The Ordinary General Meeting of Shareholders of 30 January 2026 approved all the proposed resolutions on the agenda, which mainly concerned the financial statements of Ascencio SA for the year ended 30 September 2025. 1.779.647 shares of Ascencio SA were represented, or 27 % of the total number of shares in existence. Approval of the annual accounts of Ascencio SA and appropriation of profit The Meeting approved the distribution of a gross dividend of EUR 4.45 per share. The Meeting gave discharge, by separ ...

公司活动安排 - Ardmore Shipping Corporation将于2026年2月12日美国东部时间中午12点在纽约市举办2026年投资者日活动 [2] - 活动将包括公司战略和资本配置框架的概述 以及对产品和化学品油轮市场的深入展望 [1] - 活动还将展示公司2025年第四季度的财务业绩 [1] 活动核心内容 - 公司高级管理团队将提供关于产品和化学品油轮市场的全面更新 包括供需基本面、不断变化的贸易模式以及地缘政治波动对贸易路线和船舶需求的影响 [3] - 管理层将进行业务更新 重点介绍公司如何在波动的市场环境中积极识别并获取价值 [3] - 活动将概述公司的战略和资本配置框架 [3] 公司业务与战略 - Ardmore拥有并运营一支由25,000至50,000载重吨的中程产品和化学品油轮组成的船队 [5] - 公司通过其现代化、节能的中型油轮船队 为全球石油巨头、国家石油公司、石油和化学品贸易商以及化工公司提供石油产品和化学品的海上运输服务 [5] - 公司的核心战略是继续发展现代化、高质量的产品和化学品油轮船队 建立关键的长期商业关系 并在资产、运营和管理费用方面保持成本优势 同时随着公司发展创造协同效应和规模经济 [6] - 公司通过航次租船、商业联营池和期租合同为客户提供服务 并与关键的商业和技术管理伙伴保持着密切的工作关系 [6] 活动参与信息 - 有兴趣参加活动的机构投资者和分析师应通过电子邮件联系IGB集团 [4] - 演示的现场网络直播和幻灯片将在Ardmore网站投资者关系部分向公众开放 [4] - 网络直播内容将在公司网站存档 [4]

核心观点 - Ascletis Pharma Inc 宣布其用于治疗中重度寻常痤疮的first-in-class口服FASN抑制剂denifanstat (ASC40) 在III期开放标签研究中取得积极的顶线结果 显示出良好的安全性和耐受性 [1] - 结合此前已报道的安慰剂对照III期试验的优异疗效 两项III期试验的良好安全性数据为痤疮治疗提供了潜在的重大突破 [1] - 该药物针对痤疮主要病因之一皮脂过度分泌的独特作用机制 使其区别于大多数其他疗法 [1] - 公司针对denifanstat (ASC40) 治疗痤疮的新药申请近期已获中国国家药品监督管理局受理 [1] 产品与临床数据 - **药物与机制**：Denifanstat (ASC40) 是一种first-in-class、每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶抑制剂 其作用机制为直接抑制人皮脂细胞的从头脂肪生成从而抑制皮脂分泌 并通过减少细胞因子分泌和Th17分化来抑制炎症 [1] - **最新III期研究结果**：这是一项在中国进行的多中心、开放标签研究 旨在评估240名中重度寻常痤疮患者的长期安全性 所有患者此前接受过12周denifanstat或安慰剂治疗 随后接受每日一次denifanstat治疗40周 [1] - **安全性数据**：Denifanstat表现出良好的安全性和耐受性 大多数治疗中出现的不良事件为轻度或中度 未报告与药物相关的3级或4级不良事件 未报告与药物相关的严重不良事件 无死亡病例报告 [1] - **既往III期研究结果**：在2025年6月 公司宣布denifanstat在一项480名患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中达到了所有主要、关键次要和次要终点 [1] 公司业务与管线 - **公司定位**：Ascletis Pharma Inc 是一家专注于代谢疾病治疗药物开发与商业化的综合性生物技术公司 致力于开发潜在同类最佳和first-in-class疗法 [1] - **技术平台**：公司拥有专有的人工智能辅助结构药物发现平台、超长效平台以及口服肽转运增强技术 [1] - **研发管线**：公司内部开发了多个小分子和肽类药物候选物 包括：领先项目ASC30（一种设计为每日一次口服或每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R激动剂 用于慢性体重管理的治疗和维持疗法）、ASC36（每月一次皮下注射的胰淀素受体肽激动剂）、ASC35（每月一次皮下注射的GLP-1R/GIPR双重肽激动剂）以及ASC37（用于慢性体重管理的GLP-1R/GIPR/GCGR三重肽激动剂） [1] - **许可协议**：Denifanstat (ASC40) 从Sagimet Biosciences Inc 获得授权 公司拥有其在大中华区的独家权益 [1]

