VIRGINIA BEACH, Va.--(BUSINESS WIRE)--The Aviation Institute of Maintenance (AIM) announced today that it will be the first aircraft maintenance trade school featured on Season 16 of Amazon Prime Video's hit series The College Tour. Filming begins December 8, 2025, marking a meaningful milestone for AIM and reflecting the rising national momentum behind aviation maintenance careers and skilled trades education. Production will take place at AIM's Hasbrouck Heights campus, highlighting the schoo. ...

纪要涉及的行业或公司 * 公司为AIM ImmunoTech 是一家专注于免疫肿瘤学的生物技术公司 其核心资产是药物Ampligen [1][3][7] * 行业为生物技术 特别是免疫肿瘤学领域 涉及与大型制药公司的合作及交易 [14][24][28] 核心观点和论据 **1 核心资产Ampligen的定位与作用机制** * Ampligen是一种在免疫肿瘤学中具有巨大潜力的药物 可作为单药疗法 也可作为检查点抑制剂的协同增强剂 [8] * 其作用机制是改变肿瘤的微环境和免疫状态 将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤” 从而使检查点抑制剂能够识别并攻击肿瘤 [11][12] * 该药物针对的是对检查点抑制剂疗法无效的难治性患者群体 这是一个巨大的潜在市场 [8][12] **2 战略重点转向胰腺癌** * 公司做出战略决策 优先将胰腺癌作为主要适应症 原因包括该领域存在大量交易机会 以及该疾病存在巨大的未满足医疗需求 [13][14][17] * 胰腺癌每年在全球导致超过500,000人死亡 仅在美国和欧洲 今年就有超过100,000人因此死亡 生存率极低 [19] * 作为单药疗法 Ampligen在57名受试者中显示出具有数据支持的能力 能够显著延长总生存期 且超出标准护理 [15][25] * 公司拥有专利资产和孤儿药认定 包括美国针对Ampligen加PD-L1检查点抑制剂的专利 以及在胰腺癌适应症上获得美国和欧盟的孤儿药认定 这提供了市场独占性 [16] **3 临床开发策略与合作伙伴关系** * 临床策略是达到一个数据点 以便能够进入III期试验 最好是与检查点抑制剂联合 如阿斯利康的Durvalumab或默克的Keytruda [24] * 公司正在与阿斯利康合作进行一项II期研究 评估Ampligen与Durvalumab的联合疗法 中期报告显示效果极为积极 表明存在协同效应 [15][22] * III期试验非常昂贵 公司正在寻求与大型制药公司合作 以推进到下一阶段 [26] * 公司的目标是达成一项生物制药肿瘤学交易 参考2025年涉及III期肿瘤学产品的10到12笔价值超过十亿美元的交易 [28] **4 关键数据与即将到来的里程碑** * 与阿斯利康合作的II期研究的中期报告显示 Ampligen与Durvalumab的协同效应很可能大幅超过各自单药疗法的能力 [22] * 下一个重要的里程碑是年底（或可能在2026年1月）发布的年度报告数据 公司预计该数据将是积极的 并可能成为公司发展的拐点 [22][28][33] * 除了胰腺癌 Ampligen作为平台资产在其他实体瘤中也显示出潜力 例如与默克合作在晚期复发性卵巢癌的II期试验中显示出非常强的活性 相关论文已发表 [29] 其他重要内容 **1 药物安全性优势** * Ampligen在临床中表现一致的特点是 与许多副作用严重的疗法不同 它似乎能持续改善受试者在治疗期间的生活质量 [15] **2 公司现状与致谢** * 公司规模很小 资源有限 但拥有一个专注的团队 并与顶级研究机构和大型制药公司合作 [30][31] * 公司感谢合作者 医生和研究机构 其中许多工作未向AIM收费 同时感谢股东和投资者的支持 [30][31][39] **3 信息透明度与获取** * 公司致力于透明度 承诺在合作研究进行期间发布中期和年度报告 [22] * 讨论包含前瞻性陈述 鼓励投资者查阅公司在美国证券交易委员会的最新备案文件以获取最新信息 [3]

