Dan Goldberger, CEO, will host a group presentation on Wednesday, April 23, 2025 at 1:30 p.m. PT and host one-on-one meetings throughout both days. To schedule a one-on-one meeting with Mr. Goldberger, investors are encouraged to reach out to Planet MicroCap or electroCore's investor relations at ecor@fnkir.com. About electroCore, Inc. electroCore, Inc. is a commercial stage bioelectronic medicine and wellness company dedicated to improving health through its non-invasive vagus nerve stimulation ("nVNS") te ...

文章核心观点 - electroCore公司被《金融时报》评为“2025年美洲增长最快的公司”之一，排名第125位，体现了公司价值和团队努力 [1][3] 公司情况 - electroCore是一家商业阶段的生物电子医学和健康公司，通过无创迷走神经刺激技术平台改善健康，专注医疗设备商业化及消费产品推广 [4] 榜单情况 - 《金融时报》发布的“2025年美洲增长最快的公司”榜单是第六年发布，依据2020 - 2023年复合年营收增长率排名 [2] - 医疗保健与生命科学行业占增长最快公司的10%，electroCore在该行业上榜的29家公司中排名第16 [2] - 榜单于2025年4月2日公布，可在《金融时报》网站查看 [3]

文章核心观点 electroCore公司管理层将参加2025年4月10日的Needham虚拟医疗保健会议，CEO和CFO将进行小组展示并参与一对一会议 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年4月10日 [1][2] - 小组展示时间为美国东部时间下午2:15 [1][2] - 可通过指定链接观看展示的直播音频和回放 [2] - 想与管理层安排会议的投资者可联系Needham代表或发邮件至ecor@fnkir.com [2] 公司介绍 - electroCore是一家商业阶段的生物电子医学和健康公司 [1][3] - 公司专注于通过无创迷走神经刺激技术平台改善健康 [3] - 公司重点是将医疗设备商业化用于治疗某些疾病，并在美国和部分海外市场推出利用该技术促进健康和人体机能的消费产品 [3] 其他信息 - 更多信息可访问www.electrocore.com [4] - 投资者关系联系电话为(973) 302-9253，邮箱为investors@electrocore.com [5]

文章核心观点 electroCore公司获得新的联邦供应时间表（FSS）合同，体现了退伍军人事务部（VA）对其产品的认可，也反映了市场对其非药物偏头痛治疗方法的持续需求 [1][2] 公司动态 - 公司获得新的FSS合同，有效期从2025年6月15日至2030年6月14日 [1] - 新合同为期五年，包含即时付款折扣和日历年收入超1000万美元的批量回扣等常规修订，公司将在2025年6月15日前继续执行当前合同 [3] 公司评价 - 公司首席执行官表示，在当前宏观环境下获得后续合同，表明VA FSS服务对公司有极大信心，gammaCore是一种经济有效的治疗方法，使退伍军人受益 [2] - 2025年1月收入增长放缓后，2月和3月VA医院收入加速增长，反映市场对该非药物偏头痛治疗方法的持续需求 [2] - 2025年3月3日VA终止585份非关键或重复合同后，公司获新的五年合同，进一步证明其为VA系统和退伍军人提供的价值 [2] 公司介绍 - electroCore是一家商业阶段的生物电子医学和健康公司，致力于通过无创迷走神经刺激（nVNS）技术平台改善健康和促进整体健康，专注于医疗设备商业化和消费产品推广 [4]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年营收2520万美元，同比增长57%；第四季度营收700万美元，同比增长36%，连续第九个季度创营收纪录；剔除TAC - STIM后，全年营收增长68%，第四季度增长44% [9] - 全年毛利率为85%，去年为83%；全年净亏损收窄37% [10] - 2024年全年毛利润2140万美元，2023年为1320万美元；总运营费用约3360万美元，2023年为3250万美元；研发费用240万美元，2023年为530万美元；销售、一般和行政费用3120万美元，2023年为2720万美元 [36] - 2024年GAAP净亏损1190万美元，2023年为1880万美元；每股净亏损1.59美元，2023年为3.42美元；调整后EBITDA净亏损900万美元，2023年为1540万美元 [38] - 2024年12月31日，现金、现金等价物、有价证券和受限现金总计约1220万美元，2023年12月31日约为1060万美元；全年经营活动净现金使用量为700万美元，较2023年的1470万美元减少53% [39][40] 各条业务线数据和关键指标变化 处方头痛业务 - VA渠道：2024年销售额达1780万美元，较2023年的960万美元增长85%；第四季度销售额460万美元，较2023年第四季度的310万美元增长47%；截至2024年12月31日，有170家VA设施购买了处方gammaCore产品，2023年为147家 [14][15] - 美国处方gammaCore渠道：2024年全年营收150万美元，较2023年下降15%；截至2024年12月31日，累计产生营收的现金支付处方医生有2600名，2023年12月31日为1840名 [22] - 美国以外渠道：2024年全年营收190万美元，与2023年持平 [24] 非处方通用保健业务 - Truvaga品牌：2024年净销售额280万美元，较2023年增长174%；第四季度净销售额约120万美元，较2023年第四季度增长271%；全年广告投入回报率约为270万美元，第四季度约为299万美元；全年和第四季度退货率稳定在11% - 12% [16][17] - TAC - STIM产品：2024年销售额120万美元，2023年同期为170万美元 [20] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2024年12月宣布收购NeuroMetrix，预计2025年第二季度完成交易，旨在加速处方Quell纤维肌痛产品的商业化，未来还可能将Quell 2.0用于下肢疼痛的产品纳入非处方直接面向消费者的品牌 [25][28][29] - 2025年2月宣布与Spark Biomedical达成分销协议，计划从第二季度开始在部分VA医院试点提供Sparrow产品，若成功将在年内扩大分销 [32] - 继续为处方gammaCore寻求更多适应症，如治疗创伤后应激障碍等临床机会 [55] - 计划在2025年继续有针对性地投资销售和营销，支持所有主要美国渠道的商业活动 [38] - 探索通过新产品和新渠道扩展Truvaga业务，如与Perks at Work合作、在亚马逊平台推出Truvaga Plus等 [19][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司核心业务线营收持续增长，运营指标显示出持续的杠杆效应，对公司长期前景持乐观态度 [42][43] - 尽管VA医院客户受到宏观因素干扰，但gammaCore疗法成本低且无重大行政要求，符合VA成本削减目标，对其在VA渠道的销售有信心 [46][47] - Truvaga Plus市场反响良好，作为直接面向消费者的通用保健产品具有很大潜力 [48] - TAC - STIM产品在现役军队中的销售渠道正在发展，长期来看可能有民用市场的交叉机会 [50][51] - 随着营收增长，预计运营现金使用量和调整后EBITDA亏损将继续逐季下降，但在完成NeuroMetrix收购前暂不提供2025年业绩指引 [56] 其他重要信息 - 公司创始人之一Dr. Charles Theofilos于2025年2月28日辞去董事会职务 [34] - 公司FSS合同已延长至2025年6月14日，正与VA合同专家合作争取新的后续合同 [43] - 截至2025年1月，公司有48个活跃的1099实体，约80名销售代理，由8名区域业务经理管理；预计2025年下半年团队规模将扩大 [44][46] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：NeuroMetrix收购完成后，如何销售Quell产品，定价和销售计划如何 - 收购完成后，首先将产品添加到FSS合同及相关合作机制中；对销售、客服和医疗事务团队进行深入培训，然后推向现有VA医院客户；2026年考虑将Quell用于下肢疼痛的非处方适应症引入电商渠道 [62][63][65] 问题2：Joerns业务进展及2025年计划 - Joerns业务推进比预期慢，但已开始有起色，有30多名重复处方医生，每月处理一两个处方；预计未来会达到临界点，业务将加速发展 [73][79][80] 问题3：Kaiser渠道与VA系统业务启动的对比及发展趋势 - Kaiser渠道启动比VA系统更慢，Kaiser设施管理更严格，但一旦进入并提供有临床意义的产品，合同粘性大 [85][86][89] 问题4：公司能否成长到1亿美元规模 - 公司正在构建销售基础设施，有良好的产品管线，通过收购和合作引入新产品，认为1亿美元只是一个里程碑，有望围绕非侵入性神经刺激建立大型业务 [90][91][92] 问题5：军方对公司设备的反馈及进入军方市场的流程 - 国防部采购流程不透明，公司有数千台设备的报价，但进入采购流程后进展不明；目标是成为国防部的合同供应商，预计需要三到四年，之后采购流程将更简化；民用市场的交叉机会可能会超过军方市场 [93][95][97] 问题6：Truvaga渠道销售增长情况及未来预期 - 12月销售因节日礼品需求大增，第一季度有所回落，但仍有逐月和逐季的增长 [98][99][100] 问题7：是否使用ATM以及使用金额 - 公司有ATM设施，2月底至3月初使用了约20万美元，同时季度结束后有认股权证行使增加了现金 [104][107] 问题8：VA合同谈判情况 - 合同办公室进展缓慢，目前合同延期至6月；公司与合同官员就付款条款进行沟通，预计将继续以三到四个月为周期延期；约40%的业务通过Lovell合同完成，且通过Lovell合同利润更高 [108][109][110] 问题9：收购NeuroMetrix的产品销售情况 - 公司将继续运营Quell疼痛管理产品线，其DPNcheck糖尿病产品线正在进行单独的资产出售流程 [111][114] 问题10：是否会在收购后提供业绩指引 - 预计第二季度完成收购，届时将对合并后公司的财务状况有更清晰的了解，再提供业绩指引 [115][116] 问题11：2025年最佳增长机会 - 处方gammaCore头痛产品销售将继续增长；直接面向消费者业务表现出色，有望带来惊喜；下半年可能从新适应症、NeuroMetrix和Spark Biomedical的产品中获得增长动力 [117][118][119] 问题12：Truvaga Plus在英国的销售及推出计划 - 尚未在美国以外地区推出Truvaga，计划今年下半年在加拿大和英国推出Truvaga 350；Truvaga Plus因涉及数据管理和个人数据保护规则，在海外推出更复杂 [123][124][125] 问题13：VA人员减少对gammaCore业务的影响 - 目前没有重大影响，但供应链人员因退休和裁员问题受到干扰，临床方面未受影响 [126][127][128] 问题14：2025年实现中80%毛利率的信心及长期毛利率预期 - 2025年大部分收入来自现有产品线，毛利率可维持；下半年NeuroMetrix和Spark产品若产生重大收入，可能拉低毛利率，但这更多是2026年的问题 [129][130][132] 问题15：gammaCore美国商业渠道2025年和2026年的计划 - Joerns和Kaiser是商业渠道的重大机会；预计部分现金支付渠道客户会转向Truvaga；2026年若Joerns业务取得进展，将寻求与其他第三方保险商签约以推动增长 [134][135][136] 问题16：未来三到五年现有产品和收购资产的收入占比 - 处方gammaCore业务将继续高于市场增长；消费者保健产品的投资和增长速度不确定；对Quell产品和Spark的药物滥用产品前景乐观，但难以预测具体收入占比 [137][138][140] 问题17：资本充足性及近期至中期的资金需求 - 2024年第四季度末现金超过1200万美元，现金使用不到100万美元，有足够资金支持业务增长；虽有可加速增长的投资机会，但目前无融资计划 [141][142][143] 问题18：Truvaga的销售策略及Truvaga Plus与竞品的差异 - 目前Truvaga的营销投入主要在搜索和社交媒体，通过影响者和联盟伙伴拓展业务；亚马逊是重要销售渠道，但会影响贡献利润率，将密切关注；转售商业务也有潜力 [144][146][148] 问题19：Rx gammaCore业务是否需要增加销售团队以加速增长，目前与六个月前销售人数对比 - 目前有80名销售代表和8名区域业务经理，自2024年7、8月以来人数未变；完成NeuroMetrix收购后，若进展顺利，计划在下半年扩大销售团队 [149][150][151] 问题20：Truvaga Plus应用程序能否支持多人使用 - 应用程序的多人使用功能在开发计划中，但需平衡研发投入；还计划与Apple Health集成，并借鉴NeuroMetrix的移动应用基础设施 [156][157][158]

electroCore (ECOR) Q4 2024 Earnings Call March 12, 2025 05:30 PM ET Company Participants Daniel Goldberger - CEO & DirectorJoshua Lev - Chief Financial OfficerAnthony Vendetti - Executive Managing Director Conference Call Participants Tyler Bussian - Equity Research AnalystNone - Analyst Operator Recording in progress. And welcome to the ElectriCore Fourth Quarter and Full Year twenty twenty four Earnings Conference Call. As part of our ongoing efforts to reduce costs and drive profitability, management has ...

