Exhibit 99.1 Karyopharm Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Highlights Recent Company Progress – New Patient Screening for Phase 3 SENTRY Trial in Myelofibrosis Expected to Close This Week; Top-Line Results Anticipated in March 2026 – – Total Revenue was $37.9 Million; U.S. XPOVIO® (selinexor) Net Product Revenue was $29.7 Million, up 6% compared to Second Quarter of 2024 – – Reaffirms Full-Year 2025 Total Revenue Guidance of $140 Million to $155 Million; Updates U.S. XPOVIO Net Product Revenu ...

公司基本信息 - 公司普通股在纳斯达克全球市场上市交易，股票代码为AGEN[5] - 公司注册地址为马萨诸塞州列克星敦市福布斯路3号，邮编02421[2] 财报发布时间 - Agenus Inc 于2025年8月11日公布了截至2025年6月30日的季度财务业绩[6]

现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物大幅减少至12.38亿美元，较上季度27.15亿美元下降54.4%[27] - 货币市场基金从26.214亿美元大幅减少至11.436亿美元[76] - 期末现金及等价物为12.486亿美元，较期初27.257亿美元下降54.2%[38][59] - 现金及现金等价物总额为12.384亿美元，其中货币市场基金占11.436亿美元[76] - 货币市场基金公允价值从2025年3月31日的26.21亿美元降至2025年6月30日的11.44亿美元，减少56.4%[120] 证券投资及公允价值变动 - 可出售证券投资增长50.3%至32.65亿美元[27] - 截至2025年6月30日，可供出售美国国债公允价值为18.03亿美元，持有至到期美国国债为14.616亿美元[76] - 对Arbutus投资公允价值从1.356亿美元降至1.2亿美元，确认未实现亏损1550万美元[80] - 对Datavant投资公允价值从1.674亿美元降至1.638亿美元，确认未实现亏损360万美元[82] - 可供出售证券公允价值为18.03亿美元（2025年6月30日），全部归类为Level 2资产[120] - Datavant投资公允价值从2025年3月31日的1.67亿美元降至2025年6月30日的1.64亿美元，季度减少358.6万美元[125] - 投资公允价值变动产生1910万美元未实现收益（2024年同期为1520万美元未实现损失）[179] 收入表现 - 季度营收同比下降72.8%至217万美元[30] - 收入同比下降72.8%至217万美元（2024年同期为799万美元）[170] 研发费用 - 研发支出增长26.9%至1.53亿美元[30] - 研发费用同比增加26.9%至1.529亿美元（2024年同期为1.205亿美元）[171][173] - 抗FcRn系列药物研发费用增加1520万美元[174] - 研发费用中Anti-FcRn神经疾病项目支出2093.7万美元（2025年6月30日止季度），同比增长13.3%[135] 行政管理费用 - 行政支出增长34.2%至1.34亿美元[30] - 行政管理费用同比上升34.2%至1.340亿美元（2024年同期为9989万美元）[176] - 一般行政管理股权补偿费用7107.9万美元（2025年6月30日止季度），较去年同期3684.1万美元增长93%[135] 亏损及净收入 - 运营亏损扩大至2.85亿美元，同比增加178.7%[30] - 净亏损2.74亿美元，去年同期为盈利5749万美元[30] - 归属于公司的净亏损为2.23亿美元，每股亏损0.33美元[30] - 累计赤字增至3.16亿美元，上季度为盈利1.16亿美元[27][35] - 2025年第二季度净亏损2.739亿美元，而2024年同期净收入为5749万美元[38][43] - 累计赤字为3.156亿美元[43] - 公司净亏损2.74亿美元（2025年6月30日止季度），去年同期为净利润5749万美元[135] - 归属于公司的净亏损2.234亿美元（2024年同期为盈利9530万美元）[169] - 