收购交易 - 捷迈邦美以12亿美元（87亿人民币）完成对Paragon 28的收购，交易包括每股13美元现金预付款和每股高达1美元的或有价值权（CVR）[1][2] - 收购价格较Paragon周二收盘价12美元略有溢价，其股价在10月份曾跌破5美元[2] - Needham分析人士对捷迈邦美支付的小幅溢价感到"惊讶"，并预计公司可能进行更多收购，方向可能超出骨科领域[3] 被收购方概况 - Paragon 28是一家专注于足踝骨科市场的医疗设备公司，成立于2010年，2021年在纳斯达克上市[12] - 公司拥有近80种手术系统和超过8700种SKU，代表性产品包括Gorilla骨板系统、Silverback踝关节融合板系统等[15] - 公司开发了FDA批准的3D打印个性化距骨植入物等前沿技术，在美国市场占据主导地位[16] 财务表现 - Paragon 28最近几个季度收入在6000万至6200万美元之间，预计第四季度收入接近7200万美元[4] - 公司销售增长接近20%，是肌肉骨骼护理中增长最快的专科之一[4][5] 战略意义 - 全球足踝骨科市场规模约50亿美元且快速增长，收购使捷迈邦美进入这一高增长专业领域[5] - Paragon 28的创新产品线使捷迈邦美能够满足未满足的患者需求和新兴机会[6] - 收购增强了捷迈邦美的产品组合，使其能够提供更全面的肌肉骨骼解决方案[7] - 交易有助于捷迈邦美与Stryker和DePuy Synthes等已在足踝市场站稳脚跟的公司竞争[7] 协同效应 - Paragon 28的产品与捷迈邦美现有产品相辅相成，形成协同效应[7] - 捷迈邦美可利用其国际分销网络加速Paragon 28产品的全球采用[11] - Paragon 28的解决方案契合门诊手术中心(ASC)趋势，为捷迈邦美创造交叉销售机会[10]

文章核心观点 - Kaskela Law LLC对Zimmer Biomet Holdings拟收购Paragon 28一事展开调查，以确定收购价格是否公平及公司高管是否履职合规 [1][3] 收购信息 - 2025年1月28日Paragon宣布同意被Zimmer收购，收购价为每股13美元现金，另加最高1美元的或有价值权（CVR） [2] - 交易完成后Paragon股东将套现退出，公司股票不再公开交易 [2] 调查内容 - 调查旨在确定Paragon股东能否获得足够补偿，以及公司高管在商定收购价格时是否违反信托义务或证券法 [3] - 交易宣布时，多位股票分析师对公司股价的目标价维持在每股15美元或以上 [3] 投资者联系方式 - Paragon股东可致电(484) 229 – 0750联系Kaskela Law LLC了解调查及自身法律权利和选择 [4] - 投资者也可点击链接https://kaskelalaw.com/case/paragon-28/提交信息 [4] 律所信息 - Kaskela Law LLC按或有收费方式代表投资者处理证券欺诈、公司治理和并购诉讼，客户无需支付前期法律费用 [4] - 如需了解律所更多信息，可访问www.kaskelalaw.com [4] 律所联系方式 - 联系人包括D. Seamus Kaskela（skaskela@kaskelalaw.com）和Adrienne Bell（abell@kaskelalaw.com） [5] - 律所地址为18 Campus Blvd., Suite 100, Newtown Square, PA 19073 [5] - 联系电话(484) 229 – 0750，网址www.kaskelalaw.com [5]

公司合并相关风险 - 公司于2025年1月28日与Zimmer等签订合并协议，合并需满足多项条件，包括股东批准、反垄断审批等，无法保证合并一定会完成[212][213] - 若合并未在预期时间内完成或未完成，公司普通股股价会受影响，且公司需支付约4000万美元终止费[215][219] - 合并协议包含限制公司获取第三方收购提议的条款，可能阻碍第三方收购[218] - 公司高管和董事在合并中可能有与股东不同的利益，如股权加速归属、离职补偿等[218][219] - 若合并未在2025年11月28日（可延至2026年1月28日）完成，双方可终止协议，但违约方除外[222] 产品市场推广与采用风险 - 公司业务依赖产品被医院、医生和患者广泛采用，医生不采用产品的原因包括缺乏经验、竞争等[223][225] - 公司需继续向医疗界宣传产品，无法保证产品能获得广泛市场认可[224] - 若医院、门诊手术中心等医疗设施未批准使用公司产品，销售可能无法增加，运营成本可能上升[269] - 