财务数据关键指标变化 - 截至2022年6月30日，公司累计亏损8800万美元，2022年和2021年第二季度净亏损分别为330万美元和390万美元，2022年和2021年上半年净亏损分别为620万美元和720万美元[94] - 截至2022年6月30日，公司现金为880万美元，预计现有现金可维持运营至2023年第一季度[95] - 2022年第二季度研发费用约为100万美元，较2021年同期的约200万美元减少约100万美元[101] - 2022年第二季度一般及行政费用约为220万美元，较2021年同期的约190万美元增加约30万美元[103] - 2022年上半年研发费用约为190万美元，较2021年同期的约320万美元减少约130万美元[108] - 2022年上半年一般及行政费用约为420万美元，较2021年同期的约410万美元增加约10万美元[109] - 2022年上半年利息收入极少，2021年同期约为1.1万美元[110] - 2022年上半年公司其他费用约为10万美元，主要与固定资产出售损失有关[111] - 2022年上半年经营活动使用现金约750万美元，2021年同期约为970万美元[114][115][116] - 2022年上半年投资活动提供现金约8000美元，使用现金约3000美元[114][117] - 2022年上半年融资活动未提供现金，2021年同期约为920万美元[114][118] - 2022年上半年现金净减少约753.8万美元，2021年同期约为56.7万美元[114] - 2022年上半年经营活动现金使用中，净亏损约620万美元，营运资金现金使用约190万美元，非现金费用约50万美元[115] - 2021年上半年经营活动现金使用中，净亏损约720万美元，营运资金现金使用约290万美元，非现金费用约40万美元[116] - 2021年上半年融资活动现金中，私募融资净收益约910万美元，股票期权行权收益约7.2万美元[118] 各条业务线数据关键指标变化 - ANA001治疗中度COVID - 19的2期临床试验于2022年7月结束招募，共招募48名参与者，预计2022年第四季度完成数据分析[88] - 公司决定停止NB - 01在原监管途径的开发，不推进至3期临床试验，正在评估将其开发为孤儿药或作为营养保健品的替代方案[89][91] - 为保留运营资金，公司推迟NB - 02的新药研究申请和首次人体临床试验，直至全球健康和宏观经济状况改善，并考虑寻找战略合作伙伴[91] - 公司正在探索Gemcabene的其他治疗适应症，包括与ANA001联合治疗COVID - 19[92] 会计政策相关 - 2022年3月和6月，公司关键会计政策或估计无重大变化[121]

公司业务定位 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发和商业化治疗神经退行性疾病的新药[84] 各业务线项目进展 - ANA001正在美国进行60名受试者的2期临床试验，预计2022年下半年完成[90] - 公司决定停止NB - 01在先前监管途径的开发，不推进到3期临床试验，正评估替代方案[91] - 为保留运营资金，公司推迟NB - 02的新药研究申请和首次人体临床试验，考虑寻找战略合作伙伴[92] - 公司正在探索Gemcabene的其他治疗适应症，包括与ANA001联合治疗COVID - 19[94] 财务数据关键指标变化 - 截至2022年3月31日，公司累计亏损8470万美元，2022年和2021年第一季度净亏损分别为290万美元和330万美元[96] - 截至2022年3月31日，公司现金为1160万美元，预计可支撑运营至2022年第四季度[96] - 2022年第一季度研发费用为90万美元，2021年同期为110万美元，减少20万美元[100][102] - 2022年第一季度一般及行政费用为200万美元，2021年同期为220万美元，减少20万美元[100][104] - 2022年第一季度经营活动使用现金480万美元，2021年同期为610万美元；2022年第一季度融资活动无现金流入，2021年同期为910万美元[107] 会计政策与市场风险 - 截至2022年3月31日的三个月内，公司关键会计政策或估计无重大变化[114] - 有关最近发布的会计声明的讨论，可参考报告中简明合并财务报表的附注2[115] - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[116]