2025年第二季度持续经营净亏损为2.739亿美元，2024年同期为3160万美元[184] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物与有价证券总额为45亿美元，累计赤字为3.156亿美元[184] 现金流活动 - 经营活动现金流净流出2.044亿美元，较2024年同期的1.928亿美元流出扩大6.0%[38] - 投资活动现金流净流出10.857亿美元，主要由于购买18.017亿美元有价证券[38] - 融资活动现金流净流出1.878亿美元，包含2.083亿美元股票回购[38] - 2025年第二季度经营活动现金流为-2.0438亿美元，同比增加1160万美元现金使用[197][199] - 投资活动现金流为-10.857亿美元，主要因购买有价证券[197][200] - 融资活动现金流为-1.8776亿美元，同比减少4.728亿美元，主要因股票回购减少[197][201] 股份支付及股权激励 - 股份支付费用增加63.8%，从2024年的5019万美元增至8218万美元[38] - 股票期权数量从2025年3月31日的1.39412亿份下降至2025年6月30日的1.35593亿份，期内授予197.6147万份，行使548.1656万份[96] - 限制性股票单位（RSU）非既得余额从2025年3月31日的1411.9949万份增至2025年6月30日的1623.8653万份，期内授予409.7713万份[97] - 绩效限制性股票单位（PSU）有3687.2465万份仍未归属，期内无授予或没收[98] - 子公司股权激励计划产生的股权补偿费用在截至2025年6月30日的三个月为1930万美元，去年同期为1470万美元[101] - 现金奖金计划在截至2025年6月30日的三个月确认了210万美元的一般行政费用和50万美元的研发费用[102] - 2024年高管薪酬计划中，向三位高管授予了总计9374万美元的一次性现金保留奖励，截至2025年6月30日已确认370万美元费用[103][104][106] - 高管Frank Torti获限制性股票单位1190万股及现金奖励750万美元[138] 资产出售及交易收益 - 2024年10月完成Dermavant出售交易，相关业务已终止运营[52] - 2023年12月出售Telavant权益获得约52亿美元现金[43] - 2024年第二季度因Telavant里程碑付款确认资产出售收益1.104亿美元[85] - Telavant资产出售收益1.104亿美元（仅出现在2024年季度）[178] - Dermavant交易获现金对价1.836亿美元，FDA批准后额外获7500万美元[148] - 潜在里程碑付款最高9.5亿美元，销售分成比例低至中个位数（10亿美元内）及30%（超10亿美元）[148] 终止经营业务表现 - 终止经营的Dermavant业务在2024年第二季度实现净收入4714万美元[88] - 终止经营业务收入8909万美元（仅出现在2024年季度）[166][169] - 公司终止经营业务净收入在2024年第二季度为8910万美元[183] - 公司于2024年10月完成Dermavant交易后不再拥有商业化阶段产品[220] 利息及税收 - 利息收入下降33.0%至4830万美元（2024年同期为7210万美元）[180] - 所得税费用下降61.1%至465万美元（2024年同期为1196万美元）[181] - 公司有效税率在截至2025年6月30日的三个月为-1.7%，而去年同期为-60.9%[107] 股票回购计划 - 公司已完成15亿美元的股票回购计划，期内（截至2025年6月30日的三个月）以约2.083亿美元回购2026.945万股，并新授权5亿美元的回购计划[93][94] - 完成15亿美元股票回购计划，本季度回购2.08亿美元，流通股减少超15%[153] - 新批准5亿美元股票回购计划[153] - 公司完成15亿美元普通股回购计划，其中2025年第二季度以2.083亿美元回购2026.945万股[190] - 董事会新授权5亿美元股票回购计划，截至2025年6月30日尚未执行[191] 外汇及衍生品损失 - 2025年第二季度外汇交易损失680万美元[70] 子公司所有权结构 - 公司持有Arbutus 3884.7462万股普通股，占比约20%[79] - 持有Datavant的A类单位权益占比约9%[81] - 子公司所有权：Priovant（基本74%/完全稀释65%）、Immunovant（57%/51%）、Pulmovant（99%/92%）[144] 或有股份发行 - 公司向Patient Square Capital LLC发行2,033,591股普通股（"20% Earn-Out