文章核心观点 投资顾问大幅增持临床阶段生物制药公司Atreca股份，推动其股价上涨 [1][2] 分组1：Baker Bros. Advisors LP持股情况 - Baker Bros. Advisors LP通过BCEL A类股和可转换为A类股的B类股，持有公司19.9%的股份 [1] - 2024年2月21日起，Baker Bros. Advisors LP可将B类股转换为A类股，持股上限为19.99%，此前其持股上限为4.99% [1] 分组2：BCEL股票交易情况 - 周四BCEL股票交易活跃，截至发稿时成交量超2000万股，远超公司日均成交量约260万股 [2] - 周四上午BCEL股价上涨84.6% [2]

租赁协议变更 - 公司与房东签订了租赁修改协议，同意提前终止租约，支付510万美元的租赁修改费用[114] - 公司将总部资产转让给房东，转让资产净账面价值为3210万美元[114] - 公司通过租赁修改减少了6000万美元的经营租赁负债和3470万美元的使用权资产，同时获得租赁终止收益[115] 收入变动 - 其他收入在2023年第三季度增加了10万美元，主要归因于根据授予协议提供的服务[118] - 利息收入在2023年第三季度增至400万美元，主要由于利率上升，部分抵消了投资余额的减少[119] 成本变动 - 研发支出在2023年前九个月减少了1.63亿美元，主要是由于人员相关支出减少、产品和合同服务减少以及实验室用品和设备减少[121] - 总部管理费用在2023年前九个月减少了360万美元，主要是由于人员相关支出减少、其他费用减少和咨询、法律等服务费用减少[122] - 重组和减值费用在2023年前九个月达到2085.6万美元，主要包括员工离职福利、资产减值、租赁终止损失和合同终止费用[124] 其他 - 其他收入在2023年前九个月减少了50万美元，主要是由于向第三方合作伙伴提供的服务完成[125] - 利息收入在2023年前九个月增至130万美元，主要由于利率上升，部分抵消了投资余额的减少[126]

公司业务及产品开发 - 公司是一家生物制药公司，主要利用其独特平台发现和开发新型抗体类治疗药物，专注于治疗多种实体肿瘤类型[84] - 公司目前将重点放在开发针对新型肿瘤糖苷靶标的抗体药物复合物APN-497444以及其他早期临床前抗体药物复合物项目上[85] - 公司已经识别了超过2000种不同的人类抗体，这些抗体优先结合非来源患者的肿瘤组织[84] - 公司决定暂停ATRC-101的开发，并寻求未来发展的外部许可机会[86] 财务状况 - 公司的研发费用在2023年6月30日的三个月内同比下降了35%，主要是由于人员相关费用的降低和实验室用品和设备的减少[96] - 公司在2023年6月30日的三个月内净亏损为19186万美元，同比下降了31%[96] - 公司的研发费用主要包括人员成本、产品和其他合同服务、实验室用品和设备、咨询、法律和其他服务等[96] - 2023年6月30日，研发费用为26367千美元，较2022年同期减少10650千美元，降幅29%[102] - 2023年6月30日，总体行政费用为6835千美元，较2022年同期减少2077千美元，降幅15%[99] - 2023年6月30日，利息收入为500千美元，较2022年同期增加300千美元[101] - 2023年6月30日，其他收入增加100千美元，主要归因于与比尔及梅琳达·盖茨基金会签订的资助协议[100] - 2023年6月30日，利息收入增至900千美元，较2022年同期增加700千美元[109] - 2023年6月30日，总体行政费用为14914千美元，较2022年同期减少1769千美元，降幅11%[105] - 2023年6月30日，其他收入减少600千美元，主要因完成向第三方合作伙伴提供的服务[107] - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为3850万美元[110] - 截至2023年6月30日，公司累计赤字为4.971亿美元，运营活动中使用的现金为3240万美元[110] - 截至2023年6月30日，公司通过2020年ATM发行和销售了1493361股A类普通股，净收益为790万美元[110] - 2023年上半年，公司融资活动提供的现金为0.1百万美元，主要来自2019年员工股票购买计划和员工股票期权行权[118] - 2022年上半年，公司融资活动提供的现金为3.8百万美元，主要来自ATM计划相关的普通股销售净额、2019年员工股票购买计划和员工股票期权行权[118] 会计政策 - 公司的关键会计政策和估计未发生重大变化，仍然符合2019年10-K表中披露的政策[120]