财报时间信息 - 年报为截至2021年12月31日财年的10 - K表格[16] 公司盈利情况 - 公司自成立以来一直亏损，预计可预见未来仍会亏损，可能无法实现或维持盈利[21] 产品研发风险 - 公司对COVID - 19潜在治疗和预防方法的研究处于早期阶段，产品候选药物可能无法获批[21] - ANA001的监管途径不断变化，可能带来意外挑战[21] - 公司可能无法按现有途径或其他替代方案成功开发NB - 01[21] - 公司Gemcabene销售利润可能受限，可能随时停止相关开发等工作[21] - 因2022年2月俄乌冲突，ANA001治疗COVID - 19的2期临床试验结果可能延迟，3期临床试验申请提交也可能推迟[21] 股价及上市风险 - 公司普通股价格可能波动剧烈，股东可能遭受重大损失[24] - 若公司无法满足纳斯达克持续上市要求，普通股可能被摘牌[24] 报告要求影响 - 公司是“较小报告公司”，不确定减少的报告要求是否会使普通股对投资者吸引力降低[24]

公司并购与股权交易 - 2020年12月31日，公司100%收购ANA Therapeutics，向其股东发行3243875股普通股[102] - 2019年12月30日，公司与Gemphire完成合并，为全股票交易[103] - 2021年10月1日公司进行注册直接发行，出售4307693股普通股，每股3.25美元，总收益约1400万美元[146] - 2021年1月21日公司进行私募配售，出售250万普通股，每股4美元，总收益1000万美元，发行成本90万美元[148] 业务项目进展 - 公司预计在2022年第一季度完成ANA001的2期临床研究[110] - 2020年第一季度，公司终止NB - 01的3期临床试验相关合同[111] - 公司将推迟NB - 02的IND和一期人体临床试验至2022年，待全球健康和宏观经济条件改善[114] - 2020年5月，Gemcabene的临床开发项目处于部分临床搁置状态[115] 财务数据关键指标变化 - 截至2021年9月30日，公司现金为700万美元，预计现有资金可支持运营至2022年第四季度[116] - 2021年和2020年第三季度净亏损分别为350万美元和310万美元，前九个月净亏损分别为1070万美元和1020万美元[123] - 截至2021年9月30日，公司累计亏损7720万美元[124] - 公司自成立以来依赖股权融资，目前持续亏损且无收入来源，对持续经营能力存疑[120][122] - 2021年第三季度研发费用为140万美元，2020年同期为130万美元，增长10万美元[137][138] - 2021年前三季度研发费用为450万美元，2020年同期为410万美元，增长40万美元[137][141] - 2021年第三季度行政及一般费用为210万美元，2020年同期为180万美元，增长30万美元[137][139] - 2021年前三季度行政及一般费用为620万美元，2020年同期为610万美元，增长10万美元[137][143] - 2021年第三季度利息收入为3000美元，2020年同期为6000美元[137][140] - 2021年前三季度利息收入为1.4万美元，2020年同期为3.4万美元[137][144] - 截至2021年9月30日，公司现金为700万美元，需筹集额外资金维持运营[153] - 2021年前三季度经营活动净现金使用量为1223.5万美元，2020年同期为841.6万美元[154][155][156]

公司股权交易与合并 - 2020年12月31日，公司收购ANA Therapeutics 100%股权，向其股东发行3243875股普通股[102] - 2019年12月30日，Private NeuroBo与公司全资子公司完成全股票交易合并[103] 公司业务项目进展 - ANA001正在美国进行一项60名受试者的2期临床试验，预计2021年第四季度完成[108] - 2020年第一季度，公司终止NB - 01的3期临床试验相关合同安排[110] - 为保留运营资金，公司将NB - 02的IND和首次人体临床试验推迟至2021年下半年[113] - 2020年5月，Gemcabene的临床开发项目处于部分临床搁置状态，公司正在探索其新治疗适应症[114] 公司现金状况 - 截至2021年6月30日，公司现金为950万美元，预计现有资金可支持运营至2022年第一季度[115] - 截至2021年6月30日，公司现金为950万美元，需筹集额外资金维持运营[149] 公司亏损情况 - 2021年和2020年截至6月30日的三个月，公司净亏损分别为390万美元和240万美元；六个月净亏损分别为720万美元和710万美元[123] - 截至2021年6月30日，公司累计亏损7380万美元，预计未来几年将继续产生重大费用和增加运营亏损[124] 公司资金来源 - 公司自成立以来一直依赖股权证券销售来资助运营，尚未建立收入来源[118] 公司费用变化 - 2021年第二季度研发费用为200万美元，2020年同期为70万美元，增加了130万美元[138] - 2021年第二季度行政及一般费用为190万美元，2020年同期为170万美元，增加了20万美元[139] - 