文章核心观点 临床阶段放射性药物公司Monopar Therapeutics宣布首席财务官Kim R. Tsuchimoto退休，Karthik Radhakrishnan将接任 [1][2] 管理层变动 - Monopar首席财务官Kim R. Tsuchimoto将在超过35年职业生涯后退休，6月30日为最后工作日，之后仍将担任公司董事会成员 [1] - 公司过去6个多月以咨询形式与Karthik Radhakrishnan合作，7月1日起他将被任命为首席财务官、首席会计官和首席财务官 [2] 各方表态 - 首席执行官Chandler Robinson感谢Kim贡献和领导，期待与Karthik合作 [3] - Karthik Radhakrishnan对公司创新技术印象深刻，期待与团队和董事会合作挖掘潜力 [3] 公司简介 - Monopar Therapeutics是临床阶段放射性药物公司，专注为癌症患者开发创新疗法，包括用于成像晚期癌症的1期MNPR - 101 - Zr、用于治疗晚期癌症的临床前后期MNPR - 101放射免疫疗法以及针对实体癌的早期开发项目 [4]

文章核心观点 - Monopar Therapeutics公司股票近一周下跌13.2% 但上一交易日形成锤子线图形态 可能预示趋势反转 且华尔街分析师对公司未来盈利乐观 基本面因素也提升了股票趋势反转前景 [1] 锤子线图相关 - 锤子线图是烛台图中流行价格模式 开盘价和收盘价差距小形成小烛身 当日最低价与开盘价或收盘价差距大形成长下影线 下影线长度至少为实体两倍时蜡烛形似锤子 [1] - 下跌趋势中 锤子线图形成日股票创新低 但在当日最低价找到支撑后出现买盘兴趣 推动股价收盘接近或略高于开盘价 该形态出现在下跌趋势底部时 表明空头可能失去对价格控制 多头成功阻止价格进一步下跌预示潜在趋势反转 [1] - 锤子线图可出现在任何时间框架 短期和长期投资者都会使用 但它有局限性 应与其他看涨指标结合使用 [1] 公司基本面因素 - 公司盈利预测修正呈上升趋势 是基本面看涨指标 通常盈利预测修正积极趋势短期内会带来股价上涨 [2] - 过去30天 当前年度的共识每股收益估计增长45.1% 表明覆盖该公司的华尔街分析师大多认同公司盈利将好于此前预测 [2] - 公司目前Zacks排名为2（买入） 处于基于盈利预测修正趋势和每股收益惊喜排名的4000多只股票前20% 排名1或2的股票通常跑赢市场 [2] - Zacks排名是优秀时机指标 能帮助投资者准确识别公司前景开始改善的时间 公司Zacks排名为2是潜在反转更确凿的基本面指标 [2]

财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为880万美元，当前资金至少可维持到2025年6月30日[97] - 2024年第一季度，公司出售2545305股普通股，平均每股总售价1.29美元，净收益3194310美元，扣除费用和佣金81932美元[97] - 2024年第一季度研发费用为96.6万美元，2023年同期为165.3万美元，减少68.7万美元[111] - 2024年第一季度一般及行政费用为75.7万美元，2023年同期为87.2万美元，减少11.5万美元[112] - 2024年第一季度利息收入较2023年同期减少8000美元[113] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损约6180万美元[114] - 2024年和2023年第一季度，公司净现金流入分别为54.2万美元和净现金流出246万美元，2024年较2023年净现金流增加300.2万美元[115] - 2024年第一季度经营活动净现金使用较2023年减少61.6万美元，主要因研发费用降低致净亏损减少[115][116] - 2024年第一季度融资活动提供的净现金较2023年增加237.7万美元，主要因按市价销售计划出售普通股所得净收益增加[115][118] - 公司预计未来将继续产生重大费用增加和经营亏损，预计未来12个月内筹集额外资金[114][119][120][122] - 截至2024年4月30日的可用资金预计至少可支持公司运营至2025年6月30日[114][121] 放射性药物领域市场动态 - 自去年12月以来，放射性药物领域有4笔重大收购，前期付款从约10亿美元到超40亿美元不等[98] 放射性药物业务线临床试验计划 - 公司计划最早在今年年底或2025年第一季度启动第二项放射性药物临床试验[98] - 2024年2月公司宣布MNPR - 101 - Zr有前景的临床前数据并获澳大利亚监管批准开展一期成像和剂量测定临床试验，4月10日宣布该试验已启动并招募患者[99] - 公司MNPR - 101 - RIT计划于2024年第四季度/2025年第一季度启动一期临床试验[99] 管理层团队过往成就 - 公司管理层团队参与创立的公司在美国和欧盟获得4项药物批准和3项诊断医学成像设备批准，曾以超8亿美元现金出售一家商业生物制药公司[102] 许可协议费用 - 与XOMA Ltd.