公司融资公告 - Eupraxia Pharmaceuticals Inc 宣布其公开发行定价 以每股5.50美元的价格发行12,727,273股普通股 预计总收益约为7000万美元 [1] - 公司授予承销商一项30天期权 可额外购买最多1,909,090股普通股 发行预计于2025年9月24日完成 [1] - 此次发行的所有普通股将由公司出售 并计划在多伦多证券交易所和纳斯达克资本市场上市 [1] 承销商信息 - Cantor和LifeSci Capital担任此次发行的联合账簿管理人 Bloom Burton担任联合经理 [2] 资金用途 - 发行所得净收益将主要用于推进产品管线 包括完成临床前研究和临床试验、监管申报以及相关的商业准备和扩大生产规模活动 [3] - 部分收益将分配给其他管线候选产品的研发、业务发展计划以及一般公司用途 后者可能包括员工薪资、营运资金、设施租赁、行政开支和资本支出 [3] - 公司也可能将部分收益用于扩大知识产权组合和加强公司基础设施以支持未来增长 [3] 发行法律依据 - 此次发行依据美国证券交易委员会于2024年2月7日宣布生效的F-10表格注册声明以及公司于2024年2月5日提交的加拿大短招股说明书进行 [4] - 初步招股说明书补充文件已向加拿大（魁北克省除外）各省和地区证券委员会以及美国证券交易委员会提交 最终招股说明书补充文件也将提交 [4] 公司业务概览 - Eupraxia是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发局部给药、缓释产品 旨在解决医疗需求未得到满足的治疗领域 [7] - 公司利用其专有的Diffusphere™技术 这是一种基于聚合物的微球技术 旨在促进现有和新药的靶向给药 [7]

融资活动概述 - 公司提交初步招股说明书补充文件，拟进行普通股公开发行 [1] - 承销商获得30天期权，可额外购买发行股份数量15%的普通股 [2] - 发行定价将根据市场情况确定，最终条款在定价时决定 [2] - 发行完成需满足惯例成交条件，包括在多伦多证券交易所和纳斯达克资本市场上市 [2] 承销商信息 - Cantor和LifeSci Capital担任此次发行的联合账簿管理人 [3] - Bloom Burton担任此次发行的联席管理人 [3] 资金用途 - 净收益主要用于推进产品管线，包括完成临床前研究和临床试验、监管提交及相关商业准备和制造扩产活动 [4] - 部分收益将分配给额外管线候选药物的研发、业务发展举措和一般公司用途 [4] - 一般公司用途可能包括员工薪酬、营运资金、设施租赁、行政开支和资本支出 [4] - 部分收益可能用于扩大知识产权组合和加强公司基础设施以支持未来增长 [4] 公司背景 - 公司为临床阶段生物技术公司，专注于开发针对未满足医疗需求的局部给药、缓释产品 [7] - 公司拥有专有的Diffusphere™技术，一种聚合物基微球技术，旨在促进现有和新药的靶向给药 [7]

文章核心观点 - Eupraxia Pharmaceuticals宣布其候选药物EP-104GI在治疗嗜酸性食管炎（EoE）的1b/2a期RESOLVE试验中表现出持久的症状缓解和组织健康改善 包括52周的长期数据 支持其作为一年一次疗法的潜力[1][2][3] 临床试验结果 - 4mg剂量组患者在12周时达到56%的临床缓解率（n=9） 24周时提升至78%（n=9） 36周和52周均维持在67%（n=6和n=3）[3] - 三分之二接受48mg总剂量（4mg/部位）的患者在12个月后仍处于临床缓解状态[7] - 组织健康评分（EoEHSS）在36周时显示严重程度改善47% 范围改善44%[8] - 试验中未报告严重不良事件（SAE）或口腔/胃肠道念珠菌感染病例[7][9] 药代动力学特征 - 4mg剂量组患者血浆中氟替卡松浓度在52周内保持稳定且可预测 水平远低于每日哮喘吸入剂的典型浓度[9] 疾病背景与市场机会 - 嗜酸性食管炎（EoE）在美国影响超过45万人 发病率和患病率迅速增长[17] - 独立市场研究显示多数EoE患者每年至少接受一次常规内镜检查 与EP-104GI一年一次给药方案高度契合[2] 公司技术与研发进展 - Eupraxia利用专有Diffusphere™技术实现局部控制药物递送 旨在提高疗效并减少不良反应[18] - RESOLVE试验的2b期部分（随机安慰剂对照研究）已于2025年启动 预计2026年第三季度公布顶线数据[15] - 公司管线包括针对炎症性关节疾病和肿瘤学的长效制剂候选药物[19]