文章核心观点 - AI-Media公司正式启动一项全面的ADA第二章合规计划，旨在帮助美国各州及地方政府满足联邦政府关于数字内容无障碍的新法规要求，并推广其人工智能驱动的字幕生成与音频描述解决方案 [1] 法规与市场背景 - 2024年4月，美国司法部最终敲定《ADA第二章网络及移动设备无障碍规则》，要求公共实体的所有数字服务均符合WCAG 2.1 AA级标准 [1] - 合规截止日期分两阶段：服务人口超过5万人的实体需在2026年4月24日前达标，规模较小的辖区及特别区则需在2027年4月26日前达标 [1] - 新规则要求网站、移动应用程序及多媒体内容（包括字幕、文字记录及音频描述）具备无障碍访问功能 [1] - 公共实体正面临数十年来最重大的无障碍转型之一，新规则为数字无障碍设定了明确标准 [2] 公司战略与举措 - 为协助政府机构应对合规期限，AI-Media启动了一项为期数月的宣教计划，提供实用工具并推广其解决方案 [1] - 该计划与AI-Media拓展的政府解决方案计划保持战略一致，旨在通过可扩展的技术及可预测成本模式为公共实体提供支持 [2] - 公司发布《ADA第二章合规十项要点检查清单》，并重点推介两项对ADA合规至关重要的旗舰技术 [2] - 公司将于2026年1月20日举办全国性网络研讨会，主题为“ADA第二章——借助人工智能轻松实现合规”，以推进计划落地 [3] 核心产品与解决方案 - LEXI Text：人工智能驱动的实时及预录内容字幕生成与转录解决方案，助力机构以高准确率、低延迟满足WCAG标准中关于字幕生成及转录的要求 [5] - LEXI AD：人工智能驱动的音频描述技术，新增高级定制选项，可提供自然流畅的旁白解说，支持规模化音频描述服务，对满足WCAG 2.1 AA标准中关于预录视频的要求至关重要 [5] - 这两款人工智能驱动的解决方案能助力公共实体规模化达成WCAG 2.1 AA标准，满足其对可扩展、高性价比方式提供无障碍数字服务的需求 [3] 公司简介 - AI-Media是人工智能驱动的语音翻译、字幕生成及语言编排领域的全球领导者 [4] - 其LEXI Suite与全球编码器网络提供实时多语言智能服务，以可靠性享誉全球，助力现代化工作流程、提升沟通效率，并推动从文本到语音人工智能的转型 [4]

公司动态与产品发布 - AI-Media公司宣布启动全面的ADA Title II合规计划 旨在帮助美国各地州和地方政府满足新的联邦数字内容无障碍要求 [1] - 作为该计划的一部分 公司发布了一份10点ADA Title II合规清单 并重点推介两项旗舰技术 即LEXI Text和LEXI AD [4] - 该计划与公司扩展的政府解决方案项目相契合 旨在通过可扩展的技术和可预测的成本模式为公共实体提供支持 [4] 监管环境与市场机遇 - 美国司法部于2024年4月最终确定了ADA Title II网络和移动无障碍规则 要求公共实体的数字服务符合WCAG 2.1 AA标准 [2] - 服务超过5万人的实体合规截止日期为2026年4月24日 更小的辖区和特殊地区的截止日期为2027年4月26日 [2] - 新规要求网站 移动应用和多媒体内容（包括字幕 文字记录和音频描述）实现无障碍访问 [2] 产品解决方案与技术细节 - LEXI Text：AI驱动的实时和预录制内容字幕与转录解决方案 帮助机构以高准确度和低延迟满足WCAG字幕和文字记录要求 [11] - LEXI AD：AI驱动的音频描述解决方案 提供新的高级定制选项 可生成自然流畅的旁白 并实现大规模音频描述 对满足预录制视频的WCAG 2.1 AA要求至关重要 [11] 市场推广与客户支持 - 公司将举办全国性网络研讨会 主题为“ADA Title II：利用AI简化合规” 时间为2026年1月20日 研讨会将重述WCAG 2.1 AA标准要求 并探讨AI驱动的字幕和音频描述解决方案如何支持合规 [5] - 公司CEO表示 公共实体正面临数十年来最重要的无障碍转型之一 新规为数字无障碍设定了明确期望 公司的使命是为政府提供AI驱动的工具 以简单 经济且可扩展的方式实现合规 [4]

