Recursion OS

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Exscientia (EXAI) Earnings Call Presentation
2025-07-04 19:32
合并与财务展望 - Recursion与Exscientia的业务组合预计将在未来两年内产生超过2亿美元的里程碑付款[11] - 预计合并公司每个成功项目的年峰值销售额将超过10亿美元[14] - 合并后预计将拥有约8.5亿美元的现金,财务计划将延续至2027年[27] - 合并后预计每年可实现超过1亿美元的协同效应[27] - 合并后Recursion股东将拥有约74%的股份,Exscientia股东将拥有约26%的股份[27] - 合并公司预计将从现有合作伙伴关系中获得超过2000万美元的里程碑付款[18] - 合并预计将在2025年初完成,需获得双方股东的批准[27] - 合并后Recursion的联合创始人兼首席执行官Chris Gibson将担任合并公司的首席执行官[27] 产品与研发进展 - CDK4/6抑制剂在2023年产生了110亿美元的销售额[31] - 在美国每年有75,000名新诊断的患者涉及这六种肿瘤类型[31] - CDK7抑制剂的单药剂量递增临床试验数据领先[31] - 公司已获得'617的全部权利,作为CDK7抑制剂[31] - CDK4/6复发性乳腺癌是首个考虑进行联合剂量扩展的适应症,预计将在2024年下半年或2025年上半年开始[31] - 正在进行的ELUCIDATE I/II期试验针对晚期实体瘤患者,具有潜在的最佳治疗效果[31] - CDK7调节细胞周期和转录[31] - 细胞周期抑制剂是一种经过验证的作用机制[31] - 公司在多个肿瘤类型中存在机会[31]
Recursion(RXRX) - 2025 Q1 - Earnings Call Presentation
2025-06-13 19:27
研发与产品进展 - Recursion计划在2025年第一季度完成核心整合计划,以支持短期和长期的研发战略[21] - Recursion的药物候选项目包括REC-617、REC-1245和REC-4881,预计每个项目的可接触患者人数分别为185,000、100,000和50,000[28] - Recursion的IND成本较行业传统方法显著降低,行业传统方法的成本约为2,500万美元,而Recursion的成本则更低[18] - REC-4881在FAP患者中,4mg剂量组的中位数总息肉负担减少了43%[68] - REC-4881在治疗中,83%的患者显示息肉负担减少,17%的患者息肉负担增加[64] - REC-4881的临床试验正在进行中,预计将在2025年下半年提供更多的疗效和安全性数据[78] - REC-7735在6.25mg/kg BID剂量下显示出显著的肿瘤回归,优于Fulvestrant/Abemaciclib联合治疗[100] - REC-7735对H1047R突变PI3Kα的选择性超过100倍,且在体外未发现显著的安全性问题[103] - REC-1245在单药治疗中显示出显著的肿瘤回归,且在组合治疗中70%的小鼠在最后一次给药后10天内无可触及肿瘤[137] - REV102在早期ALPL KO小鼠模型中延长生存期,并显著降低PPi水平[115] 财务状况 - 截至2025年3月31日,公司现金为5.092亿美元[147] - 2025年第一季度现金消耗为1.18亿美元,预计现金使用可持续到2027年中[147] - 2024年公司总现金消耗为6.06亿美元,排除合作和融资流入[149] - 预计2025年现金消耗不超过4.5亿美元,排除潜在的合作和融资流入[150] - 2024年RXRX的经营活动现金流为-3.59亿美元,资本支出为-1400万美元[149] 战略与市场扩展 - Recursion与Exscientia的业务合并预计将推动其药物发现的工业化进程,提升药物研发的速度和质量[3] - Recursion的战略决策包括暂停3个临床项目,以集中资源于更具潜力的项目[22] - 