公司产品和研发进展 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，利用其独特的平台主要发现和开发新型抗体类治疗药物，以治疗各种实体肿瘤类型[76] - 公司最先进的产品候选药物ATRC-101是一种单克隆抗体，具有新颖的作用机制和靶点，对多种癌症样本表现出强大的抗肿瘤活性[76] - 公司在2022年开始限制在临床试验中招募具有ATRC-101靶点阳性活检的受试者，目前ATRC-101在研究中仍然耐受良好，并且观察到高靶点表达患者的进展无病生存时间更长[78] - 公司的努力不仅集中在ATRC-101上，还致力于通过推进其他产品候选药物来扩展其临床管线，预计将在2023年的过程中从两个项目中获得额外数据，并计划在2023年底做出潜在的2期开发决策[78] - 公司在2021年与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所（Gates MRI）签订了许可协议，允许Gates MRI在全球疟疾流行地区开发和商业化MAM01/ATRC-501，以预防疟疾[79] 财务状况 - 公司在2023年3月31日的现金、现金等价物和投资为5640万美元[81] - 公司的研发费用在2023年3月31日的三个月内为13452千美元，较2022年同期减少了21%[89] - 公司的总营运费用在2023年3月31日的三个月内为21531千美元，较2022年同期减少了16%[89] - 研发支出在2023年第一季度同比下降了360万美元，降幅达21%[91] - 总部及行政支出在2023年第一季度同比下降了50万美元，降幅为6%[92] - 其他收入在2023年第一季度同比下降了70万美元[93] - 利息收入在2023年第一季度增至42.9万美元，同比增长[94] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为5640万美元[95] - 截至2023年3月31日，公司累计赤字为4.78亿美元，运营活动中使用现金为1440万美元[95] - 截至2023年3月31日，公司通过销售普通股筹集了790万美元[97] - 截至2023年3月31日，公司通过投资活动提供了2300万美元的现金[103] - 截至2023年3月31日，公司通过融资活动提供了100万美元的现金[104] - 公司截至2023年3月31日和2022年12月31日持有的现金、现金等价物和投资分别为5640万美元和7050万美元[112] - 公司通常将现金存放在带利息的货币市场账户中[112] - 由于现金等价物的短期到期和投资的低风险特性，利率立即变动100个基点对现金等价物或投资的公允市场价值不会产生实质影响[112] 资金需求 - 我们将继续需要大量资金来继续发展我们的发现平台和进行进一步的研发[98]

财务数据和关键指标变化 - 截至去年12月31日 公司有7050万美元现金等价物和投资 预计可支持运营至今年年底 [47] 各条业务线数据和关键指标变化 ATRC - 101业务线 - 正在进行的1b期试验已治疗71名患者 其中21名是自2022年3月更新后入组 [16] - 试验已完成剂量递增阶段 目前正在30毫克/千克每三周的剂量水平上扩大单药治疗和联合治疗队列的入组 [18] - 71名接受至少一剂ATRC - 101的参与者中 大多数报告的不良事件为1级或2级 无严重不良事件与治疗相关 仅报告两例可能与治疗相关的3级不良事件 [22][23] - 单药治疗中 肿瘤表达靶点的患者疾病控制率为59% 而H评分低于50的患者疾病控制率为25% 联合治疗也有类似结果 [24][25] 抗体444业务线 - 抗体444在结直肠癌中表现出强免疫反应性 超过70%的结直肠癌呈2+和3+染色 且在胃癌中也有高患病率 [34] - 抗体444作为ADC在体外和体内均有活性 且在小鼠单剂量和多剂量研究中耐受性良好 在大鼠中高达30毫克/千克的剂量下也耐受性良好 [35][36] 抗体958业务线 - 抗体958识别一种RNA结合蛋白 作为CD3双特异性T细胞衔接器与Xencor合作推进 预计年底提名临床候选药物 目标是2025年初提交IND申请 [40] - 抗体958在前列腺癌异种移植模型中导致肿瘤停滞 并产生预期的药效学效应 [41] 抗体597业务线 - 抗体597是抗EphA2抗体 靶向EphA2上一个新的保守膜近端表位 已生成一系列具有不同亲和力的抗体变体 并在各种武器化方案中广泛活跃 [43] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 计划在今年年底前提供ATRC - 101的临床策略更新 包括是否进入2期开发的决定 并可能在明年开始2期研究 [7][46] - 预计今年年底提名抗体444和抗体958项目的临床候选药物 目标分别在2024年底和2025年初提交IND申请 [7][33][40] - 与Xencor合作 公司提供针对新靶点的抗体 Xencor使用其XmAb CD3平台工程化双特异性抗体 双方将共同选择最多两个联合项目进行进一步开发和商业化 各分担50%的成本和利润 [42] - 公司认为其平台在发现和开发新的肿瘤靶点方面具有优势 特别是在抗聚糖抗体的发现上 能够解决传统方法难以解决的问题 [33][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对ATRC - 101在试验中显示出的持久抗肿瘤活性感到鼓舞 认为这验证了平台识别具有治疗潜力的活性肿瘤靶向抗体的能力 [6] - 目前数据显示ATRC - 101耐受性良好 且较长的无进展生存期似乎与癌症患者的靶点表达相关 但需要更多患者数据来量化和确定这些反应的性质 [30] - 公司正在努力增加试验入组人数 目标是招募30 - 40名新患者 以在年底前做出关于ATRC - 101进一步开发的决定 [30][31] 其他重要信息 - 公司拥有一个有价值的样本库 目前有来自500多名捐赠者的1700多个临床注释样本 代表近40种肿瘤类型 [12] - 公司的专有方法在全球多个司法管辖区受到物质组成专利的保护 超越了通常授予的使用方法专利 [11] - 公司的抗疟疾抗体ATRC - 501已授权给盖茨医学研究所 该研究所今年准备提交IND申请 公司在美国、欧洲和亚洲部分地区保留权利 有潜在产品开发机会 [45] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 富集高H评分患者时 符合资格标准的患者百分比是多少 不同适应症有何变化 - 临床前评估显示 所有适应症中约30% - 50%的肿瘤表达靶点 临床试验中的观察结果与此一致 大多数适应症中约50%的肿瘤表达靶点 [49] 问题2: 中位接受过5线治疗的患者 标准治疗的预期无进展生存期是多少 - 不同适应症情况不同 如肺癌、乳腺癌等患者在耗尽标准治疗后 预期无进展生存期会越来越短 而黑色素瘤患者在免疫治疗出现后 无进展生存期延长 对于该研究中的患者 6个月的无进展生存期是一个重要的里程碑 部分适应症4个月的无进展生存期也值得关注 [51][52] 问题3: 额外招募的30 - 40名患者在肿瘤类型和既往治疗线数上是否会不同 单药治疗和联合治疗的比例如何 做出继续/停止开发决定时关键疗效终点是什么 - 新招募患者预计分布在各种肿瘤类型中 以补充代表性不足的患者群体 资格标准暂时不变 患者与之前入组的相似 继续在30毫克/千克剂量下富集靶点表达患者 [55][57] - 决策将考虑反应率和疾病控制情况 具体分析原则后续更新 [56] - 联合治疗适用于符合帕博利珠单抗标签的适应症 如尿路上皮恶性肿瘤、食管癌、头颈恶性肿瘤、三阴性乳腺癌和肝细胞癌等 单药治疗适用于医生认为帕博利珠单抗不适用或患者已接受过PD - 1或PD - L1治疗且不太可能有反应的情况 [60] 问题4: 正在进行的ATRC - 101 1期研究将分配多长的随访时间 是否能长期随访以观察总生存期 - 目前收集的数据包括反应率和无进展间隔 患者出组后不再随访 因此该试验不会报告总生存期数据 研究重点是反应率和疾病控制 为2期研究做准备 2期研究可能会收集总生存期数据 [63] 问题5: ATRC - 101在临床前显示可重塑肿瘤微环境 在冷肿瘤（如结直肠癌和卵巢癌）中与帕博利珠单抗联合使用是否有潜在益处 - 从原理上讲 如果机制针对先天免疫系统 那么ATRC - 101有可能将通常无免疫反应的肿瘤转化为有反应的肿瘤 结直肠癌就是这样的肿瘤类型之一 [67] - 从临床角度看 这是一个值得在临床环境中探讨的问题 错配修复或MSI高的结肠癌患者对帕博利珠单抗或PD - 1/PD - L1药物更可能有反应 将冷肿瘤转化为更易反应的肿瘤值得研究 [68] 问题6: 在新增患者数据集中 是否能观察纵向H评分表达以评估靶点表达随时间的稳定性 - 公司正在为同意的患者收集活检样本 计划对匹配的活检样本进行纵向分析 目前只有基线数据 批量评估后计划在最终分析时进行分析 [71][72] 问题7: 联合治疗队列的新增患者是符合进展定义还是稳定疾病定义 - 联合治疗队列的资格标准是在使用PD - 1或PD - L1药物时反应不理想和/或疾病进展 新增的9名患者中 大多数是因为缺乏疗效和疾病进展而进入联合治疗队列 [74] 问题8: 年底前招募额外30 - 40名患者对于做出停止开发决定是否必要 时间安排是否灵活 - 试验目前是两阶段研究 随着对药物了解的增加 可以根据安全性、活性或药代动力学等方面的信息调整方法 今天提出的疾病控制概念很重要 可以基于数据分析和统计原则 用较少患者做出决策 [76] 问题9: 公司在抗聚糖靶点方面的进展从合作角度看处于什么位置 - 抗体444的特性很有吸引力 引起了很多关注 目前有一些抗聚糖抗体已进入商业阶段 但存在缺乏肿瘤特异性等问题 公司平台能够发现传统方法难以找到的聚糖抗体 且具有较高特异性 [78][79] 问题10: 新增入组患者做出决策的假设数据截止时间是什么时候 - 公司将持续入组和收集数据 年底会报告最新结果 数据截止后通常需要几周时间进行分析和整理 [81] - 做出停止开发决定可能相对容易 基于未观察到特定适应症或项目的活性水平 而继续进入2期开发的决定既是临床决定也是商业决定 公司承诺在年底左右做出明确决定 目前对数据感到鼓舞 但也意识到需要做出决定以避免机会成本 [82]

公司战略与合作 - 公司在2022年2月宣布与Xencor, Inc.共同选择了首个联合项目，该项目基于Atreca发现的抗体与Xencor的XmAb®双特异性Fc结构域和细胞毒性T细胞结合结构域或CD3相结合，展示了令人信服的抗肿瘤活性和强大的免疫激活[43] - 公司与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所签订许可协议，开发和商业化MAM01/ATRC-501用于疟疾预防[45] - 公司选择性地与合作伙伴合作，以增强和扩展产品管线和药物开发能力[48] 产品开发与研究 - 公司在2022年4月提供了肿瘤学前期管线的更新，并宣布了下一个临床候选药物ATRC-301，这是一种选择性靶向EphA2的抗体药物结合物[43] - 公司停止了ATRC-301的开发，并继续评估抗EphA2抗体[44] - 公司计划继续发展一系列针对肿瘤的抗体类产品候选物，利用不同机制的作用和新靶点[47] 公司发现平台与技术 - 公司的战略目标是通过利用其独特平台发现和开发针对新靶点的抗体类治疗药物，快速推进ATRC-101等产品候选物的临床试验[47] - 公司计划继续投资于其发现平台，以进一步提高发现新抗体和生成临床候选物的能力[49] - 公司相信其发现平台可以通过聚焦癌症免疫治疗中驱动临床反应的共同现象，即活跃的人类抗肿瘤免疫反应，来解决当前肿瘤药物发现范式的关键局限性[55] 生物制品开发与监管 - 公司的业务受到美国和外国政府法规的监管，遵守这些法规可能对业务产生重大影响[77] - 在美国，生物制品的开发过程需要获得FDA批准，包括完成临床试验、提交BLA申请等步骤[79] - FDA审批后，生物产品仍需遵守严格的法规，包括cGMP要求、报告cGMP偏差、记录要求等[94] 公司运营与文化 - 公司在2022年底拥有90名全职员工，其中61名主要从事研发活动，26名持有医学博士或博士学位[109] - 公司价值观包括“以患者为中心的科学”、“诚信”、“尊重”、“合作”、“透明”和“乐趣”，这些价值观是公司成功的基石[110] - 公司致力于员工健康、安全和福祉，提供全面的薪酬和福利计划[116]

