公司核心事件 - Kyverna Therapeutics宣布任命Sravan K. Emany和Andrew Miller博士加入其董事会 [1] - 此次任命正值公司向商业化迈进及进入下一阶段增长的关键时期 [1][3] 新任董事背景与职责 - Sravan K. Emany将担任审计委员会主席，接替已卸任的Dan Spiegelman [2] - Sravan Emany是一位资深的财务领导者，目前担任Beam Therapeutics的首席财务官，此前曾担任Ironwood Pharmaceuticals的首席财务官兼首席运营官，并拥有在Bank of America、BofA Securities、高盛和摩根士丹利的投资银行从业经历，在医疗保健领域主导过多项并购交易 [3] - Andrew Miller博士是一位成就卓越的生物制药高管，在研发和公司战略方面拥有专长，曾入选《时代》杂志2025年“下一代百大领袖”和“医疗保健领域百大最具影响力人物” [4] - Andrew Miller博士是Karuna Therapeutics的研发创始人和总裁，该公司于2024年被百时美施贵宝以**140亿美元**收购，他是该公司治疗精神分裂症的药物KarXT（现以COBENFY销售）的主要发明人 [4] 公司战略与业务进展 - 公司首席执行官表示，Sravan Emany带来了数十年的财务和战略领导经验，特别是在罕见病细胞和基因公司的构建、规模化及商业化成功方面；Andrew Miller博士则拥有在公司生命周期各阶段被验证的研发和运营领导记录 [3] - 公司执行主席表示，新任董事的加入增强了董事会的实力，他们带来了资本策略、临床开发和运营方面的经验，以支持长期价值创造 [3] - Kyverna Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过细胞疗法的治愈潜力来解放自身免疫性疾病患者 [5] - 公司的主要自体CD19靶向CAR-T细胞疗法候选药物miv-cel（KYV-101）已显示出从根本上改变多种B细胞驱动的自身免疫性疾病治疗模式的潜力 [5] - 公司正在推进其潜在“首创”的神经免疫学产品线，包括近期完成的僵人综合征注册试验和正在进行中的全身型重症肌无力注册试验 [5] - 公司还利用其他KYSA试验和研究者发起试验（包括针对多发性硬化症和类风湿关节炎的试验）来确定下一个优先适应症 [5] - 公司的下一代产品线包括采用新型创新以改善患者可及性和体验的CAR-T细胞疗法 [5]

华尔街分析师对四家临床阶段生物技术公司的高信念投资观点 - 华尔街分析师对四家尚无收入或收入早期的临床阶段生物技术公司进行了高信念押注，一致目标价隐含的涨幅最高达384% [1] - 这些公司因其后期研发管线及即将到来的催化剂，获得了机构投资者的大量持仓 [1] - 四家公司均获得一致或接近一致的“买入”评级，这在波动性强的生物技术领域较为罕见 [1] EyePoint Pharmaceuticals (EYPT) 核心信息 - 公司当前股价为12.94美元，一致目标价为36.08美元，隐含179%的上涨空间 [2] - 核心候选药物Duravyu结合了vorolanib与专有Durasert E技术，靶向治疗糖尿病黄斑水肿和湿性年龄相关性黄斑变性的VEGF和IL-6通路 [2] - 关键性3期试验即将启动，患者给药预计于2026年第一季度开始 [2] - 公司有望成为这些适应症中首个上市的酪氨酸激酶抑制剂 [3] - 2025年第三季度收入为533万美元，低于去年同期的1052万美元，净亏损为5940万美元，现金头寸为7110万美元 [3] - 所有13位分析师均给予“买入”或“强力买入”评级 [3] - 过去一年股价上涨了105%，但年初至今回调了29% [3] Janux Therapeutics (JANX) 核心信息 - 公司当前股价为13.14美元，一致目标价为63.59美元，隐含384%的上涨空间 [4] - 专有的TRACTr和TRACIr平台可实现肿瘤激活的T细胞接合，两个临床候选药物正在推进中：JANX007用于前列腺癌，JANX008用于实体瘤 [4] - 2025年第三季度收入为1000万美元，较去年同期的43.9万美元大幅增长，净亏损为2431万美元 [5] - 研发费用从去年的1861万美元几乎翻倍至3463万美元，反映了临床活动的加速 [5] - 现金头寸为9.89亿美元 [5] - 所有19位分析师均给予“买入”或“强力买入”评级 [5] Kyverna Therapeutics (KYTX) 核心信息 - 公司当前股价为7.26美元，分析师目标价为29.60美元，隐含308%的上涨空间 [6] - 核心候选药物KYV-101正在针对僵人综合征和重症肌无力进行后期试验，僵人综合征的顶线数据已提前发布 [6] - 2025年第三季度净亏损为3680万美元（每股0.85美元），好于预期的每股亏损0.95美元 [7] - 公司获得了1.5亿美元的贷款额度，以补充1.711亿美元的现金 [7] - 针对全身性重症肌无力的2期中期积极数据支持了其临床理论 [7] - 所有6位分析师均给予“买入”或“强力买入”评级 [7] - 过去一年股价飙升了139% [7] Viking Therapeutics (VKTX) 核心信息 - 公司当前股价为29美元，一致目标价为92.72美元，隐含220%的上涨空间 [8] - 核心药物VK2735是一种GLP-1/GIP双重激动剂，正在通过VANQUISH试验进行3期研究，VANQUISH-1已入组超过4500名患者，VANQUISH-2预计在2026年第一季度完成入组 [8] - 2期数据显示，皮下给药可减重14.7%，口服制剂可减重12.2% [8] - 公司是唯一一家同时开发注射和口服两种剂型的双重激动剂公司，口服版本将于2026年第三季度进入3期试验 [9] - 2025年第四季度净亏损为1.577亿美元（每股1.38美元），不及预期的每股亏损0.90美元，研发费用从去年同期的3100万美元激增至1.535亿美元 [9] - 现金头寸为7.06亿美元 [9] - 在18位分析师中，17位给予“买入”或“强力买入”评级，1位给予“持有”评级 [9] 四家公司的投资逻辑与市场定位 - Viking公司在肥胖症市场的定位提供了最大的潜在市场机会 [10] - Kyverna公司首创的CAR T细胞疗法旨在解决自身免疫性疾病领域巨大的未满足需求 [10] - Janux公司的平台技术和充足的现金为其提供了多次成功机会 [10] - EyePoint公司拥有更成熟的研发管线，并具备近期催化剂 [10]

公司核心管理层变动 - Kyverna Therapeutics任命Mayo Pujols为首席技术官，自2026年2月9日起生效 [1] - 新任首席技术官Mayo Pujols在细胞和基因疗法的技术运营及商业化生产方面拥有超过30年的经验 [1][2] - 此次任命旨在支持公司向商业化阶段转型，并为潜在推出的CAR T细胞疗法miv-cel做准备 [1][3] 新任首席技术官背景与职责 - Mayo Pujols最近的职位是Castle Creek Biosciences的首席运营官，负责后期自体细胞疗法运营 [3] - 其职业生涯还包括担任Rocket Pharmaceuticals的首席技术官，以及Andelyn Biosciences的首席执行官 [3] - 更早之前，他在诺华、新基、Advaxis、默克、阿斯利康/MedImmune和先灵葆雅等公司担任过全球技术运营职位 [3] - 他将接替即将退休的Karen Walker，后者将以顾问身份确保miv-cel在僵人综合征领域的生物制品许可申请提交工作平稳过渡 [2] - 首席执行官Warner Biddle表示，Pujols在运营执行和交付方面的经验，对于公司推进生产运营和向自身免疫性疾病患者提供CAR T细胞疗法至关重要 [3] 公司核心研发管线进展 - 公司核心候选产品miv-cel是一种全人源、自体、靶向CD19并带有CD28共刺激域的CAR T细胞疗法，用于治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病 [6] - miv-cel旨在通过单次给药实现深度B细胞耗竭和免疫系统重置，以期在自身免疫性疾病中实现持久的无药、无病缓解 [6] - 公司正在推进其潜在首创的神经免疫学产品线，包括近期已完成针对僵人综合征的注册性试验，以及一项针对全身性重症肌无力的进行中的注册性试验 [7] - 公司还在利用其他KYSA试验和研究者发起的研究来为下一个优先适应症提供信息，包括多发性硬化症和类风湿关节炎 [7] - 公司的下一代管线包括采用新创新的CAR T细胞疗法，旨在改善患者的可及性和体验 [7] 股权激励安排 - 作为入职激励，Kyverna将在Pujols入职日（预计为2025年2月9日）授予其购买300,000股公司普通股的期权 [5] - 该期权的行权价格将为授予日公司普通股的收盘价 [5] - 期权将在四年内归属，其中25%在任命一周年时归属，此后每月归属剩余股份的1/48 [5] 公司战略定位与前景 - Kyverna Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过细胞疗法的治愈潜力解放自身免疫性疾病患者 [7] - 公司正为miv-cel在僵人综合征的潜在推出做准备，同时向商业化阶段公司转型 [3] - 公司已在使用自体CD19靶向CAR T细胞疗法候选产品miv-cel方面展示了改变多种B细胞驱动自身免疫性疾病治疗范式的潜力 [7]

公司概况 * 公司为Kyverna Therapeutics (NasdaqGS:KYTX)，是一家专注于开发用于治疗自身免疫疾病的CAR T细胞疗法的生物技术公司[1][2] 核心产品与临床进展 主要候选药物Mivcel (KYV-101) * 核心产品为CAR T疗法Mivcel (KYV-101)，用于治疗自身免疫疾病[2][3] * 已在僵人综合征和重症肌无力两个领先适应症中展现出变革性的临床数据[3] 僵人综合征适应症 * 已完成首个注册性试验，数据具有高度统计学意义，并显示出残疾逆转的迹象[7] * 关键临床试验在7个月内完成入组，显示出高效的执行力和巨大的未满足需求[9] * 主要终点为定时25英尺步行测试，结果显示治疗后16周，测试时间减少了46%[11] * 超过80%的患者对治疗产生了具有临床意义的应答[12] * 研究开始时需要助行设备（手杖、助行器或轮椅）的12名患者中，67%在研究结束时不再需要这些设备[12] * 安全性良好，在超过100名接受治疗的患者中，未观察到高级别的细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征，适合门诊治疗环境[9] * 已与美国食品药品监督管理局就明确的监管路径达成一致，计划在2026年上半年提交首个生物制品许可申请[20][30] 重症肌无力适应症 * 早期同情用药项目中的患者（如Denise）在治疗后24个月（两年）仍保持良好状态，且无需使用背景免疫抑制剂[13][39] * 二期临床试验的中期结果显示，在多个主要和次要终点上实现了前所未有的疾病控制[16][17] * 大多数患者达到或趋向于达到最小症状表达状态[17] * 主要终点MG-ADL评分和QMG评分在治疗后4周即出现显著临床改善，绝对降幅分别为8分和7.7分，前所未有[19] * 已基于二期结果快速启动三期注册性试验，旨在证明相对于标准护理的优越性[19][20] * 估计至少有12,000名难治性患者可立即适用CAR T疗法[44] 商业化策略与市场机会 市场潜力与定位 * 公司旨在利用在自身免疫疾病领域的先行者优势进入市场[3][22] * 僵人综合征市场被低估，美国已有6,000名确诊患者，其中多数符合CAR T治疗条件，特别有2,000至2,500名难治性患者急需新疗法[25] * 患者多为工作年龄，疾病对其生活、工作和家庭造成广泛影响，存在紧迫的治疗需求[26] * 现有超说明书治疗（如静脉注射免疫球蛋白）费用高昂，每年花费数十万美元，且效果不佳，为新疗法提供了强有力的价值主张[26][40] * 重症肌无力现有疗法（如FcRn抑制剂和补体抑制剂）每年费用高达40万至60万美元，且需叠加其他免疫抑制剂，患者负担沉重[40] * 定价策略将以现有CAR T疗法价格为基准，并因其提供的价值而存在溢价空间[40][41] * 初期商业化重点在美国市场[38] 商业化准备 * 正在激活新中心，并将临床站点转化为商业中心[22] * 计划从大约10个授权的治疗中心开始，这些中心拥有大量僵人综合征患者[27] * 