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TRACER™ Capsid Discovery Platform
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Voyager Adds Fourth Wholly-Owned Alzheimer's Disease Program to Pipeline, Complementing Existing Tau and Amyloid Assets with New APOE Approach
Globenewswire· 2025-07-16 19:00
文章核心观点 - 公司继续拓展阿尔茨海默病(AD)业务,推出调节载脂蛋白E(APOE)表达的全资项目,其AD业务现包含四个全资资产,公司期望这些项目在AD治疗中发挥作用 [1][3][5] 公司AD业务拓展 - 公司推出调节APOE表达的全资项目,使用专有静脉注射(IV)递送、能穿透血脑屏障(BBB)的TRACER衣壳,递送双功能有效载荷,降低APOE4携带者的APOE表达,同时递送APOE2 [1] - 临床前研究中,单次静脉注射携带单一双功能载体的TRACER衣壳,使APOE4敲入小鼠关键AD相关脑区的内源性APOE4显著减少,同时显著增加APOE2亚型表达以维持总体APOE水平,公司预计在2025年即将召开的科学会议上公布该项目的早期数据 [2] - 公司首席执行官表示,团队利用在AD生物学和药物开发方面的专业知识,推进针对tau、淀粉样蛋白和APOE三个最有前景靶点的多个项目,认为这些方法在AD治疗中都将发挥重要作用 [3] 公司AD业务资产 - 公司AD业务现包含四个全资资产,分别是处于临床阶段的抗tau抗体VY7523、靶向tau的基因疗法VY1706、载体化抗Aβ抗体基因疗法和APOE基因疗法项目 [3][5][6] - VY7523是一种病理特异性抗tau抗体,正在AD患者中进行多次递增剂量(MAD)临床试验,预计2026年下半年获得初始tau正电子发射断层扫描(PET)数据 [6] - VY1706是一种静脉注射的tau沉默基因疗法,单次静脉注射后在非人类灵长类动物中使tau mRNA敲低达73%,预计2026年推进至研究性新药(IND)申请阶段 [6] - 载体化抗Aβ抗体基因疗法在小鼠模型中,单次静脉注射后4周内,脑血浆比是被动给药抗体的15倍以上 [6] - APOE基因疗法项目旨在敲低APOE4携带者的APOE,同时递送APOE2并维持总APOE水平 [6] TRACER™ 衣壳发现平台 - 公司的TRACER™ 衣壳发现平台是一个广泛适用的基于RNA的筛选平台,可快速发现新型腺相关病毒(AAV)衣壳,用于基因治疗 [4] - 临床前研究中,静脉注射TRACER生成的衣壳,能利用中枢神经系统(CNS)的广泛血管系统穿过血脑屏障,转导广泛的CNS区域和细胞类型,在跨物种临床前研究中,相对低剂量就能使CNS广泛表达有效载荷,为公司全资和合作的神经疾病基因治疗项目筛选出多个开发候选药物 [4] 公司概况 - 公司是一家致力于利用人类遗传学改变神经系统疾病进程并最终治愈疾病的生物技术公司,其产品线包括AD、弗里德赖希共济失调、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)等多种中枢神经系统疾病的治疗项目 [5][7] - 公司许多项目源自TRACER™ AAV衣壳发现平台,部分项目为全资项目,部分与Alexion、阿斯利康罕见病、诺华制药和Neurocrine Biosciences等合作伙伴共同推进 [7]
Voyager Demonstrates ALPL Receptor-Mediated Blood-Brain Barrier Transport of Novel AAV Capsids in Molecular Therapy Publication
Globenewswire· 2025-05-15 19:00
文章核心观点 - 生物技术公司Voyager Therapeutics宣布碱性磷酸酶(ALPL)相关数据的首篇同行评审文章发表,展示其在基因疗法项目的进展,公司利用ALPL及TRACER™平台开发新型衣壳用于治疗神经系统疾病 [1][2][3] 公司研究进展 - 公司宣布首篇同行评审文章发表,展示ALPL能运输新型AAV衣壳穿过血脑屏障,文章发表于《Molecular Therapy》 [1] - 公司基因疗法副总裁称理解ALPL及其运输能力是基因疗法项目发展的基础,两个项目今年将与合作伙伴推进IND申请 [2] - 《Molecular Therapy》文章概述新型跨物种AAV衣壳VCAP - 102的生成,其在啮齿动物和非人类灵长类动物中多个脑区的基因转移比AAV9高20 - 400倍,并确定ALPL是其穿过血脑屏障的主要受体 [2] - 公司在ASGCT第28届年会上展示下一代和隐形衣壳数据,第二代中枢神经系统衣壳单剂量静脉注射在多个非人类灵长类动物研究中能转导不同脑区的神经元和星形胶质细胞 [2] 公司技术平台 - 公司首席科学官表示除加速新型衣壳家族进化,还利用ALPL和其他受体将非病毒候选物递送至中枢神经系统,认为多模式方法对解决神经疾病未满足需求至关重要 [3] - 公司TRACER™衣壳发现平台是基于RNA的筛选平台,可快速发现新型AAV衣壳用于基因疗法,在临床前研究中能使衣壳穿过血脑屏障并转导广泛的中枢神经系统区域和细胞类型 [3] 公司概况 - 公司致力于利用人类遗传学治疗神经系统疾病,管线包括阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调等多种疾病的项目,部分项目与Alexion等公司合作推进 [4] 前瞻性声明 - 公司关于推进AAV基因疗法项目和非病毒中枢神经系统递送项目的声明,包括新型TRACER衣壳在人类中的效果、临床可转化性等均为前瞻性声明 [8] - 前瞻性声明基于公司管理层的估计和假设,存在不确定性,可能导致实际结果与预期有重大差异 [9]