财务数据和关键指标变化 - 2023年第四季度总销售额为32.5百万美元,其中Rolvedon销售额为11百万美元,Indocin销售额为10.8百万美元 [19][20] - 毛利率为70%,较上年同期的88%下降,主要是由于库存摊销和销售结构变化 [21] - 经营亏损为32.3百万美元,主要包括4.1百万美元的无形资产减值和1.7百万美元的Indocin或有负债公允价值变动收益 [23] - 调整后EBITDA为4.5百万美元,体现了公司业务模式的韧性 [24] - 2023年末现金73.4百万美元,债务40百万美元 [25] - 2023年第四季度经营活动产生的现金流为5.7百万美元 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 - Rolvedon销售额环比增长38%,达到11百万美元,但受渠道库存调整影响 [34][35] - Indocin销售额受到竞争性仿制药进入市场的影响,同比和环比均有下降 [20] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将Rolvedon定位为主要增长动力,并优化商业团队以提高其盈利能力 [34][39] - 公司将继续关注Otrexup和Sympazan等其他产品的增长机会,并积极寻求合适的并购机会 [61][64] - 公司将专注于成本效率和现金流生成,同时保持现金流正向 [15][30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Rolvedon的增长前景持乐观态度,预计2024年销售额将接近60百万美元 [26][27] - 管理层预计Indocin销售额将在18-25百万美元区间,受到仿制药竞争的持续不利影响 [27] - 管理层预计2024年总销售额将在110-125百万美元区间,调整后EBITDA在20-30百万美元区间 [26][28] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Thomas Flaten 提问** 询问Rolvedon商业团队的调整情况 [44][45] **Paul Schwichtenberg 回答** 公司将商业团队调整为32人,包括16名实地销售人员,以更好地服务现有客户并拓展新客户 [45][46][49] 问题2 **Jim Sidoti 提问** 询问2024年运营费用指引 [55] **Ajay Patel 回答** 公司预计2024年运营费用在65-70百万美元区间 [56] 问题3 **Jim Sidoti 提问** 询问Rolvedon销售目标是否需要依赖同日给药获批 [57] **Ajay Patel 回答** Rolvedon超过100百万美元销售目标不需要依赖同日给药,如果获批将带来额外的上行空间 [58][59]

文章核心观点 - 公司公布2023年第四季度和全年财务业绩，2024年净产品销售目标1.1 - 1.25亿美元，调整后EBITDA目标2000 - 3000万美元，看好Rolvedon增长潜力并采取降本等策略 [1][3][7] 财务业绩 第四季度业绩 - 净产品销售额3250万美元，低于上年同期4990万美元，Indocin和Cambia因仿制药进入下降，Rolvedon部分抵消下降 [4] - Rolvedon净产品销售额1100万美元，公司解决渠道库存问题并实施新商业策略 [4] - Indocin净产品销售额1080万美元，较上年同期减少2340万美元，因仿制药进入价格和销量下降 [5] - 毛利率70%，低于上年同期88%，库存增加摊销和销售组合变化致下降 [5] - SG&A费用2400万美元，高于上年同期1370万美元，收购Spectrum致运营费用增加约950万美元 [5] - 无形资产减值损失4080万美元，主要是Indocin无形资产减值3600万美元 [5] - 或有对价公允价值减少带来1740万美元收益，因Indocin或有负债重估 [5] - 重组成本240万美元 [5] - 所得税费用2550万美元，主要因对净递延税资产计提估值备抵 [5] - 调整后EBITDA为450万美元，低于上年同期3340万美元，因Indocin仿制药竞争和收购Spectrum致运营费用增加 [5] 全年业绩 - 净产品销售额1.495亿美元，净亏损3.319亿美元，上年同期销售额1.551亿美元，净利润1.096亿美元 [2] - 调整后EBITDA为6770万美元，上年同期为1.016亿美元 [2] - 