主要候选药物VGL101相关信息 - 公司主要候选药物VGL101用于治疗ALSP，美国约有10000人受ALSP影响，每年新增病例约1000 - 2000例[118][119] - 公司在澳大利亚完成了VGL101 30mg/kg和40mg/kg单剂量递增队列给药，并获批开展60mg/kg单剂量递增队列试验；在美国完成了20mg/kg单剂量递增和多剂量递增队列给药，无安全信号[119] - 2022年7月，FDA授予VGL101治疗ALSP的孤儿药资格；10月，授予其快速通道资格[119] - 公司计划优先推进VGL101治疗ALSP和小分子TREM2激动剂项目，原计划的VGL101 1b期生物标志物试验不再进行，VGL101治疗cALD的2期临床试验推迟，战略优先事项和2022年8月私募所得预计将使现金储备维持到2025年第一季度[123] 财务数据关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为2.039亿美元，累计亏损为1.217亿美元，2021年12月31日累计亏损为7180万美元[124][125] - 2022年和2021年第三季度，公司研发费用分别为1279.1万美元和781万美元；前九个月分别为3525.3万美元和2321.1万美元[139] - 2022年第三季度和前九个月，公司利息收入分别为16.3万美元和19.7万美元；2021年同期分别为0和0.3万美元[147] - 2022年第三季度与2021年同期相比，公司总运营费用从1073.8万美元增至1763.7万美元，净亏损从1074万美元增至1750万美元[149] - 2022年第三季度研发费用为1280万美元，2021年同期为780万美元，增加500万美元；一般及行政费用为490万美元，2021年同期为290万美元，增加190万美元[150] - 2022年前九个月研发费用为3530万美元，2021年同期为2320万美元，增加1210万美元；一般及行政费用为1480万美元，2021年同期为620万美元，增加860万美元[152] - 2022年前九个月关联方反摊薄义务公允价值变动为0，2021年同期为90万美元，减少90万美元；A系列优先股分批义务公允价值变动为0，2021年同期为2.8万美元，减少2.8万美元[153][154] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为2.039亿美元[155] - 2022年前九个月经营活动净现金使用量为4806.2万美元，2021年同期为2200万美元；投资活动净现金使用量为64.9万美元，2021年同期为17.7万美元；融资活动净现金提供量为1.61154亿美元，2021年同期为1.09609亿美元[159] 融资情况 - 2020年6月22日至2021年12月31日，公司通过SAFE、A轮和B轮可转换优先股融资，总收益为1.4亿美元，相关成本约60万美元[127] - 2022年前九个月，公司首次公开发行普通股，发行700万股，每股14美元，总收益9800万美元，净收益约8800万美元；私募发行729.3084万股普通股和298.0889份预融资认股权证，总收益7500万美元[127] - 2022年1月，公司完成首次公开发行，发行700万股普通股，每股价格14美元，总收益9800万美元，扣除费用后净收益约8800万美元[156] - 2022年8月，公司完成私募配售，发行729.3084万股普通股，每股价格7.3美元，以及298.0889份预融资认股权证，购买价格7.2999美元，总收益7500万美元，扣除费用后净收益7130万美元[157] 小分子TREM2激动剂项目情况 - 2022年第一季度，公司启动了某些小分子TREM2激动剂产品候选药物的IND启用研究，目标是治疗与小胶质细胞功能障碍相关的常见神经退行性疾病，初期聚焦于特定基因亚群的阿尔茨海默病[121] ALSP患者相关研究与支持活动 - 2021年9月，公司开始对ALSP患者进行自然史研究，还支持患者倡导组织，建立ALSP信息网站，推出全球ALSP患者登记处[120] 与安进公司合作协议情况 - 2020年7月，公司与安进公司达成独家许可协议，获得安进公司某些知识产权的独家、含特许权使用费的许可，用于商业开发、制造、使用、分销和销售结合TREM2的治疗产品[133] - 公司支付050万美元的前期许可费，截至2022年1月11日，安进持有公司约11.3%的流通股[134] - 公司需在首个单克隆抗体TREM2激动剂产品和首个小分子TREM2激动剂产品达到特定监管里程碑时，向安进支付最高8000万美元；在所有单克隆抗体产品和小分子产品达到特定商业里程碑时，支付最高3.5亿美元[134] - 