UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-38529 Verrica Pharmaceuticals Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 46-3137900 (State or other ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) OR Verrica Pharmaceuticals Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 46-3137900 (State or other jurisdiction of incorporation or organization) 44 West Gay Street, Suite 400 West Chester, PA 19380 (Address of principal executive offices) (Zip Code) (I.R.S. Employer Identification No.) Registrant's telephone number, including area code: (484) 453-3300 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION For the quarterly period ended March 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-38529 Verrica Pharmaceuticals Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 (State or other jurisdiction of incorpo ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-38529 Verrica Pharmaceuticals Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) | Delaware | | 46-3137900 | | --- | --- | --- | | (State or other jurisdiction ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) Verrica Pharmaceuticals Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 46-3137900 (State or other jurisdiction of incorporation or organization) 10 North High Street, Suite 200 West Chester, PA 19380 (Address of principal executive offices) (Zip Code) (I.R.S. Employer Identification No.) Registrant's telephone number, including area code: (484) 453-3300 ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 O ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-38529 Verrica Pharmaceuticals Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 46-3137900 (State or other juri ...

业绩总结 - Verrica Pharmaceuticals在2020年的总收入为500万美元[179] - 公司预计2021年的收入将增长至1500万美元，增幅为200%[179] - 公司在2020年的净亏损为2000万美元，较2019年减少了10%[179] - 预计2021年研发支出将增加至4000万美元，增幅为33.3%[179] - 公司在2020年的现金及现金等价物为2500万美元，较2019年增长了25%[179] - 公司在2020年的总资产为1亿美元，较2019年增长了20%[179] - Verrica Pharmaceuticals的员工人数在2020年增加至50人，增幅为25%[179] 用户数据 - 美国约有600万例的软疣感染者，每年约有100万例被诊断[21] - 美国约有2200万例的普通疣感染者，每年约有150万例被诊断[23] - 每年约有150万名患者被诊断为外生殖器疣[134] 新产品和新技术研发 - Ycanth™ (VP-102)在软疣的三期临床试验中，主要终点的P值小于0.0001，显示出统计学显著性[12] - VP-102在普通疣的二期临床试验中，12周时所有可治疗疣的完全清除率达到了主要终点[12] - VP-102的临床试验包括266名参与者的CAMP-1试验和262名参与者的CAMP-2试验，均为随机、双盲、多中心、安慰剂对照设计[63] - VP-102的制剂为0.7% w/v的cantharidin，采用单次使用的精确施用器，旨在减少交叉污染[54] - VP-102的专利申请涵盖了制剂、施用器和使用方法，具有竞争壁垒[13] - VP-102的FDA批准后，传统的复合药房将无法继续大量配制cantharidin[144] - VP-102的商业化推出预计在2020年下半年进行[157] - VP-102的监管独占权在批准后可获得5年的独占期，可能还有额外的6个月针对儿童的独占权[144] 