交易公告与文件 - Verdera Energy Corp 与 POCML 7 Inc 于2026年2月17日联合宣布 已就先前于2025年11月3日和2025年11月26日公布的拟议合格交易 提交了日期为2026年2月13日的备案声明 [1] - 该备案声明已通过POCML7的档案在SEDAR+网站提交 投资者被鼓励查阅该文件以获取交易的全部细节 [1]

公司与融资 - Verdera Energy Corp 与 POCML 7 Inc 已完成先前宣布的认购凭证发行，总募集资金为2000万美元 [1] - 此次发行由两家公司共同完成 [1] 上市与交易 - Verdera 已在多伦多证券交易所创业板预留股票代码“V” [1] - 公司预计于2026年2月24日左右开始在TSX-V交易 [1]

公司核心临床数据发布 - Thiogenesis Therapeutics公司于Mitocon 2026国际会议上公布了其候选药物TTI-0102针对MELAS（线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作）的2期（欧盟）临床研究中期数据[1] - 该研究数据在会议的“最新突破新闻”环节展示 表明其具有高度的科学和临床相关性[2] 临床研究设计 - 该研究是一项随机、单盲、高固定剂量、安慰剂对照的探索性2期研究 共入组了9名经基因确诊的MELAS患者[3] - 研究证实 基于体重的给药对于实现最佳药物暴露和耐受性至关重要[3] 关键临床疗效结果 - 接受TTI-0102治疗的患者在改良疲劳影响量表总分上表现出统计学显著改善[7] - 在平均约60 mg/kg/天的剂量下 与安慰剂组相比 TTI-0102治疗组患者的MFIS总分平均降低高达10%[7] - 疲劳是影响线粒体疾病患者的核心且限制功能的症状[7] 药代动力学与给药方案 - 采用基于体重、每日一次的给药方案（约60 ± 5 mg/kg TTI-0102）实现了24小时半胱胺的持续暴露[6] - 该剂量相当于约26 mg/kg的半胱胺碱基 仅为用于胱氨酸病患者的Cystagon®或Procysbi®每日剂量的一半 且峰值浓度更低[6] - 研究确定了约60 ± 5 mg/kg的TTI-0102为达到目标暴露的最佳剂量[7] 药效学与作用机制 - 药效学数据显示血浆丙酮酸增加而无乳酸升高 提示糖酵解通量增强 意味着葡萄糖更有效地转化为可用细胞能量[7] - 血浆色氨酸降低 可能减少与神经毒性犬尿氨酸途径代谢物相关的氧化应激[7] - 这些药效学效应呈剂量依赖性 在低于40 mg/kg/天时作用可忽略 在约60 mg/kg/天时达到最佳 在更高剂量时略有降低[7] - 综合药效学结果与氧化应激减少和细胞能量代谢改善一致 为观察到的疲劳临床改善提供了生物学依据[5] 安全性与耐受性 - 固定剂量给药在体重较低的患者中导致了胃肠道不良事件和治疗中止 而体重调整给药减轻了这些效应[6] - 在约60 ± 5 mg/kg的最佳剂量下 血浆半胱胺峰值浓度低于固定剂量和已获批的半胱胺制剂 支持了其胃肠道耐受性的改善[7] 公司管理层评论与未来计划 - 公司首席执行官表示 数据证实了TTI-0102在采用适当体重给药时 在MELAS中实现了有意义的生物学和临床概念验证[8] - MFIS评估的疲劳显著改善具有高度相关性 疲劳是即将在Leigh综合征谱系中开展的2a期研究将采用的综合评估框架的核心功能组成部分[8] - 这些明确的药代动力学和药效学特征将直接指导公司Leigh综合征项目的研究设计[8] 药物与疾病背景 - TTI-0102是公司的先导候选药物 是一种旨在克服第一代硫醇疗法局限性的新一代半胱胺前药[13] - MELAS是一种罕见的遗传性线粒体疾病 全球估计患病率为4.1/10万人 被视为孤儿病[11] - Leigh综合征谱系是一种罕见的遗传性线粒体疾病 约每4万名新生儿中有一例患病 目前尚无获批疗法[12] - 公司计划在Leigh综合征谱系开展IND批准的2a期研究 并计划在肾性胱氨酸病开展3期研究[14]