的非独家许可协议，若MNPR - 101达成所有里程碑，公司需支付高达1492.5万美元[124] 办公场地租赁情况 - 公司目前按月租赁位于伊利诺伊州威尔梅特村的办公空间，每月租金4238美元[126] 法律诉讼情况 - 公司目前未参与且从未参与任何重大不利法律诉讼[127] 赔偿义务情况 - 公司目前未收到任何与赔偿义务相关的索赔，但未来可能因赔偿义务产生费用[128]

公司基本信息 - 公司为Monopar Therapeutics Inc.，注册地为特拉华州，SEC档案编号为001 - 39070，IRS雇主识别号为32 - 0463781[1] - 公司普通股面值为0.001美元，交易代码为MNPR，在纳斯达克资本市场上市[1] - 公司是新兴成长型公司[2] 财务业绩发布信息 - 2024年5月9日，公司发布新闻稿公布2024年第一季度（截至3月31日）财务业绩[3] - 新闻稿日期为2024年5月9日，作为附件99.1附于报告中[3][5]

财务状况 - 公司截至2023年12月31日的现金、现金等价物和投资总额为730万美元[182] - 2023年利息收入增加408,000美元[3] - 2023年经营活动净现金流出为7,858,000美元，较2022年的7,228,000美元减少630,000美元[5] - 2023年投资活动净现金流入4928,000美元，较2022年的4,919,000美元增加9,847,000美元[6] - 2023年融资活动净现金流入2,027,000美元，较2022年的33,000美元增加1,994,000美元[7] 产品开发 - 公司的MNPR-101放射性药物项目已获得澳大利亚监管机构批准，将在患有晚期癌症的患者中进行MNPR-101-Zr的第一阶段临床试验[183] - 公司的camsirubicin第1b期开放标签剂量递增临床试验正在进行中，目前正在第五剂量组（650 mg/m2）进行试验[184] - 公司已终止Validive的开发，并终止了与Onxeo, SA的许可协议，原因是Validive未达到临床试验数据分析的预定疗效阈值[186] 公司发展战略 - 公司的战略目标是通过收购、开发和商业化有前景的肿瘤治疗产品候选药物，满足癌症患者的重要未满足医疗需求[188] - 公司计划通过收购或许可额外的产品候选药物来继续扩大其药物开发管线，特别是那些利用现有科学和临床数据的产品候选药物[192] 资金情况 - 预计公司将在未来12个月内寻求筹集额外资金以支持未来运营[8] - 预计截至2024年3月8日的可用资金将至少支持公司计划的运营至2025年6月30日[9] - 公司未来资金需求将取决于多个因素，包括临床开发进展、监管批准、研发成本等[10] 风险管理 - 公司目前还未支付任何赔偿金或被要求为与我们的赔偿义务相关的任何行动进行辩护[221] - 公司根据公司章程和赔偿协议向每位高管和非雇员董事承担赔偿责任，针对在公司要求下担任此类职务期间发生的某些事件或情况，但受到一定限制[221] - 截至目前为止，尚无任何索赔[221]

报告日期相关 - 报告日期为2024年3月28日[2] - 2024年3月28日公司发布新闻稿公布2023年第四季度和全年财务业绩[6] - 报告由首席财务官兼董事Kim R. Tsuchimoto于2024年3月28日签署[12] 公司性质相关 - 公司为新兴成长型公司[5] 公司上市信息相关 - 公司普通股面值为0.001美元，交易代码为MNPR，在纳斯达克资本市场上市[4] 报告附件相关 - 新闻稿作为附件99.1附于报告中[6] - 附件99.1为2024年3月28日的新闻稿，附件104为封面交互式数据文件[8]