药物研发与业务合作 - 公司利用差异化平台发现并开发新型抗体疗法，已识别超2000种与肿瘤组织结合的独特人类抗体[104] - 公司主要产品候选药物ATRC - 101的1b期临床试验正在进行，两个队列共招募67名参与者，预计2023年第一季度有更多数据[106][108] - 2022年11月公司因安全信号停止开发ATRC - 301，目标是从2024年起每年提交一项肿瘤学新药研究申请[109] - 与盖茨医学研究所达成许可协议，预计2023年第一季度提交MAM01/ATRC - 501的新药研究申请，下半年开始临床开发[110] 财务亏损情况 - 截至2022年9月30日，公司累计亏损4.356亿美元，现金、现金等价物和投资为8570万美元[112] - 2022年和2021年第三季度净亏损分别为2310万美元和2740万美元，前九个月净亏损分别为7580万美元和7980万美元[112] - 预计未来将继续产生重大费用和运营亏损，费用会随多项业务推进而增加[113] - 2022年和2021年第三季度研发费用分别为1604.5万美元和1872.1万美元，下降14%[125] - 2022年和2021年第三季度行政费用分别为724.7万美元和879.6万美元，下降18%[125] - 2022年和2021年第三季度净亏损分别为2305.9万美元和2735.8万美元，下降16%[125] - 2022年第三季度研发费用为1604.5万美元，较2021年同期减少270万美元，降幅14%[127] - 2022年第三季度一般及行政费用为724.7万美元，较2021年同期减少150万美元，降幅18%[130] - 2022年前三季度研发费用为5306.2万美元，较2021年同期减少310万美元，降幅5%[137] - 2022年前三季度一般及行政费用为2393万美元，较2021年同期减少70万美元，降幅3%[140] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和投资共计8570万美元，累计亏损4.356亿美元[144] - 公司预计随着ATRC - 101临床开发的推进，净亏损将大幅增加[148] - 2022年前三季度经营活动使用现金6530万美元，包括净亏损7580万美元和净经营资产及负债净变化860万美元，部分被1910万美元非现金费用抵消[153] - 2021年前9个月经营活动使用现金4480万美元，净亏损7980万美元，非现金费用1670万美元，净经营资产和负债净变化1830万美元[154] - 2022年前9个月经营活动使用现金6528.8万美元，2021年同期为4481.4万美元；投资活动使用现金1280万美元，2021年同期提供现金9594.7万美元；融资活动提供现金390.3万美元，2021年同期为107.3万美元[155] 收入与现金流情况 - 截至2022年9月30日，公司根据销售协议发行并出售1493361股A类普通股，净收益790万美元[145] - 其他收入在2022年第三季度和前九个月分别减少20万美元和10万美元，利息收入在2022年前九个月增至43万美元，较2021年同期增长135%[131,141,142] - 2022年前9个月投资活动使用的1280万美元现金主要用于净购买投资1210万美元[156] - 2021年前9个月投资活动提供的9590万美元现金主要来自投资到期净收益1.274亿美元，部分被购买物业和设备的3150万美元抵消[157] - 2022年前9个月融资活动提供的390万美元现金主要来自与Cowen and Company, LLC销售协议的A类普通股销售收益350万美元等[158] 办公租赁情况 - 2019年7月公司签订圣卡洛斯租赁协议，租赁约99557平方英尺办公空间，月租金557519美元，年增长率3%[151] 新兴成长公司情况 - 公司是新兴成长公司，选择使用延长过渡期遵守新的或修订的会计准则，预计在保持新兴成长公司期间继续使用[161][162] - 公司将保持新兴成长公司身份至最早发生的以下情况：2024年12月31日；首个财年总年总收入至少达10.7亿美元；被视为“大型加速申报公司”；三年内发行超过10亿美元不可转换债务证券[163][164] 市场风险情况 - 公司在经营中面临市场风险，包括利率敏感性风险[166][167] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司持有现金、现金等价物和投资分别为8570万美元和1.481亿美元[167] - 利率立即变动100个基点不会对公司现金等价物或投资的公平市场价值产生重大影响[167]

