文章核心观点 - 公司宣布FDA接受其用于治疗CAH的crinecerfont的两项新药申请并给予优先审评资格，若获批，该药将成为70年来CAH的首个新治疗选择 [1] 公司进展 - 提交的crinecerfont新药申请包括胶囊和口服溶液两种剂型，FDA设定的PDUFA目标行动日期分别为2024年12月29日和30日，且目前不计划召开咨询委员会会议讨论这些申请 [2] - 优先审评资格将审评时间缩短四个月，若获批，公司可激活罕见儿科疾病指定优先审评凭证 [2] - crinecerfont此前获孤儿药指定和突破性疗法指定，孤儿药指定可免PDUFA用户费、获临床试验税收抵免及潜在七年市场独占权 [3] - 突破性疗法指定基于CAHtalyst™ 3期儿科和成人研究数据，该数据已发表并在ENDO 2024上展示 [4] 疾病介绍 - 先天性肾上腺增生症（CAH）是罕见遗传病，约95%由21-羟化酶（21-OHD）缺乏导致，严重缺乏会使肾上腺无法产生皮质醇和醛固酮，不治会导致盐耗、脱水甚至死亡 [5] - 目前使用糖皮质激素治疗，但超生理剂量会导致类固醇过量并发症，肾上腺雄激素过多会导致多种健康问题 [6][7] 药物及研究 - crinecerfont是口服选择性促肾上腺皮质激素释放因子1型受体（CRF1）拮抗剂，通过非糖皮质激素依赖机制降低ACTH和肾上腺雄激素，可降低糖皮质激素剂量并减少相关并发症 [8] - CAHtalyst™ 3期全球注册研究评估crinecerfont在CAH患者中的安全性、有效性和耐受性，主要部分已完成，开放标签治疗部分正在进行，研究数据支持2024年4月向FDA提交的两项新药申请 [9] 公司概况 - 公司是专注神经科学的生物制药公司，致力于为神经、神经内分泌和神经精神疾病患者开发治疗方法，产品组合丰富，有强大的临床开发管线 [10]

文章核心观点 - 介绍7月即将增加股息的公司情况，提供投资策略和分析，帮助投资者做出明智选择并构建长期投资组合 [2] 如何创建列表 - 通过合并特定网站的“美国股息冠军”电子表格和纳斯达克的即将分红数据创建列表，列表中的公司股息至少连续增长5年，且年度总股息需更高 [3] 除息日定义 - 除息日是投资者获得即将发放股息或分配的股权登记截止日，需在前一个工作日收盘前买入股票 [4] 股息连续增长类别定义 - 股息连续增长类别包括：King（50年以上）、Champion/Aristocrat（25年以上）、Contender（10 - 24年）、Challenger（5年以上） [7] 股息增加列表 | 公司名称 | 股票代码 | 连续增长年数 | 远期收益率 | 除息日期 | 增长百分比 | 类别 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 卡地纳健康集团 | CAH | 29 | 2 | 2024年7月1日 | 1.00% | Champion | | 海科公司 | HEI | 20 | 0.1 | 2024年7月1日 | 10.00% | Contender | | 辛普森制造公司 | SSD | 11 | 0.66 | 2024年7月3日 | 3.70% | Contender | | 西斯科公司 | SYY | 54 | 2.82 | 2024年7月5日 | 2.00% | King | | 网泰公司 | NTAP | 10 | 1.56 | 2024年7月5日 | 4.00% | Contender | [7][8] 新旧股息率及增长百分比 | 股票代码 | 旧股息率 | 新股息率 | 增长百分比 | | --- | --- | --- | --- | | CAH | 0.501 | 0.506 | 1.00% | | HEI | 0.1 | 0.11 | 10.00% | | SSD | 0.27 | 0.28 | 3.70% | | SYY | 0.5 | 0.51 | 2.00% | | NTAP | 0.5 | 0.52 | 4.00% | [10] 其他指标 | 股票代码 | 当前价格 | 52周最低价 | 52周最高价 | 市盈率 | 较最低价涨幅 较最高价跌幅 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | CAH | 101.09 | 83.83 | 115.52 | 16.75 | 21% 12% | | HEI | 225.27 | 155.33 | 232.02 | 55.16 | 45% 3% | | SSD | 169.03 | 123.59 | 218.08 | 21.48 | 37% 22% | | SYY | 72.28 | 61.43 | 