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再鼎医药:投资者日要点:实现 2025 财年目标的路径更清晰;有信心开展 ZL - 1310 的全规模关键试验-Zai Lab (ZLAB)_ NDR takeaways_ More colors on the pathway towards FY25 targets; Confidence to conduct full-size pivotal trial for ZL-1310
2025-08-20 12:51
**公司及行业关键要点总结** **1 公司概况** - 公司名称:再鼎医药(Zai Lab, ZLAB)[1] - 业务转型:从中国市场的许可引进模式转向自主研发+许可双引擎模式,聚焦全球机会[8] - 核心资产:10+个高质量后期资产(中国业务)及全球潜力管线(如DLL3 ADC ZL-1310)[8] **2 财务与商业目标** - **FY25销售目标**:总销售额5.6-5.9亿美元,关键变量为AUGTYRO/XACDURO(竞争与覆盖不确定性)[2] - AUGTYRO:可能寻求商业合作伙伴[2] - XACDURO:供应链扩张以提升价值[2] - **efgar(艾加莫德)**: - 库存管理受NRDL(国家医保目录)谈判影响(4Q25),预计4Q25恢复库存以支持2026年增长[2] - 新版国家指南将其列为1A类推荐(急性/维持期gMG治疗),预计DOT(治疗持续时间)提升[2] - **盈亏平衡路径**: - 2Q25调整后运营亏损3400万美元,需额外5000-5600万美元销售额(毛利率60-65%)实现单季度盈亏平衡[2] **3 研发管线进展** - **ZL-1310(DLL3 ADC)**: - 关键试验设计:2L ES-SCLC随机对照试验(vs. 医生选择对照组),每臂200-250例患者,总投资超1亿美元[3][6] - 加速批准(AA)选项:需ORR/DOR数据(样本量50-80例),预计2H26完成入组[6] - 1L试验:2026年决定三联/双联组合方案[6] - **ZL-1503(IL-13/IL-31)**:早期资产,计划在POC数据后快速推进BD合作[7] **4 业务发展(BD)策略** - 核心原则:最大化资产经济回报,差异化策略[7] - ZL-1310:凭借现有临床能力及8亿美元现金,优先推进注册试验(无需依赖BD合作)[7] - ZL-1503:因治疗领域差异,早期POC后可能快速BD[7] **5 投资价值与风险** - **下行保护**:中国业务(10+后期资产)预计2028年销售额15.5亿美元(公司目标20亿美元)[8] - **上行潜力**:ZL-1310全球价值或超30亿美元(典型对外授权交易)[8] - **风险**: - 许可交易波动、进口供应链中断、定价与商业化执行不确定性、临床/监管延迟[8][9] **6 市场数据与评级** - **目标价**:H股43.88港元/ADS 56.30美元(现价分别28.54港元/35.69美元,上行空间53.7%/57.7%)[11] - **财务预测**: - 2025E收入5.477亿美元,2026E 10.446亿美元[11] - 2026E EBITDA转正至1.361亿美元[11] - **评级**:买入(Buy)[8][9] **7 其他重要信息** - **行业定位**:中国生物科技行业,从许可引进转向全球创新[8] - **竞争动态**:AUGTYRO/XACDURO面临竞品疗效与市场覆盖的双向不确定性[2]