文章核心观点 公司宣布与单一机构投资者达成证券购买协议，进行注册直接发行和私募配售，预计获得约200万美元毛收入 [1][2] 交易详情 - 注册直接发行中，投资者将以每股0.363美元的价格购买5640958股普通股 [1] - 私募配售中，公司将发行两类未注册认股权证，A类和B类认股权证各可购买最多5640958股普通股，行使价均为0.363美元，A类认股权证自发行日起6个月可行使，有效期18个月，B类认股权证自发行日起6个月可行使，有效期5年 [1] 资金情况 - 注册直接发行和私募配售的毛收入预计约200万美元，未扣除配售代理费用和其他发行费用 [2] 发行相关 - 普通股发行依据2022年2月4日生效的S - 3表格上架注册声明，仅通过招股说明书进行，公司将向美国证券交易委员会提交招股说明书补充文件 [3] - 私募配售的认股权证及行使认股权证可发行的股票未根据相关法律注册，在美国销售需符合有效注册声明或适用豁免规定 [4] 公司介绍 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，主打产品是Ampligen®（rintatolimod） [6] 投资者联系信息 - 联系JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话(833) 475 - 8247，邮箱AIM@jtcir.com [9]

文章核心观点 AIM ImmunoTech公司宣布首席执行官将参加两场投资者会议，并公布会议详情 [1] 公司信息 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，包括针对COVID - 19的疗法 [2] - 公司的主打产品是名为Ampligen® (rintatolimod)的一流研究药物，是一种dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [2] 会议信息 - 参加由Alliance Global Partners主办的医疗保健公司展示会，时间为2024年5月21日下午3:20（美国东部时间） [1] - 参加Webull Corporate Connect举办的“LIVE!虚拟生物技术投资网络研讨会”，时间为2024年5月22日下午3:40（美国东部时间） [1] - 两场会议的直播可在公司网站aimimmuno.com的投资者板块的活动页面访问 [1]

文章核心观点 AIM ImmunoTech公司宣布首席执行官将参加两场投资者会议，并公布会议详情 [1] 公司信息 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，包括针对COVID - 19的疗法 [2] - 公司的主打产品是名为Ampligen® (rintatolimod)的一流研究药物，是一种dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [2] 会议信息 - 参加由Alliance Global Partners主办的医疗保健公司展示会，时间为2024年5月21日下午3:20（美国东部时间） [1] - 参加Webull Corporate Connect举办的“LIVE!虚拟生物技术投资网络研讨会”，时间为2024年5月22日下午3:40（美国东部时间） [1] - 两场会议的直播可在公司网站aimimmuno.com的投资者板块的活动页面访问 [1]

财务数据和关键指标变化 - 公司在第一季度末拥有10.9亿美元现金 [26] - 研发费用保持稳定,而一般及管理费用较去年同期有所上升 [26] - 公司认为现有现金可以支持公司运营并达到多个潜在价值驱动的里程碑 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在DURIPANC联合用药试验中,Ampligen和durvalumab的组合治疗在第一剂量水平的安全性评估中表现良好,未出现严重不良事件或剂量限制性毒性 [8] - 在复发性卵巢癌联合用药试验中,Ampligen与pembrolizumab的组合疗法显示出强大的协同效果,客观缓解率达45%,远高于pembrolizumab单药的8%[20][21][22] - 公司正在等待AMP-518试验探索性生物标志物分析的结果,以确定下一步针对COVID-19后遗症疲劳的临床试验方案 [23][24] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司认为Ampligen作为联合用药具有广谱适用于多种实体瘤的潜力,正在与制药公司洽谈商业化合作 [28][29][56][57] - 公司已获得Ampligen与PD-L1检查点抑制剂联合用药的协同疗效的专利保护 [59] - 公司正在优化Ampligen的制造工艺,以提高成本效率,为未来大规模临床试验和商业化做准备 [63][65][66] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对Ampligen在多个适应症的临床数据持乐观态度,认为可以为患者提供有意义的治疗解决方案 [28][29][30] - 公司相信未来会有更多积极的安全性和疗效数据,有助于与潜在商业合作伙伴的洽谈 [29] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Unidentified Participant 提问** 询问复发性卵巢癌联合用药试验的患者人数和下一步计划 [33][34][35][36][37][38] **Thomas Equels 和 Christopher McAleer 回答** - 目前有21名患者纳入评估,这是一个中期报告,后续还会有更多患者入组 [35][37] - 这一数据显示Ampligen与化疗和免疫检查点抑制剂的联合疗法具有强大的协同作用,公司将利用这些数据推进商业化合作 [43][45] 问题2 **James Molloy 提问** 询问其他在研适应症的临床进展及商业化合作计划 [49][50][51][52][53][54][55][56][57][58][59][60] **Thomas Equels 回答** - 公司正在与制药公司合作开展多个联合用药临床试验,这些数据有助于降低大规模临床试验的风险 [50][51][52][56][57][58][59] - 公司已聘请专业的商业开发团队,正在与潜在合作伙伴接洽,希望利用这些临床数据推进商业化合作 [56][57][58][59] 问题3 **Ed Woo 提问** 询问Ampligen最新一批生产的情况,以及未来生产计划 [62][63][64][65][66] **Thomas Equels 回答** - 最新一批Ampligen生产顺利,成本有所上升但是可控 [63] - 未来两年内公司可能不需要再生产新批次,但如果启动大规模临床试验,则需要增加产能 [65][66] - 公司正在优化Ampligen的生产工艺,以提高效率和降低成本 [66]

文章核心观点 公司在Ampligen临床开发项目上持续推进，有大量积极数据，首席执行官表示公司在临床开发项目上取得进展，对Ampligen潜力感到鼓舞，公司专注运营、临床和监管举措以提升股东价值 [1][2] 近期亮点 - 完成Ampligen临床药瓶的cGMP生产 [3] - 宣布Ampligen与Imfinzi联合疗法用于晚期胰腺癌的1b/2期研究中首个剂量水平总体耐受性良好 [3] - 宣布任命Charles Lapp医学博士为公司ME/CFS和长期新冠项目的咨询医学官 [3] - 报告Ampligen联合派姆单抗治疗复发性卵巢癌研究的积极顶线、协议计划中期报告数据，在铂敏感复发性卵巢癌患者中客观缓解率达45%，临床获益率达55%，中位无进展生存期为7.8个月 [3] - 发布多个首席执行官专栏片段，突出公司新闻和临床项目 [3] 预期即将到来的管道里程碑 - 2024年第二季度公布新冠后遗症（AMP - 518）最终数据集 [4] - 2024年局部晚期胰腺腺癌（AMP - 270）首例患者给药，在科学期刊上发表数据 [4] 2024年第一季度财务亮点总结 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为1090万美元 [5] - 2024年第一季度研发费用为200万美元，2023年同期为210万美元 [5] - 2024年第一季度一般及行政费用为380万美元，2023年同期为230万美元 [5] - 2024年第一季度运营净亏损为580万美元，合每股0.12美元，2023年同期为370万美元，合每股0.08美元 [5] 电话会议和网络直播详情 - 公司将于2024年5月16日上午8:30举办电话会议和网络直播，讨论2024年第一季度运营和财务结果 [1][6] - 电话会议由首席执行官Thomas K. Equels和科学官Christopher McAleer博士主持，国内拨打(877) 407 - 9219，国际拨打(201) 689 - 8852并提及AIM ImmunoTech电话会议 [6] - 网络直播可在公司网站投资者板块的活动页面访问，直播结束后存档90天 [6] 公司简介 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）的疗法研发，主打产品是Ampligen®（rintatolimod） [7]