82.37 | 0 | 18% 12% | | NTAP | 128.45 | 69.67 | 130.87 | 19.79 | 84% 2% | [12] 按收益率和增长率排列的股票 | 股票代码 | 收益率 | 1年股息增长率 | 3年股息增长率 | 5年股息增长率 | 10年股息增长率 | Chowder规则值 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | SYY | 2.82 | 35.4 | -4 | 6.3 | 5.8 | 9 | | CAH | 2 | 1 | 1 | 1 | 5.2 | 3 | | NTAP | 1.56 | 0 | 1.4 | 7.4 | 16.1 | 9 | | SSD | 0.66 | 3.9 | -2.4 | 4.2 | 11.1 | 4.9 | | HEI | 0.1 | 5.3 | 7.7 | 9 | 12.9 | 9.1 | [14] 历史回报 - 以Schwab U.S. Dividend Equity ETF（SCHD）为基准衡量股票表现，过去十年SCHD回报率约178%，HEI（785%）、SSD（435%）、NTAP（363%）表现出色，CAH和SYY落后，CAH总回报率仅94% [15][17] 下一步计划 - 对HEI、SSD、NTAP三家表现出色的公司进行更深入研究，与现有持仓比较，决定是否纳入股息增长股票组合 [18]

文章核心观点 - 公司公布第二款临床候选产品atumelnant开发计划的初步结果，其在治疗先天性肾上腺增生（CAH）和促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征（ADCS）中展现出显著疗效和良好耐受性 [1] 产品信息 - atumelnant是首款每日一次口服的促肾上腺皮质激素（ACTH）受体拮抗剂，选择性作用于肾上腺的黑皮质素2型受体（MC2R），能抑制ACTH控制的糖皮质激素和雄激素，已在1期健康志愿者研究中证明药理概念验证，目前处于CAH和ADCS的2期研究 [9] CAH研究（TouCAHn） 研究设计 - 开放标签、全球2期研究，旨在评估atumelnant对21-羟化酶缺乏所致CAH患者给药长达12周的疗效、安全性和药代动力学，目标招募30名18 - 75岁经典CAH患者，关键终点包括清晨雄烯二酮（A4）、17-羟孕酮（17 - OHP）水平和安全性 [10] 研究结果 - 80mg队列12周治疗数据显示，100%参与者A4水平在两周时低于正常上限并持续至12周，A4从基线均值的降幅在两周时为91%（n = 6）、六周时为93%（n = 6）、12周时为96%（n = 4），17 - OHP从基线均值的降幅在两周时为97%（n = 6）、六周时为95%（n = 6）、12周时为94%（n = 4） [3] - 40mg队列前四名患者两周数据已在ENDO2024展示 [4] - 未观察到严重或严重的治疗突发不良事件，无参与者退出试验，所有不良事件均为轻度至中度且短暂，常见不良事件包括疲劳（3例）、头痛（2例）和上呼吸道感染（2例） [4] ADCS研究（Phase 1b/2a） 研究设计 - 首次在疾病中开展的开放标签、多次递增剂量探索性研究，与美国国立卫生研究院合作，由Lynnette Nieman博士牵头，评估atumelnant对ADCS患者10天治疗期的安全性、耐受性、药代动力学和药效学生物标志物反应，参与者每日口服atumelnant一次，随后进行四天洗脱期监测，目标招募18人 [11] 研究结果 - 五名完成10天每日口服80mg atumelnant治疗的参与者数据显示，治疗期间所有参与者24小时尿游离皮质醇低于正常上限，所有参与者在给药10天内血清皮质醇<5 mcg/dL，所有患者有两个或更多临床症状改善 [5] - atumelnant总体耐受性良好，不良事件为轻度至中度，最常见为头痛、恶心和食欲减退，所有参与者均观察到预定义的生化肾上腺功能不全，相关症状在口服氢化可的松替代治疗后逆转，两名有脂肪肝病史的参与者ALT有小幅升高（<1.5x ULN），目前无提前退出研究情况 [6] 会议安排 - 公司将于2024年6月3日下午4:30举办投资者电话会议讨论两项研究初步结果，提供国内和国际拨入号码及会议ID，也可通过Call me™链接或网络直播参与，直播结束后公司网站投资者板块将提供回放 [7][8] 公司概况 - 公司是临床阶段制药公司，专注内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的新型疗法发现、开发和商业化，其在研药物包括用于肢端肥大症3期临床和神经内分泌肿瘤类癌综合征2期临床的paltusotine，以及用于CAH和ADCS 2期临床研究的atumelnant，所有候选药物均为口服小分子新化学实体，还有针对多种内分泌疾病的发现项目 [12]