与患者倡导团体（如僵人综合征研究基金会）密切合作，连接患者与医生[23] * 已与两家商业制造商合作，制造成功率达95%以上，在僵人综合征试验中达到100%[50] * 可比性研究和工艺性能确认批次均已完成，对化学、制造与控制监管申报资料充满信心[50] 研发管线与未来展望 管线拓展 * 除两个领先适应症外，在多发性硬化症、类风湿关节炎、狼疮性肾炎等其他更大适应症中拥有前景良好的数据[28][30] * 多发性硬化症的早期数据令人惊喜，不仅稳定了扩展残疾状态量表评分，还观察到了改善[46] * 将在2026年根据多发性硬化症等数据的成熟情况，战略性地评估下一个潜在适应症[30][47] 下一代平台KYV-102 * 正在开发第二代平台KYV-102，旨在简化患者治疗流程[28] * 采用相同的CAR结构，但使用新的制造平台，可利用全血，省去单采步骤，从而简化患者治疗、加快制造过程并显著降低商品成本[51] * 研究用新药申请已提交并获美国食品药品监督管理局接受，将在2026年披露更多开发计划细节[29][51] 财务状况 * 公司在2025年底拥有2.79亿美元现金[29] * 现金储备由年底前完成的股权融资和第四季度安排的债务融资支撑[29] * 现金跑道足以支撑到2028年，完全能够支持僵人综合征的生物制品许可申请提交、商业发布以及重症肌无力的三期试验[3][29] 竞争格局与差异化优势 * 与T细胞衔接器等疗法相比，Mivcel能实现深度B细胞耗竭，进入靶组织，穿越血脑屏障，从根本上改变疾病进程并重置免疫系统，这是其他疗法尚未证明的[45] * 体内CAR T疗法仍处于早期，专家认为至少还需8到10年才能进入临床，而公司的自体CAR T疗法已被验证，可短期内满足高未满足需求[48] * CAR T生态系统正在发展，关键学术中心产能增加、门诊使用增多、站点经济效益更有利、支付方动态改善、监管框架和治疗模式简化，这些都有利于公司作为自身免疫领域领导者的商业化[21][22][49] 2026年关键催化剂 * 僵人综合征：上半年提交生物制品许可申请，并为商业化做准备[30][36] * 重症肌无力：读出二期试验的成熟数据，并全力推进三期试验入组[30] * 评估多发性硬化症、类风湿关节炎、狼疮性肾炎的管线机会[30] * 披露下一代平台KYV-102的更多开发细节[29]

现金流与财务状况 - 截至2025年12月31日，公司的现金余额为2.79亿美元，包括最近的股权融资[58] - 公司预计现金流将持续到2028年，足以支持SPS的BLA申请、商业发布和gMG的第三阶段试验[55] - 公司现金储备增强，预计资金可持续到2028年[61] 临床试验与产品研发 - Miv-cel在SPS的注册试验中，所有患者在最后随访时均未使用免疫疗法，显示出显著的临床效益[20] - Miv-cel在T25FW的主要终点上取得了统计学显著的改善，P值为0.0003[19] - 在接受Miv-cel治疗的患者中，81%实现了临床意义上的改善[24] - Miv-cel在gMG的中期第二阶段结果中，100%的患者在MG-ADL、QMG和MGC评分上实现了临床意义的反应[26] - 公司计划在2026年上半年提交SPS的BLA申请，已获得孤儿药和再生医学先进疗法的认证[38] - 预计在2026年上半年报告Myasthenia Gravis的KYSA-6试验的更新数据[59] - 计划在2026年报告类风湿性关节炎的Phase 2 IIT数据[59] - 预计在2026年推进KYSA-6试验的Phase 3入组[59] - 计划在2026年报告多发性硬化症的Phase 1 IIT的额外数据[59] - 预计在2026年报告狼疮性肾炎的Phase 1数据[59] - KYV-102的IND已提交并获得接受，计划在2026年分享开发策略[59] 市场机会与用户数据 - Miv-cel的目标市场为约6000名美国确诊的SPS患者，其中2000至2500名患者在发布时可立即接触[44] - 90%的患者拥有医疗保险，支持Miv-cel的市场潜力[46] - 公司在SPS和gMG领域的CAR T治疗中处于领先地位，具有显著的市场机会[53] - 公司在SPS领域有望成为首个上市的产品，带来重要的商业机会[60]