若无法向足踝专家或关键意见领袖证明产品和技术的优势，难以确立产品和技术作为护理标准并获得市场认可[303] - 足踝专家因缺乏产品经验、与竞争对手有关系等原因，可能不愿改变手术治疗方式，影响产品和程序的采用速度[304][307] - 若足踝专家不能安全适当使用产品或公司无法对其进行培训，可能无法实现预期销售、增长或盈利[306] 产品创新与研发风险 - 公司长期增长依赖产品创新，若无法创新，产品可能过时，收入会下降，且研发面临资源不足等挑战[228][229] - 新产品开发成功取决于资源获取、需求识别、监管审批等多个因素[231] - 公司可能因资源有限，专注特定产品或适应症而错过更盈利机会，研发支出可能无法产生商业可行产品[242] 公司增长管理风险 - 公司若未能有效管理增长，可能面临人员招聘、质量控制等问题，影响业务和财务状况[234] 市场规模与竞争风险 - 公司可触达市场规模及预期增长未精确确定，若实际患者数量、产品售价或市场规模小于估计，或无法获取更多市场份额，将对业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[235] - 公司所处业务环境竞争激烈，若无法成功竞争，业务、财务状况和经营成果可能受不利影响[236] - 公司在足踝市场与大型跨国公司及有少量足踝产品的公司竞争，还面临多方面潜在竞争[239] - 大型医疗设备公司通过提供批量折扣和多年协议，可能阻碍公司接触客户或使其难以在价格上竞争[251] - 医疗设施和采购方整合，集团采购组织等利用市场力量整合采购决策，加剧竞争和价格压力[253] - 外科医生就业模式转变，医院引入新定价结构，以及法律法规对销售和定价的监管，都给公司带来价格压力[253] 产品责任与声誉风险 - 公司面临产品责任索赔风险，可能导致高额费用、声誉受损，现有保险可能不足以应对未来索赔[244] 员工与承包商风险 - 公司员工和独立承包商可能存在不当行为，若无法成功应对相关指控，将对业务和财务结果产生重大影响[252] 资本与融资风险 - 公司运营资本密集，若需额外资本可能无法以可接受条款获得，股权或债务融资可能导致股权稀释、限制资金使用及业务机会[256] - 公司贷款协议要求满足特定运营和财务契约，违反可能导致违约，加速债务到期，影响业务和财务状况[257][258][259] 财务报告风险 - 公司2023年和2024年部分财务报表需重述，因财务报告内部控制存在重大缺陷，可能影响财务报告准确性和投资者信心[263] - 公司截至2023年12月31日、2024年3月31日和6月30日财务报告内部控制和披露控制程序无效，重大缺陷未得到补救[264] 运输与物流风险 - 运输服务提供商的绩效问题、服务中断或价格上涨可能影响公司业务、声誉和产品交付及时性[272] 报销与政策风险 - 若第三方付款人未提供或维持公司产品程序的覆盖范围或足够报销水平，业务将受影响[273] - 美国以外地区报销水平因国家和患者而异，未来医疗政策、法规等不确定性可能影响产品销售[275] - 行业趋势使医疗服务和产品面临降价压力，《平价医疗法案》可能影响公司业务和经营成果[249] 销售团队风险 - 公司销售团队主要由独立销售代表组成，若无法维持和扩大该网络，可能无法实现预期销售[276] - 公司需在招聘和培训销售及临床代表方面进行重大投资，因相关医疗设备销售经验人员竞争激烈[277] - 公司扩张和培训销售团队若未带来相应收入增长，较高固定成本可能影响成本削减能力[279] - 公司销售代表若不专属公司，可能优先推广其他公司产品，影响公司销售[280] 供应链风险 - 公司依赖第三方合同制造商和供应商生产和包装产品，若供应不足会产生重大不利影响[281] - 公司估计替换单一来源供应商可能需要长达约6个月，通常持有足够90至180天生产的库存以应对供应中断[281] - 公司供应商可能因多种原因无法满足需求，导致产品商业化和营销延迟或成本增加[282] - 公司若无法准确预测产品需求和管理库存，会对业务、财务状况和经营成果产生负面影响[287] 合作与收购风险 - 公司与第三方的合作安排可能无法开发出商业上可行的产品或带来显著收入[289] - 公司通过收购、投资等方式发展业务，若管理或整合失败会产生重大不利影响[293] - 公司2022年初收购Disior Oy，实现收购潜在利益和整合资产可能不成功或超预期时间[294] - 公司若进行海外收购，会面临跨文化、语言、法律和监管环境等独特风险[297] 品牌推广风险 - 品牌推广活动可能无法增加销售，即便增加也可能无法抵消推广费用，若品牌推广和维护失败，会对公司业务、运营结果和财务状况产生不利影响[300] 医疗专业关系风险 - 