文章核心观点 - 公司在Ampligen临床开发项目上持续推进，有大量积极数据，正寻求商业合作伙伴以提升股东价值 [1][2] 近期亮点 - 完成9000瓶Ampligen的cGMP生产 [2][3] - 宣布Ampligen与Imfinzi联合疗法用于晚期胰腺癌的1b/2期研究中首个剂量水平总体耐受性良好 [3] - 宣布任命Charles Lapp医生为公司ME/CFS和长新冠项目的咨询医学官 [3] - 报告Ampligen联合派姆单抗治疗复发性卵巢癌研究的积极顶线、协议计划中期报告数据，铂敏感复发性卵巢癌患者联合用药客观缓解率45%，临床获益率55%，中位无进展生存期7.8个月 [3] - 发布多个CEO Corner板块，突出公司新闻和临床项目 [3] 预期即将到来的管道里程碑 - 2024年第二季度公布新冠后遗症（AMP - 518）最终数据集 [4] - 2024年局部晚期胰腺腺癌（AMP - 270）首例患者给药并在科学期刊发表数据 [4] 2024年第一季度财务亮点总结 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为1090万美元 [5] - 2024年第一季度研发费用为200万美元，2023年同期为210万美元 [5] - 2024年第一季度一般及行政费用为380万美元，2023年同期为230万美元 [5] - 2024年第一季度运营净亏损为580万美元，合每股0.12美元，2023年同期为370万美元，合每股0.08美元 [5] 电话会议和网络直播详情 - 公司将于2024年5月16日上午8:30举办电话会议和网络直播，讨论2024年第一季度运营和财务结果 [1][6] - 电话会议由公司首席执行官Thomas K. Equels和科学官Christopher McAleer博士主持，国内拨打(877) 407 - 9219，国际拨打(201) 689 - 8852 [6] - 网络直播可在公司网站投资者板块的活动页面访问，直播结束后存档90天 [6] 公司简介 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，主要产品是Ampligen [7]

公司股份情况 - 截至2024年5月13日，公司有51,281,437股普通股流通在外，无B系列优先股流通在外[5] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司分别有5025.1933万股和4910.2484万股普通股发行并流通[56] - 2024年第一季度，公司加权平均流通股数为49,458,023股，较2023年同期的48,399,950股有所增加[10] - 截至2024年3月31日，公司普通股加权平均流通股数为49,458,023股，2023年同期为48,399,950股[194] 公司财务关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司总资产为1.6189亿美元，较2023年12月31日的1.9381亿美元有所下降[8] - 2024年第一季度，公司总营收为4万美元，较2023年同期的4.9万美元有所下降[10] - 2024年第一季度，公司净亏损为581.7万美元，较2023年同期的366.1万美元有所增加[10] - 2024年第一季度，公司基本和摊薄后每股亏损为0.12美元，较2023年同期的0.08美元有所增加[10] - 2024年第一季度，经营活动净现金使用量为481.5万美元，较2023年同期的368万美元有所增加[16] - 2024年第一季度，投资活动净现金使用量为15.8万美元，较2023年同期的7.8万美元有所增加[16] - 2024年第一季度，融资活动净现金提供量为282.9万美元，较2023年同期的10万美元有所增加[16] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为329.5万美元，较2023年12月31日的543.9万美元有所下降[8] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司持有的共同基金分别为764.7万美元和763.1万美元[30] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司的物业和设备净值分别为11.8万美元和12.7万美元，2024年和2023年第一季度折旧费用分别为0.9万美元和1.1万美元[33] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司专利和商标权净值分别为231.4万美元和231.3万美元，未来五年及以后的摊销情况已列出[34][35] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，使用权资产余额分别为76.3万美元和69.7万美元，相应的经营租赁负债余额分别为77.7万美元和71.8万美元[37] - 