现金及现金等价物变化 - 公司现金及现金等价物从2024年底的3310万美元减少至2025年6月30日的1977万美元，下降40.3%[3] - 期末现金余额为1976.6万美元，较期初的3310.1万美元减少40.3%[11] - 公司现金从2024年的33.1百万美元下降至2025年6月30日的19.8百万美元，降幅达40.3%[73] 净亏损变化 - 公司净亏损从2024年上半年的1222万美元扩大至2025年上半年的1551万美元，增长26.9%[5] - 公司2025年上半年净亏损为1551.5万美元，较2024年同期的1222.1万美元增长26.9%[11] - 净亏损在2025年上半年扩大至15.5百万美元，较2024年同期的12.2百万美元增长27.0%[71] 研发费用变化 - 研发费用从2024年上半年的815万美元增至2025年上半年的905万美元，增长11.0%[5] - 研发总费用在2025年第二季度为5.2百万美元，同比增长30.8%[65] - 临床研发费用在2025年第二季度为1.2百万美元，同比大幅增长257.5%[65] - EP-104GI项目研发投入在2025年上半年达4.3百万美元，同比增长134.4%[71] 行政费用变化 - 行政费用从2024年上半年的510万美元增至2025年上半年的634万美元，增长24.3%[5] - 2025年第二季度一般及行政费用总额为3,067,484加元，同比增长18.7%（2024年同期为2,583,126加元）[64] 股东权益及累计其他综合亏损 - 公司股东权益从2024年底的3184万美元减少至2025年6月30日的2098万美元，下降34.1%[3] - 累计其他综合亏损从2024年底的416万美元改善至2025年6月30日的279万美元，改善33.0%[3] 每股亏损 - 2025年第二季度每股亏损为0.26美元，较2024年同期的0.17美元增加52.9%[5] - 2025年第二季度归属于公司所有者的亏损为8,740,916加元，基本每股亏损0.26加元[63] 利息及外汇损失 - 2025年上半年利息收入为56.5万美元，较2024年同期的63.8万美元下降11.4%[5] - 外汇损失从2024年上半年的21.9万美元扩大至2025年上半年的68.3万美元，增长212.0%[5] - 外汇损失在2025年第二季度为0.7百万美元，较2024年同期的0.08百万美元扩大878.5%[71] - 美元现金持有量为11.0百万美元，汇率波动10%将影响约1.0百万美元利润[77] 现金流量 - 经营活动现金流出为1431.8万美元，较2024年同期的1383.3万美元增长3.5%[11] - 投资活动现金流出33.5万美元，较2024年同期的现金流入1.1万美元大幅恶化[11] - 融资活动现金流入67.0万美元，较2024年同期的1865.4万美元大幅下降96.4%[11] 普通股及优先股变动 - 普通股数量从2024年底的3564万股增至2025年6月30日的3596万股，增长0.9%[3] - 2024年10月通过私募发行可转换优先股融资3170.5万美元[18] - 新发行8,905,638股优先股募集资金3,199.78万美元（加元4,452.82万），每股发行价加元5.00[48] - 2024年3月公募发行8,260,435普通股募集2,502.61万美元，发行价加元4.10[47] - 2025年上半年通过认股权证行权发行30万股普通股，募集63.39万美元[47] - 优先股若未转换，三周年后需支付年化6%股息（优先股形式）或8%股息（现金形式）[52] 应付账款及负债 - 研发应付账款为148.0万美元，较2023年末的57.3万美元增长158.1%[29] - 