文章核心观点 - 2024年第一季度Jazz Pharmaceuticals调整后每股收益未达预期，收益同比下降，主要因运营费用增加；总收入同比微升但未达预期，各产品线销售有不同表现；公司重申2024年财务指引；公司股票盘后下跌，年初至今有所损失；同时还介绍了部分更好排名的医疗保健股情况 [1][2][19] 第一季度业绩情况 整体业绩 - 调整后每股收益2.68美元，未达Zacks共识预期的4.14美元，收益同比下降32%，因季度内运营费用增加 [1] - 总收入同比增长1%至9.02亿美元，受肿瘤产品销售增长推动，但被神经科学收入下降部分抵消，且未达Zacks共识预期的9.39亿美元 [2] 产品销售业绩 - 净产品销售额同比下降5%至8.421亿美元，未达Zacks共识预期和模型估计 [3] - 高钠羟丁酸盐授权仿制药（AG）特许权使用费收入4990万美元，超Zacks共识预期和模型估计；其他特许权使用费和合同收入同比增长53%至990万美元 [4] 神经科学产品 - 神经科学产品销售额下降11%至5.81亿美元 [5] - 羟丁酸盐业务（Xyrem + Xywav）净产品销售额下降17%至3.795亿美元，未达Zacks共识预期和模型估计 [6] - 睡眠障碍药物Xyrem销售额同比暴跌64%至6420万美元，因患者转向Xywav及去年仿制药推出 [7] - 低钠配方Xywav销售额达3.153亿美元，同比增长14%，是公司净销售额最大产品 [8] - 癫痫药物Epidiolex/Epidyolex销售额增长5%至1.987亿美元，但受2024年第一季度库存减少影响，未达Zacks共识预期和模型估计 [9] - 大麻口腔喷雾Sativex销售额270万美元，同比下降61% [9] 肿瘤产品 - 肿瘤产品销售额增长13%至2.575亿美元 [10] - 化疗药物Rylaze/Enrylaze销售额1.028亿美元，同比增长20%，超Zacks共识预期和模型估计 [11][12] - 小细胞肺癌药物Zepzelca销售额7510万美元，同比增长12% [13] - 急性髓系白血病药物Vyxeos销售额3200万美元，较去年同期下降13% [14] - Defitelio销售额同比增长22%至4770万美元 [15] 成本情况 - 调整后销售、一般和行政（SG&A）费用同比增长20%至3.115亿美元，因季度内薪酬和诉讼费用增加 [15] - 调整后研发（R&D）费用增长17%至2.04亿美元，主要为支持公司管线候选产品开发成本增加 [16] 2024年财务指引 - 重申全年财务指引，预计总收入在40 - 42亿美元，中点较2023年增长约7%；调整后每股收益在18.15 - 19.35美元 [17][18] - 神经科学销售额预计在28 - 29.5亿美元，中点较2023年增长3%；高钠羟丁酸盐AG特许权使用费收入预计超2亿美元；肿瘤业务销售额预计在11.2 - 12.2亿美元，中点较2023年增长15% [20] - 调整后SG&A费用预计在11.7 - 12.3亿美元，调整后R&D费用预计在8 - 8.5亿美元 [21] 股票表现 - 财报公布后，公司股票在周三盘后交易中下跌3%，年初至今下跌10.3%，与行业表现一致 [19] 其他医疗保健股情况 ANI Pharmaceuticals - Zacks排名为1（强力买入），过去60天2024年和2025年每股收益估计均上升，年初至今股价上涨20.6% [22][23] - 过去四个季度盈利均超预期，四个季度平均盈利惊喜为109.06% [24] Ligand Pharmaceuticals - Zacks排名为1（强力买入），过去60天2024年和2025年每股收益估计均上升，年初至今股价持平 [22][25] - 过去四个季度盈利均超预期，四个季度平均盈利惊喜为84.81% [26] Voyager Therapeutics - Zacks排名为1（强力买入），过去60天2024年每股亏损估计改善，年初至今股价下跌1% [22][27] - 过去四个季度中三次盈利超预期，一次未达预期，四个季度平均盈利惊喜为545.93% [28]