文章核心观点 - 公司在ENDO 2024会议上展示神经内分泌管线信息，CAHtalyst Phase 3数据显示crinecerfont对CAH治疗有潜力，CAHtalog Registry等研究揭示当前GC疗法局限性及CAH患者问题，凸显新治疗方法需求 [1][2][8] CAHtalystTM Phase 3 Pediatric and Adult Data - 6月1日成人数据显示研究达主要和关键次要终点，63%接受crinecerfont治疗参与者在第24周将GC剂量降至生理范围并维持雄烯二酮控制，安慰剂组仅18% [3] - 6月2日儿科数据显示研究达主要和关键次要终点且耐受性良好，29.9%接受crinecerfont治疗参与者在第28周将GC剂量降至生理范围并维持雄激素控制，安慰剂组为0% [4] CAHtalogTM Registry—Negative Impacts of Supraphysiologic Dosing in Patients with CAH - 研究探索高GC剂量对CAH患者影响，44名儿科患者中12名（27.3%）接受高GC剂量，与过早肥胖反弹、早期生长加速后青春期生长迟缓等相关 [5] - 69名有合并症相关数据患者中，高血压疾病和代谢并发症在高GC剂量组更普遍，儿科患者中高GC剂量组矮身材更常见 [5] - 40名有≥3次匹配GC - 雄烯二酮记录患者中，92%在7年观察期有≥1次健康状态转变，首次记录时48%为高GC剂量且雄烯二酮<正常上限，仅3%在观察期维持该状态 [5] CAHtalogTM Registry—Natural History of CAH - 研究分析42名儿科和32名成人患者数据，儿科患者早期生长加速后青春期生长迟缓，女性更明显，4 - 10岁身高年龄均值超90%，13 - 17岁降至50%以下 [7] - 5岁女性和7岁男性骨龄与实际年龄比值最高，≥5岁男性和≥6岁女性BMI年龄均值超85%，成年患者BMI达超重或肥胖阈值 [7] - 83%女性和100%男性BMI≥25 kg/m²，74%女性和33%男性BMI≥30 kg/m²，肥胖、高血压等疾病常见，成人中肥胖合并症比普通人群更普遍 [7] Claims-Based Cohort Analysis—Disease- and GC-Related Comorbidities in CAH - 回顾性队列研究分析2020 - 2022年保险索赔数据，与普通人群相比，CAH患者多种慢性病发生率显著更高，包括矮身材、焦虑症和糖尿病 [9] - 成人中CAH患者焦虑症、疲劳、抑郁等发生率高于普通人群，儿科患者中肥胖、疲劳等发生率高于普通人群 [10][11] 关于先天性肾上腺增生症（CAH） - CAH是罕见遗传病，约95%由21 - 羟化酶缺乏突变引起，严重缺乏会致肾上腺无法产生皮质醇和醛固酮，不治疗会导致盐耗、脱水甚至死亡 [12] - 目前使用糖皮质激素（GC）治疗，但超生理剂量会导致类固醇过量并发症，肾上腺雄激素过多会导致儿童骨骼发育异常等问题 [13] 关于Crinecerfont和CAHtalystTM研究 - Crinecerfont是研究中的口服选择性促肾上腺皮质激素释放因子1型受体（CRF1）拮抗剂，通过非糖皮质激素依赖机制减少和控制ACTH和肾上腺雄激素，降低雄激素水平可实现更生理剂量GC给药 [14][15] - CAHtalyst™儿科和成人3期全球注册研究评估其安全性、有效性和耐受性，主要部分已完成，开放标签扩展治疗部分正在进行，数据支持2024年4月向FDA提交两份新药申请 [15] 关于CAHtalog™注册研究 - 2021年CARES基金会、公司和PicnicHealth合作建立CAHtalog注册研究，是美国CAH患者注册研究，收集临床患者数据，支持以患者为中心的临床研究 [16] 关于公司 - 公司是领先的神经科学生物制药公司，致力于为神经、神经内分泌和神经精神疾病患者开发治疗方法，产品组合包括FDA批准的治疗药物和多个临床开发阶段的化合物 [17]

