公司基因编辑技术 - 公司的基因编辑技术Base editing具有精准靶向、永久性编辑、无双链断裂等特点[5] - 基因编辑技术具有多种应用，包括激活、敲除、修正和修改蛋白质表达等[6] 产品管线和项目 - BEAM-101项目旨在治疗镰状细胞病，具有潜在的一次性、直接、非切割激活HbF的特点[11] - BEAM-101的预期产品特点包括编辑人类CD34+细胞，16周后在小鼠中移植，具有最高的HbF诱导潜力和最低的残留HbS水平[12] - BEAM-301项目旨在恢复受损的糖原代谢，可能改善GSD1a患者的生存率和症状[16] - BEAM-302项目被提名为潜在的一次性治疗AATD的候选药物，有望永久性修复E342K突变[18] - BEAM-302项目有望在一次治疗中同时解决AATD的肺部和肝脏病理问题[19] - BEAM-201是一种基因编辑的异基因细胞治疗候选药物，可治疗侵袭性CD7+白血病[20] - BTX-ALO-001项目通过多重编辑的BEAM-201可在侵袭性T细胞癌中进行评估，使用优化的淋巴清除方案[22] 市场扩张和并购 - Beam正在开发三个领域的药物，分别是血液学、免疫学-肿瘤学和遗传疾病[23] - Beam与其他公司签署的战略和创新交易有望释放基因编辑的价值，并扩大治疗影响[24] 公司团队和成功记录 - Beam团队在药物发现、开发和首创类药物批准方面有着显著的成功记录[25]

临床试验与研究计划 - BEACON试验预计初始“哨兵”队列有3名患者，后续最多共45名患者参与，预计2022年底招募第一名受试者[107] - AUNT研究计划在美国招募约1000名镰状细胞特征参与者，这些参与者是全球研究网络中患者的家庭成员，该网络有1999 - 2021年超1200名镰状细胞病患者的数据[112] - 2022年6月底公司向FDA提交BEAM - 201的新药研究申请，7月被临床搁置，11月提交回复[114] - 公司预计2022年不会提名第二个CAR - T开发候选药物，预计2023年提供进一步更新[116] - 公司针对GSDIa的BEAM - 301开展IND - 启用研究，美国R83C和Q347X两种点突变患者分别约900和500人，占美国GSDIa患者约59%[119][120] - 2022年公司预计获得美国IND申请监管批准，9月已获得英国临床试验申请监管批准[134] - 2021年1月Verve宣布选择VERVE - 101作为治疗杂合子家族性高胆固醇血症的先导产品[134] - 2022年7月Verve宣布VERVE - 101全球1b期临床试验首位患者在新西兰给药[134] 临床前研究数据 - BEAM - 102在2020年第二季度的临床前数据显示，腺嘌呤碱基编辑器能以超80%的效率将致病点突变转化为HbG - Makassar [108] - 临床前研究表明碱基编辑器能在原代人T细胞中同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95% [113] - 2021年10月公司公布靶向CD5阳性血液系统恶性肿瘤的多靶点编辑异体CAR - T研究的临床前数据[117] - 公司LNP技术在NHPs肝脏编辑效果显著，2021年5月数据显示总RNA剂量1.5mg/kg时编辑率从不足10%提升至52%，9月总RNA剂量1.0mg/kg时编辑率达60%[118] - 2021年10月公司GSDIa临床前研究中，LNP - 递送ABE处理的新生huR83C小鼠肝脏DNA编辑效率达约60%[120] - 2022年5月公司AATD研究中，优化试剂使编辑效力提升超两倍，预期临床相关剂量（<1mg/kg）处理小鼠循环α - 1抗胰蛋白酶有潜在治疗相关增加[122] - 美国约5500人受ABCA4基因G1961E点突变导致的Stargardt病影响，公司在ARPE - 19细胞中双感染分裂AAV系统五周后疾病等位基因校正率约75%[125] - 疾病建模显示，Stargardt病仅需12% - 20%的感光细胞就能保留视力，公司预计该范围内的细胞编辑率具有疾病修饰作用[125] 技术筛选与确定 - 2021年12月公司宣布已筛选超1000种脂质纳米颗粒，确定LNP - HSC1对造血干细胞递送最有效[111] - 公司筛选超1000种LNPs，以确定在临床前研究中能在小鼠和NHPs的HSPCs中实现持久、剂量依赖性mRNA转染的LNPs[128] 疾病相关数据 - 镰状细胞特征携带者的HbS水平在25 - 45%，全球约3亿人受影响[112] 合作协议 - 2021年12月公司与辉瑞达成体内碱基编辑研究合作协议，初始为期四年，公司有权在1/2期临床试验结束时选择加入一项合作项目的全球共同开发和商业化协议，利润和成本按35%/65%（公司/辉瑞）分配[131] - 2021年6月公司与Apellis Pharmaceuticals达成合作，针对补体系统驱动疾病开展最多六个碱基编辑项目的临床前研究，公司可选择与Apellis就一个许可项目达成50 - 50美国共同开发和商业化协议[132] - 公司与Verve Therapeutics合作，可分享针对一个靶点的许可产品全球利润和亏损的35%，以及针对另外两个靶点的许可产品美国利润和亏损的50%[134] - 公司与多家机构达成合作，包括Sana Biotechnology、波士顿儿童医院、Magenta Therapeutics、Orbital Therapeutics等[135][136][138][139] 收购信息 - 2021年2月公司以1.2亿美元收购Guide Therapeutics，其前股东和期权持有人最高可额外获得1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[140] 财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年前九个月公司净亏损分别为2.507亿美元和3.059亿美元，截至2022年9月30日累计亏损达10亿美元[145] - 2022年和2021年前九个月公司确认的许可和合作收入分别为4090万美元和80万美元[146] - 2022年和2021年第三季度许可与合作收入分别为1580万美元和80万美元，增长1504万美元[153][154] - 2022年和2021年第三季度研发费用分别为8530万美元和5460万美元，增长3070万美元，主要因人员、设施、股票薪酬等成本增加[153][154] - 2022年和2021年第三季度管理费用分别为2180万美元和1580万美元，增长600万美元，主要因股票薪酬、人员成本和法律成本增加[153][156] - 2022年和2021年第三季度衍生负债公允价值变动分别为490万美元费用和3580万美元收入，变动4070万美元[153][157] - 2022年和2021年前三季度许可与合作收入分别为4090万美元和80万美元，增长4010万美元[162][163] - 2022年和2021年前三季度研发费用分别为2.253亿美元和2.903亿美元，减少6510万美元，主要因无形资产核销及部分成本增加[162][163] - 2022年和2021年前三季度管理费用分别为6510万美元和3950万美元，增长2570万美元，主要因股票薪酬、人员成本和法律成本增加[162][165] - 2022年和2021年前三季度衍生负债公允价值变动分别为2090万美元收入和840万美元费用，变动2930万美元[162] - 2022年第三季度和前九个月所得税拨备均为240万美元，主要因合作协议收入确认和研发支出资本化摊销要求[153][159][162] - 2022年第三季度和前九个月权益法投资损失均为2550万美元，与Orbital在研研发项目基础差异有关[153][160][162] - 2022年前9个月，公司因普通股价格下降，成功付款负债公允价值变动产生其他收入2090万美元；2021年同期因普通股价格上升，产生其他费用840万美元[167] - 