2021年前六个月研发费用为320万美元，2020年同期为280万美元，增加了30万美元[141] - 2021年前六个月行政及一般费用为410万美元，2020年同期为430万美元，减少了20万美元[143] 公司股票发行 - 2021年1月21日，公司私募发行250万股普通股，每股4美元，总收益1000万美元，发行成本90万美元[146] 公司现金流量 - 2021年前六个月经营活动使用现金970万美元，2020年同期为650万美元[152][153] - 2021年前六个月投资活动支出3000美元，2020年同期为2000美元[154] - 2021年前六个月融资活动提供现金920万美元，2020年同期为690万美元[155][156] 公司利息收入 - 2021年和2020年第二季度利息收入分别为5000美元和8000美元，前六个月分别为1.1万美元和2.8万美元[140][144]

公司并购情况 - 2020年12月31日，公司100%收购ANA Therapeutics，向其股东发行3243875股普通股[103][105] - 2019年12月30日，Private NeuroBo与公司全资子公司完成全股票交易合并[106] 药物研发进展 - 公司主导药物候选产品ANA001正在美国进行60名受试者的2期临床试验，计划于2021年第三季度启动3期开发计划[111] - 2020年第一季度，公司终止NB - 01的3期临床试验相关合同，正评估将其开发为孤儿药或作为营养保健品的选项[112][114][115] - 公司推迟NB - 02的IND和首次人体临床试验，计划在2021年下半年开展，同时考虑寻找战略合作伙伴[116] - 2020年5月，Gemcabene的临床开发项目处于部分临床搁置状态，公司正探索其新的治疗适应症[117] 财务关键指标 - 资金状况 - 截至2021年3月31日，公司现金及现金等价物为1300万美元，预计资金可支持运营至2021年第四季度[118] - 截至2021年3月31日，公司现金及现金等价物为1300万美元[150] 财务关键指标 - 盈亏情况 - 2021年和2020年第一季度，公司净亏损分别为330万美元和470万美元，至今未产生任何产品销售收入[125] - 截至2021年3月31日，公司累计亏损6990万美元，预计未来几年将继续产生重大费用和运营亏损[126] - 2021年第一季度净亏损为330万美元，2020年同期为470万美元，亏损减少140万美元[141] 财务关键指标 - 持续经营疑虑 - 公司财务报表引发对其持续经营能力的重大怀疑，独立注册会计师事务所报告提及此疑虑[124] 财务关键指标 - 费用变化 - 2021年第一季度研发费用为110万美元，2020年同期为220万美元，减少100万美元[141][142] - 2021年第一季度行政及一般费用为220万美元，2020年同期为260万美元，减少40万美元[141][143] - 2021年第一季度总运营费用为330万美元，2020年同期为470万美元，减少140万美元[141] 财务关键指标 - 收入变化 - 2021年第一季度利息收入为6000美元，2020年同期为20000美元，减少14000美元[141][144] 财务关键指标 - 融资情况 - 2021年1月21日，公司私募发行250万股普通股及250万份认股权证，总收益1000万美元，发行成本90万美元[147] 财务关键指标 - 现金流量 - 2021年第一季度经营活动使用现金610万美元，2020年同期使用410万美元[151][152][153] - 2021年第一季度无投资活动，2020年同期投资活动支出2000美元[151][156] - 2021年第一季度融资活动提供现金910万美元，2020年同期为53000美元[151][157]

财报时间信息 - 年报为截至2020年12月31日财年的10 - K表格[13] 公司盈利情况 - 公司自成立以来一直亏损，预计可预见未来仍会亏损，可能无法实现或维持盈利[18] 产品研发风险 - 公司对COVID - 19潜在治疗和预防药物的研究处于早期阶段，产品候选药物可能无法获批[18] - 公司决定推迟NB - 01的3期临床试验启动，并终止相关合同研究组织协议，可能无法成功开发该药物[18] 产品销售与开发限制 - 公司Gemcabene销售利润受或有价值权利义务限制，可能随时停止其开发等相关工作[18] 市场竞争风险 - 公司面临激烈竞争，可能导致其他公司先于其发现、开发或商业化产品[18] 产品商业成功因素 - 公司产品候选药物若获批，商业成功取决于医院、医生、患者和医疗支付方的市场接受度[18] 知识产权风险 - 公司若无法获得和维持足够知识产权，竞争地位可能受损[18] - 公司可能卷入知识产权诉讼，诉讼可能昂贵、耗时且不成功[18,19] 第三方依赖风险 - 公司依赖第三方临床研究组织进行临床前研究和临床试验，若其未履行职责，公司业务可能受损[18]

