药物研发进展 - 公司自主研发的创新药TQB3122新药临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局受理 拟用于治疗晚期恶性肿瘤 [1] - TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂 通过双重机制发挥抗肿瘤作用 [1] - 药物通过竞争性抑制PARP1酶催化活性阻断DNA单链断裂修复 同时通过"捕获"机制稳定DNA-PARP复合物阻碍复制叉进展 [1] 药物作用机制 - 基于"合成致死"原理 TQB3122可选择性杀伤BRCA突变或同源重组缺陷的肿瘤细胞 [1] - 研究显示TQB3122在多个肿瘤模型中疗效显著 且脑组织分布能力突出 是颅内肿瘤治疗的潜在新选择 [1] 市场竞争地位 - 目前全球尚无同靶点药物获批上市 [1] - 公司将探索TQB3122在晚期实体瘤中的安全性与疗效 有望为全球患者提供新的治疗选择 [1]

新产品和新技术研发 - 公司自主研发创新药TQB3122新药临床试验申请获NMPA受理，拟治晚期恶性肿瘤[4] - TQB3122是高选择性和有血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂，双重机制抗肿瘤[4] - 全球尚无同靶点评药物获批上市，公司将探索TQB3122安全性与疗效[4] 其他 - 公司董事会包括六位执行董事和五位独立非执行董事[6]