诉讼背景 - 罗森律师事务所代表Alto Neuroscience Inc (NYSE: ANRO)普通股购买者提起集体诉讼 涉及2024年2月2日IPO及2024年2月2日至10月22日期间购入的证券 [1] - 诉讼指控被告在IPO文件及Class Period内对业务运营和前景作出重大虚假或误导性陈述 [5] 指控内容 - ALTO-100治疗重度抑郁症(MDD)的疗效低于公司向投资者宣传的水平 [5] - 因此ALTO-100的临床、监管和商业前景被夸大 [5] - 导致公司业务和财务前景陈述存在重大误导 [5] 律所资质 - 罗森律所在2017年证券集体诉讼和解数量位列ISS排名第一 2013年起连续多年保持前四 [4] - 2019年单年为投资者追回4.38亿美元赔偿 [4] - 创始合伙人Laurence Rosen被Law360评为2020年原告律师界泰斗 [4] 诉讼程序 - 拟担任首席原告的投资者需在2025年9月19日前向法院申请 [1][3] - 参与途径包括提交在线表格或联系Phillip Kim律师 [3][6] - 未认证集体诉讼前 投资者需自行聘请律师或选择不作为 [7]

公司事件 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查Alto Neuroscience可能违反联邦证券法的行为 涉及公司在2024年2月2日至2024年10月22日期间发布的虚假或误导性陈述 [1][2][4] - 调查重点针对公司核心产品ALTO-100治疗重度抑郁症(MDD)的疗效被夸大问题 包括临床、监管和商业前景方面的不实陈述 [4] - 2024年10月22日公司公布ALTO-100治疗MDD的IIb期试验未达到主要终点 导致股价单日暴跌69.99% 从14.53美元跌至4.36美元 [5] 市场反应 - Jeffries分析师在试验结果公布后大幅下调目标价 从33美元降至17美元 并对公司针对中枢神经系统疾病的生物标志物方法提出质疑 [6] - 股价在负面消息公布后出现剧烈波动 单日下跌10.17美元 市值蒸发显著 [5] 法律程序 - 投资者可在2025年9月19日前申请成为集体诉讼的首席原告 该角色将由法院指定给具有最大财务利益的适格投资者 [2][7] - 律师事务所呼吁损失超过5万美元的投资者主动联系 同时征集了解公司内幕信息的线人提供线索 [1][8]

诉讼案件 - 针对Alto Neuroscience Inc的集体诉讼已提交至美国加州北区地方法院 代表在2024年2月2日至2024年10月22日期间购买或获得公司证券的所有个人和实体 [2] - 诉讼指控支持IPO的发行文件存在疏忽准备 且公司在集体诉讼期间未披露ALTO-100治疗重度抑郁症(MDD)的疗效低于向投资者传达的水平 [3] - Alto在2024年10月22日发布新闻稿 宣布ALTO-100治疗MDD的2b期试验未达到主要终点 导致次日股价下跌10.17美元(跌幅69.99%)至4.36美元/股 [4] 公司产品 - ALTO-100的临床、监管和商业前景被夸大 导致公司业务和财务前景被高估 [3] - ALTO-100在MDD患者中未达到主要终点 评估标准为蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表(MADRS)相对于基线的变化 [4] 投资者影响 - 投资者需在2025年9月19日前向法院申请成为诉讼的首席原告 [2] - 诉讼涉及期间为2024年2月2日至2024年10月22日 涵盖公司证券的所有购买者或收购者 [2]

诉讼案件概述 - 股东针对Alto Neuroscience公司提起证券集体诉讼 代表在2024年2月2日至2024年10月22日期间购买或获得公司普通股或证券的投资者 [1] - 诉讼指控公司在IPO文件和类期间对治疗重度抑郁症药物ALTO-100的临床、监管和商业前景存在虚假陈述 [2] 诉讼程序信息 - 投资者若希望作为首席原告需在2025年9月19日前提交文件 首席原告将代表其他成员主导诉讼 但不担任首席原告仍可参与赔偿分配 [3] - 律所采用风险代理收费模式 股东无需支付任何费用或开支 [3] 律所背景 - Bernstein Liebhard LLP自1993年以来已为客户追回超过35亿美元赔偿 除个人投资者外还受托管理大型公共及私人养老基金的资产诉讼 [4] - 该律所因成功处理数百起集体诉讼案件 十三次入选《国家法律期刊》"原告热门名单" 并连续十六年被列入《法律500强》 [4]