管理层任命与薪酬 - 公司任命Christi Shaw为董事会执行主席，自2026年1月12日起生效[8] - Christi Shaw的初始年薪为40万美元[10] - 公司将授予Christi Shaw购买185,000股普通股的期权，分四年归属[10] - 公司将授予Christi Shaw与30,000股普通股相关的限制性股票单位，分四年归属[10] - 公司将授予Christi Shaw绩效限制性股票单位，其价值为20万美元除以授予日的每股公允价值[10] - 若发生控制权变更，Christi Shaw持有的所有未归属股权奖励将100%加速归属[12] - Christi Shaw的雇佣关系包含保密、发明转让、竞业禁止（雇佣期间）及招揽限制（雇佣期间及之后一年）条款[13] 财务信息预告 - 公司预计截至2025年12月31日的年度初步财务信息，该信息未经审计且可能调整[6]

公司核心战略与定位 - 公司致力于开发针对自身免疫性疾病的细胞疗法，其领先的自体CD19靶向CAR-T细胞候选疗法miv-cel有潜力从根本上改变多种B细胞驱动的自身免疫性疾病的治疗模式 [1][9] - 公司通过2025年的强劲执行，巩固了其在自身免疫性CAR-T领域的领导地位，并凭借miv-cel前所未有的临床试验结果，有望在僵人综合征领域率先上市，随后是重症肌无力 [2] - 公司正在积极构建商业化基础设施，执行上市准备战略，目标是在2026年底前实现僵人综合征疗法的上市准备 [2][11] 关键产品管线进展 - 针对僵人综合征，公司在获得KYSA-8注册试验的积极顶线数据后，计划在2026年上半年向美国FDA提交其首个生物制品许可申请 [1][4] - 针对全身型重症肌无力，公司已于2025年12月启动了FDA认可的KYSA-6临床试验的3期注册部分，并完成了首例患者入组 [1][5] - 公司计划在2026年上半年报告僵人综合征的完整注册数据，并在2026年报告重症肌无力试验的更新2期数据 [6][11] 财务与运营能力 - 公司于2025年12月通过公开后续发行筹集了约1.05亿美元的总收益，预计将现金跑道延长至2028年 [1][5] - 截至2025年12月31日，公司估计、初步、未经审计的现金、现金等价物和有价证券约为2.79亿美元 [5] - 此次融资预计将为僵人综合征的BLA提交、商业发布以及重症肌无力的3期试验提供充足资金 [1] 管理层与治理强化 - 公司董事会成员Christi Shaw被任命为执行主席，她曾在吉利德旗下Kite公司担任首席执行官，拥有丰富的CAR-T细胞疗法经验，并曾在礼来和诺华公司任职，具备深厚的免疫学和神经学经验 [1][2][5] - 原董事会主席Ian Clark将继续留任董事会董事 [1][5] - 此项任命进一步增强了公司在CAR-T商业化方面的领导团队经验，正值公司积极准备在年底前实现上市准备的关键时期 [2] 下一代技术与管线拓展 - 公司推进了其全血快速生产工艺KYV-102，该工艺的研究性新药申请已于2025年12月提交，并于2026年1月获得美国FDA受理 [5] - 公司计划在2026年以资本高效的方式评估额外的管线机会，包括报告类风湿关节炎的2期研究者发起试验数据、多发性硬化症的额外1期IIT数据、狼疮性肾炎的1期数据，并分享KYV-102的开发策略 [11] - 公司将继续探索miv-cel在不使用淋巴细胞清除或替代淋巴细胞清除方案以及门诊给药方面的应用 [11] 近期企业活动 - 公司将于2026年1月14日太平洋时间上午9:45在摩根大通医疗健康大会上进行演讲 [7]

公司近期动态 - 公司首席执行官Warner Biddle将于2026年1月14日太平洋时间上午9:45在旧金山举行的摩根大通2026年医疗健康会议上发表演讲 [1] - 演讲将通过公司官网投资者关系板块进行网络直播 会议结束后网络录像将在网站上保留30天 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司 专注于为自身免疫性疾病患者开发细胞疗法 [3] - 公司的核心自体CD19靶向CAR-T细胞疗法候选药物miv-cel (KYV-101) 已显示出从根本上改变多种B细胞驱动的自身免疫性疾病治疗范式的潜力 [3] - 公司正在推进其潜在同类首创的神经免疫学产品线 包括近期已完成针对僵人综合征的注册试验 以及针对全身型重症肌无力的正在进行中的注册试验 [3] - 公司还利用其他KYSA试验和研究者发起试验（包括针对多发性硬化症和类风湿关节炎的试验）来确定下一优先适应症 [3] - 公司的下一代产品管线包括采用新型创新技术以改善患者可及性和体验的CAR-T细胞疗法 [3]