财务数据关键指标变化 - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和投资为850万美元，预计当前资金至少可维持到2024年11月[115] - 2023年前九个月，公司以每股1.60美元的平均总价格出售1125479股普通股，净收益为1732956美元[116] - 2023年第三季度研发费用为131.7万美元，2022年同期为173.2万美元，减少41.5万美元；2023年前九个月研发费用为456.4万美元，2022年同期为548.9万美元，减少92.5万美元[136][137][138] - 2023年第三季度行政及一般费用为74.9万美元，2022年同期为67.5万美元，增加7.4万美元；2023年前九个月行政及一般费用为235.5万美元，2022年同期为213.9万美元，增加21.6万美元[136][139][140] - 2023年第三季度利息收入增加10.4万美元，前九个月增加32.2万美元，主要因国债和货币市场账户利率提高[136][141] - 截至2023年9月30日，公司累计亏损约5840万美元，预计未来仍会亏损，未来12个月将寻求额外资金[142] - 2023年前九个月经营活动净现金使用量增加38.5万美元，主要因应付账款、应计费用和其他流动负债变化[146][147] - 2023年前九个月投资活动提供净现金195.7万美元，因国债到期及购买额外国债；2022年闲置现金投资货币市场账户[146][148] - 2023年前九个月融资活动提供净现金增加179.8万美元，因按市价销售计划出售普通股所得款项，2022年无此类销售[146][149] - 2023年前九个月现金及现金等价物净减少267.1万美元，2022年为598.8万美元，减少331.7万美元[146] - 公司预计2023年10月27日可用资金至少可支持到2024年11月，但估计可能有误[142][151] 各条业务线数据关键指标变化 - 2023年3月27日，公司宣布终止Validive的开发，因其2b/3期试验未达到15%的绝对疗效阈值[117] - camsirubicin的1b期临床试验正在进行，第五剂量组（650mg/m²）是之前最高剂量（265mg/m²）的近2.5倍，两名患者肿瘤尺寸分别缩小约18%和20%[118] - camsirubicin的1b期试验中，14名患者中有9名达到疾病稳定，一名患者肿瘤尺寸缩小21%后癌症变为可切除[119] - 公司与NorthStar合作开发基于MNPR - 101的放射性免疫疗法，计划最早在今年年底开展MNPR - 101 - Zr的首次人体成像研究[121] - 2023年7月，公司与新加坡癌症科学研究所合作，评估MNPR - 101放射性药物版本在几种侵袭性癌症中的应用[122] - 公司与新加坡癌症科学研究所合作评估MNPR - 202及其类似物，MNPR - 202与183种化合物的组合药物筛选显示出与多柔比星不同的协同作用[124] - 公司战略目标是获取、开发和商业化有前景的肿瘤学候选产品，camsirubicin在单臂2期研究中对52.6%可评估肿瘤进展的患者显示出临床益处[126] 公司业务相关情况 - 公司作为新兴成长型公司，尚无获批药物和营收，预计在完成候选药物测试开发并获得营销批准后才有商业营收[128] - 公司未来资金需求取决于多个因素，包括药物候选产品的临床开发进度、监管审批情况等[152][153] - 公司预计通过股权发行、债务融资、战略合作和赠款资助等方式满足未来现金需求，若出售股权或可转换债务证券，现有股东权益将被稀释[156] - 2023年3月底Validive临床试验终止致公司股价下跌，8月28日收到纳斯达克通知，需180天恢复合规，公司拟申请第二次180天延期[159] - 2017年9月公司花费100万美元从Onxeo获得Validive许可，2023年3月27日宣布停止Validive Phase 2b/3 VOICE试验，计划终止许可[160][161] - 公司与GEIS合作开发camsirubicin，2021年第三季度在美国启动1b期临床试验，首名患者于10月给药，2023年和2022年第三季度未产生相关费用[162] - 公司与XOMA Ltd.的非独家许可协议规定，若MNPR - 101所有里程碑达成，需支付高达1492.5万美元的里程碑费用，截至2023年10月27日未达任何里程碑[163] - 公司目前以每月4238美元的价格租赁位于伊利诺伊州威尔梅特村的办公空间至2024年2月[165] - 公司目前及至今从未涉及任何重大不利法律诉讼[166] - 公司在正常业务中签订含赔偿条款的合同，目前未支付任何索赔或为赔偿义务辩护，但未来可能产生费用[167] - 公司对高管和非员工董事有赔偿义务，目前无相关索赔[168] - 公司业务成本受制造、知识产权维护、人员招聘、竞争产品、内部系统建设、合作安排等因素影响[157]

