并启动临床试验以获得批准 [14][15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司定位为多元化商业生命科学公司，旗下有多个独立融资的子公司，通过共享服务模式运营 [5] - 计划扩展到生物制药领域，与一位董事合作审查有吸引力的生物制药资产，希望在近期完成合作 [9][10] - 利用与俄亥俄州立大学（OSU）的合作关系，制定可在其他国家癌症研究所指定的癌症中心复制的模板和模式 [36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为在稳定公司结构和资产负债表后，处于有利地位，能够作为多元化商业生命科学公司运营 [5] - 预计Concierge Initiative和Employer Market Initiative将在今年下半年对收入产生影响，且认为EsoGuard获得医疗保险覆盖即将实现 [12] - 管理层对Lucid和Verus的未来充满信心，认为它们在近期将创造价值 [52] 其他重要信息 - 公司正在进行多步骤流程以符合纳斯达克最低股权上市标准，并于2月达成该标准，同时为公司的长期财务稳定做好准备 [17] - 截至目前，公司是Lucid Diagnostics的最大股东，持有约29%的流通普通股，但不再拥有投票控制权，不过董事会和管理层仍对Lucid有重大影响，拥有超过27%的投票权 [20] - 目前流通股约为1840万股，本季度末GAAP流通股为1680万股，此外还有约25000股C系列优先股，若按每股1.7美元的转换价格转换，将增加约2300万股普通股 [21] - Z认股权证转换价格为24美元，在最初五年期限基础上延长一年后，于4月30日到期 [22] 问答环节所有提问和回答 问题1: 试点项目完成后，能否分享医生和患者的反馈，以及这些反馈是否会影响平台全面商业化前的调整 - 试点项目有预先指定的指标，包括患者满意度、临床成功和结果等，所有指标均已达成，大家对该技术充满热情，预计平台无需立即调整，核心软件平台受到好评并满足所有指标，同时公司从实施过程中吸取了一些经验教训，如如何利用OSU的呼叫中心和定制警报等 [31][32][33] 问题2: OSU是否拥有Verus平台的独家权利，公司是否还在与其他大型中心进行谈判 - OSU只有一些本地推进的权利，不影响公司的整体发展，公司期望该商业协议包括患者登记和可植入设备的登记，OSU将是第一个进行可植入设备植入的地点，公司计划利用与OSU的合作关系制定可在其他癌症中心复制的模式 [34][35][36] 问题3: 公司扩展到生物制药领域的战略理由，以及融资方式 - 公司在过去6 - 8个月调整了公司结构和资产负债表，使其能够灵活寻找股东价值，与董事会成员Cindy Agarwal医生合作，认为公司的基础设施、服务管理结构、获取公共资本的历史以及独立融资子公司的模式在生物制药领域具有吸引力，目前有大量处于临床前后期或临床一期的肿瘤和心脏代谢资产需要临床研究，公司有临床研究团队和成功经验，相信可以利用现有基础设施，融资方式将与其他子公司一样，由子公司自行筹集资金，公司认为不会影响其他业务的推进 [38][39][40] 问题4: 市场波动是否影响公司筹集资金的能力 - 公司在第一季度的融资表明投资者认可公司的愿景，公司认为有机会获得投资者的支持，无论是Verus的后续融资还是生物制药领域的资产，公司都相信能够获得所需的私人资本和最终的公共资本 [47][48]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度非GAAP损失68.8万美元，被90万美元的NIH赠款收益抵消 [33] - 第四季度PAVmed收入约反映125名使用Veris癌症护理平台的患者，EsoGuard相关收入自9月起不再合并，管理服务收入320万美元计入其他收入 [34] - 第四季度运营费用约520万美元，包括70万美元基于股票的薪酬费用，GAAP归属于普通股股东的净收入约130万美元，摊薄后每股约0.12美元 [35] - 第四季度非GAAP总运营费用420万美元，下降与业务剥离和合并运营费用有关 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 Lucid Diagnostics - 第四季度收入120万美元，测试量超4000次，季度环比增长45%，EsoGuard收入约120万美元，测试量4042次 [11] - 已执行超20份礼宾医疗现金支付合同 [13] Veris Health - 完成私募融资，总收益240万美元，估值3500万美元，补充了180万美元的NIH赠款 [14][15] - 专注于可植入生理监测仪的监管流程，预计年底或明年一季度提交监管申请 [16] 孵化器 - 继续为PortIO寻求直接融资，与天使投资者和战略投资者的对话活跃 [17] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 完成战略转型，巩固为可持续载体，完成Lucid Diagnostics的业务剥离和可转换债务重组 [8] - 作为多元化商业生命科学公司，通过共享服务模式运营多个独立融资子公司 [9] - Veris软件平台针对癌症患者，与传统远程患者监测技术有差异，可植入设备是专利技术，有竞争优势 [74][76] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司已克服过去一年的挑战，处于有利地位，Lucid在多方面取得进展，有望实现重大拐点 [82] - Veris融资能力得到证明，即将与学术中心开展战略和商业合作，有利于长期商业成功 [83][84] 其他重要信息 - 业务更新新闻稿和电话会议包含前瞻性声明，受风险和不确定性影响，实际结果可能与声明有重大差异 [4] - 公司不承担公开更新或修改前瞻性声明的义务，除非法律要求 [5] 问答环节所有提问和回答 问题: Veris与俄亥俄州立大学的合同情况 - 这将是公司首个与美国第三大癌症中心的重大商业和战略合作，俄亥俄州立大学承诺首年招募大量患者，包括商业患者和登记患者，还将作为植入设备获批后的首个植入地点并建立单独登记处 [40][43][44] 问题: 可植入设备获得FDA批准的时间线 - 制造合作伙伴正在重新上线，预计年底或2026年初完成提交，此前与FDA的沟通顺利，有望避免进行有意义的人体临床试验 [48][49] 问题: Veris与其他机构开展试点的讨论情况及从俄亥俄州立大学试点获得的经验 - 公司与约十几家癌症中心进行了有意义的对话，其中四五家进展较深入，目前不急于推进新试点，计划在植入设备获批后再扩大试点数量，期间将与俄亥俄州立大学合作开发临床支持服务和AI工具 [55][57][59] 问题: PortIO获得FDA批准的路径和额外研究情况 - PortIO是首个使用骨髓作为植入部位的长期血管接入设备，市场规模约20亿美元，公司已完成第一代设备的验证测试和首次人体研究，监管路径为de novo，融资后将启动IDE研究，预计招募50 - 80名患者，2年内完成研究并获得批准，同时将推进第二代设备的开发 [63][66][67] 问题: Veris在与其他癌症中心交流中遇到的竞争情况 - 市场上有提供通用远程患者监测软件工具的公司，但Veris软件平台专为癌症患者设计，可植入设备是专利技术，有竞争优势，在俄亥俄州立大学的RFP中无有意义的竞争 [74][76][77]