交易与融资更新 - Verdera Energy Corp 与 POCML 7 Inc 就构成POCML7资格交易的拟议交易提供更新 双方已与Haywood Securities Inc 和 SCP Resource Finance LP作为牵头代理签订协议 启动一项总额2000万美元的认购凭证发行 [1] - 发行包括2000万份认购凭证 每份价格1美元 同时授予代理一项期权 可在发行结束前48小时行使 额外购买最多15%的认购凭证 以筹集最多额外300万美元 [2] - 在满足托管释放条件后 每份认购凭证将自动转换为一股Verdera普通股 [3] 发行条款与资金使用 - 公司将向代理支付相当于发行总收益5%的佣金 并发行相当于已售认购凭证总数4%的经纪人认股权证 每份认股权证行权价为1美元 期限为拟议交易完成之日起18个月 [4] - 发行结束后 总收益在扣除50%的代理佣金及代理费用后将存入托管账户 若托管释放条件在发行结束后90天内未满足 或交易终止 托管资金及利息将返还给认购凭证持有人 若资金不足 Verdera将负责补足差额 [5] - 在资金从托管账户释放且拟议交易完成后 公司计划将发行净收益用于Crownpoint和Hosta Butte项目的勘探与推进 包括额外钻探 冶金研究岩心钻探 社区关系 前期工程研究 以及为与当前运营相关的额外资产收购预留准备金和一般公司及营运资金用途 [6] 交易结构与公司背景 - 部分发行可能通过以发行价发行POCML7股份的私募方式完成 该私募股份将有四个月加一天的限售期 且其完成不以拟议交易的完成为条件 [7] - Verdera Energy Corp 专注于开发新墨西哥州的铀资产 该地区被认为是世界第七大铀产区 公司正推进其重要的已知地浸采铀项目 以满足美国对清洁可靠国内铀不断增长的需求 其战略股东为enCore Energy Corp [14] - 公司在格兰茨铀矿区的矿权面积约400平方英里 其主要资产是Crownpoint和Hosta Butte项目 [14]

公司董事会及管理层变动 - 公司任命韦恩·海利先生为董事会成员，立即生效 [1] - 丹尼斯·斯托弗博士宣布将于2025年12月31日从董事会退休，退休后将担任新成立的技术咨询委员会主席，继续积极支持公司 [1][2] 新任董事背景 - 韦恩·海利先生是一位拥有超过35年专业经验的冶金工程师，专攻铀回收 [3] - 其职业生涯始于南德克萨斯州，后转至怀俄明州，曾在大型企业和初级开发铀生产公司担任技术、管理和高级管理职务 [3] - 曾担任Ur-Energy Inc的采矿副总裁及首席执行官，领导项目从概念阶段推进至生产阶段 [3] - 最近担任Peninsula Energy Limited的首席执行官，并成功克服诸多挑战，于2025年使怀俄明州的Lance项目达到生产状态 [3] - 在公司层面，曾成功领导负责新项目开发、监管事务、铀营销和投资者关系活动的团队 [4] - 曾担任Ur-Energy Inc和Peninsula Energy Limited的执行董事，并在美国铀生产商协会、怀俄明州矿业协会及众多社区非营利组织担任董事会职务 [4] 新任董事薪酬激励 - 2025年12月1日，根据公司2024年长期激励计划，授予韦恩·海利先生股权奖励，包括25,000份限制性股票单位，在两年内按比例归属 [5] - 同时授予100,000份股票期权，行权价格为2.73美元，在24个月内归属，其中25%在授予日六个月后归属，之后每六个月再归属25% [5] - 股票期权自授予日起五年后到期 [5] 公司业务概况 - 公司是美国唯一一家拥有多个正在运营的中央处理厂的铀公司，致力于为核能提供清洁、可靠且负担得起的燃料 [6] - 公司团队由在ISR铀运营和核燃料循环所有方面拥有广泛知识和经验的行业专家领导 [6] - 公司完全采用ISR（原地浸出）技术进行铀提取，这是一项由其领导者共同开发的成熟技术 [6] - 继在南德克萨斯州取得成功后，公司未来计划项目包括南达科他州的Dewey Burdock项目和怀俄明州的Gas Hills项目 [7] - 公司还持有其他资产，包括非核心资产和专有数据库 [7] - 公司致力于与当地社区和原住民政府合作，从企业发展中创造积极影响 [7] 行业地位与前景 - 执行主席威廉·M·谢里夫表示，韦恩·海利的丰富知识将有助于塑造公司未来，并加强其作为铀行业领导者的地位 [2] - 丹尼斯·斯托弗博士长达五十年的职业生涯帮助塑造了行业，推动了安全可持续的燃料解决方案，其领导力、远见和奉献精神对公司发展起到了关键作用 [2] - 斯托弗博士的持续遗产将在未来多年影响和塑造铀提取行业及清洁能源的未来 [2]