财务数据关键指标变化 - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和投资为1020万美元，预计当前资金至少可维持到2024年9月[93] - 2023年上半年，公司出售865,619股普通股，平均每股毛价1.77美元，净收益146.7333万美元；7月1日至28日，出售259,860股普通股，平均每股毛价1.05美元，净收益26.6992万美元[93] - 2023年Q2研发费用为159.5万美元，2022年同期为207.8万美元，减少48.3万美元；2023年上半年研发费用为324.8万美元，2022年同期为375.6万美元，减少50.8万美元[114] - 2023年Q2一般及行政费用为73.3万美元，2022年同期为68.5万美元，增加4.8万美元；2023年上半年一般及行政费用为160.5万美元，2022年同期为146.4万美元，增加14.1万美元[116] - 2023年Q2利息收入增加12.8万美元，2023年上半年利息收入增加21.8万美元，均因投资和货币市场账户利率提高[117] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损约5640万美元，预计未来仍会亏损并寻求额外资本[118] - 2023年上半年经营活动净现金流出437.3万美元，2022年同期为377.8万美元，增加59.5万美元[120] - 2023年上半年投资活动提供净现金197万美元，2022年同期为0，因美国国债到期及购买额外国债[120][123] - 2023年上半年融资活动提供净现金144.6万美元，2022年同期使用8.2万美元，增加152.8万美元，因按市价销售计划出售普通股[120][124] - 2023年和2022年上半年净现金流出分别为97.2万美元和384万美元，流出减少286.8万美元[120] - 公司预计未来费用和运营亏损将显著增加，资金可支撑到2024年9月[118][127][128] - 若公司股票收盘价连续30个交易日低于1美元，将收到纳斯达克通知，有180天时间恢复合规[135] - 2023年第二季度末和2022年第二季度末，GEIS协议下均未产生费用，2021年3月31日后与GEIS合作未产生相关费用[137] 业务线项目终止情况 - 2023年3月27日，公司宣布终止Validive的开发，因其2b/3期VOICE试验未达到预设的疗效阈值，即与安慰剂相比，在预防严重口腔黏膜炎方面的绝对差异未达15%[94] - 公司于2017年9月花费100万美元从Onxeo获得Validive许可，截至2023年7月28日未再支付其他费用，计划终止该许可[136] - 2023年3月27日公司宣布停止Validive 2b/3期VOICE试验，因试验未达到有效性预定义阈值，即Validive和安慰剂在严重口腔黏膜炎预防上的绝对差异达15% [136] camsirubicin临床试验情况 - 公司正在进行的camsirubicin 1b期临床试验中，两名晚期软组织肉瘤患者在第五剂量组（650 mg/m²）接受治疗，该剂量接近此前试验最高剂量（265mg/m²）的2.5倍[95] - 两名患者初步数据显示肿瘤尺寸分别缩小约18%和20%，一名520 mg/m²剂量组患者肿瘤尺寸缩小21%后癌症变为可切除[96] - 该试验中71%的患者未出现脱发，14%的患者出现严重脱发；仅14%的患者出现轻至重度口腔黏膜炎[97] - 公司已启动并开始进行camsirubicin的1b期临床试验[131] MNPR相关项目情况 - 公司与NorthStar合作开发基于MNPR - 101的放射性免疫疗法，计划最早在今年年底开展MNPR - 101 - Zr的首次人体成像研究[98] - MNPR - 202与阿霉素相比，具有相似的细胞毒性、更强的DNA损伤能力、独特的免疫激活特性等优势[100] - 若MNPR - 101所有里程碑达成，公司需向XOMA Ltd.支付高达1492.5万美元的临床、监管和销售里程碑费用，截至2023年7月28日未达任何里程碑也未支付费用[137] 公司管理层背景 - 公司管理层团队参与创立的公司在美国和欧盟获得四项药物批准和三项诊断医学成像设备批准，曾以超8亿美元现金出售一家商业生物制药公司[102] 公司收入情况 - 公司尚无获批药物，未产生任何收入，预计在完成候选药物测试和开发并获得营销批准，或出售、合作营销、授权候选药物后才会有商业运营收入[109] 公司未来资本需求及资金筹集 - 公司未来资本需求取决于多个因素，包括药物研发进度、监管审批、合作安排等[128][129] - 公司预计未来主要通过股权发行、债务融资、战略合作和赠款资助来满足现金需求，若出售股权或可转换债务证券，现有股东权益将被稀释[132] - 若无法筹集资金，公司可能需延迟、限制、减少或终止产品开发或商业化工作[133] 公司办公空间租赁情况 - 公司目前以每月4238美元的价格租赁位于伊利诺伊州威尔梅特村的办公空间至2024年2月[139] 公司未来支出预测 - 未来支出可能因camsirubicin临床试验、MNPR - 101衍生产品开发、MNPR - 202临床前研究等增加[130]