2024年和2023年第一季度，公司确认的租赁成本分别为12.3万美元和8.7万美元，2024年3月31日加权平均剩余租赁期限为39个月，加权平均增量借款利率为10%[38] - 截至2024年3月31日，未来最低租赁付款总额为77.7万美元[39] - 2024年3月31日和2023年12月31日，按公允价值计量的现金等价物分别为147.8万美元和480.5万美元，市场投资分别为764.7万美元和763.1万美元[41] - 2024年3月31日和2023年12月31日，应计费用分别为144.6万美元和198.6万美元[43] - 2024年2月16日，公司获得250万美元无担保本票，需在2026年2月16日前支付330.125万美元，票面利率10%[44] - 2024年3月31日，长期债务为333万美元，未摊销原始发行折扣为73.8万美元，未摊销融资费用为1.9万美元[45] - 2024年第一季度，20.5万份认股权证以无现金方式转换，其余到期[42] - 2024年第一季度，公司根据员工股票购买计划发行24.3009万股普通股，总收益约8.25万美元[58] - 2024年第一季度，20.5万份认股权证被行使，583.0028万份认股权证到期未行使[60] - 2024年第一季度，公司根据股权分配协议出售56.4568万股，总收益约25.387万美元[61] - 2024年和2023年第一季度计算摊薄每股净亏损时分别排除3386789和2522390份股票期权和认股权证[63] - 2024年第一季度员工未行使股票期权期初366666份，期末266666份；非员工期初335001份，期末245001份[67][68] - 2024年和2023年第一季度基于股票的薪酬费用分别约为80000美元和82000美元[68] - 截至2024年和2023年3月31日，股权奖励计划下未确认的基于股权的薪酬成本分别约为214000美元和134000美元[69] - 2024年第一季度研发费用包括临床研究948000美元、制造和工程246000美元、质量控制550000美元和监管207000美元[71] - 2024年和2023年第一季度与Amarex相关协议费用分别约为521000美元和455000美元[72] - 2023年3月公司向Jubilant订购27900瓶药品，成本约1432000美元[74] - 2023年4月公司同意向Erasmus MC提供200000美元无限制赠款用于胰腺癌患者免疫监测[76] - 2024年4月公司向美国证券交易委员会提交S - 1表格注册声明，注册997.5万股用于转售，其中963.64万股可售予Atlas，33.86万股为承诺股份[83] - 2024年4 - 5月公司根据EDA出售73.011万股，总毛收入37.2223万美元，含支付给Maxim 3.0%的费用1.1167万美元[84] - 2024年4月689股B系列可转换优先股到期且无转换[85] - 2024年5月支付2023年递延奖金50万美元，其中Thomas Equels 35万美元，Peter Rodino 15万美元[86] - 2024年第一季度公司因协议产生约9万美元费用，2023年同期无相关费用；2024年第一季度公司产生约1万美元Alcami实验室服务费用，2023年同期约8000美元[87] - 2024年第一季度净亏损约5,817,000美元，2023年同期约3,661,000美元，亏损增加约2,156,000美元，增幅59% [194] - 2024年第一季度Ampligen®成本回收计划收入40,000美元，2023年同期49,000美元，减少9,000美元[195] - 2024年第一季度投资净亏损约92,000美元，2023年同期收益203,000美元，投资亏损增加约295,000美元[197] - 2024年第一季度生产成本约8,000美元，2023年同期为0，增加8,000美元[198] - 2024年第一季度所得税收益为0，2023年同期收益255,000美元，因新泽西州净运营亏损销售达到20,000,000美元的终身限额[199] - 2024年第一季度研发成本约1,951,000美元，2023年同期约2,052,000美元，减少约101,000美元[200] - 2024年第一季度每股净亏损为(0.12)美元，2023年同期为(0.08)美元[194] 公司业务线相关情况 - 公司旗舰产品为Ampligen和Alferon N Injection，Ampligen未获美国FDA批准和上市，但在阿根廷获批用于治疗严重慢性疲劳综合征[19] - 公司主要业务围绕Ampligen展开，目前主要在胰腺癌、ME/CFS、新冠后遗症和抗病毒实验四个领域推进工作[20][21] - 公司业务计划需合同制造组织生产Ampligen及其原料药，与Jubilant HollisterStier、Sterling和Polysciences Inc.