Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) on Monday said it will discontinue further clinical development of acasunlimab.The decision was made as part of Genmab’s strategic focus on the most value‑creating opportunities in its late‑stage portfolio and following a thorough assessment of the evolving competitive landscape.While the clinical profile observed to date has been encouraging, Genmab will concentrate resources on programs with the highest potential impact, including Epkinly (epcoritamab), petosemtamab, and rinatabar ...

公司战略与管线调整 - 公司决定停止acasunlimab的进一步临床开发 [1] - 此决定是基于对晚期产品组合中价值创造机会的战略聚焦以及对竞争格局演变的全面评估 [1] - 公司将集中资源于具有最高潜在影响力的项目，包括处于晚期开发阶段的EPKINLY (epcoritamab)、petosemtamab和rinatabart sesutecan (Rina-S) [1] - 该决定符合公司严格的投资组合优先排序和资本配置框架 [1] 管理层评论 - 首席执行官Jan van de Winkel表示，尽管acasunlimab的数据令人鼓舞，但晚期管线中存在的巨大机遇促使公司将投资集中在能为患者和股东带来最大利益的领域 [2] - 管理层对EPKINLY、petosemtamab和Rina-S的发展势头感到振奋，并承诺将继续以速度和严谨的态度推进这些项目 [2] 财务影响 - 停止acasunlimab临床开发的决定不影响公司2025年全年的财务指引 [3][7] 公司背景 - 公司是一家致力于通过创新抗体药物改善癌症及其他严重疾病患者生活的国际生物技术公司 [4] - 公司拥有超过25年历史，其团队在双特异性抗体、抗体药物偶联物(ADCs)、免疫调节抗体等下一代抗体治疗模式方面有广泛积累 [4] - 公司的科学成果已支持八款获批的抗体药物，并正在推进强大的晚期临床管线，包括完全拥有的项目 [4] - 公司成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根，在北美、欧洲和亚太地区均有业务 [5]