NEW YORK, June 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bragar Eagel & Squire, P.C., a nationally recognized shareholder rights law firm, is investigating potential claims against DermTech, Inc. (OTC: DMTKQ) on behalf of long-term stockholders following a class action complaint that was filed against DermTech on October 15, 2023 with a Class Period from May 3, 2022 through November 3, 2022. Our investigation concerns whether the board of directors of DermTech have breached their fiduciary duties to the company. The com ...

文章核心观点 - DermTech股票将于本周四从纳斯达克交易所退市[1][2][3][4] - 这是由于公司最近提交了第11章破产申请,不再符合纳斯达克上市规则[4] - 退市消息导致DermTech股票出现大幅下跌,跌幅超过25%[5][6] 公司情况 - DermTech是一家分子诊断公司[1] - 公司没有提出上诉,也没有透露退市后股票的后续安排[3] 市场反应 - 退市消息引发了大量交易,成交量超过250万股,远高于日均140万股[5] - 年初至今,DermTech股价已下跌93.1%[6]

文章核心观点 周二美国股市多数上涨，各指数有不同表现，部分行业和公司股价有显著涨跌，大宗商品价格上升，欧洲股市上涨且欧元区通胀加速，亚洲市场多数收高，美国零售和工业生产数据有变化 [1][2][4][5][7][8] 美国股市表现 - 道琼斯指数上涨约0.1%，报38,814.43点，涨幅0.09% [1] - 纳斯达克指数下跌0.01%，报17,855.89点 [1] - 标准普尔500指数上涨0.19%，报5,483.50点 [1] 行业板块表现 上涨板块 - 能源股周二上涨0.7% [1] 下跌板块 - 通信服务股周二下跌0.7% [2] 个股表现 上涨个股 - 信实全球集团预计2024年下半年完成收购，预计年化收入增至约2800万美元，股价飙升258%至0.7947美元 [2] - Actelis Networks与美国领先IT软件和服务公司合作，股价上涨73%至1.99美元 [2] - Comtech Telecommunications宣布2.22亿美元信贷安排，股价上涨50%至3.26美元 [2] 下跌个股 - Taysha Gene Therapies公布临床数据，股价下跌31%至2.77美元 [3] - DermTech申请破产保护并裁员20%，股价下跌58%至0.14美元 [3] - 昆腾公司2024财年业绩不及预期，股价下跌47%至0.41美元 [3] 大宗商品表现 - 石油上涨1.2%，至81.30美元 [4] - 黄金上涨0.6%，至2342.40美元 [4] - 白银上涨0.2%，至29.44美元 [4] - 铜上涨0.3%，至4.4615美元 [4] 欧洲市场表现 - 欧元区STOXX 600指数上涨0.69% [5] - 德国DAX指数上涨0.35% [5] - 法国CAC 40指数上涨0.76% [5] - 西班牙IBEX 35指数上涨0.99% [5] - 伦敦富时100指数上涨0.60% [5] - 欧元区5月通胀率从2.4%加速至2.6% [5] - 6月欧元区经济景气指数上升4.3点至51.3 [5] - 6月德国经济景气指数升至47.5，为2022年2月以来最高 [6] 亚太市场表现 - 日本日经指数上涨1% [7] - 香港恒生指数下跌0.11% [7] - 中国上证指数上涨0.48% [7] - 印度S&P BSE Sensex指数上涨0.4% [7] - 新加坡5月非石油国内出口同比下滑0.1%，前一个月大幅下滑9.6% [7] 美国经济数据 - 5月美国零售销售环比上涨0.1%，低于市场预期的0.2%涨幅，4月数据修正后为下降0.2% [8] - 5月美国工业生产环比增长0.9%，高于市场预期的0.3%涨幅 [2][8]