公司正在与Roche和Genentech合作,利用Recursion OS识别新的GI肿瘤和神经科学相关项目[142] - 公司致力于内部管道的投资,专注于更具针对性的管道[154] - 公司通过整合的端到端技术栈投资于Recursion OS,以推动更好的决策[154] 安全性与临床试验 - REC-4881的安全性数据显示,81.2%的患者出现任何治疗相关不良事件,其中31.2%为3级及以上[59] - REC-4881的临床试验设计为两阶段,第一阶段为安全性评估,第二阶段为开放标签的信号寻求研究[58] - REV102在30mg/kg剂量下显著改善骨缺陷,且治疗后小鼠的PPi浓度显著降低[119] - REC-7735在18.75mg/kg BID剂量下显著优于高剂量的Capivasertib,且后者导致显著的体重下降和动物死亡[96] 未来展望 - Recursion计划在神经科学和肿瘤学领域识别新靶点和小分子,预计将推进多达40个项目[23] - REC-617在先进实体瘤中的组合研究已启动,预计将在2026年进行初步更新[144] - REV102的IND启用研究正在进行中,预计在2026年第二季度启动第一阶段临床试验[122] - 预计在2025年下半年提名开发候选药物[102]
RXRX vs. SDGR: Which AI-Powered Drug Discovery Stock Has More Upside?
ZACKS· 2025-05-27 23:01
AI在药物发现领域的应用 - Recursion Pharmaceuticals和Schrodinger利用人工智能和机器学习加速新药开发,处于AI驱动生物技术领域的前沿[1] - 传统生物技术公司依赖"试错"方法,导致早期研发成本高且失败率高,而AI模型可提高候选药物成功率并降低成本[2][3] - 两家公司通过向其他制药商授权AI平台获得增量收入,即使候选药物失败也能利用数据改进AI模型[4] Recursion Pharmaceuticals (RXRX)分析 - 公司使用与NVIDIA合作开发的Recursion OS平台,通过虚拟人类生物学库测试临床化合物[5] - 近期因战略管线调整,停止了REC-994和REC-2282的开发,并寻求对外授权REC-3964[6][7] - 重点转向REC-4881(家族性腺瘤性息肉病)和REC-1245(实体瘤和淋巴瘤),分别显示43%息肉负荷减少和处于早期研究阶段[8][9] - 2025年第一季度现金余额5.09亿美元,预计可支撑运营至2027年中,合作收入1500万美元[9][10] - 与罗氏、拜耳、默克和赛诺菲等药企合作开发肿瘤学候选药物,近期从赛诺菲获得700万美元里程碑付款[10] Schrodinger (SDGR)分析 - 公司使用基于物理的计算平台开发高质量新分子,临床管线处于早期阶段[11][12] - 主要候选药物SGR-1505(MALT1抑制剂)正在进行B细胞恶性肿瘤I期研究,初步结果预计2025年6月[13] - SGR-1505在早期研究中耐受性良好,100mg剂量下实现90%以上IL-2分泌抑制,获FDA孤儿药认定[14] - 其他管线包括SGR-2921(CDC7抑制剂)和SGR-3515(Wee1/Myt1共抑制剂),均处于I期研究[15][16] - 2025年第一季度总收入5960万美元(同比增长63%),其中软件收入4880万美元(增长46%),药物发现收入1070万美元(增长234%)[17] 财务与估值比较 - RXRX 2025年收入共识预期同比增长22%,每股亏损预期从1.41美元收窄至1.34美元[18] - SDGR 2025年收入预期增长21%,但每股亏损预期从2.52美元扩大至2.61美元[21] - 年初至今RXRX股价下跌39.6%,SDGR上涨10.9%,行业整体下跌2%[23] - RXRX市净率1.78倍,低于SDGR的4.2倍和自身五年均值3.64倍,估值更具吸引力[26][27] 行业竞争与前景 - 两家公司面临来自Relay Therapeutics、Isomorphic Labs以及Alphabet和微软等科技巨头的竞争[31] - 管线候选药物均处于早期阶段,距离商业化还有较长时间[31] - 两家公司有望通过提供更低成本的突破性疗法革新药物发现过程,未来增长潜力大[32]