根据安进协议，公司同意向安进发行相当于公司25%完全摊薄后股本的股权，直至通过融资活动筹集4500万美元净现金收益[145] - 2020年9月，公司发行6928566股A系列可转换优先股给安进，公允价值为1750万美元；2021年5月，又发行1963093股，公允价值为510万美元[145] - 2020年9月，公司发行9815467股A系列可转换优先股，总收益2500万美元，扣除发行成本和A系列优先股分期义务相关费用后为2460万美元[146] 费用预计情况 - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，因推进VGL101和小分子TREM2激动剂项目的初始临床试验等[139] - 公司预计未来一般及行政费用将增加，因增加员工数量和作为上市公司运营产生额外费用[144] 公司现金用途及资金状况 - 公司主要现金用途为资助VGL101和小分子TREM2激动剂项目的研发活动、招聘人员、筹集资金及提供一般行政支持[166] - 公司目前除租赁义务和2021年9月签订的90万美元备用信用证外，无其他重大融资承诺[167] - 公司预计现有现金及现金等价物可支持运营至2025年第一季度，之后需大量额外资金[172] 租赁与服务协议情况 - 2021年9月公司签订马萨诸塞州实验室和办公场地租约，初始租期10年，月租金约0.2百万美元，年增长率约3%，含3.7百万美元建设津贴，截至2022年9月30日已支付2.3百万美元（扣除0.8百万美元建设津贴），预计2023年第一季度开始租赁[173] - 2021年2月公司与富士胶片签订主服务协议，11月签订3.8百万美元VGL101制造工作说明书，提前终止需支付0% - 100%费用，截至2022年9月30日未开始显著工作，预计2024年底基本完成[174] 公司会计准则及身份情况 - 公司作为新兴成长公司选择不“选择退出”新或修订会计准则的延长过渡期，将在私人公司采用时采用新标准，还享有其他豁免和减少报告要求，将保持新兴成长公司身份至最早满足四个条件之一，如总收入达10.7亿美元等[179]

主要候选药物相关疾病情况 - 公司主要候选药物VGL101用于治疗ALSP，美国约有10000人受该病影响，每年新增病例约1000 - 2000例[113][114] 财务关键指标 - 现金及融资情况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.489亿美元，累计股权融资总收益为2.38亿美元[119] - 2020年6月22日至2021年12月31日，SAFE融资500万美元，A轮可转换优先股融资4500万美元，B轮可转换优先股融资9000万美元，发行成本约60万美元[122] - 2022年上半年完成首次公开发行，发行700万股普通股，每股14美元，总收益9800万美元，净收益约8800万美元[122] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.489亿美元[156] - 2022年1月公司完成首次公开发行，发行700万股普通股，每股价格14美元，总收益9800万美元，扣除费用后净收益约8800万美元[157] - 2022年上半年融资活动净现金流入为8986.2万美元，主要来自首次公开发行；2021年上半年为1990.5万美元，主要来自优先股发行[159][163] 财务关键指标 - 亏损情况 - 2021年12月31日累计亏损7180万美元，2022年6月30日累计亏损1.042亿美元[120] - 2022年第二季度与2021年同期相比，净亏损从1136.7万美元扩大至1701.5万美元[147] 公司战略与项目进展 - 公司战略优先考虑VGL101治疗ALSP和小分子TREM2激动剂项目，原计划的VGL101 1b期生物标志物试验不再进行，VGL101治疗cALD的2期临床试验推迟，预计将现金储备延长至2024年第二季度末[118] - 公司于2022年第一季度启动部分小分子产品候选药物的IND启用研究[116] - 公司于2021年12月启动VGL101的1期试验，已完成美国20mg/kg单剂量和多剂量队列给药，无安全信号，澳大利亚已获批无剂量限制的1期研究并开始30mg/kg给药[114] - 公司于2021年9月开始ALSP患者自然史研究，支持患者倡导组织，建立ALSP信息网站，推出全球ALSP患者登记处[115] 合作协议情况 - 2020年7月公司与安进公司达成独家许可协议，获得安进公司某些知识产权的独家、含特许权使用费的许可[130] - 公司支付050万美元预付许可费，安进截至2022年1月11日持有公司约11.3%流通股[131] - 