Shares"），并向每位独立董事发行10,000股，需满足股价在30个交易日内有20日达到或超过$15.00的归属条件[117] - 公司向MAAC Sponsor发行1,016,796股普通股（"10% Earn-Out Shares"），并向每位独立董事发行5,000股，需满足股价在30个交易日内有20日达到或超过$20.00的归属条件[117] - Earn-Out Shares负债于2025年6月30日公允价值为1230万美元，较2025年3月31日的1000万美元增长23%[120][128] - Level 3负债公允价值从2025年3月31日的998.1万美元增至2025年6月30日的1231万美元，季度增长232.9万美元[125] 应计费用变化 - 应计费用总额从2025年3月31日的1.14294亿美元下降至2025年6月30日的8872.8万美元，其中研发相关应计费用为4980.1万美元，薪酬相关应计费用为2653.4万美元[90] 融资能力 - 公司通过ATM股权发行计划仍保留4亿美元的剩余发行能力[92] 业务战略与风险 - 公司自2014年成立以来主要专注于收购或授权产品候选物[220] - 产品开发需要完成临床实验、获得监管批准和建立销售体系等关键因素[221] - 无法预测产品候选物何时获得FDA批准或实现盈利[222] - 产品候选物在临床失败可能导致无法收回投资成本[224] - 公司依赖收购或授权新产品候选物的战略面临重大竞争[225] 管线进展与催化剂 - 关键催化剂：Brepocitinib皮肤肌炎三期数据（2025下半年）、甲状腺眼病三期数据（2025下半年）[147] - 管线进展：IMVT-1402启动格雷夫斯病和干燥综合征注册性试验[153] - LNP平台与Moderna/Pfizer专利诉讼进展：Markman听证（2025年）、陪审团审判（2026年一季度）[147] 采购承诺 - 公司与三星生物制剂签订的最低采购承诺剩余金额为4310万美元[188] 投资敏感性 - 公司对Arbutus和Datavant的投资若公允价值波动10%，将影响2840万美元估值[209] 内部控制与法律 - 公司披露控制和程序在2025年6月30日评估为有效[212] - 2025年第二季度财务报告期内内部控制无重大变更[213] - 公司承认所有控制系统存在固有局限性无法完全防止错误或欺诈[214] - 公司目前不预期法律程序会对业务产生重大不利影响[217]

肺癌疾病负担与市场潜力 - 美国肺癌年新发病例超过235,000例占所有癌症的12%死亡病例超过125,000例占所有癌症的20%[126] - 全球肺癌年发病率超过2,200,000例死亡率超过1,800,000例非小细胞肺癌占所有肺癌病例的85%[126] THIO-101临床试验结果 - THIO-101试验中22名NSCLC患者的中位总生存期为16.9个月95%置信区间下限为12.5个月99%置信区间下限为10.8个月[128] - THIO-101试验更新数据显示22名NSCLC患者的中位总生存期提高至17.8个月置信区间下限保持不变[129] 监管进展 - FDA授予ateganosine治疗非小细胞肺癌的快速通道资格[131] 研发费用变化 - 研发费用同比增长52%至311.09万美元，主要因科研及临床研究支出增加85万美元[132][133] - 上半年研发费用增长44%至630.84万美元，科研及临床研究投入增加172.8万美元[136][137] 行政费用变化 - 行政费用同比增长17%至205.52万美元，专业费用增长22万美元被投资者关系费用减少28.5万美元部分抵消[132][134] - 上半年行政费用增长26%至428.31万美元，投资者关系费用增加30.6万美元[136][138] 净亏损与特殊项目影响 - 净亏损同比收窄40%至534.7万美元，主因权证负债公允价值变动产生490万美元正向影响[132][135] - 2025年上半年净亏损986.4万美元，较2024年同期的1694.7万美元改善41.8%[153][154] - 2025年上半年认股权证负债重计量收益56.5万美元，2024年同期为收益933.9万美元[153][154] - 2025年上半年股权激励费用为117.3万美元，较2024年同期的76.4万美元增长53.5%[153][154] 经营活动现金流 - 2025年上半年经营活动所用现金流量净额为833.8万美元，较2024年同期的827.2万美元增加0.8%[152][153][154] - 2025年上半年应付账款和应计费用增加120.8万美元，2024年同期减少142.3万美元[153][154] 融资活动与现金流 - 