行政应付账款为107.5万美元，较2023年末的94.3万美元增长13.9%[29] - 应付账款及应计负债从2024年的3.0百万美元下降至2025年的2.6百万美元，降幅14.8%[80] 资产及设备 - 物业和设备净账面价值为655.6万美元，较2023年末的357.9万美元增长83.2%[26] 贷款及租赁协议 - 贷款协议于2024年9月11日全额偿还，最终支付金额为4,580,018美元（加元6,204,092）[42] - 截至2025年6月30日经营租赁负债现值为35,065美元，未折现最低租赁付款总额为35,711美元[34] - 公司于2025年7月15日签署维多利亚设施租约续期协议，租期延长至2026年11月30日[84] 许可协议及里程碑付款 - Auritec许可协议包含最高2,500万美元里程碑付款及4%净销售额分成[36][38] - 已支付Auritec许可协议首笔里程碑付款500万美元（2024年完成二期b研究）[38] 股权激励计划 - 2025年综合激励计划获股东批准，允许发行的普通股最大数量为已发行流通股的18.5%[53] - 公司于2025年4月25日重新定价258,450份期权，行权价从6.75-8.00加元调整为5.05加元，导致基于股份的支付费用增加112,804加元[54] - 截至2025年6月30日，未行权期权数量为5,873,155份，加权平均行权价为5.05加元[54] - 2025年第二季度基于股份的支付费用为1,117,248加元，同比下降24.3%（2024年同期为1,474,920加元）[54] - 2025年上半年基于股份的支付费用为2,610,655加元，同比增长54.7%（2024年同期为1,688,050加元）[55] - 股票薪酬支出在2025年上半年为2.6百万美元，较2024年同期的1.7百万美元增长54.7%[71] - 截至2025年6月30日，未确认的股权激励费用为2,274,225加元，预计在2.39年内摊销[58] - 2025年上半年授予期权的加权平均公允价值为2.55加元，年化波动率为72.23%[59] 认股权证 - 截至2025年6月30日，认股权证数量为8,507,977份，加权平均行权价为5.56加元[60] 累计赤字 - 累计赤字达到1.465亿美元，反映公司仍处于研发阶段[17] 其他协议终止 - 终止与Yabema的1,200万加元可转换债务协议，支付承诺费35.56万美元（加元48万）[43][45] 转租收入 - 2025年二季度转租616平方英尺办公空间获得收入7,086美元，减少行政费用[34]

公司财务表现 - 2025年第二季度净亏损870万美元，较2024年同期的610万美元亏损扩大，主要因研发成本、行政费用及其他支出增加 [4] - 截至2025年6月30日现金储备为1980万美元，较2024年第四季度的3310万美元下降，资金主要用于EP-104临床试验及日常运营 [5] - 现有现金及权证行权预期资金可支撑运营至2026年第三季度 [6] - 公司普通股发行量3596万股，优先股890万股 [6] 临床进展与产品管线 - EP-104GI治疗嗜酸性食管炎(EoE)的RESOLVE试验进入2b期安慰剂对照阶段，计划在全球25个中心招募至少60名患者，评估组织健康及症状评分，顶线数据预计2026年下半年公布 [8][9] - 1b/2a期RESOLVE试验显示3名患者接受EP-104GI治疗9个月后疗效持续或改善，无严重不良事件报告 [2][9] - 2025年10月将公布1b/2a期5-8队列的额外数据 [8] - EP-104IAR治疗膝骨关节炎疼痛的2b期试验(SPRINGBOARD)已达到主要终点及3项次要终点 [15] 技术平台与战略定位 - 专有Diffusphere™技术通过聚合物微球实现局部缓释给药，可优化现有药物及新药的靶向递送，潜在减少不良反应并延长疗效持续时间 [14] - 技术平台应用领域涵盖疼痛、炎症性胃肠疾病、肿瘤及感染性疾病，可能改变现有药物的安全性、耐受性和疗效 [14][15] - EP-104GI通过食管壁注射实现局部给药，为EoE提供独特治疗方案 [15] 