公司战略与研发方向 - 公司2022年1月宣布Vision 2025，目标是实现可持续增长和提升价值，核心聚焦商业执行、管道生产力和运营卓越[49] - 2024年公司持续专注神经科学和肿瘤治疗领域的研发活动[49] - 公司持续投资研发活动，也打算通过收购、引进许可和开发新产品来发展业务[81] 产品获批情况 - Xywav®于2021年8月获美国批准用于治疗成人特发性嗜睡症[52] - Xyrem®于2005年10月获欧盟、英国等批准用于治疗伴有猝倒症的成人、青少年和7岁以上儿童发作性睡病[55] - Epidiolex®于2018年6月获美国批准用于治疗1岁及以上患者与伦诺克斯 - 加斯托综合征、德拉韦综合征或结节性硬化症相关的癫痫发作[56] - Rylaze®于2021年6月获美国批准作为多药化疗方案的组成部分，用于治疗对大肠杆菌来源天冬酰胺酶产生超敏反应的1个月及以上成人和儿科急性淋巴细胞白血病和淋巴细胞淋巴瘤患者[59] - Zepzelca®于2020年6月获美国批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成年患者[62] - Defitelio®于2013年10月获欧盟、英国等批准用于治疗造血干细胞移植后严重肝静脉闭塞病[64] - Vyxeos®于2017年8月获美国批准用于治疗新诊断的治疗相关急性髓系白血病或伴有骨髓增生异常相关改变的急性髓系白血病的成人和1岁及以上儿科患者[68] - Vyxeos®组合于2024年3月获日本批准用于高危急性髓系白血病（通过许可协议）[70] 产品市场与患者数据 - Xywav含钠量比Xyrem低92%，已与美国三大药房福利管理机构达成协议，约90%商业保险覆盖[71] - 截至2024年第一季度末，约12950名患者服用Xywav，其中约9900名发作性睡病患者和约3050名IH患者[71] - 美国约37000人被诊断为IH并积极寻求医疗服务[71] - 截至2024年第一季度末，有9900名发作性睡病患者和3050名IH患者服用Xywav，较2023年同期分别增加约9%和53%[86] 合作项目情况 - 公司与Zymeworks达成合作，支付5000万美元预付款和3.25亿美元选择权行使费，Zymeworks最多可获14亿美元里程碑付款，潜在付款总额达17.6亿美元，获批后可获10%-20%分层特许权使用费[73][74] - 公司与Werewolf达成合作，支付1500万美元预付款，Werewolf最多可获12.6亿美元里程碑付款，获批后可获中个位数分层特许权使用费[77] - 公司与Sumitomo达成合作，支付5000万美元预付款，Sumitomo最多可获10.9亿美元里程碑付款，获批后可获低两位数分层特许权使用费[77] 产品给药方案与试验进展 - Rylaze初始批准剂量为每48小时肌肉注射25mg/m²，2022年11月获批新的给药方案[72] - 2024年3月完成zanidatamab二线BTC加速批准的滚动生物制品许可申请提交[76] - 2022年6月FDA批准公司JZP815的新药研究申请，10月首例患者入组1期试验[77] - 2023年末启动JZP898的1期临床试验[77] - 公司有多款产品处于不同阶段的临床试验，如Zanidatamab、Zepzelca、Vyxeos等[78] 产品竞争与仿制药情况 - 2023年6月Avadel的Lumryz在美国市场推出，公司起诉FDA批准其NDA违法[79] - 2023年1月和7月，Hikma和Amneal分别推出高钠羟丁酸盐AG版本，影响Xyrem和Xywav销售[79] - Hikma从2024年1月起销售AG产品最多4年，2024年起特许权使用费率大幅提高[80] - Amneal、Lupin和Par从2023年7月1日至2025年12月31日有权销售有限数量AG产品并支付特许权使用费[80] - 2023年10月13日，Lupin获得Xywav仿制药暂定批准[80] - 2022年11月和12月，公司收到10份Epidiolex仿制药ANDA通知[81] 资产减值情况 - 2022年第三季度，公司因决定停止nabiximols项目，记录了1.336亿美元的资产减值费用[82] 财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度产品销售净收入为8.42102亿美元，较2023年同期的8.84219亿美元下降5%；总收入为9.01983亿美元，较2023年同期的8.92812亿美元增长1%[84][85] - 