2025年上半年融资活动提供现金流量净额为886.9万美元，较2024年同期的1270.4万美元下降30.2%[152][157][158] - 2025年上半年私募配售融资591.9万美元，市场发行融资300.2万美元[157] - 2024年上半年私募配售融资525.4万美元，市场发行融资786.2万美元[158] 股权融资交易明细 - 公司通过私募发行1,810,000股普通股及认股权证每股价格1.50美元获得总收益约272万美元[128] - 公司通过非经纪私募发行952,633股普通股及认股权证每股价格1.50美元获得总收益约143万美元[128] - 公司通过ATM协议以每股平均1.87美元出售793,429股普通股获得总收益约1,480,894美元支付佣金44,427美元后净收益约1,419,762美元[129] - 截至ATM协议日期公司累计以每股平均2.00美元出售2,634,492股普通股获得总收益约5,259,024美元支付佣金157,771美元后净收益约5,101,253美元[129] - 公司通过非经纪私募发行719,999股普通股及认股权证每股价格1.50美元获得总收益约108万美元[129] - 公司通过非经纪私募发行463,332股普通股及认股权证每股价格1.50美元获得总收益约70万美元[129] - 2025年第二季度通过ATM计划以每股1.87美元均价出售79.34万股，净筹资141.98万美元[148] - 2025年5月私募发行72万股募资108万美元，发行价每股1.50美元[149] 现金状况与资金需求 - 截至2025年6月30日现金余额为1014.45万美元，较2024年末增加54.3万美元[140] - 公司需要筹集额外资金以支持运营和产品开发，可能通过公开或私募股权、债务融资等方式进行[151] 汇率变动影响 - 2025年上半年汇率变动对现金产生1.1万美元正影响，2024年同期为负影响0.4万美元[152][155]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number 001-38906 ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 IMMUNOVANT, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 83-2771572 (State or other jurisdiction of incorporation o ...

财务表现：收入与利润 - 2025年上半年净亏损3460万美元，2024年同期为2040万美元[80] - 2025年第二季度净亏损为1806.8万美元，同比增长111.3%（2024年同期为855.2万美元）[102] - 累计赤字达2.156亿美元[80] - 目前尚无产品获批上市且零营收[87] 财务表现：成本与费用 - 研发费用达1538.3万美元，同比增长86.8%（2024年同期为823.3万美元），主要因NBD1项目支出增长541.2万美元[103] - 行政管理费用达652.3万美元，同比增长113.2%（2024年同期为305.9万美元），主要因人员相关支出增长233.2万美元[104][108] - 2025年上半年研发费用增长57.4%至2905.1万美元（2024年同期为1845.3万美元），其中NBD1项目支出增长915.8万美元[109] 现金流活动 - 2025年上半年经营现金流净流出3444.1万美元，同比扩大47.7%（2024年同期为2332万美元）[117] - 投资活动现金净流出1.644亿美元，主要因购买2.28亿美元有价证券[120] - 融资活动现金净流入2.0207亿美元，主要来自IPO融资[121] - 利息收入增长42.9%至366.7万美元（2024年同期为256.6万美元），源于IPO收益带来的债务证券投资增加[105] 资金与融资 - 公司累计通过优先股销售筹集净收益3.304亿美元[79] - 首次公开募股(IPO)筹集净收益1.996亿美元[79] - 截至2025年6月30日现金及等价物与有价证券总额3.373亿美元[85] - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物及有价证券总额为3.373亿美元[116] - 预计现有资金可支撑运营至2028年[85] - 公司预计现有资金可维持运营至2028年，但未来仍需通过股权/债务融资获取额外资金[122][123] 研发进展与计划 - 健康志愿者试验规模超过200人[73] - 计划2025年下半年启动SION-719的IIa期概念验证试验[76] - 计划2025年下半年启动SION-451的I期双重组合试验[76] 