监管批准 - 欧洲委员会批准Dupixent用于治疗对H1抗组胺药反应不足且未接受过抗IgE疗法的12岁及以上中度至重度慢性自发性荨麻疹患者[1] - 此次批准使Dupixent成为欧盟首个在十多年内针对CSU的创新疗法[2] - 该批准基于LIBERTY-CUPID项目两项三期临床试验数据，显示Dupixent在24周时相比安慰剂显著减少瘙痒和荨麻疹[1][2] 目标患者群体与市场潜力 - 欧盟约有27万12岁及以上CSU患者在使用标准护理抗组胺药治疗后仍有症状[1][6] - Dupixent现已在欧盟获批用于治疗七种慢性炎症性疾病[1] - 除欧盟外，Dupixent也已在包括美国和日本在内的多个国家获批用于治疗CSU[4] 临床试验数据与疗效 - 三期临床试验A和C共纳入284名12岁及以上患者，评估Dupixent联合抗组胺药对比单用抗组胺药疗效[2] - 在24周时，Dupixent显著降低荨麻疹活动（瘙痒和荨麻疹综合评分）以及单独的瘙痒和荨麻疹严重程度指标[2] - Dupixent还提高了疾病得到良好控制和完全缓解的患者比例[2] - 试验B纳入108名患者，提供了额外的安全性数据，并评估了Dupixent在对抗IgE疗法反应不足或不耐受的患者中的效果[2] 药物机制与特点 - Dupixent是一种全人源单克隆抗体，可抑制白细胞介素-4和白细胞介素-13信号通路，这两种是2型炎症的关键驱动因子[10] - 该药物采用再生元的VelocImmune专有技术发明，并非免疫抑制剂[10][12] - 在成人CSU患者中，Dupixent的给药方案为初始负荷剂量后每两周注射300毫克；12至17岁青少年根据体重每两周注射200毫克或300毫克[9] 药物安全性与已知不良反应 - 在CSU试验中观察到的安全性结果与Dupixent在已获批适应症中的已知安全性特征基本一致[3] - Dupixent最常见的不良反应包括注射部位反应、结膜炎、过敏性结膜炎、关节痛、口腔疱疹和嗜酸性粒细胞增多[3] - 在CSU成人及青少年试验中报告的其他不良反应包括注射部位硬结、注射部位皮炎和注射部位血肿[3] - 在CSU患者中，Dupixent组比安慰剂组更常见（≥5%）的不良事件包括注射部位反应、COVID-19、高血压、CSU和意外过量[3] 公司合作与药物开发 - Dupixent由再生元与赛诺菲在全球合作协议下共同开发[15] - 截至目前，dupilumab已在超过60项临床试验中进行了研究，涉及超过1万名患有各种慢性疾病的患者[15] - 全球有超过130万名患者正在接受Dupixent治疗[11] - 除目前已批准的适应症外，两家公司还在三期试验中研究dupilumab用于其他由2型炎症或其他过敏过程驱动的疾病[16]

调查背景 - Grabar Law Office正代表enCore Energy Corp (NASDAQ: EU)的股东进行调查 [1] - 调查涉及公司某些高管和董事是否违背了他们应尽的 fiduciary duties [1] 指控内容 - 根据证券欺诈集体诉讼申诉，公司高管做出了 materially false and/or misleading statements [3] - 公司未能披露有关其业务、运营和前景的重大不利事实 [3] - 具体指控包括：公司缺乏有效的财务报告内部控制 [3] - 具体指控包括：根据GAAP，公司无法资本化某些勘探和开发成本 [3] - 具体指控包括：因此，公司的净亏损已大幅增加 [3] - 具体指控包括：因此，公司高管关于业务、运营和前景的正面陈述存在重大误导且/或缺乏合理依据 [3] 股东资格与行动 - 此次调查针对在2024年3月28日之前购买enCore Energy Corp股票且目前仍持有股份的股东 [2][4] - 符合条件的股东可以寻求公司改革、资金返还以及法院批准的激励奖金，且无需承担任何费用 [2][4]