收入结构与渠道 - 2024年美国退伍军人事务部占公司收入的70.6%，英国集群性头痛MedTech资助任务占收入的6.6%[26][29] - 公司与Lovell签订非独家分销协议，预计2025年大部分销售仍在政府渠道，尤其是美国退伍军人事务部[27][28] - 2024年和2023年，公司来自VA设施的收入分别占总收入的70.6%和60.1%，2024年一个特定VA设施约占该渠道收入的11.3%[155] - 公司FSS合同初始期限原定于2024年1月15日到期，后经两次延长至2025年6月14日，申请后续合同结果不确定[153] - 2023年8月公司与Lovell签订非独家分销协议，预计2025年很大一部分销售将通过FSS合同和Lovell相关合同在政府渠道进行，但客户采用新订购流程情况不确定[154] - 公司预计2025年与Lovell分销协议相关销售占比增加，FSS合格合同及公开市场销售部分收入将转移至与Lovell协议下销售[156] - 公司通过政府销售渠道分销其他制造商产品获少量收入，产品问题或影响与退伍军人管理局关系及业务[157] 收购事项 - 2024年12月公司达成收购NURO的最终协议，交易需获NURO多数股东批准等条件[30] - 公司收购NURO需获得至少多数流通在外有表决权的NURO普通股股东批准，并向美国证券交易委员会提交截至2024年12月31日财年的10 - K表格[128] - 公司收购NURO若未完成，将承担相关费用且无法实现收购收益；若完成，预计将产生大量整合费用[129] - 公司若无法充分实现收购NURO的收益，营收和利润率可能受到不利影响[131] 市场规模与数据 - 美国约3900万患者受偏头痛影响，年经济负担约780亿美元，慢性偏头痛患者年直接和间接成本在8500 - 9500美元之间[31] - 美国集群性头痛患病率在0.1% - 0.2%，约40万患者[34] - 2024年1月麦肯锡估计全球一般 wellness 市场超1.8万亿美元，美国市场超480亿美元且年增长率超5%[38] - 据Grand View Research，全球压力管理治疗市场预计2024年达约200亿美元，美国2022年为24亿美元，2023 - 2030年复合年增长率为5.3%[39] 产品相关 - 2024年公司推出Truvaga品牌的下一代应用程序支持的消费设备[40] - 处方 gammaCore 获FDA多项头痛治疗许可，2022年1月 gammaCore Sapphire 获PTSD突破性设备指定[42][44] - 公司 gammaCore 获英国标准协会CE合格证书，有效期至2028年6月30日，之后需获UKCA标记[46] - 2019年4月gammaCore获NHS England创新技术支付计划名额，2021年4月1日列入MTFM政策[48] - Truvaga和TAC - STIM依据2019年9月27日FDA指南在美国作为一般健康设备销售[49] - 2014年公司处方gammaCore疗法获欧洲经济区CE合格证书，后扩展至其他适应症[67] 知识产权情况 - 截至2025年2月1日，公司持有超215项专利和专利申请，包括145项美国已授权专利、32项美国专利申请和36项国际专利及申请，所有已授权专利预计2026 - 2037年到期[52] - 截至2025年2月1日，公司商标组合包括12项美国商标注册、23项国际商标注册和13项待决的美国及国际商标申请[53] 监管与法规 - 公司产品均为II类中度风险医疗设备，需通过510(k)审查和批准程序，一般提交预上市通知后三个月获最终决定，但可能更长[58][60] - 若FDA判定新设备与对比设备不等效，设备自动归为III类，需提交PMA申请；无法通过510(k)程序但属低或中度风险的设备可申请De Novo分类[62] - PMA申请需比510(k)申请更广泛的预提交测试，审查和批准过程需1 - 3年或更长[64] - 依据现行指南，CE标志医疗设备可在英国市场销售至CE合格证书到期或2028年6月30日，之后需获UKCA标志[69] - gammaCore在欧盟属IIa类医疗设备，在欧洲经济区进行临床研究受详细监管，过程昂贵且耗时[70] - 