证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-043 天津力生制药股份有限公司 关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 天津力生制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年3月19日召开第七届董事 会第五十次会议、2025年4月11日召开2024年度股东大会，审议通过了《关于公司2025年 使用闲置自有资金进行现金管理额度的议案》，同意公司使用额度不超过人民币10亿元闲 置自有资金购买安全性高、流动性好、主要大型商业银行或证券机构发行的短期理财产品， 包括但不限于通过银行、证券等专业理财机构购买的理财产品，期限不超过股东大会批准 之日起12个月，在上述额度及期限范围内资金滚动使用。具体内容详见公司于2025年3月 21日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn）披露的《关于公司2025年使用闲置自有资金进行 现金管理额度的公告》（公告编号：2025-024）。 1.公司本次使用闲置自有资金进行现金管理所涉及的投资产品为金融机构发行的风险 可控的理财产品，收益情况由于受宏观经济的影 ...

证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-042 天津力生制药股份有限公司 关于使用闲置募集资金进行现金管理的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 天津力生制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年3月19日召开第七届董事 会第五十次会议、2025年4月11日召开2024年度股东大会，审议通过了《关于公司2025年 使用闲置募集资金进行现金管理额度的议案》，同意公司在不影响募集资金投资项目实施 的情况下，使用额度不超过人民币6亿元闲置募集资金购买安全性高、流动性好、由募集户 银行（招商银行、兴业银行或邮储银行）发行的短期理财产品，期限不超过股东大会批准 之日起12个月，在上述额度及期限范围内资金滚动使用。具体内容详见公司于2025年3月 21日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn）披露的《关于公司2025年使用闲置募集资金进行 现金管理额度的公告》（公告编号：2025-025）。 一、本次进行现金管理购买理财产品情况 公司以募集资金共计5,000万元人民币在兴业银行股份有限公司天津分行（以下简称"兴 ...

市值管理 - 公司从价值创造、价值运营、价值沟通和价值实现四方面提升市值，包括并购江西青春康源制药、设立产业基金、研发投入占收入7%以上、实施7个价值管理工具、多渠道投资者沟通、现金分红率48.61%、二期股权激励授予147人577万股等措施 [2] - 2024年4月初至5月末市值较年初增长超13%，6月4日复权股价创近6年新高 [2] 研发投入与创新药布局 - 2024年研发投入1.27亿元同比增长21.56%，研发人员增至354人，硕士学历占比提升36.11% [4] - 通过"内生外引"战略布局高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗领域，重点发展缓控释技术平台 [4][8][9][11][13][14][16] - 已取得吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片等高端仿制药注册证书，与中科院工生所合作开展"鲲01""鲲02"合成生物学项目 [4][8][9][11][13][14][16] 现金管理与投资 - 公司持有19亿元现金，通过结构性存款、货币基金等稳健理财提升资金效率 [7] - 全资子公司中央药业持有天士力生物12.15%股权，2024年末账面价值12.83亿元，2025年获得分红3.04亿元将计入投资收益 [8][10][11] 分红与回购 - 2024年度分红8969万元，股份支付率48.61% [2] - 2024年12月25日至2025年1月9日回购720.998万股占总股本2.8%，成交金额1.294亿元，最高价18.5元/股，已完成577万股股权授予 [12][17] 业务布局 - 聚焦医药主业构建"产业+资本"双轮驱动格局，明确高端制剂、中药、合成生物学、细胞和基因治疗为重点方向 [3][7][16] - 子公司生化制药和中央药业已扭亏为盈 [2] - 持有碘化钾片药品文号，具备年产100亿片以上固体制剂生产能力 [18] 投资者关系 - 业绩说明会共回答21个问题答复率100%，来自全国多地区投资者 [1] - 通过电话调研、互动易、路演/反路演、投资者热线、定期报告说明会等多种方式与投资者沟通 [2]

6月6日晚，力生制药（002393）发布公告，公司研发的替格瑞洛分散片获得国家药品监督管理局上市许 可批准，为国内第三家按化学药品新注册分类批准的仿制药，视同通过一致性评价。替格瑞洛分散片的 获批上市将进一步丰富公司产品结构，有助于拓展公司业务领域。这也是力生制药获得的首个分散片剂 型新产品批件。 替格瑞洛是一种新型抗血栓形成药，具有强效抗血小板聚集、预防血栓形成的作用。目前已被国内外指 南推荐为心血管疾病患者进行血栓预防的抗血小板药物。替格瑞洛分散片临床上常与阿司匹林合用，用 于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的 患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 力生制药透露，公司研究院依托其建设的天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室平台，着力开 展高端制剂技术研究，根据该项目口腔内快速崩解制剂特点，经过反复的试验摸索，确定生产工艺，制 定严格质量标准，BE试验证明在空腹与餐后状态下单次口服本品和原研制剂生物等效，且安全性良 好，达到了与原研制剂疗效一致的目标。研发期间成功申请并授权了1项自主知识产权发明专利《一种 替格瑞洛口腔崩解片及其制备方法 ...