有合作[22] 公司股权奖励计划情况 - 2018年股权奖励计划初始预留700万股，修订后新增25万股，截至2024年1月1日共预留10865336股[64] - 2018 - 2023财年分别发行1189284、1727756、1025000、613512、850000、400000份期权，2024年第一季度未发行[65] 公司Ampligen产品临床研究情况 - 荷兰一项研究表明，与标准治疗相比，Ampligen可显著延长局部晚期或转移性胰腺癌患者的生存期[98] - 2024年2月报告了评估Ampligen治疗新冠后遗症的2期研究的topline数据，该研究于2023年7月开始，8月完成80名受试者的招募[107] - 2023年2月公司收到FDA关于Ampligen治疗ME/CFS的完整回复信，要求至少进行一项额外临床试验等[108] - 荷兰CHDR为公司管理的一项1期随机双盲研究中，40名健康受试者接受Ampligen或安慰剂，Ampligen分四个队列递增剂量至最高1250微克，未报告严重不良事件[105] - 2022年8月公司获得局部晚期胰腺癌试验方案的机构审查委员会批准并启动试验，目前正在招募患者[99] - 截至2024年3月31日，有10名患者参加了Ampligen的开放标签扩大使用治疗方案（AMP - 511），其中3名患有新冠后遗症；到目前为止，已有8名新冠后遗症患者接受治疗[110][128] - 2024年2月报告了评估Ampligen作为新冠后遗症潜在疗法的2期研究（AMP - 518）的topline数据，该研究于2023年8月完成80名18至60岁受试者的招募[157] - 2020年11月公司宣布发表的数据显示，在疾病早期阶段使用Ampligen对ME/CFS患者有显著积极影响[163] - 2013年2月公司收到FDA关于Ampligen治疗ME/CFS新药申请的完整回复函，要求进行至少一项额外临床试验等[164] - 2期AMP - 270胰腺癌临床试验预计在美国和欧洲多达30个中心招募约90名受试者[133] - 晚期复发性卵巢癌2期研究中，铂敏感复发性卵巢癌患者客观缓解率为45%，临床获益率为55%，中位无进展生存期为7.8个月[136] - 4期转移性三阴性乳腺癌1期研究中，8名患者入组，6名可评估，多项免疫标志物有倍数增长[137] - 4期结直肠癌肝转移2a期研究中，19名患者入组，12名可评估主要终点，中位总生存期为10.5个月，中位无进展生存期为1.5个月，74%患者有不良事件，5%为3级或更高级别[137] - 共有42名胰腺癌患者最初在荷兰伊拉斯谟医学中心接受EAP项目的安普利近免疫肿瘤治疗[139] - 早期三阴性乳腺癌1期研究中，5/9（56%）的患者达到病理完全缓解，1名患者达到微小浸润[140] - 局部晚期或转移性晚期胰腺癌2期研究于2022年3月获FDA解除临床搁置通知，可继续进行[142] - 局部晚期胰腺癌患者使用安普利近治疗6周，每周2次，每次400mg，安普利近组中位总生存期为19个月，未使用组历史对照组和亚组分别为7.5和12.5个月[143] - 晚期复发性卵巢癌2期研究计划招募多达45名患者，已开始招募和治疗[136] - 早期前列腺癌2期研究设计招募多达45名患者，因默克停止生产Intron - A暂时中止，预计不久后恢复[140] 公司Ampligen产品相关许可及合作情况 - 2016年8月公司获阿根廷药品管理局ANMAT批准，可在阿根廷商业销售用于治疗严重慢性疲劳综合征（CFS）的Ampligen；2019年9月获FDA许可向阿根廷运送Ampligen用于商业发布和后续销售；2020年6月获ANMAT进口许可，将首批商业级Ampligen小瓶进口到阿根廷[109][127] - 2016年5月，公司与myTomorrows签订为期五年的协议，开展和管理欧洲和土耳其与ME/CFS相关的早期访问计划（EAP）；协议自动延期，将持续到终止或满足协议条款[129] - 2018年，公司完成两批超过16,000瓶Ampligen的商业规模生产；2019年12月和2020年1月又生产两批；最近发出总额为1432257美元的采购订单，在Jubilant制造更多批次的Ampligen[131] - 公司与匹兹堡大学合作，将Ampligen作为潜在佐剂来改变肿瘤微环境，以增强对检查点抑制剂的抗肿瘤反应；相关研究在可切除结直肠癌患者中成功完成1期剂量递增[132] - 2020年10月，公司获IRB批准扩大AMP - 