2022年和2021年前9个月，公司对Verve普通股投资公允价值变动分别产生其他费用140万美元和其他收入2200万美元[167] - 2022年和2021年前9个月，公司Guide技术和产品或有对价负债公允价值变动分别产生其他费用50万美元和其他收入960万美元[167] - 2022年前9个月，公司利息和其他收入（费用）净额为净收入770万美元，2021年同期为净费用10万美元，增长主要因市场利率上升和投资组合增长带来利息收入增加[167] - 2022年前9个月，公司记录所得税拨备240万美元，主要归因于与Apellis和Pfizer合作协议的税收收入确认及研发支出资本化和摊销要求[168] - 2022年前9个月，公司权益法投资损失2550万美元，与Orbital在研研发项目基础差异有关，截至2022年9月30日，该投资已减记至零[169] 融资与资金情况 - 公司自成立以来主要通过销售可赎回可转换优先股、普通股发行收益和合作许可协议收入来融资[145] - 2021年1月，公司私募发行279.57万股普通股，总收益2.6亿美元，扣除费用后净收益2.52亿美元；4 - 7月，通过ATM销售协议出售290.8009万股普通股，总收益3亿美元；2022年1月，因Pfizer协议获得预付款3亿美元[170][172] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为11亿美元；可能需向哈佛和博德研究所支付最高各9000万美元的成功付款[172] - 2022年前9个月，经营活动提供净现金9170万美元，投资活动使用现金5.74775亿美元，融资活动提供净现金7957.8万美元；2021年同期，经营活动使用净现金6810万美元，投资活动使用现金2.16648亿美元，融资活动提供净现金7.34598亿美元[173] - 公司预计2022年9月30日的现金、现金等价物和有价证券至少能支持未来12个月的运营费用和资本支出，但因项目开发存在风险和不确定性，无法准确估计研发所需增加的资本支出和运营费用[179] - 截至2022年9月30日，办公室和实验室租赁、设备租赁的未来最低承诺总额分别为2.652亿美元和320万美元[183] - 2022年6月开始的北卡罗来纳州研究三角园10万平方英尺制造设施租赁，未折现最低租赁付款初始估计为6900万美元，预计在2023年第一季度起15年内支付[183] - 截至2022年9月30日，公司有现金、现金等价物和有价证券11亿美元，包括现金、货币市场基金、商业票据、公司票据和公司股权证券[184] 市场风险与资金需求 - 公司认为利率立即变动10%不会对投资组合的公允价值产生重大影响[184] - 公司目前未面临重大外汇汇率变动带来的市场风险，但未来与美国以外供应商签订更多合同可能增加外汇风险[184] - 公司认为通胀目前未对本季度财务报表产生重大影响，但未来运营可能受通胀不利影响[184] - 公司预计在产生大量产品收入前，通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排等方式满足现金需求[182] - 公司历史上依赖股权发行满足资本需求，未来可能继续依赖[182] - 若通过与第三方合作、战略联盟或许可安排筹集资金，公司可能需放弃技术、未来收入流、研究项目或候选产品的宝贵权利[182] - 若无法在需要时通过股权或债务融资筹集额外资金，公司可能需延迟、限制、减少或终止产品开发或未来商业化工作[182] 设施建设 - 2020年8月公司与Alexandria Real Estate Equities签订租赁协议，在北卡罗来纳州建设10万平方英尺cGMP合规制造设施，初始未折现租赁付款最低估计为6900万美元，预计2023年第一季度投入运营[129]

公司概况 - 公司是一家致力于建立精准基因药物领先、完全集成平台的生物技术公司[123] 临床试验计划 - BEACON - 101试验预计初始“哨兵”队列有3名患者，后续最多共45名患者参与，计划2022年下半年招募首位受试者[132] - AUNT研究计划在美国招募约1000名镰状细胞特征参与者，这些参与者是全球研究网络中患者的家庭成员，该网络包含1999 - 2021年超1200名镰状细胞病患者数据[139] - 2022年6月底公司向FDA提交BEAM - 201治疗复发性、难治性T - ALL/T - LL及其他CD7 +恶性肿瘤的新药研究申请，7月29日被告知该申请被临床搁置[143] - 2022年7月公司宣布VERVE - 101全球1b期临床试验在新西兰对首位患者给药[171] 临床前研究数据 - BEAM - 102在2020年第二季度的临床前数据显示腺嘌呤碱基编辑器能以超80%的效率将致病突变转化为HbG - Makassar [135] - 临床前研究表明碱基编辑器能在原代人T细胞中同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95% [142] - 2021年5月公司评估LNP配方和mRNA生产工艺数据显示，总RNA剂量为1.5mg/kg时，NHPs肝脏体内编辑率从最初低于10%提升至52%；9月数据显示，总RNA剂量为1.0mg/kg时，编辑率达60%[147] - 2021年10月公司报告的临床前研究数据显示，LNP递送ABE治疗的新生huR83C小鼠正常生长至三周龄，全肝DNA测序编辑效率达约60%[151] - 2022年5月公布的临床前数据表明，GSDIa小鼠模型中，BEAM - 301治疗后小鼠生长至至少35周，低至个位数的碱基编辑率就能恢复肝脏G6Pase活性等[152] - 2022年5月优化ABE和引导RNA用于纠正Alpha - 1疾病PiZ突变，编辑效力提升超两倍，小鼠循环中α - 1抗胰蛋白酶有潜在治疗相关增加[154] - 人类视网膜色素上皮细胞系中，双感染分裂AAV系统五周后约75%的疾病等位基因被精确纠正；2021年11月启动Stargardt项目的NHPs临床前研究[159] 疾病相关数据 - 镰状细胞特征携带者的HbS水平在25 - 45%，全球约3亿人受影响[138] - 美国GSDIa疾病中R83C和Q347X两种点突变患者分别约为900和500人，占美国所有GSDIa患者约59%；肝脏细胞中正常G6Pase活性低至11%就足以恢复空腹血糖[150] - 美国约5500人受ABCA4基因G1961E点突变导致的Stargardt病影响；疾病建模显示12% - 20%的感光细胞编辑率可能具有疾病修饰作用[157][158] 项目进展 - 公司正在推进镰状细胞病和β - 地中海贫血的离体碱基编辑项目，采用分阶段开发策略[128][129] - 2021年12月公司宣布已筛选超1000种脂质纳米颗粒，确定LNP - HSC1对造血干细胞递送最有效[137] - 2020年8月公司与Alexandria签订租赁协议，在北卡罗来纳州建设10万平方英尺的cGMP合规制造设施，预计2023年第一季度运营，初始未折现租赁付款最低估计为6900万美元[163] - 2021年1月公司选定VERVE - 101作为主要产品用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症[170] 合作协议 - 2021年12月公司与辉瑞达成体内碱基编辑研究合作协议，初始为期四年，可按项目延长一年；公司完成开发候选物选择，辉瑞可选择独家全球许可，公司在1/2期临床试验结束后有35%/65%比例的全球共同开发和商业化选择权[166] - 2019年4月公司与Verve达成合作和许可协议，2022年7月修订；公司授予Verve三项肝脏介导的心血管疾病靶点的独家全球许可，公司有里程碑付款，在1期临床试验后对不同靶点有不同比例的利润和损失分享权[169] - 2020年7月公司与巴塞尔分子与临床眼科研究所达成研究合作协议[172] - 2021年10月公司与Sana Biotechnology达成选择权和许可协议[174] - 2020年7月公司与波士顿儿童医院达成联盟协议[175] - 2020年6月公司与Magenta