公司合并信息 - 公司于2019年12月30日完成合并，以全股票交易方式将Private NeuroBo与公司全资子公司合并[133] 现金及资金支持情况 - 截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物为1240万美元，预计现有资金加上注册发行净收益可支持运营至2021年第三季度[143] - 截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物为1240万美元，预计资金可支持运营至2021年第三季度[185] 净亏损情况 - 2020年和2019年第三季度净亏损分别为310万美元和360万美元，2020年和2019年前九个月净亏损分别为1020万美元和800万美元[149] - 截至2020年9月30日，公司累计亏损4700万美元，预计未来几年将继续产生重大费用和增加运营亏损[151] 业务项目进展 - 2020年第一季度，公司终止NB - 01的3期临床试验相关合同，目前正在评估NB - 01资产的选项[139][140] - 2020年第三季度，公司继续为NB - 02准备新药研究申请（IND），但为保留运营资金，将相关工作推迟至全球健康和宏观经济状况改善，预计2021年下半年开展临床试验[140] - 2020年5月，Gemcabene的临床开发项目仍处于部分临床搁置状态，公司继续审查相关选项[142] 公司资金依赖与亏损预期 - 公司自成立以来一直依赖股权证券销售来资助运营，尚未建立收入来源，预计未来几年将继续亏损[146] 融资需求与情况 - 公司需要大量额外资金来支持持续运营和业务战略，目前正在探索融资机会，但尚未获得额外融资承诺[144] 持续经营能力怀疑 - 公司财务报表按持续经营假设编制，但这些因素引发了对公司持续经营能力的重大怀疑[148] 研发费用变化 - 2020年第三季度研发费用为130万美元，2019年同期为120万美元，增长10万美元[167] - 2020年前三季度研发费用为410万美元，2019年同期为390万美元，增长20万美元[172] 行政及一般费用变化 - 2020年第三季度行政及一般费用为180万美元，2019年同期为250万美元，减少70万美元[168] - 2020年前三季度行政及一般费用为610万美元，2019年同期为410万美元，增长200万美元[174] 利息收入变化 - 2020年前三季度利息收入为3.4万美元，2019年同期净利息支出为3000美元[165] 合并前资金获取情况 - 合并前公司通过出售优先股和发行可转换债务获得资金，出售优先股净收益4090万美元，出售可转换债券净收益50万美元[178] 普通股发行收益 - 2020年4月公司通过注册直接发行75万股普通股，获得总收益750万美元[181] 经营活动现金使用情况 - 2020年前三季度经营活动使用现金840万美元，2019年同期为580万美元[188][189] 融资活动现金提供情况 - 2020年前三季度融资活动提供现金690万美元，2019年同期为2420万美元[193] 财务报表编制相关 - 公司财务报表按GAAP编制，会计原则要求进行估计和判断，可能影响资产、负债、收入和费用的报告金额[194] 关键会计政策或估计情况 - 截至2020年9月30日的三个月和九个月，公司关键会计政策或估计无重大变化[195] 资产负债表外安排情况 - 报告期内及目前公司无美国证券交易委员会规则定义的资产负债表外安排[196] 会计准则公告讨论情况 - 有关最近发布的会计准则公告的讨论见报告其他部分合并财务报表附注2[197] 市场风险披露情况 - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[198]

公司合并信息 - 公司于2019年12月30日完成合并，以全股票交易方式将Private NeuroBo与公司全资子公司合并[135] 现金及资金支持情况 - 截至2020年6月30日，公司现金及现金等价物为1430万美元，预计现有资金可支持运营至2021年第二季度[146] - 截至2020年6月30日，公司现金及现金等价物为1430万美元，预计现有资金可支持运营至2021年第二季度[191] - 以当前科研活动水平，现有现金及现金等价物预计可支撑运营费用和资本支出至2021年第二季度[199] 净亏损情况 - 2020年和2019年截至6月30日的三个月净亏损分别为240万美元和190万美元，六个月净亏损分别为710万美元和440万美元[152] - 截至2020年6月30日，公司累计亏损4400万美元，预计未来几年将继续产生重大费用和增加运营亏损[154] 