公司近期动态 - 公司首席执行官Thomas K Equels将于2025年12月4日美国东部时间下午4点参加Virtual Investor Closing Bell Series并进行炉边谈话 [1] - 炉边谈话将进行现场视频直播 直播结束后两小时可观看回放 回放将保留90天 [3] 核心产品与临床策略 - 公司的核心产品是首创研究性药物Ampligen 它是一种dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂 [4] - 炉边谈话将重点讨论其主导药物Ampligen的临床和监管策略 [2] 关键临床合作与试验进展 - 重点讨论与阿斯利康合作的DURIPANC临床试验 该试验将Ampligen与阿斯利康的抗PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi联合 用于治疗转移性胰腺癌 [2] - 讨论与默克公司合作完成的一项2期临床试验的重要性 该试验发现Ampligen与默克的Keytruda联合疗法耐受性良好 并在治疗晚期复发性卵巢癌中显示出临床获益 [2] - 详细描述该试验的摘要已在第40届SITC年会上发表 [2] 公司业务概况 - 公司是一家免疫制药公司 专注于研究和开发治疗多种癌症、免疫性疾病和病毒性疾病（包括COVID-19）的疗法 [4]

业务进展与临床开发 - 第三季度临床和运营执行稳健积极，团队正全力推动Ampligen作为胰腺癌联合疗法的一部分获得FDA批准[2] - DURIPANC临床试验中期数据显示Ampligen与阿斯利康Imfinzi联合治疗转移性胰腺癌具有积极的安全性和有效性，预计在本季度末发布年终更新[2] - 在40届癌症免疫治疗学会年会上公布了由匹兹堡大学医学中心完成的Ampligen治疗晚期复发性卵巢癌2期研究数据[8] - 在波兰国家肿瘤研究所举办的研讨会上公布了Ampligen胰腺癌临床项目的最新积极进展[8] - 发表在《癌症免疫治疗杂志》的同行评审文章提供了Ampligen与干扰素-α联用对肿瘤生长和患者生存率产生积极组合效应的证据[8] 知识产权与监管里程碑 - 获得欧洲专利号4,096,675，涵盖包括Ampligen在内的公司专有dsRNA成分用于治疗长新冠[8] - 在日本获得一项新型癌症疗法专利，保护期至2039年，该疗法涉及Ampligen与检查点抑制剂的联合使用[8] 财务业绩摘要 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易投资总额为240万美元[8] - 2025年第三季度研发费用约为60.7万美元，较2024年同期的140万美元有所下降[8] - 2025年第三季度一般及行政费用约为180万美元，较2024年同期的310万美元有所下降[8] - 2025年第三季度运营净亏损约为330万美元，合每股亏损1.57美元，而2024年同期净亏损为370万美元，合每股亏损6.00美元[8] - 公司预计月度资金消耗率约为55万美元，该数据剔除非现金项目和会计调整，反映实际运营现金流出[8] - 公司已向SEC提交延期申请并随后于昨日完成了截至2025年9月30日的10-Q表格的提交[6]