2024年第一季度特许权使用费和合同收入为5988.1万美元，较2023年同期的859.3万美元大幅增加[84] - 2024年第一季度产品销售成本为9548.7万美元，较2023年同期的1.28644亿美元下降26%；销售、一般和行政费用为3.51712亿美元，较2023年同期的2.97917亿美元增长18%[84] - 2024年第一季度研发费用为2.22847亿美元，较2023年同期的1.8941亿美元增长18%；无形资产摊销为1.5573亿美元，较2023年同期的1.49786亿美元增长4%[84] - 2024年第一季度净利息支出为6611.6万美元，较2023年同期的7414.7万美元下降11%；外汇损益为169.3万美元，较2023年同期的 - 319.3万美元变动 - 153%[84] - 2024年第一季度研发费用为2.22847亿美元，较2023年同期的1.8941亿美元增加3340万美元[92] - 2024年第一季度无形资产摊销因外汇换算调整而增加，预计全年与2023年持平[93] - 2024年第一季度收购在研项目研发费用为1000万美元，与收购Redx的KRAS抑制剂项目有关[94] - 2024年第一季度净利息支出较2023年同期减少800万美元，预计2024年全年将因贷款重新定价而减少[95] - 2024年第一季度所得税费用为1170万美元，2023年同期所得税收益为1530万美元[97] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为18亿美元，循环信贷额度可用5亿美元，长期债务本金余额为58亿美元[98] - 自2021年5月收购GW以来，公司已全额偿还6.25亿欧元（约7.53亿美元）欧元定期贷款，并对美元定期贷款进行自愿和强制还款，分别为3亿美元和8530万美元[98] - 截至2024年3月31日，公司股票回购计划剩余授权金额为1.614亿美元，本季度未进行回购[102] - 2024年第一季度经营活动净现金流入为2.67229亿美元，较2023年同期减少5350万美元[102] - 2024年第一季度投资活动净现金流出为2.71904亿美元，较2023年同期增加2.671亿美元[103] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年第一季度Xywav产品销售额为3.153亿美元，较2023年同期的2.77761亿美元增长14%；Xyrem产品销售额为6423.2万美元，较2023年同期的1.7813亿美元下降64%[85] - 2024年第一季度Rylaze/Enrylaze产品销售额为1.0275亿美元，较2023年同期的8592.7万美元增长20%；Zepzelca产品销售额为7510万美元，较2023年同期的6718.1万美元增长12%[85] - 2024年第一季度Defitelio/defibrotide产品销售额为4767.6万美元，较2023年同期的3907.9万美元增长22%；Vyxeos产品销售额为3202.3万美元，较2023年同期的3670万美元下降13%[85] 贷款与融资安排 - 2024年1月，Jazz Lux借入2.019亿美元的额外B-1级美元定期贷款，用于偿还未转换的未偿美元定期贷款[105] - 再定价修正案前后，美元定期贷款和B-1级美元定期贷款的本金总额均为27.23亿美元[105] - B-1级美元定期贷款的适用利差为3.00%（期限担保隔夜融资利率借款）和2.00%（最优惠贷款利率借款），较初始美元定期贷款降低50个基点[105] - B-1级美元定期贷款的期限担保隔夜融资利率下限为0.50%[105] - 循环信贷额度的适用利差在3.25%至2.75%（期限担保隔夜融资利率借款）和2.25%至1.75%（最优惠贷款利率借款）之间[105] - 截至2024年3月31日，B-1级美元定期贷款的利率和有效利率分别为8.44%和9.04%[105] - 截至2024年3月31日，公司有5亿美元未提取的循环信贷额度[105] 公司风险与前瞻性陈述 - 2024年第一季度，公司的融资安排、合同义务、关键会计估计和市场风险披露均无重大变化[105][106][107][127] - 公司面临多种风险，包括奥西贝特产品销售、竞争、监管、产品供应、临床试验、知识产权保护等方面[108][109][110][111][112][113][114][115][116][117][118][119][120][121][122][123][124] - 本季度报告包含前瞻性陈述，受多种风险和不确定性影响，实际结果可能与预期有重大差异[108][125][126]