文章核心观点 - 公司宣布CAHtalyst™儿科3期研究主要结果已发表，crinecerfont治疗先天性肾上腺增生症（CAH）达主要和关键次要终点，能降低雄烯二酮水平、减少糖皮质激素剂量并维持雄激素控制，且耐受性良好 [1] 研究结果 主要终点 - 研究达到初始4周糖皮质激素稳定期后雄烯二酮较基线变化的主要终点，第4周时crinecerfont治疗组雄烯二酮较基线降低196.8 ng/dL，安慰剂组增加71.0 ng/dL，差值为 -268 ng/dL，P < 0.001 [4] 关键次要终点 - 研究达到第28周糖皮质激素剂量较基线百分比变化（维持雄烯二酮控制）的关键次要终点，crinecerfont治疗组较基线降低18%，安慰剂组增加5.6%，差值为 -23.5%，P < 0.001 [5] 次要终点 - 研究达到第28周降至生理糖皮质激素剂量（维持雄烯二酮控制）的次要终点，30%的crinecerfont治疗参与者达到生理糖皮质激素剂量，安慰剂组为0，P值 = 0.0009 [5] 其他趋势 - 尽管研究短期，但与长期超生理糖皮质激素治疗相关的终点有有利趋势，女性多毛症减少，男性雄烯二酮与睾酮比例改善 [5] 耐受性 - crinecerfont总体耐受性良好，最常见不良事件为头痛、发烧和呕吐，两组均无肾上腺危象，严重不良事件少且与药物无关，因不良事件停药少 [6] 疾病与治疗背景 先天性肾上腺增生症（CAH） - CAH是罕见遗传病，约95%由21 - 羟化酶（21 - OHD）缺乏引起，严重缺乏会致肾上腺无法产生皮质醇和醛固酮，不治会导致盐消耗、脱水甚至死亡 [8] 现有治疗问题 - 目前使用超生理剂量糖皮质激素治疗，虽可纠正皮质醇缺乏、降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素水平，但会导致类固醇过量并发症，如代谢问题、心血管疾病、骨质疏松等，肾上腺雄激素过量会导致儿童骨骼发育异常等问题 [9] Crinecerfont及相关研究 Crinecerfont机制 - Crinecerfont是口服选择性促肾上腺皮质激素释放因子1型受体（CRF1）拮抗剂，通过非糖皮质激素依赖机制降低和控制促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素 [10] CAHtalyst研究 - CAHtalyst儿科和成人3期全球注册研究分别评估crinecerfont在儿童、青少年和成人CAH患者中的安全性、有效性和耐受性，主要部分已完成，开放标签扩展治疗部分正在进行，研究数据支持2024年4月向FDA提交两份新药申请 [11] 公司信息 - 公司是领先的神经科学生物制药公司，致力于为神经、神经内分泌和神经精神疾病患者开发治疗方法，产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病等药物，还有多个处于临床开发阶段的化合物 [12]

文章核心观点 - 公司宣布CAHtalyst™成人3期研究主要结果已发表，研究达到主要和关键次要终点，显示crinecerfont可降低雄激素水平、减少糖皮质激素剂量并维持雄激素控制，有望为先天性肾上腺增生症（CAH）成人患者带来治疗范式转变 [1][3] 先天性肾上腺增生症（CAH）相关 - CAH是罕见遗传病，约95%病例由21 - 羟化酶（21 - OHD）缺乏导致，严重缺乏会使肾上腺无法产生皮质醇和醛固酮，不治会导致盐流失、脱水甚至死亡 [10] - 目前使用糖皮质激素（GCs）治疗CAH，剂量高于皮质醇替代所需，会带来类固醇过量并发症，肾上腺雄激素过量也会引发多种健康问题 [11] Crinecerfont药物相关 - Crinecerfont是口服选择性促肾上腺皮质激素释放因子1型受体（CRF1）拮抗剂，通过非GC机制减少和控制过量促肾上腺皮质激素（ACTH）和肾上腺雄激素，有望降低GC剂量及相关并发症 [12][13] CAHtalyst™研究相关 - CAHtalyst™成人3期全球注册研究在182名参与者中进行，超95%参与者完成24周双盲、安慰剂对照治疗期，数据已发表并在会议上展示 [1][3] - 研究达到主要终点（GC剂量从基线的百分比变化并维持雄烯二酮控制）和关键次要终点（在第24周降至生理GC剂量并维持雄烯二酮控制） [4] - Crinecerfont治疗在第24周显著降低GC剂量，维持雄烯二酮控制，62.7%参与者达到生理GC剂量，而安慰剂组为17.5% [5][6] - Crinecerfont治疗使雄烯二酮显著减少，而安慰剂组增加，显示其通过非GC机制降低肾上腺雄激素水平的能力 [6] - 研究中观察到与长期超生理GC治疗相关终点的有利趋势，Crinecerfont总体耐受性良好，不良事件少且无安全担忧 [7][8] - CAHtalyst™儿科和成人3期研究已完成主要部分，开放标签治疗部分正在进行，数据支持2024年4月向FDA提交两份新药申请 [14] 公司相关 - Neurocrine Biosciences是专注神经科学的生物制药公司，有FDA批准的多种治疗药物和强大的临床开发管线 [15]