业务线项目决策与进展 - 公司决定在2020年第一季度停止NB - 01的3期临床试验，并终止相关合同安排[141] - 公司正在评估通过不同监管途径将NB - 01推向市场的潜力，考虑将其开发为孤儿药，但不打算将其作为营养保健品销售[142] - 公司准备向FDA提交NB - 02的研究性新药申请，计划在全球健康和宏观经济条件改善后，于2021年上半年开始首次人体临床试验[143] - 2020年5月，FDA对Gemcabene的临床开发计划实施部分临床搁置，公司正在审查相关选项[144] 资金筹集需求与影响 - 公司需要筹集额外资金以支持当前水平的持续运营，若无法筹集资金，长期业务计划可能无法实现[147] - 公司预计未来几年会继续亏损，需大量额外资金支持运营，若无法筹集资金，长期业务计划可能无法实现[187][192] 持续经营能力疑虑 - 公司财务报表按持续经营假设编制，但由于未建立收入来源且持续亏损，存在对持续经营能力的重大疑虑[149][151] 费用变化情况 - 2020年第二季度研发费用为67.4万美元，较2019年同期的94.8万美元减少27.4万美元，主要因推迟NB - 01的3期临床试验[168][169] - 2020年第二季度一般及行政费用为171.8万美元，较2019年同期的93.9万美元增加77.9万美元，主要因作为上市公司运营及合并后支持成本增加[168][172] - 2020年上半年研发费用为282.6万美元，较2019年同期的274.8万美元增加7.8万美元，主要因CRO终止成本及Gemcabene进一步开发成本[168][176] - 2020年上半年一般及行政费用为431.5万美元，较2019年同期的159万美元增加272.5万美元，主要因作为上市公司运营及合并后支持成本增加[168][177] 利息收支情况 - 2020年第二季度利息收入为8000美元，2019年同期利息费用净额为1.4万美元；2020年上半年利息收入为2.8万美元，2019年同期利息费用净额为2.7万美元[168][173][180] 资金收益情况 - 合并前，公司从优先股销售获得4090万美元净收益，从可转换债券销售获得50万美元净收益[183] - 2020年4月13日，公司通过注册直接发行75万股普通股，获得750万美元毛收益[186] 现金流量情况 - 2020年上半年经营活动使用现金650万美元，投资活动使用现金2000美元，融资活动提供现金690万美元；2019年上半年经营活动使用现金240万美元，投资活动使用现金不到10万美元，融资活动提供现金2420万美元[193][194][195][197][198] 未来费用预期 - 公司预计随着业务开展费用将大幅增加，尤其在产品候选药物的临床前活动和临床试验方面[199] 关键会计政策与估计情况 - 2020年6月30日止三个月，关键会计政策或估计无重大变化[203] 表外安排情况 - 公司在报告期内及目前均无证券交易委员会规则定义的表外安排[204] 财务报表编制情况 - 财务报表按GAAP编制，需进行估计和判断，差异会影响财务结果[202]

公司基本信息 - 公司原名Gemphire Therapeutics Inc.，是一家临床阶段的生物技术公司，有三个治疗项目[17] - 2019年7月24日Gemphire Therapeutics Inc.与Private NeuroBo达成合并协议，12月30日合并完成，合并后公司更名为NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.，股票代码变为“NRBO”[28][29] 财务数据关键指标变化 - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，公司总资产分别为1.1535亿美元和1.4468亿美元，总负债分别为3795万美元和2176万美元，股东权益分别为7740万美元和1.2292亿美元[8] - 2020年和2019年第一季度，公司总运营费用分别为4749万美元和2451万美元，净亏损分别为4730万美元和2464万美元[10] - 2020年和2019年第一季度，公司综合亏损分别为4764万美元和2466万美元，每股净亏损分别为0.30美元和0.48美元[10] - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，公司流通普通股分别为1567.7307万股和1559.2718万股[8] - 2020年和2019年第一季度，公司经营活动净现金使用量分别为4138万美元和1224万美元，投资活动净现金使用量分别为2万美元和0美元，融资活动净现金提供量分别为53万美元和0美元[15] - 截至2020年3月31日和2019年3月31日，公司现金及受限现金分别为9814万美元和1618万美元[15] - 