财务义务与成本结构 - 公司需要向第三方支付里程碑款项和特许权使用费包括对Sanofi SA、囊性纤维化基金会和AbbVie的付款[125] - 公司需要承担获取和维护专利及知识产权的法律成本[125] - 公司需要增加人员招聘和系统运营成本以满足上市公司义务[125] - 公司财务涉及产品研发、临床试验、制造及监管审查相关成本的时间安排[125] 监管与报告状态 - 公司作为新兴成长公司可豁免部分报告要求直至总年收入达到12.35亿美元或非关联方持有普通股市值超过7亿美元[130] - 公司可能利用较小报告公司资格豁免市场风险定量披露要求[132] - 公司可能保持较小报告公司资格的条件包括非关联方持有普通股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且市值低于7亿美元[131] - 公司可能通过扩展过渡期采用新会计准则影响财务可比性[130] 其他财务事项 - 公司合同义务在截至2025年6月30日的六个月内无重大变化[126] - 关键会计估计在截至2025年6月30日的六个月内无重大变化[128]

破产重组与债务处理 - 公司于2025年5月6日申请破产保护，并于6月24日完成重组计划成功脱离破产[165] - 破产前未偿还债务包括11.75亿美元信贷协议（10亿美元定期贷款和1.75亿美元循环信贷）及5亿美元优先担保票据[166] - 破产重组后所有未偿债务（约11.16亿美元信贷协议和5亿美元票据）被解除，并获4.65亿美元新定期贷款融资[168] - 公司完成破产重组，清偿11.16亿美元预申请债务和5亿美元2029年到期优先担保票据，并签订4.65亿美元新定期贷款协议[247] - 公司截至2025年6月30日总债务为4.655亿美元（新定期贷款）[286] 股东权益与股权分配 - 公司向第一留置权债权人分配910万股普通股，向原股东分配90万股普通股[168] 财报周期与会计准则调整 - 2025年第二季度财报周期调整为3月30日至6月30日，第三季度调整为7月1日至9月30日[162] - 公司采用新会计准则（ASC 852）区分破产重组相关交易与常规运营[185] - 公司采用新起点会计（ASC 852），资产与负债按2025年6月24日公允价值重估[284] 商誉及无形资产 - 2025年5月4日年度减值测试显示商誉及无形资产未发生减值[180][181] - 公司无形资产总额为5.29亿美元，主要包括商标、开发技术、数据库、客户/订阅者和客户关系[187] - 商标无形资产使用特许权使用费法估值，特许权使用费率为6.0%[188] - 开发技术无形资产使用特许权使用费法估值，行为开发技术和临床开发技术的特许权使用费率分别为4.0%和5.0%[188] - 数据库无形资产使用成本法和直接成本法估值，利润率为19.0%[188] - 客户相关无形资产使用多期超额收益法估值，行为客户/订阅者和临床客户/订阅者的流失率分别为25.0%和40.0%[188] - B2B客户相关无形资产使用多期超额收益法估值，流失率为10.0%[188] - 所有模型的贴现率为17.0%[188] 收入与利润表现 - 2025年6月25日至6月30日期间（Successor）的净收入为1200万美元，2025年3月30日至6月24日期间（Predecessor）的净收入为11.907亿美元[190] - 2025年6月25日至6月30日期间（Successor）的毛利率为73.2%，2025年3月30日至6月24日期间（Predecessor）的毛利率为73.7%[199] - 2025年6月25日至6月30日期间（Successor）的营业收入为260万美元，营业收入利润率为21.3%[190] - 公司2025年6月25日至6月30日的总收入为1220万美元，而2024年12月29日至2025年6月24日的总收入为3.636亿美元，2024年上半年的总收入为4.086亿美元[223] - 公司2025年6月25日至6月30日的净利润为130万美元，而2024年12月29日至2025年6月24日的净利润为11.181亿美元，2024年上半年的净亏损为3.246亿美元[239] - 公司2025年6月25日至6月30日的稀释每股收益为0.13美元，而2024年12月29日至2025年6月24日的稀释每股收益为13.80美元，2024年上半年的稀释每股亏损为4.09美元[240] 订阅业务表现 - 2025年第二季度合并订阅收入为1.879亿美元（名义货币），同比下降6.1%[214] - 行为订阅收入同比下降12.7%，临床订阅收入同比增长55.1%[214] - 期末总订阅用户数为316.7万，同比下降17.4%[214] - 