业绩总结 - 第二季度公司全球销售额为111亿美元，同比增长7.5%[3] - 有机销售增长率为7.5%至8.0%[6] - 调整后稀释每股收益（EPS）为1.26美元[4] - 第二季度GAAP稀释每股收益为1.01美元[9] - 公司2025年全年的调整后稀释每股收益预期在5.10美元至5.20美元之间[5] 业务表现 - 医疗设备业务销售额为54亿美元[4] - 诊断业务销售额为22亿美元[4] - 成熟药品业务销售额为14亿美元[4] 新产品与技术研发 - FDA批准了Abbott的Tendyne™经导管二尖瓣置换系统[11] - 完成了FlexPulse美国IDE试验的入组，评估TactiFlex™ Duo脉冲场消融系统[12]

财务表现 - 2025年第二季度总销售额为111.42亿美元，同比增长7.4% [4][5] - 有机销售额增长6.9%，排除新冠检测相关销售后增长7.5% [5] - GAAP稀释每股收益1.01美元，调整后稀释每股收益1.26美元，实现两位数增长 [5] - 毛利率52.7%，调整后毛利率57.0%，提升100个基点 [5] - 2025年上半年销售额215亿美元，同比增长5.7%，有机增长6.9% [6] 业务部门表现 - 营养业务全球销售额增长2.9%，有机增长3.4%，成人营养业务增长6.6% [7][8] - 诊断业务销售额下降1.0%，排除新冠检测后增长0.8%，核心实验室诊断增长1.6% [10][12] - 成熟药品业务增长6.9%，有机增长7.7%，新兴市场增长8.7% [14][15] - 医疗器械业务增长13.4%，有机增长12.2%，糖尿病护理业务增长20.2% [18][19] 产品与研发进展 - 完成FlexPulse美国IDE试验入组，评估TactiFlex Duo脉冲场消融系统 [5] - AVEIR传导系统起搏临床可行性研究取得突破性数据 [5] - 获得FDA批准Tendyne经导管二尖瓣置换系统 [5] - 计划在乔治亚州新建心血管设备制造设施，2028年完工 [5] 财务指引 - 预计2025年全年有机销售增长(排除新冠检测)7.5%-8.0% [22] - 预计调整后稀释每股收益5.10-5.20美元，实现两位数增长 [22] - 预计第三季度调整后稀释每股收益1.28-1.32美元 [22] 股息政策 - 宣布第406次连续季度股息，每股0.59美元 [24] - 已连续53年增加股息支付 [24]

公司财报与业绩预期 - 公司将于7月17日周四开盘前发布第二季度财报 [1] - 分析师预计季度每股收益为1.25美元 较去年同期1.14美元增长9.6% [1] - 预计季度营收为110.2亿美元 较去年同期103.8亿美元增长6.6% [1] 产品与监管进展 - 5月27日公司获得FDA批准Tendyne™经导管二尖瓣置换系统用于治疗二尖瓣疾病 [2] - 公司股价周二上涨0.1% 收于131.49美元 [2] 分析师评级与目标价调整 - 摩根士丹利分析师维持"中性"评级 目标价从127美元上调至137美元 [5] - 雷蒙德詹姆斯分析师维持"跑赢大盘"评级 目标价从132美元上调至142美元 [5] - 巴克莱分析师维持"增持"评级 目标价从158美元微调至159美元 [5] - Stifel分析师维持"买入"评级 目标价从135美元上调至145美元 [5] - 杰富瑞分析师维持"持有"评级 目标价从135美元上调至137美元 [5]

产品获批 - 美国FDA批准公司Tendyne™经导管二尖瓣置换(TMVR)系统用于治疗二尖瓣疾病患者[1] - 该产品针对严重二尖瓣环钙化(MAC)导致二尖瓣功能异常的患者群体[1][7] - 填补无法接受开胸手术或MitraClip™修复的高风险患者治疗空白[2][7] 技术特点 - 创新设计包含多种尺寸可适配不同患者解剖结构[3] - 自膨胀瓣膜通过胸部小切口植入 支持术中重新定位和回收[3] - 微创治疗方式可改善二尖瓣反流或狭窄症状[2][3] 市场影响 - 强化公司在美国结构性心脏病领域的产品组合优势[4][7] - 延续公司在二尖瓣治疗领域超过20年的技术领导地位[4] - 与MitraClip™形成互补 覆盖更广泛患者需求[2][4] 临床价值 - 解决MAC患者因共病等因素无法手术的临床难题[3] - 显著改善患者因二尖瓣疾病导致的生活质量下降[3] - 有效缓解胸痛 呼吸困难和头晕等典型症状[3]