财务数据和关键指标变化 - 公司第一季度总收入为9.02亿美元,同比增长1% [42] - 公司确认2024年全年收入指引为40亿美元至42亿美元,包括Xywav、Epidiolex和Rylaze等关键增长驱动产品实现双位数增长,以及肿瘤业务实现双位数增长 [43] - 非GAAP调整后销售及营销费用增加,主要用于支持Xywav、Epidiolex和Rylaze等关键增长驱动产品 [44] - 非GAAP调整后研发费用增加,主要用于支持zanidatamab、suvecaltamide等多个后期临床项目 [45][46] - 公司第一季度非GAAP调整后净收益为1.82亿美元,非GAAP调整后每股收益为2.68美元 [50] - 公司确认2024年非GAAP调整后净收益指引为12.75亿美元至13.5亿美元 [51] 各条业务线数据和关键指标变化 睡眠业务 - Xywav第一季度收入为3.15亿美元,同比增长14% [11][13] - 公司预计Xywav将保持在低钠氧化钠治疗中的领先地位,包括在narcolepsy治疗中的第一选择 [12] - 公司第一季度narcolepsy患者人数增加375人至9,900人,但由于患者支持计划的增加,收入未完全反映这一增长 [16] - 公司第一季度特发性过度嗜睡(IH)患者人数增加275人至3,050人 [17] - 公司预计睡眠业务收入将达到25亿美元的2025年目标 [18] 癫痫业务 - Epidiolex第一季度收入约2亿美元,同比增长5% [19] - Epidiolex未来增长将由基础需求和地理扩张推动,公司对其具有重大市场潜力保持信心 [19][21] - Epidiolex在成人患者群体中的渗透率提高,得益于数据显示许多患者可能在成年前未确诊特定的LGS诊断,以及为成人患者提供明确的诊断工具 [20] - 公司计划在2024年进一步拓展Epidiolex在日本的市场 [29] 肿瘤业务 - 肿瘤业务第一季度收入约2.58亿美元,主要由Rylaze和Zepzelca贡献 [22] - Rylaze第一季度收入1.03亿美元,同比增长20%,需求强劲得益于在美国儿科抗肿瘤化疗方案中的广泛采用以及周一、周三、周五的给药方案 [22] - Zepzelca第一季度收入7500万美元,同比增长12%,已成为二线小细胞肺癌患者的首选治疗 [23][24] - 公司期待Zepzelca一线小细胞肺癌适应症的III期试验结果,如果成功将为Zepzelca带来显著增长机会 [24] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司未具体披露各个市场的数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司保持专注于推进睡眠障碍和癫痫领域的领先疗法,以及不断增长的肿瘤产品组合,实现"2025愿景"的三大支柱 [9] - 公司正在执行zanidatamab的广泛开发计划,覆盖多种肿瘤适应症,包括完成了二线胆道系统癌症的BLA提交,并计划在2025年或更早推出 [27][32][33][34] - 公司认为zanidatamab相较于赫赛汀(曲美布汀)和珀捷(帕妥珠单抗)具有差异化优势,在多项肿瘤适应症中展现出良好的疗效和安全性 [83][84] - 公司正在推进Zepzelca一线小细胞肺癌适应症的III期试验,预计2024年底或2025年初公布结果 [24][27] - 公司正在开发suvecaltamide治疗本态性震颤和帕金森病震颤,预计2024年上半年公布III期试验结果 [29][36][38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司确认2024年财务指引,对Xywav、Epidiolex和Rylaze等关键增长驱动产品以及肿瘤业务的未来增长保持信心 [43] - 公司认为zanidatamab的开发计划可以为患者带来重大益处,并产生超过20亿美元的重大商业机会 [34] - 公司认为suvecaltamide有望为本质性震颤这一长期未得到有效治疗的疾病带来重大改善 [37][38] - 公司将继续专注于谨慎的资本配置,利用强大的经营现金流投资于商业组合和管线的持续增长,同时也为企业并购机会做好准备 [48][52][53] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Jessica Fye 提问** - 第一季度Xywav收入受到患者支持计划增加的负面影响,具体金额是多少? [58][59] - 有多少Xyrem患者转向使用仿制药或一次性高钠氧化钠,而不是转向Xywav? [58][59] **Renée Galá 回答** - 公司没有披露具体的患者支持计划对收入的影响金额,因为这些数据不是公司自己的 [59] - 公司没有披露从Xyrem转向使用仿制药或一次性高钠氧化钠的患者数量,因为这些数据不是公司自己的 [59] 问题2 **Jason Gerberry 提问** - 如果suvecaltamide III期试验成功,后续的确证性III期试验是否会采取更简化的设计,如随机撤出试验,以加快上市进程? [62][63][64] **Rob Iannone 回答** - 公司计划在III期试验中只使用一个剂量,这将是一个更简化的设计,有助于加快上市进程 [64][97][98] - 公司在设计III期试验时,

文章核心观点 公司2024年第一季度财报显示营收和每股收益有变化，与华尔街预期有差异，部分关键指标能更准确反映公司财务健康状况，影响股价表现 [1][2][3] 营收与每股收益情况 - 2024年第一季度营收9.0198亿美元，同比增长1%，低于Zacks共识预期3.94% [1] - 同期每股收益2.68美元，去年同期为3.95美元，低于共识预期35.27% [1] 各业务营收表现 产品销售净收入 - 产品销售净收入8.421亿美元，10位分析师平均预期为8.95亿美元，同比下降4.8% [4] 肿瘤业务 - Defitelio/defibrotide营收4768万美元，9位分析师平均预期为4086万美元，同比增长22% [5] - Vyxeos营收3202万美元，9位分析师平均预期为3612万美元，同比下降12.7% [9] - Zepzelca营收7510万美元，9位分析师平均预期为7518万美元，同比增长11.8% [10] - Rylaze营收1.0275亿美元，8位分析师平均预期为1.0099亿美元，同比增长19.6% [14] 神经科学业务 - Oxybate - Xywav营收3.153亿美元，9位分析师平均预期为3.2923亿美元，同比增长13.5% [6] - Epidiolex/Epidyolex营收1.9872亿美元，9位分析师平均预期为2.1585亿美元，同比增长5.2% [7] - Sativex营收274万美元，9位分析师平均预期为575万美元，同比下降61.5% [8] - Oxybate - Xyrem营收6423万美元，9位分析师平均预期为8191万美元，同比下降63.9% [12] - Oxybate（Xywav & Xyrem）营收3.7953亿美元，7位分析师平均预期为4.2145亿美元，同比下降16.8% [15] 其他业务 - 其他业务营收357万美元，9位分析师平均预期为335万美元，同比增长4% [11] 特许权使用费和合同收入 - 特许权使用费和合同收入5988万美元，8位分析师平均预期为4772万美元，同比增长596.9% [13] 股价表现与评级 - 过去一个月公司股价回报率为 - 5.8%，同期Zacks标准普尔500综合指数变化为 - 4.1% [16] - 公司股票目前Zacks排名为3（持有），短期内表现可能与大盘一致 [17]