公司需向安进支付最高8000万美元监管里程碑款项和最高3.5亿美元商业里程碑款项[131] 研发费用情况 - 2022年和2021年第二季度，VGL101研发费用分别为484.2万美元和469.7万美元[136] - 2022年和2021年第二季度，小分子TREM2研发费用分别为287.1万美元和125.6万美元[136] - 2022年和2021年上半年，VGL101研发费用分别为842.3万美元和830.2万美元[136] - 2022年和2021年上半年，小分子TREM2研发费用分别为547.7万美元和235.9万美元[136] - 2022年和2021年第二季度，公司研发总费用分别为1209.7万美元和864.8万美元[136] - 2022年和2021年上半年，公司研发总费用分别为2246.2万美元和1540.1万美元[136] - 2022年第二季度与2021年同期相比，研发费用增加344.9万美元，管理费用增加281.7万美元[147] - 2022年上半年研发费用为2250万美元，较2021年上半年的1540万美元增加710万美元[152][153] 其他费用及现金使用情况 - 2022年上半年一般及行政费用为990万美元，较2021年上半年的330万美元增加660万美元[152][154] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为3213.7万美元，2021年上半年为1092.7万美元[159] - 2022年上半年投资活动净现金使用量为23.3万美元，2021年上半年为7万美元[159] 公允价值变动情况 - 关联方反摊薄义务公允价值变动在2022年上半年为0，2021年上半年为90万美元，减少90万美元[152][154] - A系列优先股分期义务公允价值变动在2022年上半年为0，2021年上半年为2.8万美元，减少2.8万美元[152][155] 资金支撑情况 - 公司预计首次公开发行的净收益和现有现金足以支持到2024年第二季度末的运营费用和资本支出需求[158] - 现有现金及现金等价物预计可支撑运营至2024年第二季度末，之后需大量额外资金[170] 租赁与合作协议情况 - 2021年9月签订的实验室和办公场地租赁，初始租期10年，月租金约0.2百万美元，年租金涨幅约3%，含3.7百万美元建设津贴，截至2022年6月30日已支付0.4百万美元（扣除收到的0.2百万美元建设津贴），预计2023年第一季度开始租赁[171] - 2021年11月与FUJIFILM签订3.8百万美元的VGL101制造工作声明，若提前终止需支付0% - 100%费用，截至2022年6月30日未开始重大工作，预计约2年完成[172] 公司身份及会计政策情况 - 公司作为新兴成长型公司，将在私人公司采用新或修订会计标准时采用，继续保持新兴成长型公司身份直至满足四个条件之一，如上市后第五个财年结束日、年总收入达到或超过10.7亿美元、三年内发行超过10亿美元非可转换债券、被认定为大型加速申报公司[178] - 公司财务报表按美国公认会计原则编制，编制需进行估计和判断，实际结果可能与估计不同[175][176] - 2021财年年度报告披露的重大会计政策无其他重大变化[177][179] - 公司选择小型报告公司适用的缩减披露要求，关于市场风险的定量和定性披露信息不适用[180] 融资风险与资金需求情况 - 公司融资方式包括股权出售、债务融资等，但可能无法以有利条件筹集资金，市场波动会影响融资能力，股权或可转换债券融资会稀释股权[169] - 通过与第三方合作等方式筹集资金可能需放弃技术等有价值权利，若未能筹集资金可能需延迟、缩减或停止候选疗法开发商业化[170] 未来费用不确定性情况 - 公司未来可能因许可和合作协议产生特许权使用费支付，但金额不确定[174]

Vigil Neuroscience Corporate Presentation June 2022 NEURO vigilant for you™ © Vigil Neuroscience, Inc. 2022. All rights reserved. FORWARD-LOOKING STATEMENTS This presentation contains "forward-looking statements," which are made pursuant to the safe harbor provisions of the federal securities laws, including the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. Such statements may contain words such as ...