核心观点 - 歌礼制药宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30针对2型糖尿病的美国II期研究已完成首例患者给药，预计在2026年第三季度获得顶线数据[2] - 公司近期完成的针对肥胖或超重的II期研究显示，ASC30在13周内实现了具有统计学意义和临床意义的剂量依赖性减重效果，且胃肠道耐受性更佳，未观察到肝脏安全性信号[1][3] 产品与临床进展 - **ASC30药物特性**：ASC30是公司自主研发的首个也是唯一一个研究中的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，可每日一次口服或每月一次至每季度一次皮下注射，用于治疗肥胖、糖尿病及其他代谢疾病[4] - **糖尿病II期研究设计**：该研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估ASC30片剂在2型糖尿病患者中的疗效、安全性和耐受性，主要终点为治疗组与安慰剂组相比13周内HbA1c相对基线的平均变化，计划在美国多个中心招募约100名患者[5] - **肥胖II期研究结果**：在125名肥胖或超重且至少有一种体重相关合并症的参与者中，每日一次的ASC30片剂在13周主要终点时，20 mg、40 mg和60 mg剂量组分别实现了5.4%、7.0%和7.7%的具有统计学意义、临床意义且剂量依赖性的安慰剂调整后平均体重减轻，且未观察到减重平台期[3] - **安全性数据**：在肥胖或超重的II期研究中，ASC30每周滴定至目标剂量后的呕吐率约为已发表的每周滴定的orforglipron呕吐率的一半，其胃肠道耐受性与已发表的III期ATTAIN-1研究中每四周滴定的orforglipron结果相当，因不良事件导致的总治疗中止率为4.8%[3] 公司战略与管线 - **公司定位**：歌礼制药是一家完全整合的生物技术公司，专注于开发和商业化潜在同类最佳和同类首创的代谢疾病疗法[6] - **技术平台**：公司利用其专有的人工智能辅助结构药物发现、超长效平台以及肽口服转运增强技术，自主研发了多个候选药物，包括小分子和肽类药物[6] - **研发管线**：除ASC30外，公司管线还包括ASC36（每月一次皮下注射的胰淀素受体肽激动剂）、ASC35（每月一次皮下注射的GLP-1R/GIPR双肽激动剂）和ASC37（GLP-1R/GIPR/GCGR三肽激动剂），均用于慢性体重管理[6]

核心观点 - 对Ardmore Shipping Corporation给出买入评级 主要基于产品油轮市场强劲前景与公司当前交易状况的结合 [1] 作者背景 - 作者为动态金融专业人士 拥有巴黎第一大学银行与金融硕士学位 [1] - 投资背景涵盖公司金融 并购和投资分析 专注于房地产 可再生能源和股票市场 [1] - 专长于金融建模 估值和定性分析 在私募股权 资产管理和房地产领域有实践经验 [1]

核心观点 - 对Ardmore Shipping Corporation给予买入评级 主要基于产品油轮市场强劲前景与公司当前交易价格两个因素结合 [1] 作者背景 - 作者为动态金融专业人士 拥有巴黎第一大学银行与金融硕士学位 [1] - 投资背景涵盖公司金融 并购和投资分析 专注于房地产 可再生能源和股票市场 [1] - 专长于金融建模 估值和定性分析 在私募股权 资产管理和房地产领域有实践经验 [1]