净亏损 - 第三季度净亏损328.4万美元，同比减少41.6万美元或11%[221] - 前九个月净亏损978.3万美元，同比减少157万美元或14%[234] 每股净亏损与流通股数 - 第三季度每股净亏损1.57美元，去年同期为6.00美元[221] - 第三季度加权平均流通股数为2,093,446股，同比增加75%[221] 费用 - 第三季度研发费用为60.7万美元，同比减少83万美元或58%[228] - 第三季度管理费用为179.8万美元，同比减少128.1万美元或42%[229] 现金流 - 前九个月经营活动所用现金为897.1万美元，同比减少196.2万美元[247] - 前九个月融资活动提供现金766.9万美元，同比增加226.2万美元[249] 现金及财务状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及等价物和可交易投资总额为240.9万美元[250] - 公司流动负债超过流动资产146.8万美元，持续经营能力存在重大疑虑[252] 股东权益与上市合规 - 截至2025年9月30日，公司股东权益赤字约为（607.7万美元），需增加至少600万美元以重新符合交易所上市规定[259] - 公司必须维持600万美元的股东权益以满足NYSE American的持续上市要求[295] 融资活动 - Atlas协议 - 公司与Atlas签订的股权购买协议中，Atlas承诺购买总额最高达1500万美元的公司普通股[272] - 截至2025年9月30日，公司已根据Atlas股权购买协议发行30,829股，总金额约为39.8万美元（扣除清算成本后）[282] 融资活动 - Maxim协议 - 公司与Maxim签订的股权分销协议允许公司通过Maxim作为代理，发行和出售总额最高达300万美元的普通股[263] - 根据与Maxim的协议，公司将在每次股票出售时支付相当于总收益3.0%的佣金，并同意报销Maxim部分费用，最高5万美元，之后每季度5000美元[266] 融资活动 - 2024年9月私募发行 - 公司于2024年9月30日以每股28.00美元的价格向特定股东发行了46,530股普通股，并附带可认购总计93,060股普通股的认股权证[289] - 2024年9月交易获得的总收益约为126万美元，需扣除配售代理费及其他发行费用[290] - 配售代理Maxim Group LLC在2024年9月交易中获得的现金费用为总收益的8%[287] 融资活动 - 认股权证（2024年9月发行） - 分配给认股权证的总收益约为250万美元[288][292] - 截至2025年9月30日，与2024年9月协议相关的认股权证均未行权，全部仍为流通在外[288][292] - C类和D类认股权证的行权价为每股28.00美元，分别于2024年12月3日后的24个月和5年6个月到期[289][291] 融资活动 - 2025年7月公开发行 - 公司于2025年7月31日完成公开发行，包括200万股普通股及可认购400万股普通股的认股权证，每股组合发行价为4.00美元[293] - 2025年7月公开发行获得的总收益约为800万美元[293] 融资活动 - 其他协议与安排 - 2024年5月31日，公司与一名合格投资者签订证券购买协议，发行56,410股普通股及可购买总计112,820股普通股的认股权证[283] - 公司已提交通用储架注册声明，计划注册发行最高1亿美元的各种证券，但该声明尚未被宣布生效[262] 公司事件与协议 - 2025年6月10日，公司完成1比100的反向股票分割[260] - 2025年4月4日，公司普通股交易被暂停，并于2025年5月13日与贷款人签订豁免协议，协议后票据未偿还余额为248.4万美元[257] 其他资产 - 截至2025年9月30日，公司有一笔24万美元的可退还押金，可用于抵消未来的临床研究支出[256] 认股权证会计处理 - E类和F类认股权证被归类为资产负债表上的负债，因其可能要求公司在特定情况下发行额外股票[294]