Therapeutics达成非独家研究和临床试验合作协议[177] 收购情况 - 2021年2月公司以1.2亿美元收购Guide Therapeutics，Guide前股东和期权持有人最高可额外获得1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[178] 财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年上半年公司净亏损分别为1.412亿美元和2.778亿美元，截至2022年6月30日累计亏损9.094亿美元[187] - 2022年和2021年上半年公司确认的许可和合作收入分别为2510万美元和1.2万美元[190] - 公司预计研发费用和一般及行政费用将大幅增加[193][195] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，许可和合作收入分别为1670万美元和6000美元，增长1664.6万美元[198][199] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，研发费用分别为7460万美元和4560万美元，增长2900万美元，主要因人员、设施、股票薪酬等成本增加[198][200][201] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，行政费用分别为2410万美元和1340万美元，增长1070万美元[198][202] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，衍生负债公允价值变动分别产生1220万美元其他收入和4230万美元其他费用[198][202] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，许可和合作收入分别为2510万美元和1.2万美元，增长2507.2万美元[206][207] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，研发费用分别为1.4亿美元和2.357亿美元，减少9570万美元，主要因无形资产减值冲销及部分成本增加相抵[206][208][209] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，行政费用分别为4330万美元和2370万美元，增长1960万美元[206][208][209] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，衍生负债公允价值变动分别产生2580万美元其他收入和4420万美元其他费用[206][210] - 2021年1月，公司私募发行279.57万股普通股，总收益2.6亿美元，净收益2.52亿美元[216] - 2021年4 - 7月，公司通过ATM销售协议出售290.8009万股普通股，总收益3亿美元[218] - 截至2021年7月7日，公司可额外发售总发行价为5亿美元的普通股[220] - 截至2022年6月30日，公司根据修订后的销售协议额外出售3248633股普通股，平均每股价格89.06美元，总收益2.893亿美元[220] - 2022年1月，公司根据辉瑞协议获得3亿美元的预付款[221] - 截至2022年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券共计12亿美元[222] - 2021年5月，公司需向哈佛和博德研究所分别支付1500万美元的成功付款，已在6月以普通股股份结算，未来可能还需分别支付最高9000万美元[223] - 2022年上半年经营活动提供的净现金为1.662亿美元，2021年上半年使用的净现金为7110万美元[226] - 2022年上半年投资活动使用的净现金为5.38601亿美元，2021年上半年为2.92763亿美元[226] - 2022年上半年融资活动提供的净现金为7801.6万美元，2021年上半年为4.13712亿美元[226] - 截至2022年6月30日，办公室和实验室租赁以及设备租赁的未来最低承诺总额分别为2.698亿美元和390万美元，北卡罗来纳州制造设施的初始租赁付款估计为6900万美元[239] - 截至2022年6月30日，公司拥有12亿美元的现金、现金等价物和有价证券，认为利率立即变动10%不会对投资组合的公允价值产生重大影响[240]

临床试验计划 - BEACON - 101试验预计初始“哨兵”队列有3名患者，后续最多共45名患者参与，计划2022年下半年招募首位受试者[94] - 公司预计在2022年下半年向FDA提交BEAM - 101治疗镰状细胞病的IND申请并启动1/2期临床试验[94] - 公司预计在2022年下半年向FDA提交BEAM - 102治疗镰状细胞病的IND申请[95] - 公司预计在2022年下半年向FDA提交BEAM - 201治疗复发、难治性T - ALL/T - LL及其他CD7 +恶性肿瘤的IND申请[102] - AUNT研究计划在美国招募约1000名镰状细胞特征参与者，这些参与者是全球研究网络参与者的家庭成员，该网络包含1999 - 2021年超1200名镰状细胞病患者数据[100] 临床前研究数据 - 2020年第二季度公布的BEAM - 102临床前数据显示，腺嘌呤碱基编辑器能以超80%的效率将致病突变转化为HbG - Makassar [95] - 临床前概念验证研究表明，碱基编辑器能在原代人T细胞中同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95% [101] - LNP制剂使NHPs肝脏体内编辑率从最初低于10%提升至RNA总剂量1.5mg/kg时的52%，后在RNA总剂量1.0mg/kg时达60%[106] - 2022年5月数据显示，GSDIa小鼠模型中低至个位数百分比的碱基编辑率即可恢复肝脏G6Pase活性等[106] - 2022年5月数据表明，优化ABE和引导RNA使Alpha - 1编辑效力提升超两倍[107] - Stargardt病中12% - 20%的感光细胞编辑率或可改善病情，ARPE - 19细胞中约75%的疾病等位基因被精确纠正[111] 疾病相关数据 - 镰状细胞特征携带者的HbS水平在25 - 45%，全球约3亿人受影响[100] - 美国GSDIa患者中R83C和Q347X两种点突变患者分别约900和500人，占比约59%[106] - 美国约5500人受ABCA4基因G1961E点突变导致的Stargardt病影响[111] 产品开发计划 - 公司计划在2022年提名除BEAM - 201外的第二个CAR - T开发候选产品[101] 脂质纳米颗粒筛选 - 2021年12月，公司宣布已筛选超1000种脂质纳米颗粒（LNPs）用于递送造血干细胞，确定LNP - HSC1最有效[99] - 公司筛选超1000种LNPs，以确定在小鼠和NHPs的HSPCs中实现持久、剂量依赖性mRNA转染的LNPs[112] 设施建设 - 公司在北卡罗来纳州建造10万平方英尺的cGMP合规制造设施，初始未折现租赁付款最低估计为6900万美元，预计2023年第一季度投入运营[113][115] 合作情况 - 公司与辉瑞的合作中，双方在Phase 1/2临床试验结束后按35%/65%（Beam/辉瑞）比例分享净利润及开发和商业化成本[117] - 公司与Verve合作，完成Phase 1临床试验后可参与未来开发和商业化，并分享美国50%的利润和亏损[119] - 公司与多家机构达成合作，包括2020年7月与IOB合作治疗眼部疾病、与波士顿儿童医院合作开发特定疾病疗法，2020年6月与Magenta Therapeutics合作评估MGTA - 117，2021年10月与Sana Biotechnology达成CRISPR Cas12b技术许可协议，2021年12月与辉瑞就体内碱基编辑项目合作[121][123][124][122][133] 