主要候选药物信息 - 公司主要候选药物VGL101用于治疗成人起病的脑白质病伴轴突球状体和色素性神经胶质（ALSP），美国约有10000人受该病影响，每年新增病例约1000 - 2000例[114][115] - 公司正在进行VGL101的1期试验，已完成20mg/kg单剂量递增队列给药，正在进行20mg/kg多剂量递增队列给药[115] - 公司计划启动VGL101针对阿尔茨海默病（AD）的1b期基于生物标志物的临床试验，并扩大其用于治疗其他罕见脑白质病和脑白质营养不良[117] 财务关键指标 - 资金状况 - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为1.633亿美元，自成立以来通过股权证券销售筹集的总毛收入为2.38亿美元[120] - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为1.633亿美元[150] - 2022年1月，公司完成首次公开发行，发行700万股普通股，每股价格14美元，总收益9800万美元，扣除承销折扣、佣金和发行费用后，净收益约8800万美元[151] - 2022年第一季度，融资活动净现金提供量主要来自首次公开发行普通股的净收益8800万美元[160] - 公司预计现有现金和首次公开发行的净收益将足以支持到2024年的计划运营费用和资本支出需求[152] 财务关键指标 - 亏损情况 - 公司累计亏损在2021年12月31日为7180万美元，在2022年3月31日为8720万美元，预计未来仍会有重大亏损[121] - 2022年第一季度，经营活动净亏损1530万美元，主要包括1030万美元的研发费用和500万美元的一般及行政费用[156] - 2021年第一季度，经营活动净亏损820万美元，主要包括680万美元的研发费用、120万美元的一般及行政费用和30万美元的关联方反稀释公允价值不利变动[157] 财务关键指标 - 资金筹集 - 2020年6月22日（成立）至2021年12月31日，公司通过SAFE筹集500万美元，发行A系列可转换优先股筹集4500万美元，发行B系列可转换优先股筹集9000万美元，相关发行成本约60万美元[123] - 2022年第一季度，公司完成普通股首次公开募股，发行700万股，每股价格14美元，毛收入9800万美元，净收入约8800万美元[123] 合作协议相关 - 公司与安进公司签订独家许可协议，支付0.5万美元的前期费用，安进截至2022年1月11日约持有公司11.3%的流通股[130][131] - 根据许可协议，公司在实现特定监管里程碑时需向安进支付最高8000万美元，实现特定商业里程碑时需支付最高3.5亿美元，并按低至中个位数百分比支付分层特许权使用费[131] 新药研发项目 - 公司正在开发一种新型口服小分子TREM2激动剂，2022年第一季度启动了该项目的新药研究申请（IND）启用研究[118] 财务关键指标 - 费用变化 - 2022年第一季度研发费用为1036.5万美元，2021年同期为675.3万美元，同比增加361.2万美元[135][146][147] - 2022年第一季度研发费用增加主要包括190万美元的设施、人员相关及其他费用，150万美元的小分子TREM2激动剂计划费用，60万美元的其他VGL101计划费用，部分被VGL101外部制造费用减少60万美元抵消[147] - 2022年第一季度一般及行政费用为496.7万美元，2021年同期为116.5万美元，同比增加380.2万美元[146][148] - 2022年第一季度相关方反摊薄义务公允价值变动为0，2021年同期为25.2万美元，减少25.2万美元，与2021年5月相关方反摊薄义务结算有关[146][148] - 2022年第一季度A类优先股分批义务公允价值变动为0，2021年同期为2.1万美元，减少2.1万美元，与2021年5月A类优先股分批义务结算有关[146][149] - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，因推进VGL101和小分子TREM2激动剂计划的初始临床试验等[135] - 