公司业务区域与人员调整 - 公司将销售区域从约60个减至约55个，再减至约5个[85] - 2023年公司裁员约15%，2024年1月裁员约15%，4月裁员约56%[90][91][92] 公司测试业务数据 - 2023年公司测试覆盖人群增加约45%[86] - 2024年第一季度测试收入为370万美元，较2023年同期增加30万美元，增幅7%[103][104] - 2024年第一季度可计费测试收入样本为15360个，较2023年同期减少2440个，降幅14%[103][105] 行业市场数据 - 美国每年约400万次皮肤活检用于诊断约19万例黑色素瘤，约1200万次手术活检用于诊断约540万例非黑色素瘤皮肤癌[86] 公司重组费用 - 2024年1月重组计划产生130万美元重组费用，4月重组计划预计产生约160万美元税前费用[91][92] 公司股权与市值 - 2023年公司根据2022年销售协议发行130,598股普通股，加权平均购买价2.49美元，总收益约30万美元，净收益约10万美元[101] - 截至2024年3月31日，2022年销售协议剩余7470万美元额度，但受“婴儿货架规则”限制[101] - 截至2024年5月8日，公司公众流通股市值约2200万美元[101] 公司测试业务政策 - 公司DMT无TERT附加测试自2020年2月10日起可获医保报销，定价760美元[87] - 公司自2024年3月1日起停止DMT的可选TERT启动子突变附加检测[89] 公司合同收入 - 2024年第一季度合同收入为20万美元，较2023年同期增加10万美元[103][106] 公司收入成本 - 2024年第一季度收入成本为310万美元，较2023年同期减少70万美元，降幅18%[103][107] 公司销售和营销费用 - 2024年第一季度销售和营销费用为780万美元，较2023年同期减少760万美元，降幅49%[103][109] 公司研发费用 - 2024年第一季度研发费用为330万美元，较2023年同期减少110万美元，降幅26%[103][110] 公司一般及行政费用 - 2024年第一季度一般及行政费用为1010万美元，较2023年同期减少170万美元，降幅15%[103][112] 公司净亏损 - 2024年第一季度净亏损为2000万美元，较2023年同期减少1120万美元，降幅36%[103] 公司现金及等价物与证券 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物约为2760万美元，短期有价证券约为1140万美元[116] 公司现金流量 - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为1710万美元，投资活动提供净现金780万美元，融资活动提供净现金10万美元[123][124] 会计声明相关 - 近期会计声明可查看第一部分第1项，简明合并财务报表附注1(h)[127] 公司报告规则 - 公司为《交易法》规则12b - 2所定义的较小报告公司，无需提供本项要求的信息[128]

黑色素瘤测试业务线数据关键指标变化 - 2024年第一季度DermTech黑色素瘤测试（DMT）平均售价同比增长24%[1] 测试业务数据关键指标变化 - 2024年第一季度可计费样本量约为15,360，较2023年第一季度下降14%[2] - 2024年第一季度测试收入为370万美元，较2023年第一季度增长7%[2] - 2024年第一季度测试收入成本为310万美元，较2023年第一季度下降19%，测试毛利率为16%，2023年第一季度为负11%[2] 财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度总收入为380万美元，较2023年第一季度增长11%[2] - 2024年第一季度销售和营销费用为780万美元，较2023年第一季度下降49%[2] - 2024年第一季度研发费用为330万美元，较2023年第一季度下降26%[2] - 2024年第一季度一般和行政费用为1010万美元，较2023年第一季度下降15%[2] - 2024年第一季度净亏损为2000万美元，合每股亏损0.58美元，2023年第一季度净亏损为3130万美元，合每股亏损1.02美元[2] 现金相关财务数据 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物、受限现金和短期有价证券为4240万美元[3]

DermTech公司研究展示 - DermTech公司在2024年美国皮肤科学会议上展示了两项研究摘要[1] 皮肤黑色素瘤预后改善 - 研究表明，DMTK可以帮助临床医生改善所有皮肤类型患者的皮肤黑色素瘤预后[2] 皮肤癌风险增加 - 通过非侵入性采样DNA，研究发现在健康外观的暴露于阳光的皮肤中检测到的体细胞突变表明皮肤癌风险增加[3]

DermTech, Inc.财务表现 - DermTech, Inc.在最近一个季度每股亏损为0.56美元，略低于Zacks Consensus预期的每股亏损0.54美元[1] - DermTech, Inc.在过去四个季度中，只有一次超过了市场预期的每股收益[2] - DermTech, Inc.在2023年12月份的季度营收为3.92百万美元，略低于Zacks Consensus预期，但较去年同期的2.99百万美元有所增长[3] - 公司股价的短期走势将主要取决于管理层在财报电话会议上的评论[4]