交易概览 - Ascencio公司宣布以2280万欧元（不含增值税）的价格收购位于法国东南部蒙特厄的Horizon Provence零售园区 [1] - 交易金额与独立估值师确定的市场价值相符 [5] - 交易资金完全通过动用现有担保信贷额度进行借款融资 [5] 资产详情 - 零售园区占地面积超过12,000平方米，包含约20个零售单元 [2] - 资产以优质食品供应为核心，拥有Super U连锁店和Maison des Agriculteurs，后者分销来自超过150家本地生产商的产品 [2] - 商业组合均衡，除主力食品零售商外，还包括Krys、Marie Blachère和Basic Fit等其他品牌 [2] 区位与交通 - 资产位于普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸大区一个快速增长的住宅和旅游区的中心 [3] - 资产可及性和可视性俱佳，坐落于连接阿维尼翁和卡庞特拉的主要道路沿线 [3] - 紧邻众多兴趣区域（休闲公园、酒店综合体等） [3] - 靠近软性交通枢纽（火车和巴士） [4] 可持续性特征 - 资产已获得BREEAM认证 [4] - 配备8个充电站、近1,500米的光伏面板和约1,000米的遮阳系统 [4] 财务影响 - 收购将对Ascencio的EPRA每股收益产生立即的正面年度影响，增加0.07欧元 [5] - 交易将使其EPRA贷款与估值比率增加约1.7% [5] 战略契合 - 交易完全符合公司战略，即专注于城镇郊区的零售资产，这些资产在具有吸引力的区域拥有围绕强大食品零售商的良好商业组合 [6] - 此次整合体现了Ascencio选择性、纪律性的长期价值创造增长战略 [6]

核心观点 - 歌礼制药宣布其口服小分子IL-17抑制剂ASC50在美国完成的I期单次剂量递增临床试验取得积极顶线结果 数据显示其安全性、耐受性良好 药代动力学特征呈剂量比例性 且表现出强大的靶点结合作用 支持每日一次或可能每周一次的口服给药方案 基于这些积极数据 ASC50已推进至针对轻中度斑块状银屑病患者的下一阶段临床开发[3][5][7][8] 临床试验结果 - **药代动力学特征**：ASC50在10 mg至600 mg剂量范围内表现出剂量比例性的药代动力学特征[2] 单次口服给药后 其消除半衰期在10 mg、30 mg、100 mg、200 mg、400 mg和600 mg剂量下分别为43、89、91、87、104和85小时 支持每日一次或可能每周一次的口服给药[1][8] - **靶点结合作用**：单次口服ASC50后表现出强大的靶点结合作用 表现为血浆白细胞介素-17A水平升高 对于较高剂量的ASC50 此效应持续至第7天[1][8] - **安全性与耐受性**：ASC50在所有剂量水平下均安全且耐受性良好 所有不良事件均为轻度且短暂 未报告严重不良事件 研究中无受试者退出 未检测到肝脏安全性信号[2][8] - **临床前比较优势**：在头对头研究中 与非人灵长类动物口服给药相比 ASC50显示出比目前处于临床开发阶段的口服小分子IL-17抑制剂LY4100511更高的绝对口服生物利用度、更高的药物暴露量、更长的半衰期和更低的清除率[8] 产品与公司技术 - **产品定位**：ASC50是公司自主研发的口服小分子IL-17抑制剂 IL-17是多个自身免疫和炎症性疾病的重要靶点 已获生物学和商业验证 ASC50是一种新化学实体 其美国和全球专利保护期至2043年[6] - **技术平台**：ASC50是公司利用其专有的人工智能辅助结构药物发现技术平台开发的首个免疫学领域口服小分子候选药物[7] 公司还拥有超长效平台技术和口服肽增强技术 并已内部开发了多个候选药物 包括小分子和肽类药物[10] - **研发管线**：公司专注于代谢疾病领域潜在同类最佳和同类首创疗法的开发与商业化 其领先项目包括口服小分子GLP-1R激动剂ASC30、每月一次皮下给药的胰淀素受体肽激动剂ASC36、GLP-1R/GIPR双重肽激动剂ASC35以及口服GLP-1R/GIPR/GCGR三重肽激动剂ASC37等[10] 后续计划 - 基于良好的安全性、耐受性、药代动力学和强大的靶点结合作用数据 ASC50已推进至针对轻中度斑块状银屑病患者的下一阶段临床开发[5] - 公司将于北京时间2025年12月15日晚上8点举行中文电话会议[2][8]