财务数据关键指标变化 - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为1170万美元，预计当前资金足够支持到2023年底获得camsirubicin 1b期临床试验的顶线结果等[78] - 2023年第一季度，公司出售244,392股普通股，平均每股总售价3.46美元，扣除费用和佣金后净收益823,855美元，再扣除法律、会计等费用后净收益807,338美元[78] - 2023年第一季度研发费用为165.3万美元，较2022年同期的167.8万美元减少2.5万美元[95] - 2023年第一季度行政及管理费用为87.2万美元，较2022年同期的77.9万美元增加9.3万美元[96] - 2023年第一季度利息收入较2022年同期增加9万美元[97] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损约5420万美元[98] - 2023年第一季度经营活动净现金流出为227.1万美元，较2022年同期的246.7万美元减少19.6万美元[100] - 2023年第一季度投资活动净现金流出为98.3万美元，2022年同期为0[100] - 2023年第一季度融资活动净现金流入为80.4万美元，较2022年同期的净流出1.7万美元增加82.1万美元[100] - 截至2023年4月28日的可用资金预计至少可支持公司运营至2024年6月[98] - 公司预计未来12个月内寻求筹集额外资金以支持未来运营[98] - 2023年3月底Validive临床试验终止致股价下跌，若股价未回升或影响融资[111] Validive业务线数据关键指标变化 - Validive 2b/3期VOICE试验的预设中期分析涵盖约50%的计划入组患者，未达到预防严重口腔黏膜炎疗效的15%绝对差异阈值，公司将停止该研究及Validive的积极开发[80] - 2017年9月公司花费100万美元从Onxeo获得Validive许可权，截至2023年4月28日未再支付其他费用[112] - 2023年3月27日公司宣布停止Validive 2b/3期VOICE试验，因试验未达到有效性预设阈值，即Validive与安慰剂在严重口腔黏膜炎预防上的绝对差异达15%[113] camsirubicin业务线数据关键指标变化 - 公司正在将晚期软组织肉瘤患者纳入camsirubicin 1b期临床试验的第五剂量组（650 mg/m²），是此前最高评估剂量（265mg/m²）的近2.5倍[81] - 520 mg/m²剂量组的一名患者经camsirubicin治疗后肿瘤尺寸缩小21%，癌症从不可切除变为可切除[81] - camsirubicin 1b期试验中75%的患者未脱发，25%有脱发的患者中8%脱发超过50%，17%为轻度脱发；仅8%的患者出现轻度口腔黏膜炎[81] MNPR - 101业务线数据关键指标变化 - 公司与NorthStar的合作中，基于MNPR - 101的成像和治疗结果有前景，计划最早在今年年底启动MNPR - 101 - Zr的首次人体成像研究[83] - 公司与XOMA Ltd.的非独家许可协议中，若MNPR - 101所有里程碑达成，需支付里程碑费用最高达1492.5万美元，截至2023年4月28日未达任何里程碑也未支付费用[115] MNPR - 202业务线数据关键指标变化 - MNPR - 202与阿霉素相比，有相似的细胞毒性效力、能产生更多DNA损伤等，与183种化合物的组合药物筛选显示其与其他化合物的协同作用与阿霉素不同[84][85] 公司战略目标 - 公司战略目标是获取、开发和商业化有前景的肿瘤学候选产品，包括推进camsirubicin、MNPR - 101、MNPR - 202等的开发，扩大药物开发管线等[85][86][87][89] 公司运营基本情况 - 公司是新兴成长型公司，尚无获批药物，未产生任何收入，预计在完成候选药物测试开发并获得营销批准或进行相关合作后才有商业运营收入[90] - 2023年3月31日和2022年3月31日止的三个月内，GEIS协议下无费用支出，2021年3月31日后与GEIS合作无相关费用支出[115] - 公司目前以每月4238美元的价格租赁位于伊利诺伊州威尔梅特村的办公空间至2024年2月[116] 公司法律相关情况 - 公司目前未参与且从未参与任何重大不利法律诉讼[117] - 截至目前，公司未支付任何赔偿索赔，也未被要求为赔偿义务进行辩护[118]