Recursion Pharmaceuticals Plunges 22% in May: How to Play the Stock
ZACKS· 2025-05-15 22:45
股价表现与财务业绩 - Recursion Pharmaceuticals(RXRX)股价在5月累计暴跌216% 主要由于2025年第一季度业绩不及预期 营收和盈利均未达市场预测[1] - 2024年迄今该股累计下跌362% 远超行业38%的跌幅 且表现逊于板块和标普500指数[4] - 当前股价已跌破50日和200日移动平均线 市净率188倍高于行业120倍但低于五年均值365倍[16] 研发管线调整 - 终止REC-994治疗症状性脑海绵状血管瘤(CCM)和REC-2282治疗神经纤维瘤病II型(NF2)的研发 因中期研究疗效不佳[2] - 停止REC-3964治疗艰难梭菌感染的中期研究 计划对外授权开发权益[3] - 管线重组后聚焦REC-4881(家族性腺瘤性息肉病) 其II期研究显示息肉负荷中位数降低43%[11] AI药物发现平台 - Recursion OS人工智能药物发现平台与英伟达合作开发 通过虚拟人体生物学库筛选化合物 可降低研发成本并提高成功率[10] - 平台已与拜耳、赛诺菲、罗氏达成合作 近期因达成里程碑获赛诺菲700万美元合作收入[10][13] - 收购Exscientia为公司新增多个临床前和临床阶段候选药物[7] 当前研发管线进展 - REC-1245治疗生物标志物富集实体瘤/淋巴瘤处于I/II期DAHLIA研究 预计2026年上半年公布I期数据[12] - 早期管线包括REC-617(晚期实体瘤)和REC-3565(B细胞恶性肿瘤)[12] - 截至2025年一季度末持有509亿美元现金 预计可支撑运营至2027年中[12] 行业竞争格局 - 面临生物技术公司、科技驱动型药企(如Relay Therapeutics)及科技巨头(谷歌/微软)的竞争压力[14] - 主要竞争对手包括Isomorphic Labs等采用计算工具和可扩展平台的企业[14] - 候选药物均处早期阶段 预计3-4年内无商业化产品[15] 估值与市场预期 - 2025年每股亏损预估维持134美元 2026年亏损预估从120美元收窄至117美元[19] - 获Zacks评级"持有"(Rank 3) 被认为在AI驱动药物发现领域具有先发优势[22]
Recursion(RXRX) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-05 21:02
Recursion Pharmaceuticals (RXRX) Q1 2025 Earnings Call May 05, 2025 08:00 AM ET Company Participants Chris Gibson - Co-Founder & CEONajat Khan - Chief R&D Officer, Chief Commercial Officer and DirectorBen Taylor - CFO & President Recursion UK Chris Gibson Hi, everybody. My name is Chris Gibson, cofounder and CEO of Recursion, and I'm delighted to welcome you to our learnings call this morning. We're gonna go ahead and get started. Perfect. So, of course, important to note that we're gonna be providing forwa ...