诉讼背景 - 律师事务所Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC已代表投资者对Alto Neuroscience, Inc及其部分高管提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告违反联邦证券法 涉及2024年2月2日IPO期间及2024年2月2日至10月22日期间购买公司证券的投资者 [2] 指控内容 - 公司IPO文件存在疏忽性准备 包含重大事实虚假陈述或遗漏必要事实 且未遵守适用法规 [3] - 抗抑郁药物ALTO-100的疗效低于公司向投资者宣传的水平 [3] - 公司夸大了ALTO-100的临床、监管和商业前景 [3] - 公司业务和财务前景被过度夸大 [3] - 公司公开声明在相关时间存在重大虚假和误导性 [3] 诉讼程序 - 投资者可在2025年9月19日前申请作为首席原告 但参与赔偿无需担任首席原告角色 [4] - 律师事务所采用风险代理收费模式 仅在胜诉后收取费用 [5]

诉讼案件概述 - Rosen Law Firm代表Alto Neuroscience普通股购买者提起集体诉讼 涉及2024年2月2日IPO及2024年2月2日至10月22日期间购入的证券 [1] - 诉讼指控被告在业务运营和前景方面作出重大虚假或误导性陈述 具体涉及ALTO-100药物治疗重度抑郁症的疗效被夸大 [5] 诉讼核心指控 - ALTO-100实际疗效低于公司向投资者宣传的水平 导致其临床、监管和商业前景被高估 [5] - 公司业务和财务前景因药物真实数据未披露而被夸大 造成公开声明存在重大误导性 [5] - 真相曝光后投资者遭受损失 [5] 律所背景信息 - Rosen Law Firm专长证券集体诉讼和股东衍生诉讼 2017年ISS证券集体诉讼服务排名第一 [4] - 2019年为投资者追回4.38亿美元 创下当时针对中国公司的最大证券集体诉讼和解记录 [4] - 创始合伙人Laurence Rosen被Law360评为2020年原告律师界泰斗 [4] 诉讼程序信息 - 拟担任首席原告的投资者需在2025年9月19日前向法院提出动议 [1][3] - 参与方式包括通过指定链接提交表格或联系Phillip Kim律师 [3][6] - 在集体认证前 投资者需自行聘请律师或选择不作为 [7]

诉讼事件 - 针对Alto Neuroscience公司的股东集体诉讼已提起 指控公司在2024年2月2日至2024年10月22日期间做出 materially false and/or misleading statements [1] - 诉讼指控公司未披露关于业务、运营和前景的重大不利信息 包括ALTO-100药物治疗重度抑郁症(MDD)的疗效低于公司向投资者传达的水平 [1] - 指控内容涉及ALTO-100的临床、监管和商业前景被夸大 导致公司业务和/或财务前景被高估 [1] 法律程序 - 符合条件的股东需在2025年9月19日前向法院申请成为首席原告 [3] - 代理律所Holzer & Holzer LLC专注于证券诉讼 在2021-2023年获得ISS最高评级 自2000年成立以来已为股东追回数亿美元损失 [3] 投资者参与 - 在指定期间投资Alto Neuroscience股票并遭受重大损失的股东 可通过电话(888) 508-6832或邮箱cholzer@holzerlaw.com联系律所 [2][4]

NEW YORK, July 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Gainey McKenna & Egleston announces that a securities class action lawsuit has been filed in the United States District Court for the Northern District of California on behalf of all persons or entities who purchased or otherwise acquired Alto Neuroscience, Inc. (“Alto Neuroscience” or the “Company”) (NYSE: ANRO) (i) between February 2, 2024 and October 22, 2024, inclusive (the “Class Period”); and/or (ii) pursuant and/or traceable to Alto Neuroscience’s registrat ...