公司现金、投资及资金情况 - 截至2022年12月31日，公司现金、现金等价物和投资为1310万美元[210] - 截至2023年3月10日的可用资金预计至少可支撑到2024年3月31日[241] 普通股出售情况 - 2020年至2021年第一季度，公司出售1964724股普通股，平均每股毛价10.02美元，净收益19100603美元[210] - 2022年，公司出售64573股普通股，平均每股毛价2.71美元，净收益170552美元[210] - 2023年1月1日至3月10日，公司出售241475股普通股，平均每股毛价3.47美元，净收益836836美元[210] 临床试验进展 - 截至2023年3月10日，Validive的VOICE试验有81个临床站点在美国和欧洲启动并招募患者[211] - camsirubicin的开放标签1b期剂量递增试验目前正在招募第五剂量水平的患者，该剂量水平是此前任何camsirubicin临床试验中最高剂量的两倍多（650mg/m²对比265mg/m²）[213] 临床试验效果 - 在先前的2期临床试验中，Validive使口咽癌患者严重口腔黏膜炎的绝对发病率降低26.3%，发病时间延迟，发病患者的疾病持续时间减少15.5天[216] - 在单臂2期研究中，camsirubicin在52.6%可评估肿瘤进展的患者中显示出临床获益[218] 管理团队过往成就 - 管理团队共同创立的公司曾以超过8亿美元现金出售一家商业生物制药公司[214] - 公司团队曾联合创立多家公司，其中Raptor Pharmaceuticals以8亿美元出售给Horizon Therapeutics，Tactic Pharma的主要资产以7.64亿美元被Alexion收购[223] 公司身份及规定 - 公司作为新兴成长型公司，将享受减少报告负担的规定至2024年12月、年总收入达12.35亿美元、被视为大型加速申报公司或发行超过10亿美元非可转换债务等情况最早发生时[226] 财务费用变化 - 2022年研发费用为759.2万美元，较2021年的649.3万美元增加109.9万美元[231] - 2022年一般及行政费用为294.5万美元，较2021年的263.4万美元增加31.1万美元[232] - 2022年利息收入较2021年减少3000美元[233] 公司亏损情况 - 截至2022年12月31日，公司累计亏损约5180万美元，预计未来将继续亏损并寻求额外资金[234] 现金流量变化 - 2022年和2021年公司净现金流出分别为1211.8万美元和净流入356.7万美元，减少1568.5万美元[235] - 2022年投资活动现金使用较2021年增加约491.9万美元，因年末投资美国国债[237] - 2022年融资活动现金提供较2021年减少约1084.6万美元，主要因2021年通过市价销售计划出售普通股净收益较高[238] 公司费用及收入预期 - 公司预计随着研发活动推进，费用将大幅增加，且在获得监管批准和商业化产品前不会产生销售收入[239] - 2023年及以后支出预计增加，涉及多个临床项目和产品研发[243] 项目资金需求及计划 - 完成VOICE临床试验项目，公司将需要数百万或数千万美元的额外资金[211] - 完成VOICE临床项目需额外数百万或数千万美元资金，公司计划未来12个月内筹集或寻找合作伙伴[244] - 公司未来资金需求大，需通过多种方式融资，可能稀释股权或限制行动[245] 合作协议金额 - 与Onxeo的协议中Validive里程碑金额可达1.08亿美元，净销售额特许权使用费为5% - 10% [248] - 2021年第一季度末，公司因GEIS协议及相关临床费用支出0.3百万美元[250] - 与XOMA的协议中MNPR - 101里程碑金额可达1492.5万美元[250] 办公空间租赁情况 - 公司目前以每月4238美元的价格租赁办公空间至2024年2月[253] 法律相关情况 - 公司目前未涉及任何重大不利法律诉讼[254] - 公司有赔偿义务，但目前无相关索赔[255]