运营动态与行业活动 - 2025年5月举办KOL线上会议讨论EP-104GI的1b/2a期数据 [9] - 管理层计划出席2025年8-9月多个投资会议（Canaccord、Citi、Cantor、H C Wainwright） [12] - 公司在美国通过第三方生产临床供应的EP-104IAR及EP-104GI，并持有美元资金以支付美元费用 [10][11] 贸易政策影响 - 管理层持续评估2025年2月美国对加关税及加拿大报复性关税对业务的潜在直接/间接影响，目前预期不影响美国供应链 [10][11]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司Eupraxia宣布管理层将参加多个投资者会议，介绍公司基于DiffuSphere™技术的产品研发进展及潜力 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发局部给药、长效产品，以满足高未满足医疗需求 [3] - 公司的DiffuSphere™技术可促进现有和新药靶向递送，精准靶向和稳定递送活性成分，有望减少不良事件，还可改进现有FDA批准药物 [3] - 技术潜在用途可能超出疼痛和炎症性胃肠疾病，还适用于肿瘤学、传染病等领域 [3] 会议信息 - 公司管理层将参加Canaccord Growth第45届年度增长会议（8月12 - 14日，8月13日上午9:30 ET演讲，波士顿）、Citi Biopharma返校会议（9月2 - 3日，波士顿）、Cantor全球医疗保健会议（9月3 - 5日，9月5日上午9:10 ET演讲，纽约）、H.C. Wainwright第27届全球投资会议（9月8 - 10日，纽约） [1][2] 产品管线 - EP - 104GI正在进行1b/2期RESOLVE试验治疗EoE，采用食管壁注射局部给药 [4] - EP - 104IAR完成2b期SPRINGBOARD临床试验治疗膝骨关节炎疼痛，试验达到主要终点和四个次要终点中的三个 [4] - 公司正在开发中后期和早期长效制剂管线，潜在适应症包括其他炎症性关节疾病和肿瘤学 [4]

文章核心观点 公司宣布RESOLVE临床试验2b期随机、安慰剂对照部分的首位患者已给药，评估EP - 104GI治疗嗜酸性食管炎的效果，该阶段研究意义重大，有望为患者提供新治疗方案，预计2026年第三季度获得2b期研究的 topline 数据 [1][4][7] 公司动态 - 公司宣布RESOLVE临床试验2b期随机、安慰剂对照部分首位患者给药，EP - 104GI直接注射到食管受影响组织，减少炎症并降低全身不良事件和副作用 [1] - 2b期研究将至少招募60名参与者，按1:1:1比例随机接受两种剂量的EP - 104GI或安慰剂，6个月后初始接受安慰剂的合格患者可选择接受EP - 104GI，全球最多25个地点参与试验 [2] - 2b期研究采用创新自适应设计选择剂量，首个活性剂量基于2a期部分队列1 - 8的可用数据选定为120mg剂量，第二剂量将在第一组入组完成后根据2a期更多长期数据选定 [3] - RESOLVE安全审查委员会对开放标签研究所有剂量队列的数据进行全面审查，对队列8剂量的安全性和临床疗效结果有信心并推荐其作为2b期随机、安慰剂对照部分的首个活性剂量 [4] - 公司计划在RESOLVE研究2b期部分招募至少60名患者，在全球最多25个地点进行为期12个月的评估，包括组织健康、症状评分和安全性等，预计2026年第三季度获得2b期研究的 topline 数据 [5][7] - 公司将继续报告开放标签2a期研究患者的额外数据，队列5 - 8的更多数据将于2025年9月初和11月公布 [5] - 公司将在队列8的12周数据可用时（预计今年第三季度）报告队列7和8的组织学评分、症状反应、药代动力学结果和安全细节等详细信息 [6] 试验介绍 - RESOLVE试验是1b/2期、多中心、两部分研究，评估EP - 104GI对成人活动性嗜酸性食管炎的安全性、耐受性、药代动力学和疗效，治疗通过食管壁注射单剂量给药，第二部分将评估最多两种不同剂量的EP - 