调整后每股收益0.55美元，上年同期为1.19美元 [2] 2024年财务指引 - 净产品销售额目标1.1 - 1.25亿美元，调整后EBITDA目标2000 - 3000万美元 [3][7] 业务策略 - 聚焦Rolvedon增长，谨慎管理Indocin定价和销量以扩大经济机会增加现金储备 [3] - 解决Rolvedon渠道库存问题，通过增加客户渠道和新销量增长，未来几年销售额超1亿美元，推进当日给药临床研究 [3] - 大幅降低运营成本匹配产品组合，优化非个人推广策略，利用肿瘤团队扩大G - CSF市场客户群，积极寻求新业务发展机会 [3] 资产负债表和现金流 - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物7340万美元 [7] - 可转换债务未偿本金余额4000万美元，2027年9月到期 [7] - 本季度和全年经营活动产生的现金分别为570万美元和4960万美元，含收购Spectrum交易成本和营运资金需求 [7] 董事会更新 - 公司宣布任命Sigurd (Sig) Kirk为独立董事，4月3日生效，其有丰富行业经验 [8] 会议信息 - 公司管理层将召开电话会议讨论2023年第四季度和全年财务业绩，可通过官网观看直播和回放 [9][10]

净产品销售额相关 - 2023年第四季度净产品销售额为3250万美元，较上年同期的4990万美元下降[1][2][4] - 2023年全年净产品销售额为1.495亿美元，2022年为1.551亿美元[2] - 2024年全年净产品销售目标为1.1亿 - 1.25亿美元，调整后EBITDA目标为2000万 - 3000万美元[1][3][6] - 2023年第四季度Rolvedon净产品销售额为1100万美元，Indocin净产品销售额为1080万美元，较上年同期减少2340万美元[4] 调整后EBITDA相关 - 2023年第四季度调整后EBITDA为450万美元，较上年同期的3340万美元下降[2][4] - 2023年全年调整后EBITDA为6770万美元，2022年为1.016亿美元[2] - 2024年全年净产品销售目标为1.1亿 - 1.25亿美元，调整后EBITDA目标为2000万 - 3000万美元[1][3][6] - 2023年第四季度调整后EBITDA（非GAAP）为445.1万美元，2022年同期为3337.7万美元[29] 毛利率相关 - 2023年第四季度毛利率为70%，较上年同期的88%下降[4] SG&A费用相关 - 2023年第四季度SG&A费用为2400万美元，较上年同期的1370万美元增加[4] 现金及债务相关 - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物总计7340万美元，可转换债务未偿本金余额为4000万美元[7] 经营活动现金流量相关 - 2023年第四季度和全年经营活动产生的现金分别为570万美元和4960万美元[7] - 2023年经营活动提供的净现金为4960.4万美元，2022年为7859.8万美元，同比下降36.89%[27] 总营收相关 - 2023年全年总营收为1.52069亿美元，2022年为1.56234亿美元，同比下降2.67%[22] 净亏损与净利润相关 - 2023年全年净亏损为3.31942亿美元，2022年净利润为1.09625亿美元[22] - 2023年第四季度GAAP净亏损为5738.4万美元，2022年同期净利润为8855.1万美元[29] - 2023年12月31日止十二个月GAAP净亏损331,942美元，摊薄后每股亏损4.67美元；2022年同期GAAP净利润109,625美元，摊薄后每股盈利2.03美元[1] 每股净亏损与收益相关 - 2023年基本每股净亏损为4.67美元，2022年为2.33美元[22] - 2023年第四季度GAAP摊薄后每股净亏损为0.61美元，2022年同期为1.34美元[32] - 2023年第四季度非GAAP调整后收益为1152.3万美元，摊薄后每股收益为0.11美元[32] - 2022年第四季度非GAAP调整后收益为2148.4万美元，摊薄后每股收益为0.32美元[32] - 2023年12月31日止十二个月非GAAP调整后收益47,107美元，摊薄后每股盈利0.55美元；2022年同期非GAAP调整后收益64,831美元，摊薄后每股盈利1.19美元[1] 总资产与总负债相关 - 截至2023年12月31日，总资产为2.86419亿美元，2022年为4.13913亿美元，同比下降30.80%[25] - 