公司核心候选产品进展 - 公司的主要CAR-T细胞疗法候选药物mivocabtagene autoleucel（miv-cel，前称KYV-101）正在针对僵人综合征进行关键性II期研究 该疾病是一种罕见、致残且进行性的自身免疫性疾病 目前尚无FDA批准疗法 存在显著的未满足医疗需求 该候选药物有潜力成为首个FDA批准的用于自身免疫性疾病的CAR-T疗法 [1] - 在12月中旬 公司公布了SPS研究的积极顶线数据 数据显示 单剂miv-cel在SPS患者中实现了具有高度统计学意义且持续的总体残疾、活动能力和僵硬程度的改善 同时使患者能够摆脱具有高安全风险的免疫疗法 [2] - 研究达到了主要终点和所有次要终点 且具有高度统计学意义 作为研究主要终点的25英尺定时行走测试中位改善率为46% T25FW测试是评估行走能力以及僵硬和活动能力丧失的有效工具 [3] - 公司计划在2026年上半年为SPS适应症提交生物制品许可申请 如果获得FDA批准 miv-cel将成为首个获批的SPS疗法 [4] - miv-cel在SPS适应症中已获得再生医学先进疗法和孤儿药认定 [6] 候选药物其他开发计划 - 另一项II/III期注册研究正在评估miv-cel用于全身型重症肌无力 该研究II期部分的初步数据显示 miv-cel有潜力实现持久、无需用药、无疾病的缓解 公司预计将很快启动该研究的III期部分患者入组 并在2026年提供II期部分的更新数据 [7] - miv-cel还在由研究者发起的I/II期研究中进行评估 包括多发性硬化症和类风湿关节炎 旨在为公司确定进入后期开发的下一个优先适应症提供信息 [8] 公司财务与市场表现 - 在11月 公司完成了与牛津金融最高1.5亿美元的贷款融资 这增强了其财务灵活性 以支持其研发管线候选药物的持续开发 [10] - 公司在SPS的II期研究中取得成功 推动其股价在一个月内上涨41% 表现优于行业2.7%的涨幅 [4] - 公司股价在miv-cel达到关键II期SPS研究终点后的一个月内跳涨41% [9] 生物科技行业其他公司表现 - 生物科技板块中 其他表现较好的股票包括ANI Pharmaceuticals、CorMedix和Castle Biosciences 它们目前均为Zacks Rank 1 [11] - 在过去60天内 ANI Pharmaceuticals的2025年调整后每股收益预估从7.29美元上调至7.56美元 同期 2026年每股收益预估从7.81美元大幅上调至8.08美元 ANIP股价在过去一年上涨了47.1% 该公司在过去四个季度中每个季度的盈利均超出预期 平均超出幅度为21.24% [12] - 在过去60天内 CorMedix的2025年每股收益预估从1.85美元上调至2.87美元 同期2026年预估从2.49美元上调至2.88美元 CRMD股价在过去一年上涨了57.3% 该公司在过去四个季度中每个季度的盈利均超出预期 平均超出幅度为27.04% [13] - 在过去60天内 Castle Biosciences的2025年亏损预估从64美分收窄至34美分 同期2026年亏损预估从1.82美元改善至1.06美元 CSTL股价在过去一年上涨了47.4% 该公司在过去四个季度中有三个季度盈利超出预期 一个季度未达预期 平均超出幅度为66.11% [14]

分析师背景与过往观点 - 分析师拥有生物化学博士学位 并拥有多年分析临床试验和生物技术公司的经验 [1] - 分析师一年前曾关注Kyverna Therapeutics 当时对其时间线和现金消耗存在一些保留意见 最终给出了“持有”的观点 [1] 分析师立场与文章性质 - 文章表达了分析师个人的观点 [2] - 分析师在文章中提及的公司没有持仓 并且在未来72小时内也没有建立任何此类头寸的计划 [2] - 分析师与文章中提到的任何公司都没有业务关系 [2]