若无法维持与医疗保健专业人员的合同关系，会对公司研发和医学教育项目产生负面影响，且行业与医生的关系受政府机构审查，违规可能影响公司业务[301] 高管与人才风险 - 公司高管团队成员流失或无法吸引和留住销售管理、营销团队及工程师等高素质成员，会对公司业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响[310] 知识产权风险 - 截至2024年12月31日，公司专利组合包括366项自有和已授权专利以及32项许可专利，其中84项为美国实用专利，全球有354项待决专利申请，包括美国的84项[314] - 若公司或其许可方无法获得和维持产品的专利或其他知识产权保护，或保护范围不足，竞争对手可能开发和商业化类似产品，公司难以获得市场份额和盈利[312] - 专利申请过程昂贵且耗时，公司可能无法以合理成本及时在所有司法管辖区申请、维护和执行专利，且专利有效性和范围不确定[316] - 公司不能确保不侵犯第三方专利或其他专有权利，若侵权可能需支付巨额赔偿或许可费，还可能面临诉讼[321] - 公司依赖商业秘密和未专利化的专有技术，但无法确保能有效保护相关权利，协议可能被违反，竞争对手可能发现商业秘密或独立开发类似知识产权[322] - 公司从第三方获得技术许可，若许可方未能充分保护知识产权，公司产品商业化能力将受影响[323] - 部分专利和专利申请可能与第三方共同拥有，若无法获得独家许可，共同所有者可能将权利许可给竞争对手[324] - 获得和维护知识产权保护需遵守政府机构的各种要求，不遵守可能导致知识产权权利部分或全部丧失[326] - 公司未对相关第三方专利进行全面搜索和分析，可能无法识别或正确解读第三方专利，影响产品开发和营销[327] - 公司许可知识产权的协议复杂，合同解释分歧的解决可能缩小权利范围或增加财务等义务[329] - 若失去对业务重要的知识产权许可，公司可能无法继续开发或销售产品，许可方可能指控公司违约并终止许可[331] - 公司可能面临知识产权诉讼，败诉可能需支付巨额赔偿并被禁止销售产品，诉讼还会消耗资源、分散管理层注意力[333] - 若被认定侵犯第三方知识产权，公司可能需获取许可，但可能无法以合理条件获得，还可能面临赔偿和业务受限[337] - 竞争对手可能侵犯公司知识产权，公司维权诉讼可能昂贵且耗时，还可能导致专利被认定无效或解释受限[338] - 美国实用专利自然到期时间一般为首次有效非临时申请日期后20年，设计专利在2015年5月13日前申请的自然到期时间一般为授权日期后14年，之后申请的为15年[346] - 《莱希 - 史密斯美国发明法案》的先申请条款于2013年3月16日生效，限制非首个申请专利者的权利[349] - 自2013年专利审判和上诉委员会（PTAB）成立以来，其专利挑战程序初步结果导致许多美国专利权利要求无效[350] - 公司可能无法与所有参与知识产权开发的员工、顾问和第三方签订保密和发明转让协议，且协议可能无法提供有效保护[342] - 公司商标申请可能被美国专利商标局（USPTO）或其他外国司法管辖区拒绝，第三方也可能反对或挑战商标申请[345] - 专利期限可能不足以有效保护公司产品和业务，产品商业化前后专利可能到期[346] - 美国专利期限可基于USPTO的某些延误进行延长，但可能因申请人的延误而减少或取消，且每个营销批准仅可延长一项专利，每项专利仅可延长一次[346] - 公司在国外的知识产权权利有限，在全球各国申请、起诉和捍卫专利或商标成本过高，外国法律保护程度可能不如美国[353] - 公司未来可能面临被指控员工挪用第三方知识产权、违反非竞争或非招揽协议的风险，诉讼可能导致重大成本和不利影响[357] - 公司要求员工和承包商签署知识产权转让协议，但可能无法与每个相关方成功签署，协议可能无法自动执行或被违反[358] - 第三方制造伙伴若滥用公司知识产权，可能损害公司业务、财务状况和经营业绩[359] 监管合规风险 - 公司产品和业务受美国及国外政府大量监管，监管流程耗时、费力且成本高，无法确保产品获营销授权[360] - 公司若未遵守监管要求，可能面临不良宣传、罚款、生产限制等后果，影响财务状况和经营业绩[361] - 公司与客户、医生和第三方付款人的关系受医疗保健相关法律法规约束，违规可能面临巨额处罚[362] - 公司未来产品或现有产品的修改可能无法及时获得必要的许可、批准或认证，影响业务增长[365] - 美国市场，新医疗设备或现有设备重大修改需获FDA的510(k)许可或PMA批准，或符合豁免条件或获得de novo分类[365] - 公司收购的全距骨间隔器获人道主义设备豁免（HDE）授权上市，该设备每年影响美国患者不超8000人[369] - 