市场扩张和并购 - VP-102组在第84天完全清除疣的患者比例为50.0%，而对照组为16.8%，P值小于0.0001，显示出统计学显著性[70][71] - 初步的支付方研究显示，VP-102在105百万商业和医疗补助生命中具有良好的报销前景[93] - 访谈的支付方认识到对软疣病的显著未满足需求，并缺乏有效治疗[97] - 大多数患者在12周内经历清除，支付方对Ycanth™ (VP-102)的看法非常积极[97] - 由于未满足的需求和第二阶段临床试验的良好结果，支付方预计大多数患者将以最小或无限制获得Ycanth™ (VP-102)[97] 负面信息 - VP-102组中至少发生一次不良事件的比例为95.8%，主要为应用部位水泡[77] - VP-102组因治疗相关不良事件的总停药率为1.9%，对照组为0%[81] - COVE-1研究中，应用部位水泡的发生率在Cohort 1中为95.2%，在Cohort 2中为79.4%[126] - COVE-1研究中，应用部位疼痛的发生率在Cohort 1中为71.4%，在Cohort 2中为76.5%[126]

业绩总结 - VP-102在软疣传染病的三期临床试验中，主要终点的P值小于0.0001，显示出统计学显著性[12] - VP-102在普通疣的二期临床试验中，12周时所有可治疗疣的完全清除率达到了主要终点[12] - VP-102组在第84天完全清除疣的患者比例为50.0%，而对照组为16.8%，P值<0.0001，显示出统计学显著性[70][71] - VP-102组在第84天的病变数量平均减少率为-76.0%，对照组为-30.9%，P值<0.0001[73][75] - VP-102的FDA新药申请（NDA）目标日期为2020年7月13日[18] - VP-102的商业化推出计划在2020年下半年进行[157] 用户数据 - 美国约有600万例的软疣传染病患者，每年约有100万例被诊断[21] - 美国约有2200万例的普通疣患者，每年约有150万例被诊断[23] - 约85%的未诊断患者（约510万）未接受治疗[85] - 医生对VP-102的使用意愿评分为5.6（皮肤科医生）和6.3（儿科医生），显示出较高的接受度[91] - 15个支付组织和计划覆盖了超过1.05亿的商业和医疗补助生命[93] 新产品和新技术研发 - VP-102的专有药物-设备组合采用0.7% w/v的cantharidin，具有一致性和稳定性[54] - VP-102的专利申请涵盖了配方、应用器和使用方法，确保了新化合物的监管独占性[13] - VP-102的临床开发团队由行业领先的管理团队组成，具备丰富的临床开发和产品上市经验[13] - 公司已与供应商达成协议，确保在北美市场独家供应天然来源的cantharidin[146] - VP-102的专利保护预计将持续到2034年至2039年之间[153] 市场扩张和并购 - 访谈的支付方认识到对软疣病的显著未满足需求，并缺乏有效治疗[97] - 大多数患者在12周内经历清除，支付方对Ycanth™ (VP-102)的看法非常积极[97] - 由于未满足的需求和第二阶段临床试验的良好结果，支付方预计大多数患者将以最小或无限制获得Ycanth™ (VP-102)[97] 负面信息 - VP-102组中至少发生一次不良事件的比例为95.8%，主要为应用部位水泡[77] - 由于治疗相关不良事件，VP-102组的总停药率为1.9%[81] - COVE-1研究中，应用部位水泡的发生率在Cohort 1为95.2%，在Cohort 2为79.4%[126] - COVE-1研究中，应用部位疼痛的发生率在Cohort 1为71.4%，在Cohort 2为76.5%[126]

公司融资情况 - 公司于2018年6月19日完成首次公开募股，发行575万股普通股，每股发行价15美元，扣除承销折扣和其他发行成本后净收益7840万美元[72] - 2020年3月10日，公司与硅谷银行等签订贷款协议，夹层贷款最高可达5000万美元，高级贷款提供最高500万美元的循环信贷额度，已借入3500万美元夹层贷款[72] - 公司自成立以来通过出售可转换优先股、普通股及夹层贷款协议共获得1.232亿美元总收益和1.149亿美元净收益，最近一次夹层贷款协议获得3500万美元总收益[92] - 2020年3月10日，公司签订夹层贷款协议，可获最高5000万美元定期贷款，已借入3500万美元，剩余1500万美元需满足特定条件；同时签订高级贷款协议，可获最高500万美元循环信贷额度[94] - 2020年第一季度融资活动提供现金3490万美元，主要因发行债务所得3450万美元；2019年同期提供现金3000美元，来自普通股期权行使所得[102] 公司亏损情况 - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，公司净亏损分别为980万美元和750万美元，截至2020年3月31日累计亏损7100万美元[74] - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，运营亏损分别为988万美元和802.6万美元，增加185.4万美元[87] - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，净亏损分别为982.2万美元和747.9万美元，增加234.3万美元[87] - 2020年第一季度经营活动使用现金790万美元，主要因净亏损980万美元，部分被100万美元非现金股票薪酬抵消；2019年同期使用现金690万美元，主要因净亏损750万美元，部分被80万美元非现金股票薪酬抵消[98][99] 服务协议费用情况 - 2019年1月1日和10月1日，服务协议月管理费分别降至26333美元和5000美元，2020年和2019年第一季度服务协议费用分别为15000美元和79000美元[75][76] 各项费用对比情况 - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，研发费用分别为489.2万美元和448.7万美元，增加40.5万美元[87] - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，一般及行政费用分别为498.8万美元和353.9万美元，增加144.9万美元[87] - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，总运营费用分别为988万美元和802.6万美元，增加185.4万美元[87] - 截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月，利息收入分别为27.8万美元和54.7万美元，减少26.9万美元[87] - 2020年第一季度研发费用为490万美元，较2019年同期的450万美元增加40万美元[88] - 2020年第一季度一般及行政费用为500万美元，较2019年同期的350万美元增加150万美元[89] 公司资金持有情况 - 截至2020年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券8840万美元[93] 公司投资活动现金情况 - 2020年第一季度投资活动提供现金1830万美元，主要因有价证券销售和到期收入2440万美元，部分被540万美元购买支出抵消；2019年同期提供现金2110万美元，因有价证券销售和到期收入4240万美元，部分被2130万美元购买支出抵消[100][101] 公司租赁协议情况 - 2020年3月12日，公司修订租赁协议，增加5372平方英尺办公空间，使总面积达11201平方英尺，初始租赁期基本租金为240万美元[110] 公司新兴成长型公司身份情况 - 公司将作为新兴成长型公司直至2023年12月31日、年总收入至少达10.7亿美元、被视为“大型加速申报公司”或三年内发行超过10亿美元不可转换债务等情况较早发生时[112]

业绩总结 - VP-102在传染性软疣的三期临床试验中，主要终点的P值小于0.0001，显示出统计学显著性[12] - VP-102在普通疣的二期临床试验中，12周时所有可治疗疣的完全清除率和疣的百分比减少均达到了主要终点[13] - VP-102组在第84天的完全清除率为50.0%，而对照组为8.4%，P值小于0.0001，显示出统计学显著性[72][73] - VP-102组在第84天的病变数量平均变化为-76.0%，对照组为-5.9%，P值小于0.0001[75][77] - VP-102在COVE-1研究中显示出临床上有意义的疗效，所有可治疗疣的完全清除率为51.4%（Cohort 1）和45.7%（Cohort 2）[142] 用户数据 - 美国约有600万人患有传染性软疣，每年约有100万人被诊断[12] - 美国约有2200万人患有普通疣，每年约有150万人被诊断[23] - 85%的未诊断患者在儿童中占比，约为510万[87] - 医生对VP-102的使用意愿评分为5.6（皮肤科医生）和6.3（儿科医生），显示出较高的使用潜力[93] 新产品和新技术研发 - VP-102的药物-设备组合采用了专有配方和新型一次性施用器，旨在提高治疗效果[13] - VP-102的0.7% w/v的配方在GMP控制下生产，确保一致性和稳定性[54] - VP-102的FDA批准日期为2020年7月13日，针对毛囊虫病的治疗[176] 市场扩张和并购 - 公司在全球范围内保留其产品候选药物的独占、免版税权利[18] - 初步的支付方研究显示，VP-102在105百万商业和医疗补助生命中具有良好的报销前景[95] - 支付方预计大多数患者将能够以最小或无限制地获得Ycanth™ (VP-102)[99] 负面信息 - VP-102组中95.8%的受试者出现了应用部位水疱，而对照组为29.2%[79] - COVE-1研究中，轻度不良事件发生率为85.7%，中度为4.8%，重度为4.8%[150] - COVE-1研究中，应用部位疼痛的轻度发生率为52.4%，中度为14.3%，重度为4.8%[150] 其他新策略和有价值的信息 - 采访的支付方认识到对软疣病毒感染的显著未满足需求，并且缺乏有效治疗[99] - VP-102的专利保护预计将在2034年至2039年之间到期[121] - COVE-1研究中，应用部位水泡的发生率为95.2%（Cohort 1）和79.4%（Cohort 2）[148]