截至2023年12月31日，总负债为1.48416亿美元，2022年为1.88188亿美元，同比下降21.13%[25] 投资与融资活动现金流量相关 - 2023年投资活动提供的净现金为309.7万美元，2022年使用的净现金为4267.3万美元[27] - 2023年融资活动使用的净现金为4420.1万美元，2022年为779.4万美元，同比增加467.11%[27] 现金及现金等价物净增加额相关 - 2023年现金及现金等价物净增加额为850万美元，2022年为2813.1万美元，同比下降69.78%[27] 所得税现金相关 - 2023年支付的所得税现金为403.1万美元，2022年收到的所得税退款为691.3万美元[27] 利息费用相关 - 2023年第四季度利息费用为75.5万美元，2022年同期为131.3万美元[29] 所得税收益与费用相关 - 2023年第四季度所得税收益为2547.9万美元，2022年同期费用为7997.5万美元[29] EBITDA（非GAAP）亏损与盈利相关 - 2023年第四季度EBITDA（非GAAP）亏损为2624.3万美元，2022年同期盈利为1825.6万美元[29] 摊薄股份相关 - 2023年第四季度GAAP计算使用的摊薄股份为9466.9万股，非GAAP计算为10476.2万股[32] - 2022年第四季度GAAP和非GAAP计算使用的摊薄股份均为6707.4万股[32] 无形资产摊销相关 - 2023年12月31日止十二个月无形资产摊销为27,527美元，2022年为32,608美元[1] 基于股票的薪酬相关 - 2023年12月31日止十二个月基于股票的薪酬为9,158美元，2022年为7,504美元[1] 债务相关费用净额相关 - 2023年12月31日止十二个月债务相关费用净额为9,639美元，2022年无此项费用[1] 或有对价公允价值变动相关 - 2023年12月31日止十二个月或有对价公允价值变动为 - 25,538美元，2022年为18,687美元[1] 或有对价现金应付款相关 - 2023年12月31日止十二个月或有对价现金应付款为 - 13,443美元，2022年为 - 16,068美元[1] 交易相关费用相关 - 2023年12月31日止十二个月交易相关费用为8,900美元，2022年无此项费用[1] 无形资产减值损失相关 - 2023年12月31日止十二个月无形资产减值损失为279,639美元，2022年无此项费用[1] 递延所得税资产估值备抵相关 - 2023年12月31日止十二个月递延所得税资产估值备抵增加76,200美元，2022年减少80,375美元[1]

临床开发和产品批准 - 产品开发过程具有固有的困难和不确定性，无法确定未来产品候选者是否会被批准上市或获得市场接受[217] - 临床开发是一个漫长、昂贵且不确定的过程，可能面临延迟和失败[218] - 产品候选者可能被发现无效或不安全，导致无法获得必要的监管批准[219] - 其他因素可能导致公司或合作伙伴的临床试验和相关开发计划延迟或终止[220] - 公司无法预测未来产品候选者是否能获得监管批准或成功制造和销售[221] - 公司和合作伙伴通常依赖第三方合同研究组织、临床调查员和临床站点进行临床试验，如果这些第三方未能履行其义务，可能无法获得未来产品候选者的监管批准[222] - 公司和合作伙伴依赖第三方进行临床试验，但无法直接控制这些第三方的资源分配和时间安排[223] - 公司和合作伙伴负责确保每个临床试验符合其总体研究计划和协议，以及FDA和其他适用监管机构的要求，如果未能遵守，临床数据可能被视为不可靠，FDA可能要求进行额外的临床试验[224] - 公司和合作伙伴依赖临床调查员和临床站点招募患者，如果这些站点未能招募足够数量的患者，试验可能无法完成或按计划完成，从而延迟或阻止未来产品候选者的监管批准[225] - 临床试验协议将大量责任放在这些第三方上，如果这些第三方未能按预期执行，可能导致临床试验延迟或终止[226] 市场竞争和产品风险 - 公司面临来自竞争对手产品的市场竞争，包括医院和其他机构配制的吲哚美辛栓剂，其中一家503B配药商被认为违反了FDCA的某些规定[237] - 公司产品面临额外的仿制药批准和上市的不确定性，特别是2023年8月批准和上市的吲哚美辛栓剂仿制药以及2024年1月批准的吲哚美辛口服混悬剂仿制药[237] 公司战略和业务发展 - 公司正在执行其业务战略，包括通过产品收购、商业化协议、许可或技术协议、股权投资和业务合并来构建和增长未来[237] - 