Recursion Reports First Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update
GlobeNewswire News Room· 2025-05-05 18:00
文章核心观点 Recursion作为临床阶段的科技生物公司,公布2025年第一季度业务更新和财务结果,在研发管线、合作、平台等方面取得进展,虽面临成本上升和净亏损扩大问题,但通过战略调整和成本控制,有望实现长期发展 [1][12] 业务亮点总结 管线更新 - 推进肿瘤学和罕见病领域5个以上临床和临床前项目,同时对3个临床项目和1个临床前项目进行优先级调整 [5] - 各候选药物处于不同研发阶段,如REC - 617处于晚期实体瘤1/2期ELUCIDATE研究,REC - 4881在家族性腺瘤性息肉病(FAP)的1b/2期TUPELO研究有初步数据 [3][6] 初步项目数据 - REC - 4881在FAP的2期开放标签研究中,4mg QD剂量使息肉负担初步中位降低43%,83%患者息肉负担有不同程度降低,50%患者Spigelman阶段改善,早期安全性与既往MEK1/2抑制剂一致 [6][8] - REC - 7735针对PI3Kα H1047R突变乳腺癌,具有高选择性和结构差异化,在临床前模型中显示剂量依赖性肿瘤消退 [8] - REV102针对低磷酸酯酶症(HPP),具有高选择性和口服生物利用度,体内数据显示对早发和晚发HPP模型有积极效果 [8] 其他战略管线项目 - 聚焦肿瘤学和罕见病核心治疗领域高价值项目,部分项目有最佳或首创潜力,同时对部分临床项目停止开发或寻求合作机会 [8] - 各项目有明确的即将到来的里程碑,如REC - 617计划在2025年上半年启动CDK7联合研究,REC - 4881预计在2025年下半年获得FAP的更多数据 [8] 合作更新 - 与赛诺菲推进第四个合作项目,达到重要发现里程碑,获得700万美元里程碑付款,该项目还有超3亿美元额外里程碑付款潜力,合作至今已为公司带来1.3亿美元现金流入 [9] - 与罗氏和基因泰克在神经科学和胃肠道肿瘤学方面的合作持续带来新生物学见解,已构建五个表型图谱,未来将继续构建并寻找新项目 [10] 平台更新 - 平台扩展临床技术重点,包括高质量关联数据资产,以工业化临床开发、降低成本和加速新药研发 [15] - 利用Tempus数据扩展肿瘤治疗领域,与HealthVerity合作整合美国超3.4亿覆盖人群的去识别数据,与Enamine合作生成富集筛选库 [15] 财务和公司更新 2025年第一季度财务结果 - 现金、现金等价物和受限现金为5.09亿美元,较2024年12月31日的6.03亿美元减少 [16] - 总营收为1500万美元,主要来自合作协议,较2024年第一季度的1400万美元略有增加 [16] - 研发费用为1.3亿美元,较2024年第一季度的6800万美元增加,主要因与Tempus的协议和与Exscientia的业务合并 [16] - 一般和行政费用为5500万美元,较2024年第一季度的3100万美元增加,主要因业务合并纳入相关费用 [16] - 净亏损为2.03亿美元,较2024年第一季度的9140万美元扩大 [21] - 经营活动净现金使用量为1.32亿美元,较2024年第一季度的1.02亿美元增加,主要因业务合并导致研发和行政成本增加及一次性交易成本 [21] 整合更新和指引 - 运营团队自合并完成后作为合并团队运作,核心整合计划已完成或按计划进行 [21] - 预计2025年不包括合作或融资流入的现金消耗不超过4.5亿美元,2024年为约6.06亿美元 [21] - 基于当前业务计划,预计现金可维持到2027年年中 [21] - 除管线优先级调整外,组合协同效应和运营节省的主要领域包括减少重复公司费用、降低药物发现运营能力、利用平台能力降低项目成本等 [21] 董事会扩展 - Namandjé Bumpus博士和Elaine Sun于3月15日被任命为公司董事会成员,分别带来科学创新和监管战略经验以及生命科学金融和公司战略领导力 [22]
Recursion to Report First Quarter 2025 Business Updates and Financial Results on May 5th
Globenewswire· 2025-04-28 20:27