公司预计可预见的未来一般及行政费用将增加，因增加员工数量及作为上市公司运营产生额外费用[140] 优先股发行情况 - 2020年9月，公司根据A类可转换优先股购买协议首次交割，向安进发行6928566股A类可转换优先股，公允价值1750万美元[141] - 2021年5月，公司根据A类可转换优先股购买协议第二次交割，向安进发行1963093股A类可转换优先股，公允价值510万美元，结清剩余相关方反摊薄义务[141][148] - 2020年9月，公司发行9815467股A类可转换优先股，总现金收益2500万美元，扣除发行成本0.2万美元和A类优先股分批义务相关费用0.2万美元[142] 财务关键指标 - 现金流量 - 2022年第一季度，经营活动净现金使用量为1814.4万美元，2021年同期为476.3万美元；投资活动净现金使用量为14.2万美元，2021年同期为0；融资活动净现金提供量为9019万美元，2021年同期为0[155] - 2022年第一季度，投资活动净现金使用量为10万美元，用于购买财产和设备[158] 租赁与合作项目 - 2021年9月，公司签订实验室和办公空间租赁协议，初始租期10年，月租金约20万美元，年增长率约3%，包含370万美元的建设补贴[167] - 2021年11月，公司与富士胶片签订380万美元的工作声明，用于VGL101的制造，预计在约2年内完成[168]

财务数据关键指标变化 - 公司自成立以来持续亏损，2021年净亏损4330万美元，截至2021年12月31日累计亏损7180万美元[308] - 公司认为首次公开募股的净收益加上现有现金、现金等价物和有价证券，可支持运营至2024年[315] - 公司运营结果可能大幅波动，原因包括里程碑付款、股票薪酬费用变化以及多种不可控因素[318][319][320] - 公司未来资本需求取决于多项因素，包括临床研究和试验的进展、监管审批情况、生产和商业化成本等[316] - 公司需要额外融资以实现目标，若无法获得必要资金，可能会延迟、限制或终止开发和商业化活动[313] - 公司有限的运营历史使评估其技术和行业以及预测未来业绩变得困难，财务状况和运营结果可能因多种因素而大幅波动[310][311] - 截至2021年12月31日，公司美国联邦和州净营业亏损结转额分别约为4560万美元和4500万美元，其使用可能因“所有权变更”受限[505] 财务报告内部控制情况 - 公司在财务报告内部控制方面存在重大缺陷，截至2021年12月31日该缺陷仍未得到纠正[324] - 公司计划从2022年12月31日结束的财年的10 - K表格开始，进行财务报告内部控制的记录、审查和改进工作，以符合美国证券交易委员会（SEC）的规则和规定[327] 与安进的许可协议情况 - 公司与安进的独家许可协议规定，首个单克隆抗体TREM2激动剂产品和首个小分子TREM2激动剂产品达到特定监管里程碑需向安进支付最高8000万美元，所有此类单克隆抗体产品和小分子产品达到特定商业里程碑需支付总计最高3.5亿美元，产品年度净销售额需支付低至中个位数百分比的分级特许权使用费[318] - 2020年7月，公司获得安进公司相关知识产权的独家、含特许权使用费的许可，为此支付50万美元预付款，并在初始交割时向安进发行6928566股A类优先股，里程碑交割时发行1963093股A类优先股[393] - 公司需在首个单克隆抗体TREM2激动剂（mAb）产品和首个小分子TREM2激动剂产品达到指定监管里程碑时，向安进累计支付最高8000万美元；在所有此类mAb产品和小分子产品达到特定商业里程碑时，累计支付最高3.5亿美元[393] - 公司需按低至中个位数百分比的分级特许权使用费，支付许可涵盖产品的年度净销售额[393] 公司运营阶段及盈利情况 - 公司成立于2020年，运营历史有限，目前处于临床阶段，尚未完成任何临床试验、获得监管批准、进行商业规模生产或开展销售和营销活动[307] - 