财务费用数据变化 - 2023年12月31日止十二个月，研发费用为1520万美元，销售和营销费用为4500万美元，一般及行政费用为4380万美元；2022年12月31日止十二个月，研发费用为2410万美元，销售和营销费用为5870万美元，一般及行政费用为3610万美元[144] - 2023年第二季度公司因2023年重组计划产生一次性费用210万美元，导致约15%的员工被裁[173] - 2024年1月29日公司批准2024年重组计划，预计产生约130万美元的税前费用，将在2024年第一季度发生，导致约30名员工被裁，占公司员工总数的约15%[173][174] - 公司预计通过重组计划，与2022财年相比，总共减少约4000万美元的运营费用[174] 业务运营风险 - 公司维持的部分现金存款超过联邦存款保险公司25万美元的保险限额，若存款机构出现问题，可能影响公司运营流动性和财务表现[142] - 若临床医生不订购DMT或未来测试，公司可能无法产生足够收入以维持业务和实现盈利[143] - 公司投资的现金、现金等价物和短期有价证券面临经济风险，若投资价值下降，可能对公司财务状况产生不利影响[141] - 若无法成功执行DMT营销战略并获得市场认可，公司可能无法产生足够收入维持业务[146] - 远程医疗市场不成熟且不可预测，若其发展不如预期或存在限制，公司业务增长将受损害[148] - 若无法跟上技术、医学和科学的快速发展来改进测试，公司经营业绩和竞争地位可能受损[150] - 公司依赖少数供应商提供实验室物资和设备，供应出现问题可能扰乱实验室运营并损害业务[151] - 若DMT表现未达预期，可能对公司经营业绩、声誉和业务产生重大不利影响[153] - 公司唯一实验室设施若受损或无法运营，可能影响分子测试销售、研发及声誉，且修复或更换成本高、耗时长[154] - 公司运营和研发依赖生物样本，样本存储区域受损会危及研发项目和声誉，现有保险可能不足以覆盖潜在损失[155] - 公司面临来自主流临床诊断方法、提供设备和试剂的公司、开发设备产品的公司等多方面竞争，部分竞争对手资源和能力更强[156][157] - 若无法确定临床效用研究的合作者或研究结果不佳，DMT的商业推广可能缓慢，影响公司业务[158] - 公司正在进行管理层过渡，高管团队变动带来协调、管理风格等方面风险，关键成员流失会影响业务[158] - 公司多数管理层缺乏运营上市公司的经验，可能导致更多时间用于应对监管和报告义务，增加运营成本[159] - 行业内缺乏有经验的专业人员，公司若无法吸引和留住具备技术技能的人员，可能无法执行商业战略[160] - 公司若无法吸引、雇佣和留住足够数量的合格销售专业人员，将阻碍DMT的推出和需求增长[161] - 公司的Smart Stickers标本采集套件由第三方供应商生产，胶带子组件由单一来源第三方提供，存在供应风险[161][162] - 若DMT和未来测试需求大幅增加，公司需扩大制造能力，第三方制造商若出现问题，会影响公司与客户的关系和收入[163] - 公司使用生物和危险材料，若造成伤害或违反法律法规，可能承担赔偿责任或面临执法行动，合规成本可能对财务状况产生重大不利影响[165] - 公司可能进行业务收购、组建合资企业或投资其他公司或技术，若无法成功整合，可能对财务状况产生重大不利影响[166] - 公司业务国际扩张面临多种风险，若遇到这些风险，可能对财务状况产生重大不利影响[168][169] - 公司面临网络安全事件、网络攻击和其他信息技术故障的风险，可能导致数据丢失、机密信息泄露，对业务和财务结果产生不利影响[170][171] - 公司依赖信息技术和电信系统，若这些系统出现故障，可能对业务产生重大不利影响[172] - 公司依赖联邦快递和联合包裹服务公司进行产品配送，若其运营出现问题，可能对业务和运营结果产生重大不利影响[173] - 公司可能面临产品责任或专业责任诉讼，可能导致重大损失，影响运营结果[164] - 重组计划可能无法实现预期收益，还可能导致成本超预期、业务运营受干扰及影响员工稳定性[175] - 通胀会大幅增加公司成本，可能使现金和流动资产消耗加快，或需提前筹集额外资金[175] - 政治不确定性，特别是美国即将到来的总统选举，可能对公司经营业绩和运营结果产生不利影响[175] 业务线产品情况 - 公司于2016年上半年推出不含TERT附加测试的DMT，2021年第二季度推出含TERT附加测试的DMT，TERT附加检测将于2024年3月停止[144] 法规政策影响 - 2010年3月ACA法案实施，未来相关法律政策变化可能对公司财务状况和运营结果产生重大不利影响[176] - 2014年4月PAMA法案通过，改变临床实验室服务支付方式，未来医保支付可能更不稳定[176] - 自2015年10月1日起需遵守ICD - 10 - CM代码集，公司虽已实施，但执行不力或临床医生不配合会影响报销[177] - 公司DMT计费复杂，长付款周期、付款延迟等会影响现金流和增加营运资金需求[178] - 公司需满足CLIA认证及相关组织认证要求，每两年接受调查和检查[181] - 2024年2月收到通知，CAP认证将于4月6日终止，已指定JCO为主要认证组织[182] - 