公司诉讼事件 - Alto Neuroscience因涉嫌在IPO文件中误导投资者被提起集体诉讼 涉及2024年2月2日至10月22日期间购买其证券的投资者 [1][2] - 诉讼指控公司未披露ALTO-100治疗重度抑郁症(MDD)的实际疗效低于宣称水平 导致该药物临床及商业前景被夸大 [2] - 2024年10月22日公司公布ALTO-100二期b试验未达到主要终点(MADRS评分改善) 次日股价暴跌69 99%至4 36美元/股 [3] 产品研发进展 - ALTO-100作为核心管线在IPO时处于MDD治疗的二期b临床试验阶段 [1] - 试验结果显示该药物相比安慰剂未能显著改善患者抑郁症状评分 [3] 投资者参与机制 - 股东可在2025年9月19日前申请作为首席原告代表参与诉讼 [4] - 诉讼采用风险代理收费模式 投资者无需预付费用 [5]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：生物制药行业，专注于中枢神经系统（CNS）药物开发，特别是精神疾病治疗领域 [1][2][7][8] - **公司**：Alto Neuroscience（ANRO），一家临床阶段的生物制药公司，通过生物标志物引导的药物开发开创精准精神病学 [2][7][8] 纪要提到的核心观点和论据 公司面临的问题及解决方案 - **核心观点**：传统精神病学药物开发和治疗选择缺乏有效信息，Alto通过生物标志物解决该问题 [3][4][9][10] - **论据**：临床治疗中基本无信息选择药物，药物开发时对药物适用人群和作用机制了解少；Alto通过测量与精神疾病相关的大脑生物学特征，使用生物标志物了解药物对大脑的作用并预测患者对药物的反应 [3][4][9][10] 项目优先级和风险管理 - **核心观点**：项目优先级倾向后期试验，综合考虑数据质量、积极试验的影响等因素 [13] - **论据**：公司有五个项目，其中三个为2b期试验，后期试验基于前期研究了解药物临床疗效，能明确测试疗效；公司在精神病理学方面有广泛代表，可从一个试验的数据为下一个试验提供信息 [13][14][15] 平台与FDA指导方针的契合度 - **核心观点**：公司平台符合FDA关于富集策略和精神病学试验的指导方针 [17] - **论据**：FDA在2019年对使用生物标志物的方式进行了规范，公司遵循该规范并与FDA就相关项目进行了互动，了解到生物标志物的科学性和可复制性很关键 [17][18] Alto 207项目 - **核心观点**：Alto 207是治疗难治性抑郁症（TRD）的新一代多巴胺激动剂策略，具有良好的疗效和安全性 [20][23][34][35] - **论据**：目前TRD领域无多巴胺激动剂疗法，Alto 207通过联合使用普拉克索和昂丹司琼解决了多巴胺激动剂的恶心呕吐副作用，能更快达到更高剂量并显示出抗抑郁疗效；与SPRAVATO和辅助抗精神病药物相比，Alto 207在疗效、安全性和易用性方面具有优势 [20][22][23][34][35] Alto 203项目 - **核心观点**：Alto 203是早期阶段项目，采用H3反向激动剂策略，主要进行药效学研究 [36][37] - **论据**：该项目首次在人体中进行，主要研究药物对主观反应、认知、可穿戴设备数据、脑电图等方面的影响，以了解药物作用机制；预计在2025年第二季度获得概念验证数据 [36][37][38] Alto 101项目 - **核心观点**：Alto 101旨在改善精神分裂症相关认知障碍（CIS），透皮制剂提高了耐受性 [41][43][44] - **论据**：药物通过提高环磷酸腺苷水平改善认知，试验将观察脑电图生物标志物和认知改善情况；透皮制剂调整了药代动力学，减少了恶心、呕吐和腹泻等副作用，可提高药物暴露水平 [41][43][44] Alto 300项目 - **核心观点**：Alto 300是美国独家开发的抗抑郁药物，通过生物标志物靶向特定人群，耐受性良好 [46][47][49] - **论据**：药物刺激褪黑素受体并阻断5-HT2C受体，具有独特的作用机制和生物标志物；选择25毫克剂量无肝功能测试（LFT）升高问题；预计2026年年中在生物标志物阳性患者中获得数据读出 [48][49][50][51] 其他重要但是可能被忽略的内容 - Alto 300项目的2b期试验在中期分析后，因Alto 100项目的经验，对高风险站点数据进行了处理，增加了生物标志物阳性患者数量，将数据读出时间推迟到2026年年中，但设计无变化 [52][53] - Alto 100 MDD研究的辅助治疗组有信号，Alto 100双相抑郁症试验通过多种方式确保患者质量，提高信号检测能力 [58]