收购情况 - 2021年2月公司以1.2亿美元收购Guide Therapeutics，其原股东和期权持有人最高可额外获得1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[125] 财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年第一季度公司净亏损分别为6920万美元和2.016亿美元，截至2022年3月31日累计亏损8.375亿美元[130] - 2022年和2021年第一季度公司分别确认收入8400万美元和6000美元[133] - 2022年和2021年第一季度许可与合作收入分别约为840万美元和6000美元[136] - 2022年和2021年第一季度研发费用分别为6540万美元和1.901亿美元，减少1.247亿美元[136] - 2022年和2021年第一季度一般及行政费用分别为1920万美元和1030万美元，增加900万美元[139] - 2022年和2021年第一季度衍生负债公允价值变动分别产生1360万美元其他收入和190万美元其他费用[139] - 2022年和2021年第一季度非控股股权投资公允价值变动分别产生770万美元其他费用和100万美元其他收入[139] - 2022年和2021年第一季度或有对价负债公允价值变动分别产生50万美元其他收入和30万美元其他费用[140] - 2022年和2021年第一季度利息及其他收入（费用）净额分别为60万美元和2.1万美元费用[140] - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为12亿美元[143] - 2022年和2021年第一季度经营活动提供（使用）的净现金分别为2.185亿美元和使用3860万美元[144] - 2022年和2021年第一季度投资活动使用的净现金分别为5.37339亿美元和2.79626亿美元[144] - 2022年第一季度，经营租赁使用权资产为240万美元，衍生负债公允价值变动为190万美元，折旧和摊销费用为140万美元，或有对价负债变动为30万美元[147] - 2022年第一季度，投资活动使用现金主要为有价证券净购买5.301亿美元和购置物业及设备730万美元；2021年同期分别为2.688亿美元和1150万美元，收购Guide后还收到现金60万美元[147] - 2022年第一季度，融资活动提供的净现金主要包括股权发行所得5400万美元、福利计划下发行普通股所得140万美元和行使股票期权所得80万美元，部分被设备融资负债还款60万美元抵消；2021年同期主要包括私募发行所得2.6亿美元和行使股票期权所得180万美元，部分被股权发行成本支付800万美元和设备融资负债还款50万美元抵消[147] 财务相关预计 - 公司预计继续产生重大费用和增加运营亏损，需筹集额外资金支持运营和增长战略[130] - 研发费用涵盖交付技术投资、知识产权许可成本等多项内容，预计随项目推进大幅增加[133] - 一般及行政费用主要包括人员薪酬等，预计未来会因支持研发活动而增加[134] - 预计公司运营费用将大幅增加，原因包括开展临床试验、继续研究项目等多项活动[147] - 预计2022年3月31日的现金、现金等价物和有价证券能为当前和计划的运营费用及资本支出提供至少12个月的资金[147] - 未来资金需求取决于构建平台成本、获取许可成本等诸多因素[147][150] 会计政策及合同情况 - 公司关键会计政策涉及股份支付、可变利益实体、公允价值计量和租赁，与2021年相比无重大变化[129] - 2022年第一季度，公司合同义务和承诺无重大变化[151] 市场风险情况 - 截至2022年3月31日，公司有现金、现金等价物和有价证券12亿美元，主要市场风险为利率敏感性，预计利率10%的即时变化不会对投资组合公允价值产生重大影响[152] - 公司目前未面临重大外汇汇率变动市场风险，但未来与美国境外供应商的合同增加可能会增加该风险[154] - 通货膨胀通常会增加公司劳动力、研发和制造成本，目前未对财务报表产生重大影响，但未来运营可能会受到不利影响[154] 公司基本情况 - 公司成立于2017年1月，7月开始运营，目前处于早期阶段，所有项目处于临床前或临床早期，尚未从产品销售中获得收入[130] 其他收入和费用项目 - 其他收入和费用包括衍生负债公允价值变动、非控制性股权投资公允价值变动等项目[135]

公司业务合作与项目建设 - 2020年8月公司与Alexandria Real Estate Equities, Inc.签订租赁协议，将在北卡罗来纳州研究三角园建造10万平方英尺的cGMP合规制造设施，初始估计最低未折现租赁付款额为6900万美元，预计2023年第一季度投入运营[319] - 2019年4月公司与Verve Therapeutics, Inc.签订合作及许可协议，2021年6月与Apellis Pharmaceuticals, Inc.签订研究合作协议，10月与Sana Biotechnology, Inc.签订期权及许可协议，12月与Pfizer Inc.签订四年研究合作协议[325] - 2021年6月与Apellis达成协议，7月获5000万美元预付款，2022年6月30日有望再获2500万美元[346] - 2021年10月与Sana达成协议，获5000万美元预付款；12月与Pfizer达成协议，2022年1月获3亿美元预付款，2021年底记录3亿美元合作应收款和相应递延收入负债[348] 公司收购事项 - 2021年2月公司收购Guide Therapeutics, Inc.，前期对价为1.2亿美元，Guide前股东和期权持有人有资格获得最高1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[321] 公司财务关键指标变化 - 2021年、2020年和2019年公司净亏损分别为3.706亿美元、1.946亿美元和7830万美元，截至2021年12月31日累计亏损7.683亿美元[323] - 2021年、2020年和2019年公司分别确认收入5180万美元、2.4万美元和1.8万美元，2021年收入与和Sana、Apellis及Verve的合作及许可协议有关，2020年和2019年与和Verve的许可协议有关[326] - 2021年许可与合作收入约为5180万美元，2020年约为2.4万美元，增长5182万美元[331][332] - 2021年研发费用为3.871亿美元，2020年为1.032亿美元，增加2.839亿美元，主要因收购资产、里程碑和许可费用等增加[331][333] - 2021年一般及行政费用为5720万美元，2020年为2960万美元，增加2760万美元，主要因股票薪酬、人员和法律成本增加[331][337] - 2021年衍生负债公允价值变动费用为100万美元，2020年为6340万美元，减少6240万美元[331][337] - 2021年非控股股权投资公允价值变动收入为1770万美元，2020年为50万美元，增加1717.3万美元[331][338] - 2021年或有对价负债公允价值变动收入为510万美元[331][338] - 2021年利息及其他收入（支出）净额为9000美元，2020年为110万美元，减少106万美元[331][340] - 2020年许可收入约为2.4万美元，2019年约为1.8万美元，增长6000美元[341][342] - 2021年经营活动净现金使用6630万美元，主要因净亏损3.706亿美元和合作应收款增加3亿美元；2020年为9570万美元；2019年为7200万美元[349][350][352] - 2021年投资活动净现金使用2.94144亿美元，主要是购买有价证券和财产设备；2020年为1.00123亿美元；2019年为6665.9万美元[349][353] - 2021年融资活动净现金流入7.56141亿美元，主要来自股权发行和股票期权行使；2020年为3.22322亿美元；2019年为4127.9万美元[349][354] 