失去CLIA认证、相关组织认证或州许可证，会对公司业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响[182] - FDA于2023年10月发布拟议规则，计划在四年内逐步取消对LDTs现有执法自由裁量政策，高危测试需在3.5年时提交上市前批准申请[183] - 若FDA对LDTs实施新监管要求或不认同DMT属于LDTs，DMT将首次面临多种监管要求，包括注册和上市、医疗器械报告和质量控制[184] - 若需获得上市前批准或进行上市前临床试验，公司开发成本将显著增加，新测试推出可能延迟，现有测试销售可能中断或停止[185] - 若FDA要求进行额外临床研究，可能导致延迟或无法获得必要监管批准，影响未来产品商业化和盈利能力[186] - 公司认为获得FDA批准在临床实验室外商业推出DMT和未来测试所需临床研究可能需要两年或更长时间[186] - 临床测试开始或完成延迟会显著增加DMT或未来测试开发成本并延迟商业化[186] - 若第三方未能履行合同义务，临床测试可能会延长、延迟或终止，增加研发成本并影响获得监管批准[186] - 公司运营受众多联邦、地方和外国法律法规约束，遵守这些法律成本高且耗时，违规会导致重大处罚[187] - 相关法律法规包括CLIA、FDA法规、HIPAA及其修正案、州基因测试和隐私保护法等[188][189] - PAMA要求适用实验室每三年（某些情况下每年）及时准确报告商业付款人数据[189] - 公司面临政府执法机构对业务合规性的审查，违规可能导致重大民事或刑事处罚等后果[190] - 公司业务增长和海外扩张可能增加违反外国法律或内部政策的风险，诉讼会导致法律费用增加和管理层注意力分散[191] - 公司需遵守复杂的健康信息和个人数据隐私安全法规，如HIPAA、CCPA、CPRA等，违规会面临罚款和声誉损害[192] - 公司收集和维护员工、客户信息，信息泄露会面临诉讼和处罚，影响财务表现[193] - 公司业务存在员工等非法行为风险，可能导致赔偿和声誉损害[194] - 临床研究受严格监管，违规会导致研究中断、费用增加和声誉受损[195] - 公司广告受联邦和州消费者保护法约束，违规会导致调查、声誉损害和财务影响[197] - 公司社交媒体营销存在合规风险，可能导致责任和业务损害[197] 税务相关情况 - 公司美国联邦净运营亏损（NOL）结转使用受限，2017年12月31日及之前产生的NOL仅允许结转20个纳税年度，2017年后产生的NOL可无限期结转，2017年后至2021年前产生的NOL可向前结转5年，2020年后产生的NOL不可向前结转，且2020年后产生的联邦NOL扣除额限制为当年应纳税所得额的80%[203] - 2017年12月税改法案将公司所得税税率从最高边际税率35%降至统一税率21%，利息费用扣除限制为调整后收益的30%，2017年后产生的NOL扣除限制为当年应纳税所得额的80% [203] - 《CARES法案》允许2017年后至2021年前产生的NOL向前结转5年，取消2021年前NOL扣除至当年应纳税所得额80%的限制，将2019或2020年利息费用扣除额提高至调整后应纳税所得额的50% [204] - 2022年《降低通胀法案》包含对某些公司股票回购征收1%消费税的措施 [204] 证券与股权情况 - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，维持上市需满足多项要求，包括收盘价至少1美元/股、至少300名整手股东、至少50万股公众持股、公众持股市值至少100万美元等 [205] - 公司已注册高达2.997亿美元的普通股、优先股等证券，2022年销售协议下剩余7470万美元额度，受“小货架规则”限制，因公司公众流通股低于7500万美元，12个月内通过货架注册声明进行的首次公开发行证券筹资上限为公众流通股的三分之一，截至2024年2月23日，公众流通股约4320万美元 [205] - 公司可在多数已发行公开交易认股权证持有人批准下，以不利方式修改认股权证条款，如提高行权价格、缩短行权期、减少可购买股票数量 [206] - 公司有权在满足一定条件下，以0.01美元/份的价格赎回未到期公开交易认股权证，条件为公司普通股最后报告销售价格在通知赎回日前30个交易日内的20个交易日等于或超过36美元/股 [207] - 公司暂无计划在可预见未来支付现金股息，投资回报可能依赖股票出售获利 [208] - 证券或行业分析师停止发布关于公司的研究报告或不利改变推荐建议，可能导致公司证券价格和交易量下降 [209] - 修订公司章程细则或特定条款需至少75%有表决权的已发行股份批准[211] - 特拉华州法律禁止上市公司与持有15%或以上投票权股份的股东进行业务合并，期限为三年[212] - 2023年12月31日止12个月内，公司普通股在纳斯达克资本市场收盘价为每股1.18 - 6.20美元[214] 投资相关情况 - 公司投资政策允许投资现金等价物和多种证券，包括货币市场基金、美国国债和公司债券[269] - 利率变动100个基点对公司投资组合总价值无重大影响[269] 知识产权情况 - 公司与第三方合作可能产生知识产权纠纷，影响发明商业化[198] - 截至2024年2月29日，公司拥有13项已授权美国实用或设计专利、24项待决美国实用或设计专利申请等，专利申请结果不确定[198]