公司正在进行临床研究和开发工作，包括ROLVEDON同日给药试验的数据，如果完成，可能支持其持续的商业化努力[237] 法律和监管风险 - 公司面临与产品相关的监管或政府行动、调查或程序的风险[237] - 公司面临专利、侵权指控、双方复审程序和诉讼等知识产权相关的发展风险[237] - 公司面临法律和监管环境变化的风险，特别是在美国[237] - 公司面临行业利益相关者采取的行动影响其产品市场的风险[237] - 公司面临股东诉讼、政府调查和潜在未来诉讼的风险，包括与Spectrum合并和最近批准和上市的吲哚美辛栓剂仿制药相关的诉讼[237] 人力资源和领导层风险 - 公司面临吸引和保留高管领导和关键员工的风险，特别是正在寻找永久CEO的过程中[237] 财务和假设风险 - 公司财务结果受管理层假设和估计的影响[215]

文章核心观点 - 法鲁奇律师事务所正调查对阿塞蒂奥控股公司的潜在索赔，并提醒投资者2024年3月5日是在针对该公司的联邦证券集体诉讼中争取首席原告角色的截止日期 [1] 律所信息 - 法鲁奇律师事务所是一家领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [2] 公司违规指控 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，做出虚假或误导性陈述，未披露公司依赖吲哚美辛产品提升净收入不可持续、频谱收购价值低于公司向投资者所宣称的、公司夸大了吲哚美辛产品销售和频谱收购对盈利能力的积极影响等情况 [2] 公司事件时间线 2023年7月 - 阿塞蒂奥收购专注于新型和靶向肿瘤学的生物制药公司频谱制药及其注射资产Rolvedon，CEO丹·佩瑟特表示期待推动业务在2024年实现对调整后每股收益和经营现金流的增值贡献 [3] 2023年8月3日 - 齐杜斯生命科学有限公司获美国食品药品监督管理局批准生产和销售公司吲哚美辛栓剂的仿制药，并获得180天竞争仿制药疗法独家销售权，随后公司撤回2023年5月发布的财务展望 [3] 2023年8月4日 - 受上述消息影响，公司股价下跌2.44美元/股，跌幅45.6%，收于2.91美元/股 [4] 2023年11月8日 - 公司发布2023年第三季度财报，非公认会计原则每股收益0.01美元，低于共识预期0.09美元，营收3563万美元，低于共识预期1480万美元，CEO称结果令人失望，吲哚美辛独家销售权丧失和Rolvedon业绩低于预期导致净收入大幅受损，频谱收购某些方面可能不如预期 [4] 2023年11月9日 - 受财报消息影响，公司股价下跌0.92美元/股，跌幅43.19%，收于1.21美元/股 [4] 2024年1月3日 - 公司宣布CEO丹·佩瑟特卸任 [5] 2024年1月4日 - 受CEO卸任消息影响，公司股价下跌0.12美元/股，跌幅10.96%，收于1.01美元/股 [5] 投资者相关 - 若投资者在2023年3月9日至11月8日期间投资阿塞蒂奥股票或期权损失超过2.5万美元，可联系法鲁奇律师事务所合伙人乔希·威尔逊讨论法律权利 [1] - 法院指定的首席原告是在集体诉讼所寻求救济中经济利益最大、能代表集体成员的投资者，可指导和监督诉讼，任何集体成员可通过律师向法院申请担任首席原告，也可选择不作为，是否担任首席原告不影响分享赔偿的权利 [5][6] 信息提供鼓励 - 法鲁奇律师事务所鼓励任何了解阿塞蒂奥公司行为信息的人，包括举报人、前员工、股东等与其联系 [6]

文章核心观点 法鲁奇律师事务所正调查对阿塞尔蒂奥控股公司的潜在索赔，并提醒投资者2024年3月5日是在针对该公司的联邦证券集体诉讼中争取首席原告角色的截止日期 [1] 公司事件 - 2023年7月阿塞尔蒂奥收购生物制药公司光谱制药及其注射资产Rolvedon [3] - 2023年8月3日齐杜斯生命科学公司获美国食品药品监督管理局批准生产和销售公司吲哚美辛栓剂的仿制药，公司撤回此前发布的2023年财务展望 [3] - 2023年11月8日公司发布2023年第三季度财报，非公认会计准则每股收益和营收均未达共识预期 [4] - 2024年1月3日公司宣布首席执行官丹·佩瑟特卸任 [5] 股价变动 - 2023年8月4日公司股价每股下跌2.44美元，跌幅45.6%，收于每股2.91美元 [4] - 2023年11月9日公司股价每股下跌0.92美元，跌幅43.19%，收于每股1.21美元 [4] - 2024年1月4日公司股价每股下跌0.12美元，跌幅10.96%，收于每股1.01美元 [5] 投诉指控 - 公司及其高管违反联邦证券法，做出虚假或误导性陈述，未披露公司依赖吲哚美辛产品提升净收入不可持续、光谱收购价值低于向投资者所宣称的等情况 [2] 法律相关 - 遭受损失超25000美元的投资者可联系法鲁奇律师事务所合伙人讨论法律权利 [1] - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中拥有最大经济利益的投资者，任何集体成员可申请担任首席原告，是否担任不影响分享赔偿 [5] - 法鲁奇律师事务所鼓励有公司行为相关信息者与其联系 [5]