公司若要实现并保持盈利，需成功开发并商业化能产生可观收入的产品，但目前多数活动处于初步阶段，且存在诸多风险和不确定性[309] 信息技术与网络安全情况 - 公司的信息技术系统及第三方合作伙伴的系统易受多种因素影响，导致数据泄露等问题，重大安全漏洞或中断的成本可能超过网络安全保险的限额[330][331] - 公司受多种隐私和数据安全法律法规约束，违反规定可能面临高额罚款[458] - 欧盟GDPR规定，数据违规罚款最高为2000万欧元或公司全球合并年度总收入的4%[462] - 英国UK GDPR规定，数据违规罚款最高为1750万英镑或全球收入的4%，以较高者为准[463] - 公司面临网络攻击风险，数据安全受损会影响运营、声誉，增加成本和负债[465] 新冠疫情影响情况 - 新冠疫情对公司业务的最终影响高度不确定，虽目前未造成重大财务影响和业务中断，但仍需持续监测[334][335] 领先治疗候选药物VGL101临床试验情况 - 公司的领先治疗候选药物VGL101正在进行1期临床试验，FDA已批准在健康志愿者中以最高20mg/kg的剂量进行试验，部分高于20mg/kg的剂量处于临床搁置状态[336] - 公司于2021年12月启动1期试验，截至目前已完成20mg/kg单剂量递增（SAD）队列的给药，且无安全信号，并启动了20mg/kg多剂量递增（MAD）队列[336] - 公司于2021年12月启动VGL101在健康志愿者中的首次人体临床试验[348] - 公司计划在2023年上半年提交IND修正案或额外IND，针对cALD开展2期试验[348] - FDA批准公司评估VGL101在健康志愿者中进行1期试验，剂量最高达20mg/kg，对高于20mg/kg剂量实施部分临床搁置[352] - 公司非人类灵长类动物毒理学研究中，最高测试剂量200mg/kg被确定为未观察到有害作用水平（NOAEL）[352] - 公司计划在2022年第二季度向FDA重新提交回复，包含非人类灵长类动物6个月GLP毒理学研究和1期临床数据[352] - 公司于2021年12月启动1期试验，截至目前已完成20mg/kg单剂量递增（SAD）队列给药且无安全信号，并启动20mg/kg多剂量递增（MAD）队列[352] - 待1期试验安全结果及与FDA讨论后，公司计划基于当前VGL101给药原理，在2/3期试验中评估剂量最高达20mg/kg的VGL101[352] - 若需探索高于20mg/kg剂量且无法与FDA达成解除部分临床搁置的协议，公司将无法按时完成VGL101在ALSP患者中的临床试验[352] 临床试验及产品开发风险情况 - 开展美国临床试验需FDA接受研究性新药申请（IND）并确定试验设计，过程可能因各种原因导致延迟或无法进行[337] - 治疗候选药物的成功取决于及时完成临床前研究、成功开展临床试验、获得监管批准等多个因素[338] - 公司业务高度依赖VGL101未来临床试验的成功，若遇到问题，公司业务将受到重大损害[340] - 公司资源分配决策可能导致错过商业产品或市场机会，研发投入可能无法产生商业可行的治疗候选药物[341] - 公司可能决定暂停、降低优先级或终止某些研发项目，这意味着已投入的资源无法获得充分回报[342] - 公司产品开发成本会因临床测试或营销批准延迟而增加[358] - 使用公司治疗候选药物可能会产生副作用、不良事件等安全风险，导致延迟或无法获批等负面后果[359] - 公司治疗候选药物未完成干预性临床试验，对其临床安全性了解有限，可能出现严重不良事件或副作用[360] - 临床研究、开发等环节受FDA和外国监管机构广泛监管，获批过程昂贵且耗时，结果无保证[367] - 监管机构可能因多种原因延迟、限制或拒绝治疗候选药物的批准[368][369] - 临床前研究结果不一定能预测后期研究和临床试验结果，公布的中期、初步数据可能会改变[370][371] - 公司可能无法成功扩大治疗候选药物的产品线，即便成功，候选药物也可能不适合临床开发[373][374][375] - 