会议主要讨论的核心内容 - 公司2025财年的初步指引,尽管失去了一个大客户,但公司仍预期企业层面和核心药品供应与服务(PS&S)业务将实现利润增长 [5][6][7] - 公司专业药品(Specialty)业务的发展情况,包括在肿瘤和其他治疗领域的战略和进展 [10][12][13][14][15] - 公司对NADAC定价变化的看法,表示公司的零售独立药店业务不会受到直接影响 [17][18][19][20][21] - 公司合资公司Red Oak在仿制药采购方面的作用和优势 [25][26][27][28] - 公司在生物类似药领域的策略和机会 [30][31][32][33] - 公司其他业务部门(Nuclear Precision Health、家庭医疗、OptiFreight物流)的发展情况和投资计划 [38][39][40][41][42][43][44][45][46] - 公司的资本配置策略,包括有机投入、股票回购、并购等 [51][52][53][54][55] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Michael Cherny 提问** 公司其他业务部门(Nuclear Precision Health、家庭医疗、OptiFreight物流)的ROIC情况如何 [56] **Aaron Alt 回答** 公司尚未披露各业务部门的ROIC数据,但从利润率角度来看,如果找到合适的并购标的,这些业务部门的并购将对整体ROIC产生积极影响 [56] 问题2 **Michael Cherny 提问** OptiFreight物流业务的增长特点如何,客户需求的持续性和可预测性如何 [57] **Aaron Alt 回答** OptiFreight物流业务是一个表现稳定、持续增长的业务,受益于公司作为分销商的广泛客户关系和专业优势,为客户提供技术平台和物流服务 [58][59][60] 问题3 **Michael Cherny 提问** 公司医疗产品分销(GMPD)业务的改善进度如何,是否有信心实现2026财年3亿美元EBIT的目标 [66] **Aaron Alt 回答** 公司医疗产品分销业务已经完成了改善计划的一半,体现在本财年将实现6500万美元利润,未来仍有较大改善空间。从定性角度看,团队在应对通胀、优化成本等方面取得了显著进展 [69][70][71][72]

公司业绩与展望 - 公司Q3业绩表现良好，品牌、仿制药、专科和消费者健康业务均有强劲表现，实现4%的增长，去年同期增长23%，并将本财年该业务板块的增长预期上调至8.5% - 9.5% [5] - 尽管一份大的低利润合同不再续约，但公司预计2025年企业整体每股收益将持续增长，制药业务（PS&S）利润至少增长1%，得益于稳定的宏观环境 [6] 专科业务进展 - 公司专科业务发展迅速，至少与市场同步增长，公司重点是加速和提升该业务，近期完成了Specialty Networks的收购 [8] - 专科业务分为肿瘤和其他专科两部分，公司在其他专科领域历史上表现更强，收购Specialty Networks有助于该部分业务增长 [9] - 在肿瘤业务方面，公司通过Navista构建平台、服务并与关键客户合作，积极布局该领域 [10] NADAC定价与参考定价影响 - NADAC是州医疗补助机构用于零售独立药店的报销模式，公司无直接暴露风险，通过Red Oak平台支持零售独立药店，不受其影响 [12] - 公司运营环境虽有变化，但凭借宏观经济因素、强劲的处方需求、Red Oak平台等，单位利润率稳定，参考定价和报销动态不影响公司运营和多年增长目标 [15] Red Oak平台作用 - Red Oak是CVS和公司的合作项目，使命是确保仿制药的可及性和低成本，凭借规模优势能优先获得分配药品，且成本低 [17] - 其强大的数据和分析平台可帮助公司了解行业趋势，使公司和客户受益于药品可及性、低成本和前瞻性洞察 [18] 生物仿制药策略 - 公司支持行业创新，认为生物仿制药在行业中有作用，虽处于早期阶段，但长期来看是积极因素，公司已将其纳入指导范围 [20] - 生物仿制药市场仍在发展，公司关注产品属性、支付方和PBM、处方集决策、临床医生偏好等变量，与客户和制造商保持密切合作 [21] 其他业务板块发展 - 其他业务板块包括核精密健康、居家业务和OptiFreight物流业务，公司对这些业务的机会感到兴奋，并进行资源分配和投资 [25] - 核精密健康业务拥有全国性的PET制造和分销网络，在治疗诊断学方面有重大投资，公司将加大投资以扩大网络和支持创新 [26] - 居家业务顺应医疗保健向家庭转移的趋势，公司在重要和盈利的类别加倍投资，建设新的配送节点，并大力投资技术和自动化 [27] - OptiFreight物流业务有超1000家客户，是行业领导者，通过TotalVue平台为客户提供价值、专业知识和技术，帮助客户提高物流效率 [28] 并购与资本分配策略 - 公司资本分配的首要任务是有机投资业务，今年及2025年将至少投入5亿美元，同时致力于保护资产负债表 [32] - 公司今年回购7.5亿美元股票，支付约5亿美元股息，明年计划支付5亿美元股息和回购5亿美元股票，也会考虑并购 [33] - 对于合适的交易，公司会考虑对核精密健康、OptiFreight物流和居家业务进行并购，以增加投资资本回报率 [30] 各业务板块具体情况 - OptiFreight物流业务表现稳定且持续增长，凭借公司的广泛关系和专业知识，TotalVue平台得到客户广泛认可 [36] - 核PET制造业务受疫情影响，后随着医疗趋势反转，业务量增长，且在神经学、肿瘤学和心脏病学领域有创新，是未来盈利的增长引擎 [39] - 居家业务在葡萄糖监测等领域表现强劲，对于重型耐用医疗设备领域持观望态度，公司将在Q4财报电话会议讨论2025财年战略 [41] - GMPD业务今年预计实现6500万美元利润，将完成从负1.65亿美元到2026财年3亿美元EBIT目标的一半，团队在通胀缓解、品牌建设和成本结构优化方面取得进展 [44] 关税影响与应对 - 公司不在中国进行生产，仅从投资组合角度对中国有适度风险暴露，合同结构使其能将关税等成本转嫁给客户 [49] - 公司作为全球制造商，有能力灵活调整生产地，部分被加征关税的类别如注射器制造，公司有机会在美国扩大生产 [50]

Cardinal Health Inc. (CAH) is well-poised for growth, given its acquisition-driven strategy, a diversified product portfolio and a robust pharmaceutical segment. However, inflationary pressure remains a concern.Shares of this Zacks Rank #3 (Hold) company have lost 4.4% year to date compared with the industry's 0.3% decline. The S&P 500 Index has increased 3% in the same time frame.CAH, with a market capitalization of $23.48 billion, is a nationwide drug distributor and service provider to pharmacies, health ...

文章核心观点 - 公司近期登上Zacks.com搜索最多股票名单，可考虑影响其股价表现的关键因素，Zacks Rank 3表明其短期内或与大盘表现一致 [1][9] 收益预估修正 - Zacks优先评估公司未来收益预测变化，因认为未来收益流现值决定股票公允价值，收益预估上调会使股票公允价值上升，吸引投资者买入致股价上涨 [2] - 公司本季度预计每股收益1.74美元，同比变化+12.3%，过去30天Zacks共识预估变化-1.5% [2] - 本财年共识收益预估7.32美元，较上年变化+26.4%，过去30天预估变化+1% [3] - 下一财年共识收益预估7.65美元，较一年前预期报告变化+4.5%，过去一个月预估变化-4.7% [3] - 因共识预估近期变化幅度及其他三个与收益预估相关因素，公司被评为Zacks Rank 3（持有） [3] 预计营收增长 - 营收增长对公司增加收益至关重要，需了解公司潜在营收增长情况 [4] - 公司本季度共识销售预估587亿美元，同比变化+9.8%，本财年和下一财年预估分别为2260.7亿美元和2238.6亿美元，变化分别为+10.3%和-1% [4] 上次报告结果和意外情况历史 - 公司上一季度报告营收549.1亿美元，同比变化+8.8%，每股收益2.08美元，去年同期为1.74美元 [5] - 与Zacks共识预估的558.2亿美元相比，报告营收意外变化-1.63%，每股收益意外变化+6.67% [5] - 公司在过去四个季度均超过共识每股收益预估，期间三次超过共识营收预估 [5] 估值 - 投资决策需考虑股票估值，比较公司估值倍数的当前值与历史值及同行值，有助于判断股票是否合理估值 [6] - Zacks价值风格评分系统有助于识别股票是否高估、合理估值或暂时低估 [7] - 公司在这方面评级为A，表明其股价相对于同行有折扣 [8]