业绩总结 - enCore Energy在美国是最大的原位回收（ISR）铀提取商，正在南德克萨斯州的两个工厂进行运营[14] - enCore Energy的市场资本化为598,846,509美元，已发行和流通的股份为187,139,534[52] - 南德克萨斯州的Alta Mesa ISR中央处理厂年产能力为200万磅U₃O₈，目前配置为每年生产100万磅，实际运行在60%的产能[131] - 2025年6月日均生产量为2678磅，5月为2103磅，4月为1942磅[136] 用户数据 - 根据S-K 1300资源报告，enCore Energy的铀资源为30.94百万磅（Mlbs）在测量和指示（M&I）类别，20.54百万磅在推测类别[19] - 南德克萨斯州的历史提取量约为8000万磅，USGS估计潜在发现量为2.2亿磅[125] 未来展望 - 预计2025年第四季度Wellfield 6的运营将恢复[8] - 公司计划在当前价格下，合同化的年提取率将低于50%[184] - 当前合同代表公司计划提取量的不到38%，预计到2033年将继续保持这一比例[184] - 公司正在审查2029年及以后的额外合同机会[184] 新产品和新技术研发 - 公司正在投资Prompt Fission Neutron (PFN)技术，以获得竞争优势[192] - enCore Energy的铀提取过程具有经济优势和最小的环境影响[21] 市场扩张和并购 - Dewey Burdock项目的初始资本成本为1.05亿美元，年产量为75万磅，生命周期内总产量为1410万磅[169] - Gas Hills项目的初始资本成本为5520万美元，年产量为88万磅，生命周期内总产量为610万磅[178] - Rosita ISR中央处理厂年产能力为80万磅U₃O₈，位于科珀斯克里斯蒂以西约60英里[155] 负面信息 - 根据能源信息管理局的数据，44%的美国进口铀来自俄罗斯、哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦，显示出对国有企业供应的依赖[30] 其他新策略和有价值的信息 - 公司正在进行非核心资产的剥离策略，以减少股东稀释[192] - enCore Energy在Nuclear Fuels中拥有约18%的股权，并有权维持按比例持股[193] - 公司致力于可持续发展目标，并通过材料性评估过程确定优先事项[185] - 公司正在提供奖学金项目，以支持项目附近县的家庭和员工子女[191] - enCore Energy的教育协会正在申请501(c)(3)状态，旨在为社区青年提供教育资源[186]

铀提取量 - 第三季度铀提取量为227,070磅，较2025年第二季度增长11.4%[5] 铀交付（销售）情况 - 第三季度以每磅68.28美元的价格交付（销售）了130,000磅铀，加权平均成本为每磅38.35美元[5] - 2025年前九个月累计交付480,000磅铀，平均价格为每磅64.13美元[5] 已售铀成本 - 2025年前九个月已售铀的加权平均成本为每磅53.71美元，较2024年同期的每磅97.91美元下降[5] - 2025年前九个月已售铀的总成本为2578.1万美元，其中提取铀的成本为1034.8万美元，合每磅40.58美元[6] - 提取铀的现金成本为668万美元，合每磅26.20美元；非现金成本为366.8万美元，合每磅14.38美元[6] 库存铀情况 - 截至2025年9月30日，库存铀为287,089磅，成本为每磅38.27美元[5] - 截至2025年9月30日，库存中提取铀的总成本为979.7万美元，合每磅36.68美元[6] - 库存中提取铀的现金成本为681.1万美元，合每磅25.50美元；非现金成本为298.6万美元，合每磅11.18美元[6] 现金及营运资金状况 - 截至2025年9月30日，现金及等价物余额为1.003亿美元，营运资金为1.197亿美元[5]