面临临床试验和产品责任诉讼风险，可能导致资源转移、承担巨额负债和限制商业化[377] - 若扩大临床试验活动或商业化，需增加保险覆盖，但保险费用高且可能无法获得足够保障[378] - 公司可能将治疗候选药物与其他疗法联合开发，会面临额外风险，如现有疗法被撤销批准等[380] - 治疗候选药物的不良副作用可能导致公司或监管机构中断、延迟或停止临床试验，影响产品获批和商业前景[361] - 临床试验样本有限，罕见和严重副作用可能在更多患者使用时才被发现，可能导致放弃开发或限制使用[362] 监管审批相关情况 - 公司计划通过加速审批途径获得FDA、EMA或类似外国监管机构的批准，若无法获得可能需开展额外研究，增加费用和延迟审批时间；即使获得加速批准，若验证性试验未证实临床益处或未遵守上市后要求，批准可能被撤回[384] - 公司可能为治疗需求未得到满足的领域的候选疗法寻求加速开发策略，加速审批需开展上市后验证性研究，若未证实临床益处，FDA可能撤回批准[385] - 公司可能为候选疗法寻求快速通道指定、突破性疗法指定、优先审评和/或孤儿药指定，但获得指定不保证能获得相关益处或维持指定[388] - 优先审评指定可将FDA对营销申请采取行动的目标时间从10个月缩短至6个月，若产品不再符合标准，指定可能被撤销[390] - 美国FDA可将治疗罕见病（美国每年患者人数少于20万，或患者人数超20万但开发成本无法从美国销售中收回）的候选疗法指定为孤儿药；欧盟EMA的孤儿药产品委员会评估孤儿药指定，针对欧盟每1万人中受影响不超5人的疾病[391] - 欧盟集中审批程序下EMA评估营销授权申请最长210天，不包括时钟停止时间，CHMP给出肯定意见后欧盟委员会67天内做最终决定；特殊情况下加速评估可减至150天[474] 第三方合作情况 - 公司依赖第三方进行产品制造、研究以及临床前和临床试验，第三方可能表现不佳，任何一方终止合作可能延迟产品开发活动[398] - VGL101由允许的合同制造组织（CMO）根据安进协议生产，更换需获安进批准，CMO生产延迟将影响临床试验进度[398] - 公司依赖第三方进行研发活动，若第三方未履行合同义务或违反法规，临床数据可能不可靠，监管机构可能要求暂停、搁置或终止试验，或进行额外试验[399][400] - 公司依赖第三方进行临床试验，可能导致成本增加、开发时间延迟，若数据不可靠，可能需重复、延长或扩大试验规模[402] - 第三方可能与竞争对手有关系，若未履行职责或数据质量受影响，临床试验可能延长、延迟或终止，影响公司财务和商业前景[403] - 公司依赖第三方供应商提供许可证、产品和服务，供应商问题可能导致业务中断，难以找到替代供应商，成本可能大幅增加[407] - 公司依赖单一来源供应商提供部分组件和材料，若供应中断，可能影响临床开发时间表和业务[408] - 公司可能与第三方合作进行研发和商业化，若合作不成功，可能无法实现治疗候选药物的市场潜力[410] - 合作可能面临多种风险，如合作方不继续开发、延迟项目、资金不足、开发竞争产品等，可能导致公司无法获得资金、项目延迟或难以找到替代合作方[412][414] - 合作关系可能导致公司产生非经常性费用、增加支出、稀释股权或扰乱业务，寻找合适合作方竞争激烈，谈判过程复杂[415] 知识产权相关情况 - 公司的成功很大程度上取决于能否在美国和其他国家获得和维持治疗项目和专有技术的专利保护，若无法获得或维持，业务、财务状况和前景可能受到重大损害[416][417] - 专利申请过程昂贵、耗时且复杂，公司可能无法及时以合理成本申请、维护和执行专利[418] - 生物技术和制药公司的专利状况高度不确定，公司专利权利的授予、范围、有效性、可执行性和商业价值也不确定[419] - 公司专利可能在国内外法院或专利局受到质疑，不利裁决可能使专利权利受限或无效[420][421] - 若公司未能遵守知识产权许可协议义务，可能失去重要知识产权权利，影响业务[423] - 许可协议可能复杂且存在多种解释，争议解决可能缩小公司权利范围或增加义务[424][425] - 未来许可协议可能是非独家的，第三方可能获得相同知识产权的非独家许可[426] - 