业绩总结 - 2024年第一季度睡眠业务总收入为4.3亿美元，同比增长14%[3] - 2024年第一季度的收入增长率为20%[37] - 2024年第一季度的运营现金流为2.67亿美元，现金及现金等价物和投资总额为18亿美元[9] - 2024年第一季度净收入为182.2百万美元，稀释每股收益为2.68美元[101] - 2024年第一季度的GAAP报告的净收入为-14.6百万美元，稀释每股亏损为0.23美元[110] - 2024年全年的收入指导为40亿至42亿美元，较2023年增长7%[9] - 2024年非GAAP调整后的净收入指导为1,313百万美元，较2023年增长1%[92] 用户数据 - Xywav的收入在2024年第一季度达到1.275亿至1.35亿美元的调整后每股收益（EPS）指导区间[9] - Epidiolex的收入同比增长5%，预计2024年将超过10亿美元[25] - 2024年第一季度Epidiolex的收入为654百万美元，同比增长1%[97] - 2024年第一季度，Rylaze的收入同比增长20%[9] 未来展望 - 预计到2025年，公司的收入将达到50亿美元，其中包括来自企业发展的5亿美元[12] - 预计2025年非GAAP调整后的运营利润率将有所改善，具体数据尚未提供[34] - 预计2024年肿瘤治疗领域将实现双位数增长[98] - 预计2024年Neuroscience领域的收入将受到高钠Oxybate授权通用药物的影响[98] 新产品和新技术研发 - 公司计划在2024年下半年启动针对乳腺癌的3期EMPOWHER研究[9] - 预计2025年将推出针对2L BTC的生物制剂许可申请（BLA）[47] - 预计在2024年下半年将公布Epidyolex的三期临床试验顶线数据[45] - Suvecaltamide的顶线数据预计在2024年上半年公布[48] - 预计2024年Suvecaltamide的开发将扩展到帕金森病震颤[71] 财务数据 - 2024年GAAP调整后的SG&A费用预计为1,386M，较2023年增长3%[92] - 2024年GAAP调整后的研发费用预计为906M，较2023年增长7%[92] - 2024年指导范围内的SG&A费用预计为1,346百万至1,426百万美元，R&D费用预计为877百万至935百万美元[112] - 截至2024年3月31日，公司总GAAP债务为57.90亿美元[148] - 公司净债务为39.71亿美元[148] - 非GAAP净杠杆比率为2.4[148] 其他新策略和有价值的信息 - 自2021年中收购以来，净产品销售超过22亿美元[35] - 预计来自肿瘤学的收入将达到10亿美元，Epidiolex和肿瘤学的总收入约为25亿美元[37] - 2024年预计的非GAAP调整后净收入为1,275百万至1,350百万美元，稀释每股收益为18.15美元至19.35美元[133] - 2023年GAAP报告的净收入为414.8百万美元，稀释每股收益为6.10美元[110]

公司活动 - 公司管理层将于2024年5月15日参加在拉斯维加斯举行的美国银行证券2024全球医疗保健会议，炉边谈话时间为太平洋时间上午10:00/东部时间下午1:00/印度标准时间下午6:00 [1] - 炉边谈话将通过公司网站投资者板块进行音频网络直播，网址为https://investor.jazzpharma.com/investors/events-presentations，直播回放将在网站存档30天 [2] 公司概况 - 公司是一家全球生物制药公司，致力于为重症患者开发改变生活的药物，拥有多元化的上市药物组合，包括睡眠障碍和癫痫的领先疗法，以及不断增长的癌症治疗药物组合 [3] - 公司总部位于爱尔兰都柏林，在多个国家设有研发实验室、生产设施和员工，致力于为全球患者服务 [4] 联系方式 - 投资者联系：副总裁兼投资者关系主管Andrea N. Flynn博士，邮箱[email protected]，爱尔兰联系电话+353 1 634 3211，美国联系电话+1 650 496 2717 [5][6] - 媒体联系：全球企业传播主管Kristin Bhavnani，邮箱[email protected]，爱尔兰联系电话+353 1 637 2141，美国联系电话+1 215 867 4948 [6]