临床研究数据 - 公司详细介绍了其药物Ampligen联合化疗和免疫疗法治疗晚期复发性卵巢癌的二期临床研究数据，该数据在2025年11月7日于马里兰州国家港口举行的第40届SITC年会上以摘要形式公布[1] - 研究针对铂类敏感且存在可测量腹膜疾病的患者，治疗方案为腹腔内顺铂、静脉注射帕博利珠单抗以及腹腔内注射Ampligen联合使用，最多进行6个周期治疗[2] - 在27名入组患者中，24名可评估疗效，其中5名患者达到完全缓解，7名患者达到部分缓解，客观缓解率为50%[2] - 作为对比，一项名为Keynote-100的既往研究显示，在仅使用帕博利珠单抗治疗晚期复发性卵巢癌的两个研究组中，客观缓解率分别为7.4%和9.9%[2] 药物协同效应与专利保护 - 新的卵巢癌研究结果与公司的观点一致，即Ampligen与检查点抑制剂联用时能产生协同作用，这对于单用检查点抑制剂无效的难治性患者可能尤其令人鼓舞[3] - 公司拥有多项关于Ampligen“协同”作用的专利，包括一项美国专利（有效期至2039年8月9日），涉及Ampligen与抗PD-L1抗体联用的联合肿瘤疗法方法[5] - 公司还拥有日本专利（有效期至2039年12月20日），涵盖Ampligen与检查点抑制剂联用治疗癌症[5] - 以及荷兰专利（有效期至2039年12月19日），涵盖Ampligen与Keytruda、Opdivo、Imfinzi等检查点阻断抑制剂的联合癌症疗法[5] 专家观点与公司背景 - 专家评论认为，Ampligen已被证明能增强传统癌症治疗方法的有效性，有望显著改善肿瘤免疫反应，并显著延长那些缺乏有效延长缓解甚至可能治愈方案的患者生命[4] - 公司是一家免疫制药公司，专注于研究和开发治疗多种癌症、免疫紊乱和病毒性疾病（包括COVID-19）的疗法[7] - 公司的主要产品是一种名为Ampligen的首创研究性药物，它是一种双链RNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在针对全球重要癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性[7]

临床研究数据进展 - 公司已完成针对顺铂耐药晚期复发性卵巢癌的2期临床研究 相关数据以最新摘要形式被接受 将在2025年11月5日至9日于马里兰州国家港口举行的第40届SITC年会上展示 [1] - 研究标题为“联合局部区域化疗免疫疗法在复发性铂敏感卵巢癌中的2期试验 引发T淋巴细胞趋化反应并与临床结果相关” 展示作者为UPMC Magee-Womens Hospital的Mackenzy M Radolec医学博士 摘要编号1343 展示时间为2025年11月7日 [1] 公司业务与产品管线 - 公司是一家免疫制药公司 专注于研究和开发治疗多种癌症、免疫紊乱和病毒性疾病（包括COVID-19）的疗法 [2] - 公司的主要产品为一款首创研究性药物Ampligen（rintatolimod） 该药物是一种双链RNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂 在针对全球重要癌症、病毒性疾病及免疫系统疾病的临床试验中显示出广谱活性 [2]

公司核心进展 - 欧洲专利局正式授予公司一项名为“治疗长新冠的组合物”的欧洲专利（专利号4,096,675），该专利覆盖了公司专有的dsRNAs组合物，包括Ampligen，用于治疗长新冠[1] - 公司首席执行官表示，此项新专利增强了公司的知识产权组合，并进一步验证了Ampligen作为一种广谱免疫疗法的潜力，尽管公司当前主要重点仍是晚期胰腺癌临床项目[2] 产品管线与临床数据 - Ampligen是公司的一种RNA候选产品，旨在调节免疫系统，临床前及临床实验数据表明其具有广谱、起效快的抗病毒效果，能刺激强烈的先天免疫反应[3] - 针对SARS-CoV-1的实验数据显示Ampligen能显著降低病毒复制，鉴于SARS-CoV-1与SARS-CoV-2结构蛋白高度同源（>90%），表明Ampligen可能对长新冠具有类似的抗病毒活性[3] - 一项评估Ampligen治疗长新冠相关疲劳的2期研究（AMP-518）报告了积极的顶线结果，显示Ampligen普遍耐受性良好，疗效结果提供证据表明其可能减轻长新冠受试者的疲劳[3] - 基于AMP-518临床试验患者数据的最终分析，公司相信Ampligen有潜力成为中重度长新冠患者的治疗选择[3] 公司业务概览 - AIM ImmunoTech Inc 是一家免疫制药公司，专注于研究和开发治疗多种癌症、免疫紊乱和病毒性疾病（包括COVID-19）的疗法[4] - 公司的主要产品是首创研究性药物Ampligen，它是一种dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在针对全球重要癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病的临床试验中显示出广谱活性[4]