文章核心观点 Assertio Holdings股价近三月暴跌，公司面临产品销售未达预期等挑战，目前Zacks评级为卖出，同时给出了一些更好评级的医疗股信息 [1][3][5] 公司股价表现 - Assertio Holdings过去三个月股价暴跌64.5%，而行业增长17.6% [1] - 过去一年，Aptose Biosciences股价暴跌82.2%，Arcutis Biotherapeutics股价下跌63.3%，Puma Biotechnology股价上涨4.4% [5][6] 公司管理层变动 - 2024年1月，Assertio首席执行官Dan Peisert立即卸任 [1] - Assertio任命已担任公司独立董事的Heather Mason为新的临时首席执行官 [1] 公司产品情况 - Assertio商业产品组合包括神经学、风湿病学以及疼痛和炎症相关产品 [1] - Indocin产品特许经营权和Cambia销售额因仿制药侵蚀而下降，公司预计该趋势将持续 [3] - 2023年7月，Assertio完成对Spectrum Pharmaceuticals的收购，将Rolvedon注射剂纳入产品组合，但2023年第三季度该产品销售未达管理层预期 [3] - 2022年10月，Assertio从Aquestive Therapeutics收购Sympazan，该产品对公司营收有贡献 [3] - Rolvedon和Sympazan虽有销售，但Indocin和Cambia因仿制药进入导致的销售下滑抵消了收益 [3] 公司评级及相关股票 - Assertio目前Zacks评级为4（卖出） [5] - Aptose Biosciences、Arcutis Biotherapeutics和Puma Biotechnology目前Zacks评级均为1（强力买入） [5] 公司盈利预期变化 - 过去60天，Aptose Biosciences 2024年每股亏损预期从5.67美元收窄至3.68美元 [5] - 过去60天，Arcutis Biotherapeutics 2024年每股亏损预期从2.66美元收窄至2.65美元 [5] - 过去60天，Puma Biotechnology 2024年每股收益预期从64美分提高到69美分 [6] 公司盈利情况 - Aptose Biosciences过去四个季度盈利一次超预期、一次符合预期、两次未达预期，四个季度平均盈利意外为负3.77% [5] - Arcutis Biotherapeutics过去四个季度盈利三次超预期、一次未达预期，四个季度平均盈利意外为9.23% [6] - Puma Biotechnology过去四个季度盈利三次超预期、一次未达预期，四个季度平均盈利意外为76.55% [6]

Assertio Holdings, Inc.股价走势 - Assertio Holdings, Inc. (NASDAQ:ASRT)的股价在2015年曾达到约130美元，但不久后便下跌了一半以上，除了2016年底出现的一次暴涨外，股价一直走低[1] - Assertio的股价在过去一年下跌了超过70%[2] - Assertio的股价目前处于非常低的估值水平，EV/R比率仅为0.4左右，这表明现在可能是一个买入机会[37] Assertio企业决策 - Assertio宣布CEO Dan Peisert将辞职，由独立董事Heather Mason接任[6] - Assertio通过收购Sympazan和Otrexup等药品进行多元化，以应对Indocin的竞争和其他药品销售下滑的压力[19] - Assertio在2023年制定了计划，旨在最大化每种药品的价值，包括通过数字推广计划提高Otrexup和Sprix的销售额，以及通过增强现有销售渠道提高Indocin的销售额[30] Assertio业务状况 - Assertio被Beckers Hospital Review列入31家濒临破产的药企名单[1] - Assertio的主要药品Indocin面临竞争对手获得FDA批准的仿制药，导致股价急剧下跌[6] - Assertio在最近的财报中表示，Sympazan的销售额在季度内同比增长4%，达到了新的月度高点[19] - Assertio的现金及等价物为7690万美元，总流动资产约为1.85亿美元，总负债约为同等数额，这意味着基本上不需要为业务的实际运营付费[29]