经PMA批准的产品修改通常需FDA批准，经HDE批准的产品某些修改也需FDA批准，510(k)或de novo分类授权的产品可能需新的510(k)许可[370] - FDA的510(k)许可流程通常需3 - 9个月，PMA流程通常需1 - 3年甚至更久，且可能需进行临床试验[370] - 公司非豁免产品通过510(k)许可流程获批，产品修改可能需新的510(k)许可或PMA批准，FDA可能不同意公司的决定[371] - 2021年5月26日起欧盟医疗器械法规生效，此前合法投放市场的设备在满足过渡条款要求下可使用至2025年5月26日[374] - 2022年6月26日英国药监局发布医疗器械未来监管咨询回应，2024年11月14日发起新咨询，咨询于2025年1月5日结束，预计2025年引入实施提案的二级立法[377][380] - 2017年11月FDA发布指导文件，对部分违规销售的人体组织产品在36个月内行使执法自由裁量权，2021年6月1日恢复执行相关要求[382] - 欧盟关于人体起源物质的法规将于2027年8月7日生效，部分条款有额外一年过渡期[388] - 公司修改已上市医疗器械产品可能需新的510(k)许可、PMA或认证，否则可能需召回或停止销售[389] - 欧盟市场中，2021年5月26日前合法投放的设备在无重大变更下可使用至2025年5月26日，有重大变更需重新认证[391] - 公司若不遵守上市后监管要求，可能面临执法行动，包括巨额罚款、召回或撤市[394] - 公司若未按要求向FDA提交定期报告或未及时提交，可能导致FDA执法行动[394] - 公司获得的营销授权限于授权使用适应症，产品制造设施需定期审查和检查[394] - FDA或外国监管机构政策或法规变化可能限制公司运营、增加成本、减少销售[395][396] - 2022年2月23日，FDA发布修订QSR的拟议规则，该提案未最终确定或采纳[401] - 2019年9月，FDA发布修订指南，描述“基于安全和性能”的上市前审查途径[402] - 2017年4月5日，欧盟通过医疗器械法规，取代相关指令，适用于所有欧盟成员国和EEA[405] - 2010年3月，联邦政府颁布ACA，建立新的基于价值的支付计划等[410] - 2013年4月1日起，Medicare对供应商的付款减少，至2032年有效，2020年5月1日至2022年3月31日临时暂停[410]

文章核心观点 - Paragon 28因Zimmer Biomet收购消息股价上涨，同时给出其业绩预期和评级；还提及同行业的TransMedics股价表现、业绩预期和评级 [1][2][4] Paragon 28相关情况 - 上一交易日股价收于12.99美元，涨幅8.3%，成交量可观，过去四周累计涨幅16.2% [1] - Zimmer Biomet将以约11亿美元股权价值收购其所有流通股，交易预计2025年上半年完成 [2] - 即将发布的财报预计每股亏损0.12美元，同比变化+36.8%；营收预计7166万美元，同比增长18.3% [3] - 近30天本季度每股收益共识预期未变，目前Zacks评级为3（持有） [4] TransMedics相关情况 - 上一交易日股价收于65.53美元，跌幅2.2%，过去一个月回报率7.5% [4] - 即将发布的财报每股收益共识预期过去一个月维持在0.18美元，同比变化+50%，目前Zacks评级为5（强力卖出） [5]

财务预测与增长 - 2024年全年初步净收入预计为2.559亿至2.562亿美元，同比增长约18.3%[14] - 2024年第四季度初步净收入预计为7150万至7180万美元，同比增长约18.3%[14] - 2024年预计增长率为18.3%，主要来自新产品推出、销售代表和外科医生的生产力提升以及新外科医生客户的增加[34] - 2024年全球净收入预计在255.9亿至256.2亿美元之间，同比增长18.2%-18.4%，美国和国际市场分别增长29.4%和34.2%[40] 销售团队与客户基础 - 公司拥有284名美国销售代表，同比增长11%[14] - 公司计划将美国销售代表数量增加到400至500名[2] - 美国销售团队规模为284人，同比增长11%，计划扩展至400-500人，销售代表生产力提升潜力显著[36] - 公司拥有2244名活跃外科医生客户，同比增长9%[14] - 截至2024年第三季度，Paragon 28在美国的活跃外科医生客户基础为2,244人，同比增长9%，占美国足踝外科医生总数的约84%[36] 国际市场与销售 - 公司在21个国际市场销售，占全球销售额的约18%[14] - 2024年前三季度国际净收入为3250万美元，同比增长35.3%，覆盖21个国家，设有7个办事处[38] - 