核心观点 - 歌礼制药（Ascletis Pharma Inc）宣布其用于治疗中重度寻常痤疮的潜在同类首创口服药物denifanstat（ASC40）的新药上市申请已获中国国家药监局受理 标志着该药物距离商业化仅一步之遥 [2][3] 药物研发与临床数据 - denifanstat（ASC40）是一种首创、每日一次口服的小分子脂肪酸合成酶抑制剂 用于治疗中重度寻常痤疮 [2] - 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验中 denifanstat达到了所有主要、关键次要和次要疗效终点 并相比安慰剂显著改善了中重度寻常痤疮 [1][4] - 该药物在III期研究中展现出良好的安全性和耐受性 所有与治疗相关的不良事件均为轻度或中度 未观察到与药物相关的3级或4级不良事件、严重不良事件、永久性治疗中止或退出 [4] - 公司已完成针对中重度寻常痤疮的II期和III期研究 [3] - III期研究结果已于2025年9月17日在法国巴黎举行的欧洲皮肤病与性病学会大会上进行了口头报告 [5] 监管进展与商业化 - 中国国家药监局已受理denifanstat（ASC40）用于治疗中重度寻常痤疮的新药上市申请 [2] - 公司近期就该适应症完成了与中国国家药监局的NDA前咨询 并获得了积极反馈 [5] - denifanstat（ASC40）是公司从Sagimet Biosciences Inc授权引进 拥有在大中华区的独家权利 [5] 公司背景与研发管线 - 歌礼制药是一家专注于代谢疾病领域潜在同类最佳和首创疗法开发与商业化的全方位整合生物技术公司 [6] - 公司利用其专有的人工智能辅助结构药物发现平台、超长效平台技术以及口服肽增强技术 自主研发了多个小分子和肽类药物候选物 [6] - 核心研发管线包括：用于慢性体重管理的口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30 每月一次皮下给药的胰淀素受体肽激动剂ASC36 每月一次皮下给药的GLP-1R/GIPR双重肽激动剂ASC35 以及口服GLP-1R/GIPR/GCGR三重肽激动剂ASC37 [6] - 公司在香港联合交易所上市 [6]

核心财务业绩 - 租金收入达5390万欧元 较2024年9月30日的5330万欧元增长10% [5] - EPRA盈利达3670万欧元 较2024年9月30日的3620万欧元增长14% [5] - 净利润为3560万欧元 显著高于2024年9月30日的2550万欧元 [5] - 每股EPRA盈利为556欧元 高于2024年9月30日的549欧元 [5] 资产组合与运营效率 - 投资组合公允价值为7465亿欧元 [5] - EPRA占用率高达972% 显示资产高质量运营 [1] - 资产组合总收益率为696% [1] - 公司总部翻新项目获2025年INT室内设计大奖（洛杉矶）国际认可 [3] 股东回报与资产负债表 - 提议每股派发445欧元毛股息 连续第11年增长 较上年的430欧元增长35% [3] - 每股净资产（EPRA NTA）为6714欧元 高于2024年9月30日的6580欧元 [5] - 毛股息收益率为87% [1] - EPRA负债率（EPRA LTV）为407% 较2024年9月30日的421%有所改善 [5] 资本结构与成本控制 - 债务平均成本为215% 处于较低水平 [1] - 利率对冲比率高达966% 有效管理利率风险 [1]