产品与研发 - CASI于2019年8月在中国推出EVOMELA®，这是中国市场唯一批准的美法仑产品[4] - CASI在2019年6月获得全球商业化抗CD19 T细胞疗法的权利，目标是急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤[7] - CASI于2019年4月获得独家全球商业化抗CD38单克隆抗体项目的许可，目标是多发性骨髓瘤[8] - CASI的产品管线包括CID-103（潜在最佳抗CD38单克隆抗体）、CNCT-19（抗CD19 T细胞疗法）、ZEVALIN®和MARQIBO®[19] 市场与合作 - CASI与中国骨髓移植研究组（CBMTR）合作，覆盖26个省和105个骨髓移植中心[15] - CASI在中国市场的高质量、可负担得起的药品需求中，收购了一系列美国FDA批准和待批的仿制药产品组合[5] 运营与团队 - CASI的商业团队由21名管理人员组成，均在大型国际制药公司拥有超过10年的经验[15] - CASI的商业运营中90%的员工在血液肿瘤产品方面拥有先前经验[15] 财务状况 - CASI的现金余额强劲，拥有良好的资金支持和长期投资者[19] 研发与制造 - CASI在无锡的研发和制造中心正在设计阶段，计划占地约17.6英亩，建筑面积超过100,000平方米[17]

市场机会 - 公司预计2019年在中国推出首款产品，初步产品预计覆盖30亿美元的市场机会[4] - 公司在美国市场的初步产品预计覆盖7亿美元的市场机会[4] 生产能力 - 公司在中国的GMP制造设施预计于2019年建设，年产能力超过40亿片，最大产能可达120亿片[19] 产品销售 - 公司在中国的乙型肝炎药物Entecavir（ETV）预计2016年销售额为15亿美元[12] - 公司在中国的慢性乙型肝炎药物Tenofovir disoproxil fumarate（TDF）预计将惠及约4000万患者[12] - 公司在中国的血液学产品EVOMELA®（Melphalan Hydrochloride）计划于2019年推出[12] 监管审查 - 公司在中国的NMPA（国家药品监督管理局）正在进行ZEVALIN®和MARQIBO®的CTA审查[15] 销售策略 - 公司在中国的销售团队将专注于100家顶级医院，以提高销售效率[19] 财务展望 - 公司在2019年预计实现收入，现金流状况良好[4] - 公司在美国的仿制药市场一旦完全整合，将有显著的上行潜力[4]