黑色素瘤测试业务线平均售价变化 - 2023年第四季度DermTech黑色素瘤测试（DMT）平均售价（ASP）同比增长55%[1] 可计费样本量及医保比例变化 - 2023年第四季度可计费样本量约为15,580，较2022年第四季度下降11%[2] - 过去三个季度，公司可计费样本中医疗保险的比例从23%提高到创纪录的28%[2] 收入相关数据变化 - 2023年第四季度测试收入为370万美元，较2022年第四季度增长38%[2] - 2023年第四季度总收入为390万美元，较2022年第四季度增长31%[2] 运营费用削减计划 - 公司计划通过重组行动，与2022年相比，实现约4000万美元的年度总运营费用削减[2] 测试收入成本及毛利率变化 - 2023年第四季度测试收入成本为340万美元，较2022年第四季度增长4%，测试毛利率为7%，而2022年第四季度为 - 22%[3] 销售和营销及研发费用变化 - 2023年第四季度销售和营销费用为840万美元，较2022年第四季度下降38%[4] - 2023年第四季度研发费用为330万美元，较2022年第四季度下降34%[4] 现金及运营支持情况 - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和短期有价证券为5930万美元，预计现金可支持运营至2025年第一季度[6]

文章核心观点 DermTech公司将于2024年2月29日下午5点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论2023年第四季度运营和财务业绩，会前将发布该季度财报 [1] 会议安排 - 2024年2月29日电话会议前公司将发布2023年第四季度财报 [1] - 2024年2月29日下午5点（东部时间）举行电话会议和网络直播讨论2023年第四季度运营和财务业绩 [1] - 想在电话会议提问的参与者需通过指定链接注册，注册后会收到确认邮件及会议邀请和访问信息，建议提前注册 [2] - 仅收听的参与者通过指定链接注册网络直播 [3] - 无法参加直播的人可在会议结束后不久在公司网站观看网络直播回放 [4] 公司介绍 - 公司是皮肤病学领域领先的基因组学公司，通过无创皮肤基因组学技术开创精准皮肤病学新医学类别，使命是提供无创精准皮肤病学解决方案以改善数百万人生活 [5] - 公司使用Smart Stickers™收集皮肤样本进行基因组分析，开发和销售有助于黑色素瘤评估的产品 [6]