铀销售业绩 - 公司在2025年前九个月完成铀销售总计480,000磅八氧化三铀，平均销售价格为每磅64.13美元[226] - 截至2025年9月30日，公司已执行14份铀销售协议，供应美国核电站，另有一份遗留协议与铀贸易公司[227] - 第三季度营收为887.6万美元，同比下降4%，销量增长8%但实现销售价格下降12%至每磅68.28美元[248][249] - 前三季度累计营收为3078万美元，同比下降32%，销量下降9%且实现销售价格下降24%至每磅64.13美元[252][253] 生产成本与费用 - 第三季度销售成本为498.5万美元，同比大幅下降53%，主要得益于更多销售来自成本较低的自采铀，单位成本下降57%至每磅38.35美元[248][249][251] - 前三季度累计销售成本为2578.1万美元，同比下降50%，单位成本下降45%至每磅53.71美元[252][253] - 第三季度运营费用（不含股权激励费用）为1745.4万美元，同比增长21%，主要由于公司在Alta Mesa和Rosita的铀提取活动增加以及专业费用和员工成本上升[248][251] - 前三季度自采铀总成本为1034.8万美元，对应25.5万磅产量，单位成本为40.58美元，其中现金成本为26.20美元/磅[257] 库存与资产状况 - 截至2025年9月30日，库存铀剩余28.7089万磅，总成本为1098.6万美元，单位成本为38.27美元，其中自采铀单位成本为36.68美元[259] - 公司总测量和指示矿产资源为3094万磅三氧化铀，推断矿产资源为2054万磅三氧化铀[237] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为9193.3万美元，较2024年12月31日的3970.1万美元显著增长[263] - 截至2025年9月30日，公司营运资本为1.1967亿美元，较2024年12月31日的5733.4万美元增长[263] 融资与现金流活动 - 2025年8月22日，公司发行了总额为11.5万美元、利率5.50%、于2030年到期的可转换优先票据[228] - 公司于2025年8月22日发行了总本金11.5亿美元的5.5%可转换优先票据，于2030年8月15日到期[265] - 发行上述票据的净收益约为10.92亿美元，用于偿还和终止铀贷款[265] - 截至2025年9月30日的九个月，公司经营活动所用现金净额为3.7927亿美元，较2024年同期的4.5591亿美元减少0.7664亿美元[267][268] - 截至2025年9月30日的九个月，公司投资活动所用现金净额为1.3716亿美元，较2024年同期的1.8378亿美元减少0.4662亿美元[267][269] - 截至2025年9月30日的九个月，公司融资活动提供现金净额为10.4296亿美元，较2024年同期的10.2768亿美元增加0.1528亿美元[267][270] - 截至2025年9月30日的九个月，公司现金及现金等价物和受限现金净增加5.2869亿美元，较2024年同期的3.8927亿美元增加1.3942亿美元[267] 生产运营与项目进展 - 公司于2024年在Rosita和Alta Mesa项目开始铀提取[214] - 截至2025年9月30日，公司在南德克萨斯州的活跃钻机数量从2024年初的6台增至30台[240] - Rosita中央加工厂年产能为80万磅三氧化铀，Alta Mesa中央加工厂年产能为150万磅三氧化铀[237] - 在Alta Mesa项目，南线处理峰值品位为110mg/L，平均38mg/L；西线峰值品位为141mg/L，平均67mg/L[237] - 2023年2月，公司以1.2亿美元收购Alta Mesa和Mesteña Grande项目100%权益；2024年2月，以6000万美元出售该两项目30%权益给Boss[237] 项目资产与许可 - 公司拥有全美11个已许可和建成的中央加工厂中的3个[236] - 公司在南达科他州的Dewey-Burdock项目控制约16,962英亩净矿产权和12,613英亩地表权[232] - 2025年9月2日，公司宣布其Dewey-Burdock项目被批准加入Fast-41计划，以加速许可审查[228] - 公司被归类为勘探阶段发行人，因为其尚未在任何铀项目中确立证实或概略矿产资源储量[213] 投资与市场价值变动 - 第三季度未实现可交易证券收益为815.8万美元，而去年同期为亏损147.4万美元，主要由于有利的市场条件[248][251] 政策与市场环境 - 拜登政府于2024年9月为Palisades核电站重启项目最终确定了高达15.2亿美元的贷款担保[219] - 美国能源部向Holtec International支付了第五笔贷款拨款，金额为8,320万美元，以及第六笔拨款，金额为1.559亿美元[219][220] - 美国能源部启动了一项旨在加速先进核反应堆发展和加强国内核燃料供应链的新试点计划[219] - 美国能源部长在2025年9月指出，美国应考虑扩大其战略铀储备[219] - 得克萨斯州创建了一个3.5亿美元的纳税人资助的核能激励基金，其中80%（约2.8亿美元）将用于补偿功能性核反应堆的建设成本[225] - 美国参议院提出的《2025年制裁俄罗斯法案》包括对从俄罗斯购买铀的国家征收500%的关税[223] - 全球有439座可运行核反应堆，满负荷运行每年需要约1.75亿至1.8亿磅八氧化三铀[215] 流动性、资本资源与风险 - 公司认为现有现金、预期经营现金流及未来融资将足够支付截至2025年9月30日后十二个月的运营及预定债务偿付[266] - 公司无重大表外安排，不存在可能引发融资、流动性、市场或信用风险的义务[271] - 公司面临铀价风险，截至2025年9月30日未签订铀供应或承购协议，且不对铀价风险进行对冲[276] - 公司面临股价风险，历史上依赖股权融资为运营提供资金，且持有上市公司普通股和认股权证的投资[274][275]