公司人员相关情况 - 2021年研发人员从2020年的149人增至279人，带动人员和设施相关成本分别增加2290万和1540万美元[335] - 2021年一般及行政人员从2020年的32人增至62人，带动人员和设施相关成本分别增加930万和130万美元[337] 公司资金筹集与使用 - 2020年2月IPO发行12,176,471股普通股，每股17美元，净收益1.883亿美元；10月发行5,750,000股，每股23.5美元，净收益约1.266亿美元；2021年1月私募发行2,795,700股，每股93美元，净收益2.52亿美元[346] - 2021年4月提交S - 3表格自动上架注册声明，与Jefferies签订ATM销售协议，可出售最高3亿美元普通股，截至2021年12月31日已出售2,908,009股，总收益3亿美元；7月修订协议增加5亿美元额度，截至该日又出售1,999,186股，总收益2.112亿美元，累计总收益5.112亿美元[346] 公司财务状况与展望 - 公司成立于2017年1月，7月开始运营，目前处于早期阶段，所有项目处于临床前或早期临床开发阶段，尚未从产品销售中获得收入，预计短期内也不会[323] - 公司预计继续产生大量费用和增加运营亏损，需筹集额外资金支持运营和增长战略[323] - 公司自2017年1月成立以来未从产品销售获得收入，仅从合作协议获得有限许可和合作收入，且运营亏损和现金流为负[346] - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为9.656亿美元[348] - 公司预计2021年12月31日的现金及现金等价物能为2022年1月1日起至少十二个月及以后的运营费用和资本支出提供资金[358] 公司租赁相关情况 - 公司办公和实验室租赁、设备租赁的未来最低承诺总额分别为2.046亿美元和520万美元，2021年8月租赁修正案的未折现租赁付款最低估计为1110万美元，北卡罗来纳州制造设施租赁的未折现租赁付款最低估计为6900万美元[360] 公司财务核算与计量 - 公司依据美国公认会计原则编制合并财务报表，需进行估计、判断和假设，实际结果可能与估计不同[361] - 公司根据ASC 606确认收入，应用五步模型，仅在确定客户有能力和意愿支付时应用[362][364] - 公司在2018年采用ASU 2017 - 01，非业务合并的资产收购按成本计量，商誉不确认，收购的无替代未来用途的在研项目成本计入研发费用[367] - 公司可能需根据产品和技术里程碑向Guide的前股东和期权持有人支付里程碑付款，按ASC 480核算，或有对价负债按公允价值计量，属Level 3计量，每季度或有情况变化时审查[368] - 公司尚未从任何协议中确认里程碑收入和特许权使用费收入[364][366] - 预计未来十二个月确认的递延收入分类为流动负债[366] - 19年1月1日，公司采用ASU No. 2016 - 02《租赁（主题842）》，要求在资产负债表上确认使用权资产以及相关的经营和融资租赁负债[374] - 公司对初始期限为12个月或更短的租赁不纳入合并资产负债表，并在合并损益表中按直线法确认租赁付款[377] - 公司需根据A - 1系列优先股、A - 2系列优先股或首次公开募股后普通股的每股公平市值增加情况，向哈佛和博德研究所支付成功付款[369] - 公司根据与多个供应商签订的合同中所接受的服务和付出的努力来确定临床前研究相关费用，协议财务条款需协商且各合同不同[372] - 公司按授予日的公允价值计量授予员工、董事、顾问或创始人的股票期权和其他基于股票的奖励，并在必要服务期内确认基于股票的薪酬费用[373] - 公司在编制财务报表时需估计应计费用，包括临床前开发活动供应商费用等[370] - 公司使用蒙特卡罗模拟模型确定成功付款的估计公允价值，关键变量包括事件发生概率、时间和成功付款时的每股价格[369] - 公司使用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型估计每个股票期权授予日的公允价值[373] 公司费用构成与预期 - 研发费用包括交付技术投资、知识产权许可成本、人员相关费用等，预计随着项目推进大幅增加[327] - 一般及行政费用主要包括人员薪酬等，预计未来会增加以支持研发活动，还会继续承担作为上市公司的相关成本[328][330] - 其他收入和费用包括衍生负债公允价值变动、非控制性股权投资公允价值变动等[330] 公司付款义务 - 2021年5月首次成功付款测算，需向哈佛和博德研究所分别支付1500万美元，以普通股结算；未来可能还需分别支付最高9000万美元[348] - 2021年5月，根据哈佛许可协议和博德许可协议计算的成功付款分别为1500万美元，公司以普通股股份支付，截至2021年12月31日，剩余成功付款义务仍未结清，可能还需向哈佛和博德研究所分别支付最高9000万美元的成功付款[360] - 公司同意向Guide的前股东和期权持有人支付最高1亿美元的技术里程碑付款和2.2亿美元的产品里程碑付款，以普通股股份支付[360]

业绩总结 - 截至2021年底，公司现金、现金等价物和可市场化证券的余额约为12亿美元[12] - 公司在2021年实现FDA对BEAM-101 IND的批准，标志着其基因编辑技术的进展[18] 用户数据 - BEAM-101的临床试验中，超过90%的基因编辑成功率，且在多系细胞中HBG1/2启动子表达水平超过65%[20] - BEAM-102在患者供体细胞中实现了80%的HbS突变编辑，显著消除了低氧条件下的镰状红细胞形成[24] - 公司在临床过程中实现了96-99%的编辑率，超过90%的细胞实现了四重编辑[37] 新产品和新技术研发 - 公司预计在2022年下半年提交BEAM-102和BEAM-201的IND申请[18] - BEAM-201针对T细胞急性淋巴细胞白血病的多重沉默CD7 CAR-T疗法正在进行中[16] - 公司在多个临床前研究中推进BEAM-102、BEAM-201和BEAM-301等项目[2] - 公司开发的LNP技术能够高通量筛选，针对多种组织的mRNA递送，显示出42.4%的报告基因表达率[27] - 针对GSDIa R83C突变的ABE治疗，动物模型显示11%的编辑率可能足以带来临床益处[40] - 公司在肝脏和肺部疾病的治疗中，针对A1AT突变的直接修正显示出40%的编辑率[42] 市场扩张和并购 - 公司与辉瑞的战略合作包括3个目标，前期支付3亿美元，潜在里程碑超过10亿美元[12] - 公司在北卡罗来纳州建设的10万平方英尺GMP临床/商业设施预计在2023年投入运营[10] 负面信息 - 在多重基因编辑中，使用基因编辑技术后，细胞扩增率减少40%[30] - 公司在慢性乙型肝炎患者中，基因编辑技术导致病毒抗原减少，并防止病毒反弹[45] 其他新策略和有价值的信息 - 公司在基因编辑过程中，避免了双链断裂引起的染色体重排，确保了细胞的安全性[30] - 通过基因编辑，A1AT的功能分泌量增加了4.9倍，显示出显著的治疗潜力[44] - 公司在T细胞急性白血病的治疗中，基因编辑技术显示出显著的肿瘤清除或控制能力[37]