公司可能无法在全球范围内保护知识产权，国外法律保护程度可能不如美国[429] - 许多司法管辖区有强制许可法律，可能迫使公司或其许可方授予第三方许可，影响竞争地位[431] - 公司拥有和许可的专利权利可能面临有效性和可执行性争议，失败可能导致专利权利受限或无效[432][433] - 公司专利需向美国专利商标局和其他政府专利机构支付定期维护费、续展费、年金等费用，不遵守相关要求可能导致专利权利部分或全部丧失[434][435] - 美国《莱希 - 史密斯美国发明法案》实施后，美国专利申请制度于2013年3月后过渡到先申请制，该法案增加了公司专利申请、维护、执行或辩护的不确定性和成本[436] - 2012年美国专利商标局发布指导备忘录，表明某些涉及自然法则等的工艺权利要求应被认定为不可专利主题，这增加了公司专利有效性和可执行性的不确定性[438] - 根据《哈奇 - 瓦克斯曼修正案》，公司美国专利最多可获得5年的专利期限延长补偿，但不能使专利剩余期限超过产品批准日期起14年，且申请需在专利到期前和FDA批准后60天内提交[439][440] - 公司或其许可方可能面临前员工、合作者或第三方对专利和其他知识产权的发明权或所有权的索赔，诉讼可能导致公司损失知识产权并产生高额成本[441] - 公司可能无法从第三方获得治疗候选药物所需的知识产权许可或收购相关权利，这可能导致公司放弃相关项目开发[442] - 公司员工、顾问或顾问可能被指控不当使用或披露前雇主的商业秘密，诉讼可能使公司失去知识产权或人员并产生高额成本[443][444] - 公司可能面临第三方的知识产权侵权、盗用或其他侵权索赔，这可能阻止或延迟公司治疗项目和技术的开发与商业化[446][447] - 若第三方指控公司专利侵权并胜诉，公司可能无法商业化侵权产品或技术，需支付高额费用，甚至可能被禁止进一步开发和商业化[448][449] - 公司未来可能对第三方专利提起无效程序，该程序结果不可预测，可能导致公司产生高额费用并影响股价[451] - 知识产权诉讼若败诉，专利权利有被无效或狭义解释的风险，且诉讼可能泄露机密信息[452] - 知识产权相关诉讼即便胜诉，也会产生高额费用，分散人员精力，影响股价，增加运营损失[453] - 若商标和商号未得到充分保护，公司难以建立知名度，业务会受不利影响[454] - 公司可能无法通过收购和许可获得产品组件和工艺的必要权利，导致业务发展受阻[456] 法规合规情况 - 若公司或第三方违反法规，可能面临警告信、执法行动，包括民事处罚甚至刑事起诉[405] - 公司与医疗保健提供者、患者和第三方付款人的关系受反回扣、欺诈和滥用等医疗保健法律法规约束，违规会面临重大处罚[476] - 公司受美国和外国反腐败、反洗钱、出口管制、制裁等贸易法律法规约束，违规会面临严重后果[481] - 美国和外国医疗保健法律法规范围和执行不确定且变化快，确保合规会产生大量成本[480] - 违反联邦反回扣法，每次违规会面临民事和刑事罚款及处罚，外加至多三倍相关报酬，还可能监禁和被排除在政府医疗项目之外[478] - 公司若不遵守环境、健康和安全法律法规，可能面临罚款、处罚或承担成本，影响业务[498] 医疗保健政策及税收政策影响情况 - ACA使生物制品面临低成本生物类似药竞争，增加多数制造商在医疗补助药品回扣计划中的最低回扣，制造商需为某些品牌处方药支付新的年费和税款[483] - ACA创建的新医保D部分覆盖缺口折扣计划，制造商需在覆盖缺口期间为适用品牌药提供50%（2019年1月1日起增至70%）的销售点折扣[483] - 医疗保健立法改革和定价改革讨论可能对公司业务和经营成果产生重大不利影响[483] - 拜登政府的医疗改革措施以及对ACA的挑战、废除或取代努力对公司业务的影响尚不明确[484] - 2011年美国预算控制法案规定，自2013年4月1日起，每个财政年度对医疗服务提供商的医疗保险付款削减2%，该规定将持续到2030年，2020年5月1日至2022年3月31日因疫情暂停，2022年4月1日至