2025年前六个月合并订阅收入为3.73亿美元，同比下降7.7%，其中行为订阅收入下降14.4%至3.13亿美元，临床订阅收入增长56.1%至6010万美元[243] - 2025年前六个月合并订阅用户总数下降12.2%至333.57万，其中行为订阅用户下降13.1%至324.4万，临床订阅用户增长37.8%至9.17万[243] - 2025年前六个月合并平均每用户月订阅收入增长8.1%至18.77美元，其中临床业务增长3.6%至85.01美元[243] - 临床业务增长主要来自司美格鲁肽订阅的复合增长，但未能完全抵消行为业务的下滑[244] 成本与费用 - 2025年第二季度合并毛利率为72.4%，同比提升5.1个百分点[218] - 公司2025年6月25日至6月30日的毛利率为73.2%，较2024年同期的67.3%显著提升，主要得益于成本削减措施[226] - 公司2025年6月25日至6月30日的营销费用为280万美元，较2024年同期的1.439亿美元大幅下降，主要因减少电视和在线广告支出[227] - 重组相关交易成本在2025年前六个月累计达2090万美元[220] - 2025年前六个月资本支出减少，投资活动净现金流出从1010万美元降至630万美元[254] 现金流与债务 - 截至2025年6月30日，公司持有1.524亿美元无限制现金，其中3050万美元存放于海外子公司[248] - 2025年6月30日公司营运资本盈余1.232亿美元，较2024年12月28日的7070万美元赤字显著改善[249] - 2025年6月25日至30日期间运营现金流为1150万美元，而2024年同期为3800万美元净流出[252] - 新定期贷款协议下长期债务总额为4.655亿美元，加权平均利率为11.09%[256][258] - 利息支出在2025年6月25日至30日期间为90万美元，年化有效利率11.09%，较重组前显著降低[204] - 公司2025年6月25日至6月30日的利息支出为90万美元，较2024年同期的5330万美元大幅下降，主要因债务重组[233] - 新定期贷款设施的利率为Term SOFR加6.80%，且Term SOFR最低为0.50%[260] - 公司需强制预付超过1亿美元的未受限现金、特定资产出售收益及新债务收益的100%[262] - 预付罚金规定：在Emergence Date后的前18个月内，超过2亿美元预付或再融资金额的2%[262] - 利率风险：假设利率上升125个基点，年利息支出将增加580万美元[277] 税务与重组收益 - 有效税率在2025年6月25日至30日期间为-71.5%，主要受破产重组税务调整影响[206] - 公司2025年6月25日至6月30日的有效税率为-71.5%，主要受破产重组相关税务调整影响[235] - 公司重组净收益为11.439亿美元，主要来自破产重组和负债和解收益[203] - 公司2024年12月29日至2025年6月24日因破产重组产生了11.439亿美元的净重组收益[232] 其他财务数据 - 其他净支出在2025年6月25日至30日期间为90万美元，主要受外币汇率影响[205] - 截至2025年6月30日，外币折算累计收益为120万美元，而2024年同期为亏损1740万美元[264] - 2025年第二季度调整后EBITDA为440万美元，而2024年同期为5730万美元[268] 公司治理与上市情况 - 公司董事会重组后由7名董事组成，其中5名为新成员[285] - 公司普通股于2025年5月16日从纳斯达克退市后转至粉单市场交易[292] - 公司于2025年7月3日完成破产重组后重新在纳斯达克上市[292] 业务调整与风险 - 公司于2025年5月22日停止提供复合GLP-1药物服务[294] - 复合GLP-1药物业务可能引发诉讼或监管调查风险[295] - 业务季节性显著，第一季度会员招募和广告支出最高，随后季度通常下降[272] 股息与股票回购 - 公司未支付股息且无近期支付计划，未来支付能力受债务协议限制[265] - 公司明确表示未来不支付现金股息[290] - 股票回购计划剩余未使用金额为2.089亿美元，但公司预计不会执行破产前授权的回购[266] - 公司现有债务协议限制股票回购能力[289] 法规与合规风险 - 2024年FTC颁布的“点击取消”规则可能导致订阅终止率上升，对公司业务产生重大负面影响[297] - 1997年公司与FTC达成和解协议，要求遵守广告服务和产品的特定程序和披露要求，该协议于2017年到期[297] - 公司需遵守各国不同的就业、劳动、商业、福利和税法，包括影响雇佣和工资实践的规定[298] - 欧洲通用数据保护条例、加州消费者隐私法和加州隐私权法案等新法规可能对公司业务产生不利影响[299] - 