欧盟医疗器械法规MDR于2021年5月26日生效，IIa类设备过渡期从2024年5月26日延至2028年12月31日，含gammaCore产品[71] - 英国脱欧后，医疗器械法规可能与欧盟不同，或增加公司英国业务复杂度、成本和延迟，影响营收和利润[74] 人员情况 - 截至2025年2月1日，公司在美和海外共雇佣73名全职员工，无员工由工会代表或受集体谈判协议覆盖[80] 资金与财务状况 - 公司可能需未来获取额外资金，若无法筹集，业务增长或受负面影响[89] - 2024年11月29日，公司与H.C. Wainwright & Co., LLC签订协议，可不时出售普通股，总发行价最高2000万美元[91] - 公司缺乏足够流动性或影响融资条件和股价，持续运营依赖增加收入、减少开支和获取额外资金[92] - 出售额外股权或可转换债券可能稀释股东权益，借款或发行债券可能限制公司运营[93] - 公司2024年和2023年分别净亏损1190万美元和1880万美元，截至2024年12月31日累计亏损1.771亿美元[116] - 截至2024年12月31日，公司拥有现金、现金等价物、受限现金和有价证券1220万美元[118] - 公司若无法盈利或维持盈利，可能无法按计划运营，甚至被迫缩减或终止业务，还会降低公司价值并影响融资能力[118] 业务风险与挑战 - 公司推出新现金支付计划，患者、供应商或消费者可能采用缓慢，影响业务和财务结果[94] - 公司计划2025年扩大直接面向消费者业务渠道，需大量投资和能力扩展，经验有限或影响收入[94] - 直接面向消费者业务渠道疗法定价低，可能影响传统业务渠道定价和报销，增加资金需求[94] - 第三方支付方对gammaCore产品的覆盖和报销不足，会影响公司创收能力[95] - 公司nVNS平台技术和通用健康及人类绩效产品商业化历史有限，商业成功不确定[98][99] - 2024年4月推出的Truvaga品牌下一代应用程序支持的消费者健康产品，市场接受度不确定[101] - TAC - STIM品牌产品销售受军事预算削减和政府罢工影响[105] - 全球经济不利和政府监管变化会对公司业务、财务状况和经营成果产生不利影响[106] - 公司当前运营规模下经验有限，若无法有效管理增长，品牌、企业文化和财务表现会受影响[108] - 电子商务业务中断会导致销售损失，依赖第三方供应商，其故障会损害业务[109][110] - 公司面临运营成本上升和通胀风险，可能对现金流和利润率产生负面影响[111] - 公司有重大亏损历史，若无法实现并维持盈利和正现金流，财务状况会受影响[115] - 公司需吸引、招聘、培训和留住合格专业人员以服务直销渠道，否则会影响运营结果[119] - 公司产品价格波动且无法降低费用时，业务、运营结果和财务状况可能受到重大不利影响[123] - 不稳定的市场和经济状况可能对公司业务、财务状况和股价产生严重不利影响[124] - 未来收购、战略投资或联盟可能扰乱公司业务，损害财务状况和运营结果[126] - 关闭DPNCheck业务可能成本高昂并面临额外监管审查，影响公司业务、财务状况和运营结果[134] - 公司处方gammaCore疗法商业化策略面临账单、现金应用和信用风险，应收账款收款和付款应用风险较高[137] - 处方gammaCore疗法收入部分依赖政府和私人保险计划报销，报销流程复杂，应收账款收款风险高[138] - 第三方支付方不愿通过药房福利计划覆盖gammaCore，阻碍商业化策略，可能影响公司运营和财务状况[142] - 公司需向患者、医生和第三方支付方证明处方gammaCore疗法的医疗和经济效益，否则可能影响销售和盈利[144] - 公司nVNS平台技术需向消费者证明其优势，市场饱和且竞争激烈，产品推广面临挑战[147] - 公司产品基于刺激迷走神经的新平台，监管审批可能延迟和增加成本，商业化面临挑战[148] - 公司季度运营结果可能因多种因素波动，包括季节性、订单、监管审批等[150] - 