公司概况 - 公司致力于发现和开发基于抗体的癌症免疫疗法[5] - 采用独特方法，从患者抗肿瘤免疫反应中筛选出超2000种“命中”抗体[6] 产品管线 - 肿瘤学领域有ATRC - 101、ATRC - 301等多个候选药物，传染病领域有针对疟疾的ATRC - 501[14] ATRC - 101 - 一期b试验正在进行，单药和联合治疗队列初始入组限于临床前研究中对其反应性>50%（单药）或>30%（联合）的肿瘤类型[17] - 临床数据显示，13/19（68%）高或未知靶点表达参与者接受相关剂量治疗后病情稳定或改善[31] ATRC - 301 - 抗EphA2的ADC药物，预计2023年下半年提交IND申请[48] - 与现有临床阶段项目相比，具有新颖表位、低正常组织反应性等差异化优势[59] 合作与技术 - 与Xencor合作开发新型T细胞双特异性抗体，与Zymeworks合作开发抗体 - 药物偶联物[64] - ADC引擎有超50种独特肿瘤选择性抗体，约20%的“命中”抗体有ADC活性[67] 疟疾项目 - ATRC - 501与盖茨医学研究所合作开发，在蚊虫叮咬寄生虫血症模型中10天保护率达70%[74] 里程碑与财务 - 预计2022 - 2024年有多项临床数据报告和IND申请目标[77][78] - 2020年7月完成1.25亿美元融资，截至2022年6月30日现金、现金等价物及投资为1.017亿美元，预计资金可支持运营至2023年下半年[79]

药物研发 - 公司已利用药物发现方法识别出超2000种能优先结合肿瘤组织的独特人类抗体[101] - 公司主要产品候选药物ATRC - 101的1b期临床试验正在进行，预计2022年下半年有更多数据[103][104] - 公司下一个临床候选药物ATRC - 301已启动IND启用研究，预计2023年下半年提交IND申请[105] - 新冠疫情使ATRC - 101临床试验在患者招募和治疗方面持续面临延迟[111] 财务亏损情况 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月净亏损分别为2790万美元和2670万美元，六个月净亏损分别为5280万美元和5250万美元[107] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损4.125亿美元，现金、现金等价物和投资为1.017亿美元[107] - 预计未来将继续产生大量费用和运营亏损，费用会随多项业务推进而增加[108] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，净亏损分别为2787.7万美元和2667.5万美元，增长5%[117] - 公司预计随着主要产品候选药物ATRC - 101的临床开发，净亏损将大幅增加，可能通过多种方式筹集额外资金[138] - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为1.017亿美元，累计亏损4.125亿美元，上半年经营活动使用现金4890万美元[134] - 2022年上半年，经营活动使用现金4890万美元，主要包括净亏损5280万美元和净经营资产及负债净变化960万美元，部分被1340万美元非现金费用抵消[145] 费用情况 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，研发费用分别为1995.3万美元和1903.6万美元，增长5%[117][119] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，总运营费用分别为2803万美元和2706.7万美元，增长4%[117] - 2022年第二季度，公司一般及行政费用增加4.6万美元，增幅1%，达到807.7万美元[121] - 2022年上半年，研发费用减少40万美元，降幅1%，为3701.7万美元；一般及行政费用增加80万美元，增幅5%，为1668.3万美元[126][128][130] 收入情况 - 2022年上半年，其他收入增加10万美元，增幅8%，为75万美元；利息收入增加5万美元，增幅34%，为19.7万美元[126] - 