截至2020年3月31日，公司现金为980万美元，累计亏损4160万美元 [37] - 2020年3月31日和2019年12月31日，公司财产和设备总值分别为20.9万美元和21.7万美元，净值分别为18.1万美元和20万美元；2020年和2019年第一季度折旧费用分别为1.1万美元和不足1000美元[65] - 2020年3月31日和2019年12月31日，公司应计负债分别为241.1万美元和142.2万美元；2020年第一季度公司终止临床试验合同产生约6.75万美元终止费用，有争议终止费用预计损失范围为0至11万美元[66] - 2020年第一季度，公司对临床试验费用调整使净亏损增加18.6万美元，公司认为对各期均不重大[67] - 2020年和2019年第一季度，波士顿新旧租赁费用总计分别为11.5万美元和2.6万美元，含8.3万美元终止费[73] - 截至2020年3月31日，新波士顿租赁未来最低租赁付款额2020年为19.3万美元，2021年为2.1万美元，总计21.4万美元[73] - 截至2020年3月31日，加权平均剩余租赁期限为4.25年；2020年和2019年第一季度，公司分别记录与韩国租赁相关的非现金费用8美元和0美元，现金付款8美元和0美元[75] - 截至2020年3月31日，未折现租赁付款总额为13.6万美元，折现后租赁负债总额为11.1万美元，其中短期部分2.2万美元，长期部分8.9万美元[76] - 截至2020年3月31日，与协和城的栽培服务协议未来最低付款额为57.2万美元（2020年4月1日至12月31日为13.2万美元，2021年为22万美元，2022年为22万美元）[77] - 2020年和2019年第一季度，基于股票的薪酬费用分别为159,000美元和60,000美元[109] - 2020年和2019年第一季度，分别授予员工和非员工顾问360,000份和960,204份股票期权[112] - 2020年和2019年第一季度授予的股票期权加权平均每股公允价值分别为5.59美元和0.50美元[113] - 2020年和2019年第一季度，分别有42,862份和120,026份股票期权归属，加权平均每股公允价值分别为2.87美元和0.50美元[117] - 截至2020年3月31日，2019年计划和2018年计划下未确认的基于股票的薪酬成本为190万美元，预计在2.8年的加权平均期间内确认[118] - 2020年和2019年第一季度，有效税率均为0%，公司对净递延所得税资产全额计提减值准备[123] - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，公司总资产分别为1.1535亿美元和1.4468亿美元，降幅约20.27%[8] - 2020年第一季度和2019年同期，公司净亏损分别为4730万美元和2464万美元，亏损扩大约92%[10] - 2020年第一季度和2019年同期，公司研发费用分别为2152万美元和1800万美元，增长约19.56%[10] - 2020年第一季度和2019年同期，公司经营活动净现金使用量分别为4138万美元和1224万美元，增加约238.08%[15] - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，公司股东权益分别为7740万美元和1.2292亿美元，减少约36.99%[8] - 截至2020年3月31日，公司现金为980万美元，累计亏损4160万美元[37] - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，公司财产和设备净值分别为18.1万美元和20万美元，2020年和2019年第一季度折旧费用分别为1.1万美元和不足1000美元[65] - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，公司应计负债分别为241.1万美元和142.2万美元，2020年第一季度公司终止临床试验相关合同产生约67.5万美元终止费用，有争议终止费用预计损失范围为0至110万美元[66] - 2020年第一季度，公司对临床试验费用进行调整，使净亏损增加18.6万美元，公司认为对各期均不重大[67] - 2020年和2019年第一季度，公司新波士顿租赁和波士顿租赁总费用分别为11.5万美元和2.6万美元，2020年3月31日未来最低租赁付款总额为21.4万美元[73] - 2019年第三季度，公司确认使用权资产126美元，租赁负债126美元（其中其他流动负债20美元，其他非流动负债106美元），折现率10%[75] - 截至2020年3月31日，公司租赁负债折现后总额为11.1万美元，其中短期部分2.2万美元，长期部分8.9万美元[76] - 