104GI与安慰剂对比，随访52周，预计2025年下半年公布开放标签、剂量递增部分的额外数据 [8] 疾病介绍 - 嗜酸性食管炎是一种炎症性疾病，美国超45万人受影响，发病率和患病率呈快速上升趋势，症状和干预措施常导致心理健康问题，增加医疗系统和个人疾病负担 [9] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发局部给药、长效产品，拥有DiffuSphere™专有技术，可实现靶向药物递送，有望减少不良事件，该技术平台有潜力改善现有FDA批准药物的安全性、耐受性、疗效和作用持续时间，潜在应用领域广泛 [10] - 公司的EP - 104GI正在进行RESOLVE试验治疗嗜酸性食管炎，EP - 104IAR治疗膝骨关节炎疼痛的2b期临床试验已完成并达到主要终点和四个次要终点中的三个，公司还在开发不同阶段的长效制剂管线 [11]

文章核心观点 公司将举办虚拟关键意见领袖活动，讨论EP - 104GI治疗嗜酸性食管炎的临床数据，展示其成为新治疗标准的潜力，公司技术平台有潜力改善现有药物并拓展治疗领域 [1][2][3] 活动信息 - 公司将于2025年5月9日上午9点举办虚拟关键意见领袖活动 [1] - 活动将由Evan Dellon医生与公司管理层讨论EP - 104GI治疗嗜酸性食管炎的临床数据 [2] - 活动包括正式演讲和问答环节 [3] 专家信息 - Evan Dellon医生是北卡罗来纳大学医学院教授，主要研究嗜酸性食管炎和嗜酸性胃肠道疾病 [4] 试验信息 - RESOLVE试验是评估EP - 104GI治疗嗜酸性食管炎安全性、耐受性、药代动力学和疗效的1b/2a期试验 [5] - 治疗通过食管壁注射给药，不同队列患者评估时长不同，公司计划定期披露数据，预计2025年第三季度公布高剂量长期数据 [5] 疾病信息 - 嗜酸性食管炎是炎症介导疾病，美国超45万人受影响，发病率和患病率快速上升，常导致心理健康问题 [6] 公司信息 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发局部给药、缓释产品，拥有DiffuSphere™技术 [7] - 该技术可精准靶向给药，有望改善现有药物安全性、耐受性、疗效和作用时间，应用领域可能拓展至肿瘤学、传染病等 [7][8] - EP - 104GI处于治疗嗜酸性食管炎的1b/2a期试验，EP - 104IAR完成治疗膝骨关节炎疼痛的2b期试验并达到主要和部分次要终点 [9] - 公司正在开发不同阶段长效制剂管线，潜在适应症包括其他炎症性关节疾病和肿瘤学 [9]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果，RESOLVE试验的积极数据显示EP - 104GI对嗜酸性食管炎患者有显著治疗潜力，现有现金储备预计可支撑公司运营至2026年第三季度 [1][2][6] 分组1：公司业务与产品 - 公司是临床阶段生物技术公司，利用DiffuSphere™技术优化药物递送，用于未满足医疗需求领域 [1][12] - EP - 104GI处于1b/2a期RESOLVE试验，用于治疗嗜酸性食管炎，采用食管壁注射的独特治疗方式 [1][13] - EP - 104IAR完成2b期SPRINGBOARD临床试验，用于治疗膝骨关节炎疼痛，试验达到主要终点和四个次要终点中的三个 [13] - 公司正在开发后期和早期长效制剂管线，潜在适应症包括其他炎症性关节疾病和肿瘤学 [13] 分组2：临床进展 - RESOLVE试验9个月积极数据支持EP - 104GI成为嗜酸性食管炎的潜在变革性疗法，单剂48mg剂量治疗9个月后观察到持续或改善的治疗结果 [2] - 2025年2月25日，公司公布RESOLVE试验第六队列12周积极数据，无不良事件，疗效和安全性结果持续积极，高剂量水平患者反应改善 [8] - 2025年5月5日，公司宣布RESOLVE试验中患者接受EP - 104GI治疗9个月后持续有积极治疗结果，无严重不良事件报告 [8] 分组3：财务情况 - 2025年第一季度公司净亏损680万美元，2024年同期净亏损620万美元，净亏损增加主要因研发成本和其他收入减少，部分被一般及行政成本增加抵消 [4] - 截至2025年3月31日，公司现金为2750万美元，低于2024年第四季度末的3310万美元，资金用于EP - 104临床试验及一般行政费用等 [5] - 公司预计现有现金储备和未来实值认股权证行权所得将足以支撑公司运营至2026年第三季度 [6] - 截至2025年3月31日，公司有35,849,353股普通股和8,905,638股优先股流通在外 [6] 分组4：公司动态 - 2025年2月18日，经验丰富的资本市场高管Alex Rothwell回归担任首席财务官，接替退休的Bruce Cousins [8] - 公司将于5月9日上午9点举办网络研讨会，与嘉宾Evan Dellon博士讨论RESOLVE试验数据 [2] 分组5：贸易影响 - 管理层持续监测北美贸易情况，美国政府2025年2月宣布对部分加拿大进口商品征收25%关税，加拿大随后宣布对部分美国进口商品实施报复性关税 [7] - 公司由第三方在美国制造EP - 104IAR和EP - 104GI临床用品，预计继续从美国获取制造产品 [9] - 公司维持美元余额以支付美元费用，减少汇率短期波动影响 [9] - 管理层持续评估关税、反关税和其他贸易保护措施对公司业务的潜在直接和间接影响，并将采取必要措施减轻影响 [10]

财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金为27,454,598美元，较2024年12月31日的33,101,294美元减少17.06%[3] - 2025年第一季度总费用为7,124,220美元，较2024年同期的6,693,476美元增长6.43%[5] - 2025年第一季度净亏损为6,767,275美元，较2024年同期的6,156,933美元增加9.91%[5] - 2025年第一季度综合亏损为6,729,111美元，较2024年同期的6,189,325美元增加8.72%[5] - 2025年第一季度每股亏损为0.21美元，与2024年同期持平[5] - 2025年第一季度经营活动使用现金6,003,071美元，较2024年同期的6,136,726美元减少2.18%[11] - 2025年第一季度投资活动使用现金169,044美元，较2024年同期的6,789美元增加2390.06%[11] - 2025年第一季度融资活动提供现金429,923美元，较2024年同期的23,170,042美元减少98.14%[11] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，应收账款分别为238531美元和228872美元[30] - 2025年第一季度和2024年第一季度，财产和设备折旧费用分别为28619美元和24940美元[32] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，使用权资产分别为49255美元和67023美元[33] - 2025年第一季度和2024年第一季度，使用权资产折旧费用分别为17868美元和12478美元[33] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，应付账款及应计负债分别为2147217美元和3031527美元[34] - 2025年第一季度，公司净亏损为676.7275万美元，2024年为615.6933万美元[79] - 2025年第一季度，公司一般及行政费用为327.4394万美元，2024年为251.8023万美元[72] - 2025年第一季度，公司研发费用为384.9826万美元，2024年为417.5453万美元[73] - 截至2025年3月31日，公司现金为27454598美元（2024年为33101294美元），流动负债为2199991美元（2024年为3103386美元）[81] - 截至2025年3月31日，公司持有的美元现金为16345478美元（2024年为3740799美元），美元应付账款和应计负债为603067美元（2024年为376541美元），汇率变动10%对损益的影响约为1574241美元（2024年为336426美元）[86] - 