文章核心观点 2024年1月2日公司董事会薪酬委员会向两名新员工授予16498股受限股票单位和18654份股票期权 [1] 公司信息 - 公司是一家专业制药公司，收购、商业化和开发能改善患者生活的安全有效疗法，采用以数字为核心的商业化方式推广多治疗领域产品 [3] 股票授予情况 - 受限股票单位和股票期权是吸引员工入职的激励措施，需员工持续为公司服务，条款与2014年综合激励计划及授予协议基本相同 [2] - 股票期权行使价为每股1.14美元，与授予日公司普通股收盘价相同 [2] - 受限股票单位和股票期权从授予日一周年起分三年等额归属 [2]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度净产品销售额为3510万美元,同比增加2.3%,环比下降12.4% [31] - INDOCIN系列产品净销售额同比下降18%,主要由于同季度出现仿制药竞争 [31] - ROLVEDON第三季度净销售额为710万美元,主要受到短期激励措施影响,净价格同比下降14% [32][33] - Otrexup和Sympazan产品净销售额分别为280万美元和210万美元,总体组合净销售额同比增长3% [34] - 毛利率为80%,同比下降8个百分点,主要由于ROLVEDON的库存摊销 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 - INDOCIN销售下降主要受仿制药和非法复方制剂竞争影响,公司正在采取措施应对 [19][20][53][54][57] - ROLVEDON销售低于预期,主要受到短期激励措施和渠道库存变化的影响,公司正在调整商业策略 [22][23][24][25][26][59][60] - Otrexup和Sympazan销售保持相对稳定,但受到一定不利因素影响 [34] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司无法提供INDOCIN在不同销售渠道的具体市场份额数据,但根据行业类比分析,预计公司仍能保持三到五成的市场份额 [57][58] - ROLVEDON作为一款创新产品,在长效GCF市场上具有较大发展潜力,但短期内受到多方面因素影响 [26][27][28] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在加大业务拓展力度,寻求通过收购新资产来实现多元化发展,以应对INDOCIN和ROLVEDON面临的挑战 [15][68][69] - 公司管理层调整,以加强对关键运营环节的管控,为未来发展奠定基础 [16][17] - 行业整体面临运营模式和盈利能力方面的挑战,公司相比同行在这方面表现相对优异 [13] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司短期业绩感到失望,但认为业务转型并非一蹴而就,公司有信心克服当前困难 [9][10] - 管理层对INDOCIN和ROLVEDON的长期发展前景保持乐观,正在采取措施应对各自面临的挑战 [19][20][26][27][28] - 管理层强调公司财务状况和流动性良好,有能力把握行业并购机遇,为未来发展奠定基础 [14] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Thomas Flaten 提问** 询问INDOCIN销售下滑中仓储调整和仿制药竞争的具体影响比重 [53][54] **公司回答** 无法提供具体数字,但总体销售下滑主要由于仿制药和非法复方制剂的竞争影响 [55][56] 问题2 **Jim Sidoti 提问** 询问公司对ROLVEDON未来2-3年销售预期的更新 [63][64] **公司回答** 目前尚无法给出具体预测,需要进一步评估一些不确定因素的影响 [64][65] 问题3 **Scott Henry 提问** 询问公司是否对ROLVEDON进行了减值测试,以及对未来EBITDA水平的预期 [83][84][87][88] **公司回答** 已对ROLVEDON进行了减值测试,但目前无法给出EBITDA的具体预测 [84][86][88]