NO.1 百利天恒双抗ADC联合用药治疗晚期肾癌获得II期临床试验批准 每经记者｜陈星 每经编辑｜张益铭 ｜2025年7月15日 星期二｜ NO.4 华东医药称布局减脂和肌肉健康早期项目 华东医药在投资者互动平台表示，公司密切关注前沿靶点，针对减脂及肌肉健康方向已有早期项目布 局，目前处于早期探索阶段，具体适应症将根据后续数据科学评估。 点评：在全球GLP-1类药物热潮下，公司瞄准减重、肌肉健康等前沿靶点，有望在未来代谢治疗市场抢 占先机。不过当前项目尚处早期探索阶段，靶点选择、适应症开发等关键信息未披露，存在较大不确定 性。 点评：该疗法结合仑伐替尼和帕博利珠单抗，有望通过多靶点协同增强抗肿瘤效果，填补肾癌治疗领域 未满足需求。若临床试验顺利，将提升公司在ADC赛道的竞争力。 NO.2 康惠制药收到民事上诉状 此前，康惠制药与湖北科莱维就支付股权回购定金及股权回购款事项引发诉讼。今年5月，根据一审判 决公告，被告科莱维需在判决生效之日起十日内向原告康惠制药支付定金200万元、支付第二期股权回 购款3599.40万元，并承担上述款项利息。但据康惠制药最新公告，上诉人就一审判决提交民事上诉 状。 点评：康惠制药 ...

核心观点 - 先为达自主研发的XW003注射液获批在12至17岁肥胖青少年中开展临床试验 [2] - XW003是一款具有全球创新性质的GLP-1受体激动剂 具备cAMP偏向性 有望提升治疗效果并带来更多代谢获益 [2] - XW003已完成三项III期临床试验 并已就成人2型糖尿病和成人超重/肥胖适应症在中国递交上市申请 [3] 产品特性 - XW003选择性激活cAMP信号通路 同时减少β-arrestin的激活 [2] - 与传统GLP-1激动剂相比 XW003具有差异化优势 [2] 临床数据 - 在中国超重或肥胖成年人群的III期SLIMMER研究中 高剂量组(2.4mg)第40周平均体重较基线下降13.2% 第48周达15.4% [4] - 92.8%的受试者实现≥5%体重减轻 79.6%实现≥10% 63.5%实现≥15% [4] - 显著降低心血管风险因子 平均尿酸水平下降54.3 µmol/L [5] - 有效减少肝脂肪含量 [5] 安全性 - 不良反应与已上市GLP-1激动剂相似 主要为轻中度胃肠道反应和食欲减退 [5] - 未见胰腺炎 甲状腺髓样癌或严重胆囊事件发生 [5] 行业影响 - GLP-1俱乐部覆盖数百位专业人士 构建了业内顶尖专家库 [10]