511协议，纳入曾感染SARS - CoV - 2且清除病毒后仍有慢性疲劳症状的患者[110][128] - 2020年12月FDA授予Ampligen治疗胰腺癌的孤儿药指定地位，获批上市后有7年独家销售权[144] - 2021年2月公司子公司NV Hemispherx Biopharma Europe收到欧盟委员会授予Ampligen治疗胰腺癌的孤儿药指定，获批后有长达10年市场竞争保护[144] - 2020年2月公司提交三项与Ampligen相关的临时专利申请，后根据申请日期转化为两项国际专利申请[148] - 2016年8月公司获阿根廷药品管理局ANMAT批准，可在阿根廷商业销售用于治疗严重慢性疲劳综合征（CFS）的Ampligen；2019年9月获美国食品药品监督管理局（FDA）许可向阿根廷运送Ampligen用于商业发布和后续销售；2020年6月获ANMAT进口许可，将首批商业级Ampligen小瓶进口到阿根廷[165,174] - 2021年4月公司与意大利卡利亚里大学签订材料转让协议（MTA），研究Ampligen诱导干扰素产生等相关效应；2021年5月提交Ampligen作为治疗阿尔茨海默病潜在疗法的美国

文章核心观点 AIM ImmunoTech公司宣布管理层将在2024年5月16日上午8:30举办电话会议和网络直播，讨论2024年第一季度运营和财务结果 [1] 公司信息 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，包括针对COVID - 19的疗法 [2] - 公司的主打产品是名为Ampligen®（rintatolimod）的一类研究性药物，是一种dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [2] 会议信息 - 电话会议由公司领导团队成员主持，包括首席执行官Thomas K. Equels和科学官Christopher McAleer博士 [1] - 感兴趣的参与者和投资者可通过拨打(877) 407 - 9219（美国国内）或(201) 689 - 8852（国际）参加电话会议，并提及AIM ImmunoTech Conference Call [1] - 网络直播可在公司网站aimimmuno.com的投资者板块活动页面访问，直播结束后将存档90天 [1]

文章核心观点 AIM ImmunoTech公司宣布管理层将在2024年5月16日上午8:30举办电话会议和网络直播，讨论2024年第一季度运营和财务结果 [1] 公司信息 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，包括针对COVID - 19的疗法 [2] - 公司的主打产品是名为Ampligen® (rintatolimod)的一类研究性药物，是一种dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [2] 会议信息 - 电话会议由公司领导团队成员主持，包括首席执行官Thomas K. Equels和科学官Christopher McAleer博士 [1] - 感兴趣的参与者和投资者可通过拨打(877) 407 - 9219（美国国内）或(201) 689 - 8852（国际）参加电话会议，并提及AIM ImmunoTech Conference Call [1] - 网络直播可在公司网站aimimmuno.com的投资者板块活动页面访问，直播结束后将存档90天 [1]

文章核心观点 - 公司成功完成9042瓶Ampligen®临床用瓶的cGMP生产，这是公司发展、商业和业务发展战略的关键组成部分，对推进管线及实现临床和商业成功具有重要意义 [1] 公司进展 - 成功完成9042瓶Ampligen®临床用瓶的cGMP生产，该产品用于全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病 [1] - Ampligen目前正在全国主要癌症研究中心进行多项临床试验，作为多种实体肿瘤类型的联合疗法进行评估 [1] - 2024年Ampligen有一系列临床试验进展 [2] 公司介绍 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）的疗法研发 [3] - 公司的主打产品是Ampligen®，是一种一流的研究性药物，为dsRNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [3] 投资者联系方式 - 联系JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话(833) 475 - 8247，邮箱AIM@jtcir.com [5]