公司产品临床前实验数据 - 公司BEAM - 102的临床前数据显示腺嘌呤碱基编辑器能以超80%的效率将致病血红蛋白S点突变转化为HbG - Makassar[147] - 公司CAR - T产品候选药物的概念验证临床前实验表明，碱基编辑器能在原代人T细胞中同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95%[148] - 公司在治疗GSDIa的临床前模型中，对导致该疾病的两种最常见突变的编辑水平，若在人体中重现可能具有临床相关性，且对R83C的编辑效率达约60%[153] - 公司研究表明肝脏中约11%的正常G6Pase活性临界治疗阈值足以缓解GSDIa动物模型的空腹低血糖[153] - 公司研究表明治疗Stargardt病时，编辑12% - 20%的细胞足以保留视力[157] - 公司已鉴定出一种碱基编辑器，能编辑携带人类突变序列的重组细胞中约45%的等位基因[158] - 公司使用分裂AAV系统在敲入ABCA4 G1961E点突变的人类视网膜色素上皮细胞系中，感染5周后精确纠正约75%的疾病等位基因[158] 公司产品研发计划与进展 - 公司预计在2021年底前提名首个使用LNP递送进行肝脏体内碱基编辑的开发候选药物，用于治疗GSDIa（R83C突变）患者[153] - 2021年11月公司宣布启动Stargardt项目在非人灵长类动物中的临床前研究[158] 公司LNP制剂相关数据 - 公司LNP制剂优化使非人灵长类动物肝脏编辑效力从最初的低于10%提高到总RNA剂量为1.5mg/kg时的52%，9月数据显示总RNA剂量为1.0mg/kg时编辑率达60%[155] - 公司利用DNA条形码技术，确定了一组用于向小鼠造血干细胞和祖细胞（HSPCs）递送碱基编辑器的脂质纳米粒（LNPs），以1.0 mg/kg给药可使细胞中mRNA有效载荷表达率达40%[161] - 公司利用DNA条形码技术筛选超1000种LNPs，确定LNP - HSC1最有效，在HSPCs中mRNA转染率超40%且持续10周，在0.3 mg/kg至1.0 mg/kg剂量范围内可有效转染小鼠[161] 公司合作与授权情况 - 2021年10月，公司与Sana Biotechnology达成协议，授予其CRISPR Cas12b核酸酶系统非独家商业权利，Sana支付5000万美元预付款[163] - 2021年公司与Apellis Pharmaceuticals达成合作，有资格获得总计7500万美元的前期和近期里程碑付款，其中5000万美元已在2021年7月收到[173][174] 公司投资情况 - 2021年6月Verve Therapeutics首次公开募股结束时，公司持有其546,970股普通股，截至2021年9月30日，该投资价值2440万美元[169] - 截至2021年9月30日的三个月和九个月，公司对Verve Therapeutics股票投资分别确认490万美元其他费用和2200万美元其他收入，2020年九个月确认收益50万美元[169] 公司租赁与收购情况 - 2020年8月，公司与Alexandria Real Estate Equities签订租赁协议，建造10万平方英尺的生产设施，预计2023年第一季度投入运营，初始估计未折现最低租赁付款额为8110万美元[176] - 2021年2月，公司收购Guide Therapeutics，支付1.2亿美元前期对价，原股东和期权持有人还有资格获得最高1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[178] 公司受疫情影响情况 - 公司在2020年12月31日和2021年9月30日受COVID - 19疫情影响，维持并扩展业务连续性计划，预计继续产生额外成本[179] 公司财务关键指标变化（季度对比） - 2021和2020年第三季度许可和合作收入分别约为80万美元和6000美元[202] - 2021和2020年第三季度研发费用分别为5460万美元和2980万美元，增长2480万美元[203] - 2021和2020年第三季度研发人员从136人增至250人，导致人员相关成本增加660万美元[203] - 2021和2020年第三季度管理费用分别为1580万美元和750万美元，增长830万美元[208] - 2021和2020年第三季度管理员工从30人增至56人，导致人员相关成本增加250万美元[209] - 2021和2020年第三季度衍生负债公允价值变动产生的其他收入分别为3580万美元和270万美元[211] - 2021年第三季度长期投资公允价值变动产生其他费用490万美元[212] - 2021年第三季度或有对价负债公允价值变动产生其他收入1060万美元[212] 公司财务关键指标变化（前三季度对比） - 2021和2020年前九个月公司净亏损分别为3.059亿美元和9910万美元，截至2021年9月30日累计亏损7.036亿美元[190] - 2021年和2020年前三季度许可与合作收入分别约为80万美元和1.8万美元[215] - 2021年和2020年前三季度研发费用分别为2.903亿美元和7070万美元，增长2.196亿美元[216] - 2021年和2020年前三季度一般及行政费用分别为3950万美元和2130万美元，增长1820万美元[222] - 2021年和2020年前三季度衍生负债公允价值变动其他费用分别为840万美元和870万美元[224] - 2021年和2020年前三季度长期投资公允价值变动收入分别为2200万美元和50万美元[225] - 2021年前三季度或有对价负债公允价值变动其他收入为960万美元[226] 公司融资与资金情况 - 2020年2月公司完成首次公开募股，发行12176471股，净收益1.883亿美元；2020年10月发行5750000股，净收益约1.266亿美元；2021年1月私募发行2795700股，净收益2.52亿美元[227] - 截至2021年9月30日，公司通过销售协议出售普通股总收益达4.905亿美元[229][230] - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为9.334亿美元[231] - 2021年和2020年前三季度经营活动净现金使用量分别为6810万美元和7140万美元[234] - 2020年前9个月融资活动提供的净现金主要包括首次公开募股所得1.925亿美元、设备融资所得160万美元和行使股票期权所得110万美元，扣除股权发行成本170万美元和设备融资负债还款120万美元[239] - 公司预计2021年9月30日的现金、现金等价物和有价证券能够支持至少未来12个月的运营费用和资本支出[242] - 2021年前9个月，公司签订了2019年4月办公室和实验室空间租赁的第二阶段协议，最低未折现租赁付款额为4270万美元[247] - 2021年5月，根据哈佛许可协议和博德许可协议的首次成功付款测算，需向哈佛和博德研究所分别支付1500万美元，公司于6月以普通股股份结算[248] - 截至2021年9月30日，公司有现金、现金等价物和有价证券9.334亿美元，主要包括现金、货币市场基金、商业票据和公司票据、美国国债和政府证券[250] 公司市场风险情况 - 公司认为利率立即变动10%不会对投资组合的公允价值产生重大影响[250] - 公司目前未面临重大外汇汇率变动带来的市场风险，但与美国境外供应商的合同可能增加外汇风险[251] 公司未来运营与资金需求情况 - 公司运营费用预计将大幅增加，原因包括推进项目组合、开展研发和临床试验等[240] - 公司未来资金需求取决于多种因素，如构建碱基编辑平台成本、获取产品候选物许可成本等[242] - 公司预计通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排等方式满足资金需求，但无法保证能获得足够资金[244] 其他公司临床前研究数据 - Verve Therapeutics临床前研究显示，单次静脉输注使非人类灵长类动物血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）两周降低59%，六个月平均降低61%，同期血液前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白水平平均降低89%[168]