截至2025年3月31日，公司持有的澳元现金为604065美元（2024年为149736美元），澳元应付账款和应计负债为349143美元（2024年为120361美元），澳元应收账款为269669美元（2024年为258074美元），汇率变动10%对损益的影响约为32736美元（2024年为17810美元）[86] - 2025年3月31日止三个月，公司支付利息为零（2024年为162195美元）[91] - 2025年3月31日止三个月，公司收到利息为308188美元（2024年为236369美元）[91] - 截至2025年3月31日，公司应收账款为238531美元（2024年为228872美元）[89] - 截至2025年3月31日，公司应付账款和应计负债为2199991美元（2024年为3031527美元）[89] - 2025年第一季度，公司SVB债务工具利息为零（2024年为320318美元）[90] - 2025年第一季度，公司其他利息和增值为零（2024年为822美元）[90] 各条业务线表现 - 2025年第一季度，公司转租约616平方英尺办公空间，收入6833美元[41] - Eupraxia USA LLC已向Auritec支付500万美元前期费用，还将根据里程碑支付最高3000万美元及4%的净销售额特许权使用费[44] - 2024年12月31日止年度，公司完成2b期研究后向Auritec支付500万美元[45] - 里程碑付款最高可达2500万美元，包括首次OA监管批准等多项事件对应的付款[46] - Eupraxia LLC需向Auritec支付20%的分许可特许权使用费，非特许权货币化收入按产品开发阶段支付10% - 30%，最高100万美元[47] 其他没有覆盖的重要内容 - 2021年3月9日，公司在多伦多证券交易所完成首次公开募股[15] - 2024年4月5日，公司开始在纳斯达克资本市场交易[15] - 2024年10月31日，公司通过非经纪私募配售8905638股可转换优先股筹集31705219美元[18] - 2021年6月21日，公司与SVB签订1000万加元的或有可转换债务协议，利率为2.45%和加拿大优惠利率中的较高者，另加7%的实物利息[48][49] - 2024年6月21日和9月11日，公司分两次还清SVB的债务，共计9074813美元[50] - 2024年8月1日，公司与Yabema Capital Limited签订1200万加元的可转换债务融资协议，后终止[51][53] - 2024年公司发行股份，普通股和优先股分别获得25026073美元和31997837美元的总收益[55][56] - 公司为优先股发行支付242116美元法律费用和50502美元上市费用[57] - 截至2025年3月31日，公司期权交易后，未行使期权为5572120份，加权平均行使价格为5.15加元[64] - 截至2025年3月31日，未行使股票期权相关的未确认基于股份的薪酬费用为239.9667万美元，预计在2.55年的加权平均期间内确认[66] - 2025年第一季度基于股份的支付为149.3407万美元，2024年为21.313万美元[65] - 截至2025年3月31日，未行使的认股权证数量为860.7977万份，加权平均行使价格为5.53加元[67] - 公司发行225股非投票B类股，占Eupraxia Pharma已发行证券的5%，公司持有其余95%的投票A类股，共4275股[69] - 每份B类股可按2500股普通股的兑换率兑换为公司普通股，共计56.25万股[70] - 计算基于股份的薪酬费用时，使用的加权平均假设包括：预期股息收益率0.00%、预期没收率0.00%、加权平均年波动率72.33%、加权平均无风险利率2.76%等[65] - 公司作为单一报告able segment运营，首席执行官通过实现临床前和临床研究目标评估公司绩效[76][77] - 2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，公司均无非现金交易[91]