总营收情况 - 2024年第一季度总营收9.02亿美元，同比增长1%，肿瘤产品销售额增长13%，神经科学收入下降[18] - 2024年总营收指引确认为40 - 42亿美元[1][2] - 公司确认2024年全年财务指引，收入为40 - 42亿美元，其中神经科学业务（含高钠羟丁酸盐AG特许权使用费）为28 - 29.5亿美元，肿瘤业务为11.2 - 12.2亿美元[26] - 2024年第一季度，公司总营收为9.01983亿美元，净亏损1461.8万美元，摊薄后每股净亏损0.23美元[40] 各产品销售额情况 - Xywav净产品销售额同比增长14%至3.153亿美元，约12950名活跃患者，其中发作性睡病患者约9900名，特发性嗜睡症患者约3050名[2][3][4][5] - Xyrem净产品销售额同比下降64%至6420万美元[6] - 高钠羟丁酸盐授权仿制药（AG）第一季度特许权使用费为4990万美元，公司预计2024年将超2亿美元[7] - Epidiolex/Epidyolex净产品销售额同比增长5%至1.987亿美元，在超35个国家获批[2][8] - Rylaze/Enrylaze净产品销售额同比增长20%至1.028亿美元[2][10] - Zepzelca净产品销售额同比增长12%至7510万美元，一线小细胞肺癌3期试验已完成入组[11][12] 财务盈亏情况 - 2024年第一季度GAAP净亏损1460万美元，摊薄后每股亏损0.23美元；Non - GAAP调整后净收入1.822亿美元，摊薄后每股2.68美元[15][16] - 2024年第一季度，GAAP报告的净亏损为1461.8万美元，摊薄后每股亏损0.23美元；非GAAP调整后的净收入为1.82215亿美元，摊薄后每股收益2.68美元[42] - 2023年第一季度，GAAP报告的净收入为6942万美元，摊薄后每股收益1.04美元；非GAAP调整后的净收入为2.85261亿美元，摊薄后每股收益3.95美元[42] - GAAP净收入为3.85 - 5.3亿美元，非GAAP为12.75 - 13.5亿美元[26] - GAAP摊薄后每股净收入为5.8 - 7.7美元，非GAAP为18.15 - 19.35美元[26] - 2024年GAAP净收入指引为3.85 - 5.3亿美元，摊薄后每股收益指引为5.8 - 7.7美元；非GAAP净收入指引为12.75 - 13.5亿美元，摊薄后每股收益指引为18.15 - 19.35美元[46] 产品研发与上市情况 - 提交zanidatamab用于二线胆管癌的生物制品许可申请（BLA），预计2025年或更早推出[1] 资金与债务情况 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为18亿美元，长期债务未偿本金余额为58亿美元，循环信贷安排下未动用借款额度为5亿美元[25] 经营活动现金情况 - 2024年第一季度，公司经营活动产生的现金为2.672亿美元[25] - 2024年第一季度，公司经营活动提供的净现金为2.67229亿美元，较2023年同期的3.20708亿美元有所减少[41] 毛利率情况 - GAAP毛利率为89%，非GAAP毛利率为93%[26] - 2024年第一季度，GAAP报告的产品销售成本为9548.7万美元，毛利率为88.7%；非GAAP调整后的产品销售成本为6414.8万美元，毛利率为92.4%[45] - 2023年第一季度，GAAP报告的产品销售成本为1.28644亿美元，毛利率为85.5%；非GAAP调整后的产品销售成本为6472.8万美元，毛利率为92.7%[45] 费用与税率情况 - GAAP销售、一般和行政费用为13.46 - 14.26亿美元，占总收入的32% - 36%；非GAAP为11.7 - 12.3亿美元，占比28% - 31%[26] - GAAP研发费用为8.77 - 9.35亿美元，占总收入的21% - 23%；非GAAP为8 - 8.5亿美元，占比19% - 21%[26] - GAAP有效税率为 - 22%至 - 3%，非GAAP为10% - 13%[26] 非GAAP调整情况 - 2024年非GAAP调整涉及无形资产摊销6.05 - 6.45亿美元、收购会计存货公允价值增加1.25 - 1.45亿美元等[46] - 2024年第一季度非GAAP调整后净收入每股摊薄收益包含与2026年票据假定转换相关的640万股及440万美元税后利息费用加回[43] - 2023年第一季度非GAAP调整后净收入每股摊薄收益包含与可交换高级票据假定转换相关的900万股及630万美元税后利息费用加回[43] 资产情况 - 截至2024年3月31日，公司总资产为113.27075亿美元，较2023年12月31日的113.93359亿美元略有下降[41]

Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) 盈利预测 - Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) 预计在2024年3月报告的季度中，盈利将同比增长，而收入也将增加[1] - 分析师们对该公司的盈利前景持乐观态度，预计每股收益为$4.15，同比增长5.1%，收入预计为$940.89百万美元，同比增长5.4%[4] 股价表现预测 - 如果关键数字超过预期，股价可能会上涨，反之则可能下跌[2]

文章核心观点 Jazz Pharmaceuticals公司将在2024年美国神经病学学会年会上展示13篇神经科学领域摘要及成果，体现其在睡眠和罕见癫痫治疗方面的领导地位及对神经疾病疗法开发的承诺 [1][3] 会议展示亮点 特发性嗜睡症相关 - 一项口头报告展示RHYTHM研究结果，发现患者共病情况更多，评估治疗方案时需考虑患者完整临床特征 [3] - 两张海报评估Xywav对特发性嗜睡症患者睡眠惰性的影响，含3期试验结果 [5] 癫痫相关 - 一项口头报告分析Epidiolex对耐药性局灶性发作癫痫的长期疗效，显示其可减少发作且安全性可接受 [4] - 五张海报探讨Epidiolex的现实治疗模式、有效性和护理者体验，多数护理者报告患者发作和非发作结果有改善 [8] 发作性睡病相关 - 一张海报报告SEGUE研究最终结果，显示患者从高钠Xyrem转为低钠Xywav时剂量调整小 [6] - 一张海报回顾五项临床研究数据，发现羟丁酸盐可改善发作性睡病患者睡眠结构和夜间睡眠中断情况 [7] 研究药物suvecaltamide相关 - 两张海报展示其在原发性震颤和帕金森病震颤方面的研究，强调原发性震颤领域需更多研究及介绍2期概念验证研究设计 [10][11] 产品信息 Xywav - 是美国FDA批准的低钠羟丁酸盐，用于治疗7岁及以上发作性睡病患者的猝倒或白天过度嗜睡，有7年孤儿药独家经营权，心血管安全性优于Xyrem，最大推荐夜间剂量含131mg钠，钠含量降低约92% [14][15] - 是美国FDA批准的唯一成人特发性嗜睡症治疗选择，有7年孤儿药独家经营权，可治疗多种症状，可每晚服用1次或2次 [16] Xyrem - 是美国FDA批准用于7岁及以上成人和儿科发作性睡病患者的猝倒和白天过度嗜睡治疗药物，2002年首次获批，需通过REMS计划配药 [30] Epidiolex/Epidyolex - 是含高纯度CBD的口服溶液，被美国、欧洲等多地监管机构批准，用于治疗1岁及以上患者与LGS、DS或TSC相关的癫痫发作，获美国FDA和欧洲EMA孤儿药指定 [44] 公司信息 Jazz Pharmaceuticals是一家全球生物制药公司，致力于为严重疾病患者开发改变生活的药物，有多元化的上市药物组合和不断增长的癌症治疗产品组合，总部位于爱尔兰都柏林 [56][57]

Jazz Pharmaceuticals plc - Jazz Pharmaceuticals plc完成了向美国食品和药物管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA）的里程碑，旨在获得HER2靶向双特异性抗体zanidatamab作为治疗先前治疗过的不可切除、局部晚期或转移性HER2阳性胆道癌（BTC）的加速批准[1] - Zanidatamab是一种双特异性抗体，同时结合HER2的两个非重叠表位，具有多种作用机制，包括双重HER2信号阻断、从细胞表面去除HER2蛋白以及免疫介导的细胞毒作用，表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性[7] - HERIZON-BTC-302阶段3试验（NCT06282575）评估了zanidatamab与标准治疗联合治疗与单独标准治疗的疗效和安全性，旨在作为zanidatamab在BTC的确证试验[6]