文章核心观点 公司将于2025年5月5日金融市场开盘前公布2025年第一季度财务业绩并提供业务更新 ,还将举办财报电话会议 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段的科技生物公司 ,通过解码生物学改善生活 ,拥有Recursion OS平台 ,利用机器学习算法从数据集提炼关系 ,结合技术 、生物学和化学推动医学发展 [3] - 公司总部位于盐湖城 ,是BioHive创始成员 ,在多地设有办公室 [4] 财报电话会议安排 - 时间为2025年5月5日上午8点(美国东部时间)/上午6点(美国山区时间)/下午1点(格林尼治标准时间) [1][2] - 将通过公司的X(原Twitter) 、LinkedIn和YouTube账户进行直播 [2] - 投资者 、分析师和公众可通过链接https://forms.gle/LYZwaVdPJidC7x259提交问题 [2] 联系方式 - 媒体联系邮箱为Media@Recursion.com [6] - 投资者联系邮箱为Investor@Recursion.com [6]
Recursion Announces First Patient Dosed in Phase 1 Clinical Study of REC-3565, a Selective MALT1 Inhibitor for Relapsed or Refractory B-cell Lymphomas
Globenewswire· 2025-04-08 20:00
文章核心观点 - Recursion公司宣布评估REC - 3565治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的1期EXCELERIZE临床研究已对首位患者给药,该药物有望成为治疗B细胞恶性肿瘤的最佳MALT1抑制剂 [1][3] 关于REC - 3565 - REC - 3565是潜在的最佳MALT1抑制剂,用于多种血液学适应症,旨在降低高胆红素血症风险 [1] - 临床前研究显示,REC - 3565单药治疗和与BTK抑制剂联合使用时均有持久肿瘤消退效果 [2] - 其变构设计增强了效力、选择性和安全性,可降低其他MALT1抑制剂中因UGT1A1抑制带来的肝毒性风险 [2] - 该药物采用AI驱动的多参数优化方法设计,靶向MALT1,有望克服耐药性并改善治疗效果 [3] - 与其他MALT1抑制剂不同,REC - 3565显著降低UGT1A1抑制,减少药物相互作用和肝毒性风险,可能实现更安全的剂量递增和更高的靶点结合率 [3] - 美国和欧盟5每年约41000名复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和B细胞淋巴瘤患者有资格接受治疗 [3] 关于EXCELERIZE临床研究 - 这是一项1期、开放标签、多中心剂量递增研究,分两部分评估REC - 3565的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效 [2] - 研究A部分评估单药治疗剂量,以确定B部分联合治疗的推荐剂量,B部分评估联合治疗方案,为B细胞癌症的未来研究提供信息 [2] 关于Recursion公司 - 是临床阶段的TechBio公司,通过解析生物学实现药物发现工业化 [4] - 拥有Recursion OS平台,结合多种技术,扩展全球最大的专有生物和化学数据集之一 [4] - 利用复杂机器学习算法从数据集中提取数万亿生物和化学关系,不受人为偏见限制 [4] - 具备大规模实验和计算能力,将技术、生物学和化学结合以推动医学未来发展 [4] - 公司总部位于盐湖城,是BioHive的创始成员,在多地设有办事处 [5]
Recursion to Participate in Upcoming Investor Conference
Globenewswire· 2025-04-01 20:00
文章核心观点 - 临床阶段的科技生物公司Recursion宣布参加即将举行的Needham第24届年度虚拟医疗保健会议 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段的科技生物公司,通过解码生物学改善生活,其Recursion OS平台可生成全球最大的生物和化学数据集之一 [2] - 公司利用机器学习算法从数据集中提炼出数万亿个生物和化学关系,每周可进行数百万次湿实验室实验,拥有并运营世界上最强大的超级计算机之一 [2] - 公司总部位于盐湖城,是BioHive的创始成员,在多伦多、蒙特利尔、纽约、伦敦、牛津地区和旧金山湾区设有办事处 [3] 会议信息 - 公司将参加Needham第24届年度虚拟医疗保健会议,时间为2025年4月7日周一 [1] - 网络直播可在Recursion投资者关系网站ir.recursion.com的活动板块找到 [1] 联系方式 - 媒体联系邮箱为Media@Recursion.com [3] - 投资者联系邮箱为Investor@Recursion.com [3]