业务项目推进 - 公司预计2021年下半年为BEAM - 101提交研究性新药申请（IND）[129] - 2021年8月公司宣布启动BEAM - 201的IND启用研究[133] 临床前数据成果 - 2020年第二季度公布的BEAM - 102临床前数据显示，腺嘌呤碱基编辑器（ABEs）能以超80%的效率将致病血红蛋白S（HbS）点突变转化为HbG - Makassar [131] - 公司碱基编辑器能在原代人T细胞中同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95% [132] - 2021年5月公司公布的数据显示，非人类灵长类动物肝脏体内编辑率从最初的不到10%提高到总RNA剂量为1.5 mg/kg时的52% [139] - 治疗Stargardt病时，编辑12% - 20%的细胞足以保留视力[141] - 公司已鉴定出一种碱基编辑器，能编辑携带人类突变序列的重组细胞中约45%的等位基因[142] - 在敲入ABCA4 G1961E点突变的人视网膜色素上皮细胞系（ARPE - 19细胞）中，双感染分裂AAV系统5周后可精确纠正约75%的疾病等位基因[142] - 2021年1月，Verve报告非人类灵长类动物临床前概念验证数据，单次静脉输注两周后血液LDL - C降低59%，六个月平均降低61%，同期血液PCSK9蛋白水平平均降低89%[150] 战略合作情况 - 2020年7月公司与波士顿儿童医院结成战略联盟，赞助其研究项目并将其作为临床站点推进管道项目转化[146] - 2020年6月公司与Magenta达成合作，评估MGTA - 117与公司碱基编辑疗法联合治疗镰状细胞病和β - 地中海贫血的潜力[147] - 2019年4月公司与Verve达成合作，Verve获公司技术独家使用权，公司获其普通股，完成1期研究后可参与开发和商业化并分享50%美国利润和亏损[148] - 2020年7月公司与IOB合作，利用其眼科专业知识和公司碱基编辑技术治疗眼部疾病[152] - 2021年6月公司与Apellis达成合作，可获总计7500万美元前期及近期里程碑付款，包括签约时的5000万美元和2022年6月30日的2500万美元[155] 公司收购与建设 - 2020年8月公司租赁场地建设10万平方英尺的制造设施，预计投资8300万美元，2023年第一季度投入运营[157] - 2021年2月公司收购Guide，支付前期对价1.2亿美元，原股东和期权持有人最高可额外获1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[159] 财务关键指标变化 - 2021年和2020年上半年公司净亏损分别为2.778亿美元和6470万美元，截至2021年6月30日累计亏损6.754亿美元[170] - 2021年和2020年截至6月30日的三个月，研发费用分别为4560万美元和1940万美元，增长2620万美元[182] - 2021年和2020年截至6月30日的三个月，行政费用分别为1340万美元和690万美元，增长650万美元[186] - 2021年和2020年截至6月30日的三个月，衍生负债公允价值变动费用分别为4230万美元和870万美元，增长3360万美元[188] - 2021年和2020年截至6月30日的三个月，长期投资公允价值变动收入分别为2580万美元和51.7万美元，增长2529.7万美元[189] - 2021年和2020年截至6月30日的六个月，研发费用分别为2.357亿美元和4090万美元，增长1.948亿美元[192] - 2021年和2020年截至6月30日的六个月，行政费用分别为2370万美元和1370万美元，增长990万美元[197] - 2021年和2020年截至6月30日的六个月，衍生负债公允价值变动费用分别为4420万美元和1140万美元，增长3280万美元[200] - 2021年和2020年截至6月30日的六个月，长期投资公允价值变动收入分别为2690万美元和51.7万美元，增长2633.5万美元[201] - 2021年和2020年截至6月30日的三个月及六个月，许可收入均约为6000美元和1.2万美元[181,191] 股权发行与收益 - 2020年2月公司完成首次公开募股，发行12176471股普通股，每股发行价17美元，净收益1.883亿美元[203] - 2020年10月公司发行5750000股普通股，每股发行价23.5美元，总收益1.351亿美元，净收益约1.266亿美元[203] - 2021年1月公司私募发行2795700股普通股，每股发行价93美元，总收益2.6亿美元，净收益2.52亿美元[203] - 截至2021年6月30日，公司通过ATM销售协议出售2908009股普通股，总收益3亿美元，净收益约2.905亿美元[205] - 2021年7月公司与Jefferies修订销售协议，可额外发售价值5亿美元的普通股，后续已发售108617股，总收益1100万美元[206] 资金相关情况 - 2021年6月Verve首次公开募股结束时，公司持有其546,970股普通股，截至6月30日该投资价值2930万美元，上半年确认其他收入2690万美元[151] - 截至2021年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为6.153亿美元[207] - 2021年5月，公司需向哈佛和博德研究所分别支付1500万美元成功付款，已在6月以股票形式结算[208][224] - 2021年上半年经营活动净现金使用量为7110万美元，投资活动净现金使用量为2.92763亿美元，融资活动净现金提供量为4.13712亿美元[210] - 2021年上半年公司签订的租赁第二期最低未折现租赁付款额为4270万美元[223] - 截至2021年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券预计可支持至少未来12个月的运营费用和资本支出[219] 会计政策与风险 - 公司关键会计政策涉及股份支付、可变利益实体、公允价值计量和租赁，与2020年相比无重大变化[164] - 公司目前未面临与外汇汇率变化相关的重大市场风险[227] - 公司与美国境外供应商签订合同，可能受外汇汇率波动影响[227] - 未来公司可能与更多美国境外供应商签订合同，或增加外汇风险[227] 费用预期 - 公司预计研发费用和行政费用将大幅增加，以支持临床前和未来临床开发活动及公司运营[175,177]

临床前数据成果 - 2020年第二季度公布BEAM - 102临床前数据，腺嘌呤碱基编辑器能以超80%的效率将致病血红蛋白S点突变转化为HbG - Makassar[91] - 嵌合抗原受体T细胞产品候选药物在临床前实验中，碱基编辑器能同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95%[92] - 2021年5月公布评估数据，非人类灵长类动物肝脏体内编辑率从最初的不到10%提高到52%，总RNA剂量为1.5mg/kg[96] - 疾病建模表明，12% - 20%的感光细胞足以保存视力，编辑该范围内细胞有望改善疾病[97] - 已鉴定出一种碱基编辑器，能编辑携带人类突变序列的重组细胞中约45%的等位基因[97] - 在敲入ABCA4 G1961E点突变的人类视网膜色素上皮细胞系中，双感染分裂AAV系统5周后，约75%的疾病等位基因被精确纠正[97] 项目计划安排 - 公司预计2021年下半年提交BEAM - 101的研究性新药申请[89] - 公司计划2021年启动BEAM - 102的研究性新药启用研究[91] - 公司计划2021年启动BEAM - 201的研究性新药启用研究[93] - 公司预计2021年下半年从肝脏项目组合中选定首个开发候选药物[96] 合作与研究成果 - 公司与Verve Therapeutics合作获2556322股普通股，完成1期研究后可参与开发商业化并分享50%美国损益[103] - Verve研究显示单剂静脉输注使非人类灵长类动物两周时血LDL - C降低59%，六个月平均降低61%，血PCSK9蛋白水平平均降低89%[104] 公司建设与收购 - 公司将在北卡罗来纳州建10万平方英尺cGMP合规制造设施，五年内投资达8300万美元，预计2023年第一季度运营[107] - 公司收购Guide Therapeutics，支付1.2亿美元，原股东和期权持有人还可能获最高1亿美元技术里程碑付款和2.2亿美元产品里程碑付款[108] 财务亏损情况 - 