未来可能出台的广告和营销实践、消费者定价和账单安排、个人数据使用等方面的法律法规可能对公司产生负面影响[300] 公司文件与协议 - 2025年6月25日公司提交的8-K表格中披露了未注册证券的销售情况[302] - 2025年6月24日公司修订了第三版公司章程[309] - 2025年6月24日公司签订了高级担保信贷协议[309] - 2025年6月25日公司提交了2025年股票激励计划[309] - 2025年5月30日公司通过电子邮件对重组支持协议进行了修订[309] 资产减值 - 公司2025年第一季度对美国无限期特许权资产计提了2750万美元的减值损失[230] - 公司2024年第一季度对美国、澳大利亚、新西兰和英国的特许权资产分别计提了2.514亿美元、410万美元、230万美元和20万美元的减值损失[231] 财务指标与方法 - 公司采用恒定汇率作为补充财务指标，以消除汇率波动对业绩对比的影响[173] - 非GAAP财务指标包括EBITDA（息税折旧摊销前利润）及调整后EBITDA[171] - 特许经营权采用两种估值方法：特许权免除法与假设初创现金流折现法[176][183]

Exhibit 99.1 AAON Reports Second Quarter 2025 Results Q2 Highlights (All comparisons are year-over-year, unless otherwise noted) 1 • Operations impacted by ERP roll out and supply constraints ◦ Net sales down 0.6% to $311.6 million ◦ GAAP diluted EPS of $0.19 down 69.4% and Non-GAAP adjusted diluted EPS of $0.22 down 64.5% ◦ Non-GAAP Adjusted EBITDA margin down 1,120 basis points to 14.9% • Strong bookings trends of both AAON- and BASX-branded equipment points to share gains continuing ◦ Adjusted backlog up ...

股票回购计划 - 公司完成15亿美元的股票回购计划，包括在2025年6月30日结束的季度回购2.08亿美元，使流通股自2024年3月31日起减少超过15%[3][6] - 公司董事会批准新的5亿美元股票回购计划[3][6] 现金及等价物 - 公司报告截至2025年6月30日的合并现金、现金等价物、受限现金和有价证券为45亿美元[3][7][17] 研发费用 - 研发费用增加3240万美元至1.529亿美元，主要由于抗FcRn项目增加1520万美元、mosliciguat项目增加540万美元和brepocitinib项目增加440万美元[8][9] - 非GAAP研发费用为1.41亿美元，较2024年同期的1.093亿美元有所增加[10] - 2025年第二季度研发费用为1.529亿美元，同比增长26.9%（2024年同期为1.205亿美元）[21] - 2025年第二季度调整后研发费用（非GAAP）为1.410亿美元，同比增长29.1%（2024年同期为1.093亿美元）[21] 一般及行政费用 - 一般及行政费用增加3410万美元至1.34亿美元，主要由于基于股票的薪酬费用增加3420万美元[11] - 非GAAP一般及行政费用为6260万美元，与2024年同期的6200万美元基本持平[12] - 2025年第二季度行政管理费用为1.340亿美元，同比增长34.2%（2024年同期为9989万美元）[21] 股权激励费用 - 2025年第二季度股权激励费用显著增加：研发部门1109万美元（2024年同期1053万美元），行政部门7107万美元（2024年同期3684万美元）[21] 净亏损 - 公司持续经营业务净亏损为2.739亿美元，而2024年同期为3160万美元[14] - 2025年第二季度持续经营业务净亏损为2.739亿美元，较2024年同期的3160万美元大幅扩大[21] 研发管线进展 - 抗FcRn项目IMVT-1402在Graves病和Sjögren病的潜在注册试验于2025年6月启动[3][6] - brepocitinib在皮肤结节病的概念验证试验预计在2026年下半年公布顶线结果[3][6] - 主要研发管线包括TYK2/JAK1抑制剂brepocitinib、FcRn靶向抗体IMVT-1402/batoclimab等[29] 一次性收益及公允价值变动 - 2024年6月因出售Telavant资产获得一次性里程碑收益1.10387亿美元[24] - 