截至2022年6月30日，公司根据销售协议发行并出售1493361股A类普通股，净收益790万美元[135] 资金活动情况 - 2022年上半年，投资活动使用现金2310万美元，主要与2260万美元投资净购买有关[147] - 2021年上半年，投资活动提供现金6060万美元，主要来自8960万美元投资到期净收益，部分被2900万美元购置物业及设备支出抵消[148] - 2022年上半年融资活动提供的现金为380万美元，主要来自ATM计划普通股销售所得350万美元、2019年员工股票购买计划所得20万美元和员工股票期权行权所得10万美元[149] - 2021年上半年融资活动提供的现金为70万美元，主要来自2019年员工股票购买计划所得50万美元和员工股票期权行权所得30万美元[149] 租赁情况 - 2019年7月，公司签订圣卡洛斯租赁协议，租赁约99557平方英尺办公空间，租期至2033年4月，月租金557519美元，年增长率3%[141] 公司身份及准则 - 公司为新兴成长型公司，可延迟采用JOBS法案颁布后发布的新会计准则，预计在保持新兴成长型公司期间使用延长过渡期[152][153] - 公司将保持新兴成长型公司身份至最早发生的以下时间：2024年12月31日、首个财年总年总收入至少达10.7亿美元、被视为“大型加速申报公司”（非关联方持有的有表决权和无表决权普通股的市值在之前6月30日等于或超过7亿美元）、在前三年期间发行超过10亿美元的非可转换债务证券[154][155] 现金及投资公允价值 - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司持有的现金、现金等价物和投资分别为1.017亿美元和1.481亿美元[158] - 利率立即变动100个基点不会对公司现金等价物或投资的公允价值产生重大影响[158]

业绩总结 - ATRC-101在EMT6同源肿瘤模型中抑制肿瘤生长，延长生存期，统计显著性P < 0.0001[23] - ATRC-101在小鼠模型中表现出强大的单药活性，肿瘤体积从500 mm³到1500 mm³的变化显示出显著的抑制效果[23] - ATRC-101在单药和联合治疗组中均表现出良好的耐受性，所有剂量水平均未出现严重不良反应[17] 用户数据 - ATRC-101在高靶向表达者中显示出临床活性，68%的参与者（13/19）在相关剂量下达到了稳定疾病或更好的反应[31] - 在单药治疗和联合治疗中，ATRC-101的活动与靶向表达显著相关，H-score≥50的参与者显示出更高的活动性[31][36] - 在安全性评估中，47名参与者中没有观察到剂量限制性毒性（DLTs），且无因不良事件导致的治疗中断[31][34] 未来展望 - 公司计划在2022年和2023年报告ATRC-101的单药扩展队列数据[2] - 公司预计在2023年和2024年分别提交额外产品候选者的IND申请[2] - 公司计划在2023年提交第二个产品候选者的IND申请[2] 新产品和新技术研发 - ATRC-301的非人灵长类动物毒理学数据预计将在2022年下半年报告，IND申请计划在2023年下半年提交[2] - ATRC-501在蚊子叮咬寄生虫模型中显示出70%的保护率[74] - 在PC3模型中，APN-382558(ZLA)显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性，单剂量高达30 mg/kg的安全性良好[56] 市场扩张和并购 - 与Xencor的合作将开发双特异性抗体，双方将进行50/50的成本和利润分成[64] - 通过与比尔和梅琳达·盖茨基金会的合作，ATRC-501的开发将获得商业权利[74] 负面信息 - 在安全性评估中，22名参与者报告了治疗相关的不良事件，主要为疲劳（12例）和恶心（6例）[34] 其他新策略和有价值的信息 - CAP-CLIA验证的靶向诊断已完成，计划根据靶向表达进行参与者选择[44] - 2020年7月完成融资1.25亿美元[79] - 截至2022年3月31日，现金、现金等价物及投资总额为1.258亿美元[79] - 预计现金流将支持公司运营至2023年下半年[79] - 在多个司法管辖区获得专利，包括一项涵盖Atreca的免疫库捕获技术的美国专利[80]