2021年和2020年第一季度净亏损分别为2.016亿美元和3050万美元，截至2021年3月31日累计亏损5.992亿美元[114] - 公司预计继续产生大量费用和运营亏损，需额外融资支持运营和增长战略[114] 融资情况 - 公司自成立以来主要通过销售可赎回可转换优先股、IPO、后续发行和私募融资[114] - 公司自成立以来通过多次股权融资获得资金，截至2021年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为5.035亿美元[131] - 2021年4月公司与Jefferies签订ATM销售协议，最高可筹集3亿美元，二季度已出售股票获得净现金0.8万美元[131] - 公司预计通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排等方式满足资金需求，暂无外部资金承诺来源[140] 费用情况 - 研发费用包括交付技术投资、知识产权许可成本等，预计随临床前和临床开发活动大幅增加[116][117] - 一般及行政费用主要包括行政人员薪酬等，预计未来因支持研发活动和作为上市公司而增加[118] - 其他收入和费用包括衍生负债公允价值变动、或有对价负债公允价值变动及利息等[119][120] - 2021年和2020年第一季度研发费用分别为1.901亿美元和2150万美元，增长1.686亿美元[124] - 2021年和2020年第一季度管理费用分别为1030万美元和680万美元，增长350万美元[128] - 2021年和2020年第一季度衍生负债公允价值变动费用分别为190万美元和270万美元[130] - 2021年第一季度或有对价负债公允价值变动费用为30.5万美元[130] 收入情况 - 2021年和2020年第一季度许可收入均约为6000美元[123] 现金使用量情况 - 2021年和2020年第一季度经营活动净现金使用量分别为3860万美元和2740万美元[134][135] - 2021年和2020年第一季度投资活动净现金使用量分别为2.79626亿美元和7679.2万美元[134][136] 租赁与付款情况 - 截至2021年3月31日的三个月内，公司签订2019年4月租赁的办公和实验室空间二期合同，最低未折现租赁付款额为4270万美元[143] - 2021年5月，首次成功付款测算完成，需向哈佛和博德研究所分别支付1500万美元，公司选择以普通股股份支付[143] - 2021年5月计算出应向哈佛和博德研究所支付的成功付款各为1500万美元，预计6月以普通股结算[131] 资金与风险情况 - 截至2021年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券5.035亿美元，主要为现金、货币市场基金、商业票据和公司票据、美国国债和政府证券[145] - 公司认为利率立即变动10%不会对投资组合的公允价值产生重大影响[145] - 公司目前无重大外汇汇率变动相关市场风险，但与美国境外供应商合作可能增加外汇风险[145]

公司重大收购与投资项目 - 2021年2月公司收购Guide Therapeutics，支付1.2亿美元，后续最高可再支付3.2亿美元[257] - 2020年8月公司租赁土地建造10万平方英尺的制造工厂，预计投资8300万美元，2023年第一季度投入使用[258] 公司净亏损情况 - 2020年和2019年公司净亏损分别为1.946亿美元和7830万美元，截至2020年12月31日累计亏损3.976亿美元[263] - 2020年和2019年公司净亏损分别为1.94592亿美元和7832.6万美元，增加1.16266亿美元[269] 公司许可收入情况 - 2020年和2019年公司许可收入分别约为2.4万美元和1.8万美元[269][270] 公司研发费用情况 - 2020年和2019年公司研发费用分别为1.032亿美元和5460万美元，增加4860万美元[269][270] - 2020年研发费用增加原因包括保险成本增加290万美元、人员相关成本增加270万美元等多项因素[270][271] 公司管理费用情况 - 2020年和2019年公司管理费用分别为2960万美元和2060万美元，增加910万美元[269][272] - 2020年管理费用增加主要是因股票薪酬增加140万美元[272] 公司运营总费用情况 - 2020年和2019年公司运营总费用分别为1.32784亿美元和7517.2万美元，增加5761.2万美元[269] 公司公允价值变动费用情况 - 2020年公允价值变动费用为6340万美元，2019年为540万美元，因普通股价值显著增加[273] 公司利息及其他收入（支出）净额情况 - 2020年利息及其他收入（支出）净额为160万美元，2019年为220万美元，减少70万美元[273] 公司股票发行情况 - 2020年2月IPO发行12176471股普通股，净收益1.883亿美元；10月发行5750000股，净收益约1.266亿美元[274] - 2021年1月私募发行2795700股普通股，总收益2.6亿美元，净收益2.521亿美元[274] 公司现金流量情况 - 2020年经营活动净现金使用量为9570万美元，2019年为7200万美元[275] - 2020年投资活动现金使用量主要是有价证券购买，部分被8300万美元到期证券抵消；2019年被5370万美元到期证券抵消[278] - 2020年融资活动净现金为3.22322亿美元，主要来自IPO和后续公开发行；2019年为4127.9万美元[275] 公司重大合同义务情况 - 截至2020年12月31日，重大合同义务总计1.77216亿美元，其中1年内1178.1万美元[284] - 2019年4月租赁第二阶段预计2022年一季度开始支付租金，最低4270万美元；北卡罗来纳州制造设施租赁最低6390万美元[285] 公司资产负债表外安排情况 - 公司目前无资产负债表外安排[286] 公司新兴成长型公司相关情况 - 公司作为新兴成长型公司可享受特定披露减免等要求，豁免期限至2025年12月31日或不再符合新兴成长型公司条件为止；若公司年收入超10.7亿美元、非关联方持有的股票市值超7亿美元且满足一定上市和报告条件、三年发行超10亿美元非可转换债务证券，将提前不再是新兴成长型公司[296] 公司现金、现金等价物和有价证券情况 - 截至2020年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.997亿美元，主要为现金、货币市场基金、商业票据等；公司认为利率立即变动10%不会对投资组合的公平市值产生重大影响[297] 公司会计政策 - 租赁准则采用情况 - 2019年1月1日，公司采用ASU No. 2016 - 02《租赁（主题842）》，要求在资产负债表上确认使用权资产以及相关的经营和融资租赁负债[292] 公司成功付款估计情况 - 公司需根据A - 1系列优先股、A - 2系列优先股或普通股每股公平市值的增加向哈佛和博德研究所支付成功付款，使用蒙特卡罗模拟模型确定其估计公允价值[290] 公司股票期权和基于股票奖励计量情况 - 公司根据授予日的公允价值计量授予员工等的股票期权和其他基于股票的奖励，并在必要服务期内确认基于股票的薪酬费用[288] 公司财务报表研发成本估计情况 - 公司在编制财务报表时需估计应计研发成本，包括与临床前开发活动等相关的供应商费用[291] 公司合同租赁评估情况 - 对于合同，公司在合同开始时评估是否为或包含租赁，租赁分为融资租赁和经营租赁[293] 公司租赁成本确认情况 - 经营租赁成本包括租赁付款和初始直接成本，按直线法在租赁期内确认；融资租赁成本包括使用权资产的摊销和利息费用[295] 公司短期租赁处理情况 - 公司选择不在合并资产负债表中确认初始期限为12个月或更短的租赁，并在合并损益表中按直线法确认这些租赁付款[295] 公司市场风险情况 - 公司面临利率变动带来的市场风险，目前未面临重大外汇汇率变动带来的市场风险，但与美国境外供应商的合同可能增加外汇风险[297]