6月6日，力生制药(002393.SZ)盘后公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛 分散片90mg规格的《药品注册证书》(批件编号:2025S01585)，该药品通过药品上市许可申请。 在此，需要强调的是，力生制药本次替格瑞洛分散片获批，为国内第三家按化学药品新注册分类批准的 仿制药，视同通过一致性评价，是力生制药获得的首个分散片剂型新产品批件。替格瑞洛分散片的获批 上市将进一步丰富公司产品结构，有助于拓展公司业务领域。 资料显示，替格瑞洛是一种新型抗血栓形成药，具有强效抗血小板聚集，预防血栓形成的作用。目前已 被国内外指南推荐为心血管疾病患者进行血栓预防的抗血小板药物。替格瑞洛分散片临床上常与阿司匹 林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件 高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 2023年12月，力生制药向国家药品监督管理局提交替格瑞洛分散片注册上市许可申请并获得受理。全景 网了解到，力生研究院依托其建设的天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室平台，着力开展高 端制剂技术研究，根据该项目口腔内快速崩解制剂特点， ...

力生制药（002393）公告，近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛分散片90mg规格的 《药品注册证书》，该药品通过药品上市许可申请。替格瑞洛分散片与阿司匹林合用，用于急性冠脉综 合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死 亡、心肌梗死和卒中的发生率。替格瑞洛分散片的上市将丰富公司治疗循环系统疾病用药产品线，提高 市场竞争力，并对未来经营业绩产生积极影响。 ...

证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-041 天津力生制药股份有限公司 关于药品替格瑞洛分散片通过上市许可申请的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、概况 近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称"本公司"）收到国家药品监督管理 局颁发的关于替格瑞洛分散片（以下简称"该药品"）90mg规格的《药品注册证书》 （批件编号：2025S01585），该药品通过药品上市许可申请。 二、该药品的基本情况 药品名称：替格瑞洛分散片 原药品批准文号：无 申请内容：上市许可申请 受理号：CYHS2303673 审批结论：通过上市许可申请 三、该药品的相关信息 替格瑞洛分散片适应症： 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至 少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS研究)的患者，降低 心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 剂型：片剂 规格：90mg 注册分类：化学药品 药品生产企业：天津力生制药股份有限公司 至少在ACS发病后最初12 ...

股价表现与市值增长 - 力生制药股价从4月初到6月初市值增长超20% [1] - 4月以来申万A股化药板块上涨7.57%，力生制药上涨16.4%，领跑行业 [2] - 尖峰集团股价两个月涨幅超过30% [7] 投资收益与盈利提升 - 力生制药全资子公司中央药业获得天士力集团现金分红3.04亿元 [4] - 计入投资收益后公司2025年扣非后净利润预计达4.3亿元，创历史新高 [7] - 天士力股份股权转让为天士力集团带来60亿元现金，分红预期长期存在 [7] 公司改革与管理层变动 - 2022年新管理层上台后启动内部改革，经营活力大幅提升 [2] - 2022年11月张平担任董事长后推动企业文化、战略方针和经营策略重塑 [11] - 公司入选国务院国资委"科改示范企业"，推动体制机制改革 [13] 品牌建设与业务发展 - "三鱼"商标入选第三批中华老字号名单 [12] - 与北方演艺集团战略合作，以文化叙事+数字传播赋能品牌 [12] - 2024年获得批件16个，创历史新高 [15] 资本运作与业务扩张 - 参投元希海河生物医药产业基金和医药产业基金，储备项目超200个 [15] - 2023年收购江西青春康源制药65%股权，强化中药业务 [15] - 制定"产业经营+资本运作"策略，剥离非核心业务 [13] 股权激励与分红政策 - 2023年12月发布股权激励方案，向150人授予不超过721万股限制性股票 [16] - 业绩考核目标要求2025-2027年现金分红比例不低于上一年度 [16] - 2024年股利支付率48.61%，预计今年分红总额超2亿元 [17] 财务状况与估值 - 一季度末账上现金21.18亿元，资产负债率仅16.39% [18] - 当前市净率1.08，投资收益提升后估值有望进一步下降 [8] - 股息率已超过4% [17]

关于子公司中央药业药品头孢克洛缓释片 证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-040 天津力生制药股份有限公司 通过仿制药一致性评价的公告 本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不 存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 一、概况 近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称"本公司"）的子公司天津市中央药业有限 公司（以下简称"中央药业"）收到国家药品监督管理局颁发的关于头孢克洛缓释片（以下简 称"该药品"）0.375g规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B02118），该 药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、该药品的基本情况 药品名称：头孢克洛缓释片 剂型：片剂 规格：0.375g 注册分类：化学药品 药品生产企业：天津市中央药业有限公司 原批准文号：国药准字H20010733 受理号：CYHB2350764 审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价 三、该药品的相关信息 头孢克洛缓释片，适应症为： 头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染： 急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺 酶菌株 ...

力生制药（002393）公告，子公司中央药业的头孢克洛缓释片0.375g规格通过仿制药质量和疗效一致性 评价。该药品适用于治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、单 纯性下尿路感染、皮肤软组织感染等。公司表示，该药品通过一致性评价有利于提升市场竞争力，但产 品销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，存在不确定性。 ...