截至2020年3月31日，公司与协和城的栽培服务协议未来最低付款额为57.2万美元[77] 业务线数据关键指标变化 - 公司有NB - 01、NB - 02和Gemcabene三个治疗项目，分别针对不同疾病[23] - 2020年第一季度，公司终止NB - 01的3期临床试验合同，考虑将其作为孤儿药开发或作为营养保健品销售[24][25] - 公司计划推迟NB - 02的首次人体临床试验至2021年第一季度，待全球健康和宏观经济条件改善[26] - 公司支持解除Gemcabene的FDA部分临床搁置活动，并推进与北京SL的合作以在中国开展试验[27] 疫情影响 - 公司业务受COVID - 19疫情影响，其对公司业务的影响程度高度不确定且难以预测[18] - 公司受COVID - 19疫情影响，业务面临风险和不确定性，对财务状况的影响程度尚不确定[18][20] 公司运营决策 - 为节约财务资源，公司正进行相关科学活动并对NB - 01进行重新定位[21] - 除科学活动调整外，公司业务未出现对运营或现金流有重大负面影响的显著变化[19] 合并相关情况 - 2019年12月30日合并完成，Private NeuroBo股东持有公司约96.2%的流通普通股，换股比例为1.1431 [30] - 公司于2019年12月30日完成合并，按反向资产收购处理[68] - 合并时公司签订或有价值权协议，股东获或有价值权，有权获80%总对价扣除允许扣除项；公司承诺最多出资10万美元支持药物开发；截至2020年3月31日无应计里程碑[70] - 2019年12月30日公司签订或有价值权协议，合并前股东获或有价值权，有权获得合并后15年内相关收入的80%，公司承诺最多投入100万美元支持药物开发[70] - 合并完成后，公司承担与辉瑞的独家许可协议，需支付里程碑和特许权使用费[78] 股票拆分 - 2019年8月11日，Private NeuroBo进行10000比1的股票拆分 [34] 资金筹集 - 公司已通过发行优先股和可转换票据筹集资金，其中A系列优先股1680万美元、可转换票据50万美元、B系列优先股2420万美元，2020年4月注册直接发行普通股获750万美元 [38] - 2018年2月，公司发行可转换本票获得50万美元，2019年10月修订后，于合并完成时按每股0.4美元转换为156.53万股普通股，本票年利率5%[98][99][100] - 2018年4月，公司出售4,801,020股A系列可赎回可转换优先股，筹集1680万美元；2019年5月和6月，出售3,463,593股B系列可赎回可转换优先股，筹集2424万美元[119] - 2020年4月，公司通过注册直接发行750,000股普通股，筹集750万美元[128][129] 财务报表编制与准则 - 公司财务报表编制需管理层对资产、负债等进行估计，主要涉及应计费用和股票薪酬公允价值 [42] - 研发成本在发生时计入费用，包括临床试验、制造等成本 [47] - 公司采用负债法核算所得税，因经营亏损无所得税规定，对递延所得税资产全额计提减值准备 [48] - 公司于2020年1月1日采用新公允价值计量披露准则，对合并财务报表无重大影响[62] - 公司预计2021年采用新所得税会计准则，对合并财务报表无重大影响[63] 租赁相关 - 公司于2019年5月签订韩国租赁协议，初始租期5年，可续租5年，2019年7月2日开始，2024年7月1日到期[74] - 公司于2019年7月1日采用新租赁准则，确认使用权资产和租赁负债[53] 许可协议 - 公司与辉瑞的许可协议中，里程碑付款最高达3700万美元，公司可提前90天书面通知终止协议并支付300万美元提前终止费，截至2020年3月31日，未触发未来里程碑或特许权使用费付款[79][83][85] - 公司与北京SL的许可协议中，已收到250万美元不可退还的预付款，未来里程碑付款最高可达2600万美元，特许权使用费为净销售额的15% - 20%，截至2020年3月31日，未确认收入[90][92][93] 股息与认股权证 - 截至2020年3月31日，普通股未宣告股息[104] - 截至2020年3月31日和2019年12月31日，未行使认股权证总数为40,555份[108] 公司持续经营情况 - 公司预计在可预见的未来将继续产生净亏损和负经营现金流，持续经营能力存在重大疑问[40] - 公司现有现金预计可支持到2021年第一季度的运营[41] 存款情况 - 截至2020年3月31日，公司存款超过联邦保险金额920万美元 [43] 债务折扣利息费用 - 公司最初记录40.1万美元的有益转换特征，产生债务折扣，2020年和2019年第一季度，分别记录与债务折扣相关的利息费用0美元和8美元[101][102] 认股权证发行 - 公司向配售代理发行认股权证，可购买最多37,500股普通股，占注册发行股份的5%，行使价为每股12.50美元[130]