2025年第二季度投资公允价值变动收益1912万美元（2024年同期损失1522万美元）[24] - 2025年第二季度负债工具公允价值变动收益232万美元（2024年同期收益115万美元）[25] 财报电话会议 - 公司将于2025年8月11日美东时间上午8点召开财报电话会议[27]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度净亏损7660万美元，较2024年同期的4210万美元扩大82%[150] - 2024年全年净亏损2.239亿美元，较2023年1.47亿美元扩大52%[150] - 截至2025年6月30日累计亏损8.968亿美元，较2024年底7.546亿美元增加18.8%[150] - 2025年第二季度合作收入为1147.6万美元，较2024年同期的2565万美元下降1417.4万美元[183][186] - 2025年第二季度净亏损7661.4万美元，较2024年同期的4206.2万美元扩大3455.2万美元[183] - 2025年上半年净亏损1.4219亿美元，较2024年同期的9061.9万美元扩大5157.6万美元[191] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用为7838.8万美元，同比增长1918.6万美元，主要由于STAT6项目费用增加1048.6万美元[187] - 2025年上半年研发费用为1.5864亿美元，同比增长5062.2万美元，其中STAT6项目费用增加2717.2万美元[194] - 2025年上半年长期资产减值费用为492.5万美元，2025年同期无此项费用[191][196] 其他财务数据 - 2025年第二季度其他净收入为794.3万美元，较2024年同期的886.3万美元下降92万美元[183][189] - 2025年上半年其他净收入为1678.8万美元，较2024年同期的1813.7万美元下降134.9万美元[191][197] - 2025年上半年经营活动现金流出1.390亿美元，净亏损1.422亿美元，非现金项目调整2910万美元[202] - 2025年上半年投资活动现金流入1.086亿美元，其中2.517亿美元有价证券到期，1.419亿美元用于购买有价证券[204] - 2025年上半年融资活动现金流入2.460亿美元，包括2.373亿美元股票发行净收益及820万美元员工期权行权[206] 融资和资金状况 - 公司累计获得融资总额为20.6亿美元，包括可转换优先股、普通股销售及合作收入[149] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为9.631亿美元，预计可支撑运营至2028年下半年[153] - 公司累计通过可转换优先股、普通股销售（包括2020年8月IPO及私募配售）获得总收益20.6亿美元[198] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物与有价证券总额为9.631亿美元[198] - 根据与Cowen的销售协议，公司以约5000万美元总收益售出1,519,453股普通股，支付佣金比例最高3%[199] - 公司预计现有9.631亿美元资金可支撑运营至2028年下半年，但需额外融资推进临床项目[210] - 截至2025年6月30日，公司持有15,815,份行权价0.0001美元的预融资认股权证，行权后对流动性影响有限[213] 合作与里程碑 - 与Gilead的合作协议中，公司获得4000万美元预付款，潜在里程碑付款最高达6.65亿美元[159] - 与Sanofi的合作中，公司已获得1.5亿美元预付款，潜在里程碑付款最高达21.8亿美元（含开发里程碑14.8亿+商业里程碑7亿）[163][164] - 2025年6月Sanofi决定推进新一代IRAK4降解剂KT-485临床测试，公司有望获得额外9.75亿美元里程碑付款[169] - 2025年第一季度因IRAK4项目临床前活动达成里程碑，公司确认2000万美元收入[167] - Vertex合作协议中，公司获得5000万美元的不可退还预付款，并以每股6.54美元的价格向Vertex出售3,059,695股B-1系列可转换优先股[170] - Vertex协议于2023年5月9日初始研究期结束后到期[171] 市场与业务表现 - 公司免疫学项目覆盖美欧日约1.6亿患者，其中仅3%重症患者接受系统性生物制剂治疗[145] 风险与挑战 - 公司面临利率风险，但短期低风险投资组合使10%利率波动不会对财务状况产生重大影响[218] - 通胀导致劳动力成本、临床试验费用上升，但利率上升同时增加了利息收入[220]