公司战略重点包括推出差异化解决方案、扩展美国和国际销售渠道、提升运营效率和盈利能力，计划进入日本市场并加强核心市场的地位[48] 产品开发与市场机会 - 公司拥有超过80个产品系统，并有20多个活跃开发项目[12][14] - 2024年公司推出了13款新产品，包括Phantom Fibura Nail System和APEX 3D Short Stem Tibia Total Ankle System[14][24] - 全球足踝市场预计将以7.2%的复合年增长率增长，2024年市场规模为52亿美元[16] 运营效率与财务状况 - 2024年第三季度毛利率为75.5%，较2023年全年的76.0%略有下降，但运营效率有所提升[43] - 2024年第三季度自由现金流为-630万美元，较2023年同期的-2160万美元有显著改善[44] - 2024年第三季度库存净额为9640万美元，库存周转天数为545天，较2023年有所优化[44] - 2024年第三季度应收账款净额为3580万美元，应收账款周转天数为52天，较2023年有所改善[44] - 公司计划在2025年实现EBITDA盈利，并在2025年底实现自由现金流为正[2]

文章核心观点 - Paragon 28公司股票过去四周上涨83.5%，华尔街分析师短期目标价显示仍有上涨空间，但分析师设定目标价能力和公正性存疑，投资者不应仅据此投资，公司盈利预期上调和Zacks排名显示其股票近期有上涨潜力 [1][3][9] 分析师目标价情况 - 公司上一交易日收盘价10.31美元，华尔街分析师平均目标价14.40美元，有39.7%上涨潜力 [1] - 五个短期目标价从12美元到20美元不等，标准差3.36美元，最低估计上涨16.4%，最乐观估计上涨94% [2] 分析师目标价的问题 - 研究表明目标价常误导投资者，分析师设定目标价能力和公正性存疑，很多分析师会设定过于乐观目标价以吸引对其公司有业务关系或想建立关系的公司股票的兴趣 [3][5][6] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点，但投资者不应仅据此投资，应持高度怀疑态度 [7][8] 公司股票上涨潜力依据 - 分析师对公司盈利前景乐观，盈利预期上调与短期股价走势有强相关性，近30天有两个当前年度盈利预期上调，无下调，Zacks共识预期提高2.9% [9][10] - 公司Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票前20%，表明股票近期有上涨潜力 [11]

文章核心观点 - 知名律师事务所Berger Montague告知投资者，已代表2023年5月5日至2024年9月20日期间购买Paragon 28证券的投资者对该公司提起诉讼，指控其在该期间误导投资者，投资者可通过特定方式了解诉讼详情 [1] 诉讼相关信息 - 诉讼针对2023年5月5日至2024年9月20日期间购买Paragon 28证券的投资者 [1] - 投资者可点击链接了解诉讼更多信息 [1][2] - 在此期间购买或获得该公司证券的投资者可在2024年11月29日前申请担任集体诉讼的首席原告代表 [3] 诉讼指控内容 - 被告在整个集体诉讼期间误导投资者，包括财务报表错报以及内部控制不足且有时低估内部控制问题的严重程度 [3] 事件及股价影响 - 2024年7月30日，Paragon 28披露此前财务报表有误需重述，7月31日股价下跌13%，收于每股7.79美元 [4] - 2024年8月8日，该公司提交包含重述2023年数据的修正年报，8月9日股价下跌超20%，收于每股6.64美元 [5] - 2024年9月20日，该公司披露首席会计官突然离职，9月23日股价下跌0.30美元，跌幅4.3%，收于每股6.57美元 [6] 首席原告相关 - 首席原告代表全体集体成员指导诉讼，通常是财务利益最大且能代表投资者群体的投资者或小团体，其选择的律师需经法院批准 [7] - 是否担任首席原告不影响投资者分享赔偿，集体成员可自行选择律师申请担任首席原告或不作为 [7] 律所信息 - Berger Montague自1970年成立以来一直是证券集体诉讼的先驱，在多地设有办公室，代表个人和机构投资者超五十年，在美国各地法院担任首席律师 [8] 联系方式 - 可联系Andrew Abramowitz，电话(215) 875 - 3015，邮箱aabramowitz@bm.net [6][9] - 可联系Peter Hamner，电话(215) 875 - 3048，邮箱phamner@bm.net [6][10]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2023年5月5日至2024年9月20日期间购买Paragon 28普通股、看涨期权或卖出看跌期权的投资者，2024年11月29日是证券集体诉讼首席原告的截止日期，符合条件的投资者或可获得赔偿 [1][2] 案件详情 - 被告在集体诉讼期间作出重大虚假和/或误导性陈述，未披露Paragon 28低估调整后EBITDA损失、超额和陈旧库存准备金、销售成本和经营亏损等情况 [5] - 真实情况进入市场后投资者受损 [6] 后续行动 - 加入Paragon 28集体诉讼可访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=27557 ，或致电866 - 767 - 3653，或发邮件至case@rosenlegal.com [3][6] - 若想担任首席原告，须在2024年11月29日前向法院提出申请 [3] 选择罗森律师事务所的原因 - 该律所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解协议，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人被评为原告律师界巨头，多位律师获行业认可 [4]

文章核心观点 - 知名律师事务所Berger Montague告知投资者，已代表2023年5月5日至2024年9月20日期间购买Paragon 28证券的投资者对该公司提起诉讼，指控其在该期间误导投资者，投资者可联系律所了解诉讼详情 [1] 诉讼相关信息 - 诉讼针对2023年5月5日至2024年9月20日期间购买Paragon 28证券的投资者，投资者可点击链接了解更多诉讼信息 [1][2] - 在此期间购买或获得该公司证券的投资者可在2024年11月29日前申请担任集体诉讼的首席原告代表 [3] 诉讼指控内容 - 被告在整个集体诉讼期间误导投资者，包括财务报表失实以及内部控制不足且有时低估内部控制问题的严重程度 [3] 事件时间线及股价影响 - 2024年7月30日，Paragon 28披露此前发布的财务报表因错误需重述，7月31日股价下跌13%，收于每股7.79美元 [4] - 2024年8月8日，该公司提交包含重述2023年库存、净销售额和销售成本数据的修正年报，8月9日股价下跌超20%，收于每股6.64美元 [5] - 2024年9月20日，Paragon披露首席会计官Erik Mickelson突然离职，9月23日股价下跌0.30美元，跌幅4.3%，收于每股6.57美元 [6] 律所信息 - Berger Montague自1970年成立以来一直是证券集体诉讼的先驱，在多地设有办公室，代表个人和机构投资者超五十年，在美国各地法院担任首席法律顾问 [8] 联系方式 - 可联系Andrew Abramowitz，电话(215) 875 - 3015，邮箱aabramowitz@bm.net [9] - 也可联系Peter Hamner，电话(215) 875 - 3048，邮箱phamner@bm.net [10] - 还可点击链接了解更多信息 [2][6]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2023年5月5日至2024年9月20日期间购买Paragon 28普通股、看涨期权或出售看跌期权的投资者，2024年11月29日是证券集体诉讼首席原告的截止日期，符合条件的投资者可能获得赔偿 [1][2] 分组1：参与集体诉讼方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 27557 或致电Phillip Kim（免费电话866 - 767 - 3653）或发邮件至case@rosenlegal.com了解集体诉讼信息 [3][6] - 若想担任首席原告，必须在2024年11月29日前向法院提出申请 [3] 分组2：选择罗森律师事务所原因 - 该律所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成当时针对中国公司的最大证券集体诉讼和解协议 [4] - 2017年被ISS证券集体诉讼服务机构评为证券集体诉讼和解数量第一，自2013年起每年排名前4，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [4] 分组3：案件详情 - 被告在集体诉讼期间作出重大虚假和/或误导性陈述，未披露Paragon 28低估调整后EBITDA损失、高估净库存和毛利润等情况 [5] - 真实情况进入市场后，投资者遭受损失 [6]