供应链中断或供应商管理不善会损害公司业务，寻找新供应商成本高且耗时长[158] - 公司期望供应商遵守法律要求，供应商违规可能导致合作中断、销售损失及声誉受损[159] - 公司信息技术基础设施若遭攻击、安全漏洞等，会严重影响业务和运营结果[161] - 公司未来可能进行收购等战略交易，存在增加资本需求、稀释股东权益、承担债务等风险[163] - 处方gammaCore疗法临床使用中出现不良事件或副作用，会影响产品开发及业务[169] - 处方gammaCore Sapphire疗法商业化需临床试验，费用高、耗时长、结果不确定[170] - 在美国进行临床试验成本高于国外，会对财务状况和业务产生负面影响[173] - 无法招募足够患者参加临床试验，会影响研发进度、增加成本甚至导致试验终止[174] - 公司不投资探索性临床实验，临床实验可能因监管、患者招募、数据等问题延迟或终止，影响产品商业化前景和营收[180][181][183] - 公司实施成本控制措施，但不保证盈利，还可能影响士气和人员保留[186] - 公司外包部分财务和会计职能，未来可能外包更多后台职能，增加对第三方依赖[187] - 公司作为商业公司运营历史短，未来增长可能给人员、系统和资源带来压力，需提升管理和运营控制[188][190][191] - 公司若无法有效管理销售团队，将影响营收和财务表现[192] - 公司在国内外商业化通用保健产品的历史有限，与利益相关者和供应商的关系也有限[193] - 公司面临来自大型制药和医疗设备公司的激烈竞争，这些公司在资源、市场份额和产品方面具有优势[194][197] - 公司在美国市场建立市场份额将面临竞争和障碍，部分医生可能不愿尝试其产品[198] - 英国国家卫生与保健卓越研究所推荐三种CGRP单克隆抗体疗法用于偏头痛预防，可能限制公司在英国NHS偏头痛市场的渗透[199] - 竞争对手的临床试验结果可能优于公司，影响市场对公司产品的看法和公司业务[200] - 公司国际业务面临运营和合规风险，遵守相关法规成本高，违规会面临处罚[203][204] - 全球反贿赂法律执法力度近年大幅增加，公司国际业务存在员工等违规风险[205][207] - 特朗普政府贸易提案或影响公司，因公司大量gammaCore组件从中国采购[210] - 公司国际业务面临知识产权保护、定价、销售人力等多方面风险[211] - 美元升值可能使公司需降低售价或产品竞争力下降，且面临外汇风险[213] - 公司推广品牌可能需大量费用，且不一定能增加销售或抵消成本[214] - 公司国际业务还面临当地法律、付款周期、监管等方面挑战[215] - 公司nVNS平台技术和gammaCore疗法可能面临产品责任索赔，保险可能不足[216] - 产品退货、应收账款坏账和库存准备金增加会影响公司净销售和盈利能力[217] 国际业务情况 - 2012年公司在英国和德国开展商业运营，目前通过英国子公司和分销合作伙伴在欧洲销售处方gammaCore疗法[203]

文章核心观点 - 2024年公司净销售额达2520万美元，较2023年增长57%，净亏损减少，公司有望持续成功并实现盈利增长 [1][4] 近期亮点 - 公司CEO表示2025年公司具备持续成功的优势，将拓展关键销售渠道并扩大潜在市场 [3] 2024年全年财务业绩 净销售额 - 2024年全年净销售额2520万美元，较2023年的1600万美元增长约57%，主要因VA渠道的Rx gammaCore和健康与保健渠道的Truvaga手机净销售额增加 [4] - Rx gammaCore在VA/DoD渠道销售额为1778.8万美元，较2023年增长85%；美国商业渠道为153.6万美元，下降15%；美国以外地区为185万美元，增长2% [5] - Truvaga销售额为281.1万美元，较2023年增长174%；TAC - STIM销售额为119.7万美元，下降32% [5] 毛利润与毛利率 - 2024年全年毛利润为2140万美元，2023年为1320万美元；2024年毛利率为85%，2023年为83% [5] 运营费用 - 2024年全年总运营费用约3360万美元，2023年为3250万美元 [6] - 2024年研发费用为240万美元，较2023年的530万美元减少，主要因Truvaga Plus开发投资显著减少 [6] - 2024年销售、一般和行政费用为3120万美元，较2023年的2720万美元增加，主要因销售增长带来可变销售和营销成本增加 [7] 净亏损 - 2024年GAAP净亏损为1190万美元，2023年为1880万美元；2024年每股净亏损1.59美元，2023年为3.42美元 [9] - 2024年调整后EBITDA净亏损为900万美元，2023年为1540万美元，主要因2024年净销售额增加 [10] 现金流与资产 - 2024年全年经营活动使用的净现金为700万美元，较2023年减少53% [8] - 2024年12月31日，现金、现金等价物、受限现金和有价证券总计约1220万美元，2023年为1060万美元 [12] 网络直播和电话会议信息 - 公司管理团队将于2025年3月12日下午5:30举办网络直播和电话会议，投资者可通过链接注册获取登录凭证和拨入详情，活动存档将在公司网站“投资者”板块提供 [13] 公司简介 - electroCore是一家商业阶段的生物电子医学和健康公司，致力于通过非侵入性迷走神经刺激技术改善健康，专注于医疗设备商业化和消费产品推广 [14] 非GAAP财务指标使用 定义与用途 - 公司认为调整后EBITDA净亏损是衡量运营绩效的有用指标，管理层用其衡量核心运营绩效，也便于投资者评估公司并进行不同时期运营绩效比较 [23] - 调整后EBITDA净亏损定义为GAAP净亏损调整后排除非运营损益、折旧和摊销等多项费用 [24] 局限性 - 非GAAP指标有局限性，不能反映利息或税收支付、资产更换现金资本支出、股权薪酬摊薄影响和营运资金需求变化，不同公司计算方式可能不同 [25]

文章核心观点 - electroCore公司将于2025年3月12日收盘后公布2024年第四季度和全年财务结果，管理层将在当天下午5:30举办网络直播和电话会议讨论结果并答疑 [1] 公司信息 - electroCore是一家商业阶段的生物电子医药和健康公司，通过无创迷走神经刺激（nVNS）技术平台改善健康和促进整体健康，专注于医疗设备商业化及消费产品推广，市场覆盖美国和部分国际市场 [3] 会议信息 - 会议日期为2025年3月12日，时间是下午5:30 EDT，可点击链接注册获取登录凭证和拨入详情 [2] 联系方式 - 可访问www.electrocore.com获取更多信息，联系电话为(973) 302-9253，邮箱为Investors@electrocore.com [4]

文章核心观点 商业阶段生物电子医学和健康公司electroCore宣布管理层将参加第37届年度Roth会议和LSI USA '25投资者会议 [1] 公司信息 - electroCore是商业阶段生物电子医学和健康公司，专注非侵入性迷走神经刺激技术平台，致力于美国和部分海外市场医疗设备商业化及消费产品推广 [4] 会议信息 第37届年度Roth会议 - 是美国最大的小型股公司会议之一，有公司展示、问答环节和管理层一对一会议，约500家公私公司高管参会，Roth研究团队会挑选各行业杰出公司 [2] - 时间为3月16 - 18日，地点在加利福尼亚州达纳点的Laguna Cliffs万豪度假酒店及水疗中心，首席财务官Joshua Lev将主持一对一会议 [6] LSI USA '25 - LSI团队成员包括行业内部人士、市场分析师等，使命是通过创新医疗技术拯救和改善全球生命 [3] - 时间为3月17 - 21日，地点在加利福尼亚州达纳点的华尔道夫阿斯托里亚帝王海滩度假村，首席财务官Joshua Lev将参展 [6] 联系方式 - 投资者若想与管理层安排会议，可联系Roth或LSI代表，或发邮件至ecor@fnkir.com [1] - electroCore投资者关系联系电话(973) 302 - 9253，邮箱investors@electrocore.com [6] - 更多信息可访问www.electrocore.com [5]