Oslo, Norway, 3 November 2025 Ensurge Micropower ASA ("Ensurge" or the "Company") today announces that the Company has entered into a set of agreements with Corning Incorporated (“Corning”), one of the world’s leading innovators in glass, ceramics, and materials science, to jointly develop ultra-high performance solid-state microbatteries based on Ensurge’s platform. Ensurge and Corning have entered into a joint development agreement to establish a framework and joint development program for the two compan ...

公司战略与人事任命 - 法拉第未来宣布与理查德·尼克松基金会董事、美国第37任总统理查德·尼克松的孙子Chris Nixon Cox达成全球战略顾问协议 [1] - Chris Nixon Cox将担任全球投资者关系、政府事务和产业合作的高级顾问，以支持公司加速国际化部署“EAI + Crypto”双飞轮双桥战略 [1] - 在该职位上，Chris Nixon Cox将为公司引荐潜在全球战略投资者、加强政府沟通并扩大跨境产业合作 [2] - Chris Nixon Cox还将加入公司计划成立的FFAI全球战略顾问委员会 [2][11] 战略重点与高管观点 - 公司创始人兼全球首席执行官YT Jia表示，加速“EAI + Crypto”双飞轮双桥战略的全球部署是当前的重中之重，加强顶级投资者渠道、政府关系和国际产业合作至关重要 [3] - Chris Nixon Cox认为其在全球资本市场和可持续技术方面的经验有助于推动公司在此关键阶段的战略增长 [3] - YT Jia指出，Chris Nixon Cox在资本市场、公共政策和监管事务方面的跨行业影响力与专业知识，对公司国际扩张和AI驱动转型的拐点极具价值 [3] 公司背景与业务介绍 - 法拉第未来是一家总部位于加利福尼亚的全球共享智能电动移动生态系统公司 [5] - 公司成立于2014年，旨在通过打造以用户为中心、技术优先的智能驾驶体验来颠覆汽车行业 [5] - 公司旗舰车型FF91体现了其对豪华、创新和性能的愿景 [5] - 公司的FX战略旨在推出配备与FF91类似先进豪华技术的大规模生产车型，以中低价格区间瞄准更广阔的市场 [5]

HERE Technologies 与高德达成战略合作，携手为全球中国车企提供下一代AI导航解决方案 HERE Technologies 与高德达成战略合作，携手为全球中国车企提供下一代AI导航解决方案 HERE Technologies与 高德强强联合，旨在为进军全球市场的中国电动汽车量身定制下一代导航、数字座舱及辅助驾驶解决方案。此次战略合作融合HERE全球级AI地图制图技术与高德在中国汽车行业广泛应用的领先的解决方案。 领先的位置数据与技术平台 HERE Technologies 与中国领先的导航提供商、阿里巴巴集团旗下子公司高德今日共同宣布达成战略合作，将为中国汽车品牌联合开发先进的、AI驱动导航及数字座舱解决方案。 目前，已有超过2.22亿辆汽车搭载了HERE的服务。HERE的地图与位置服务覆盖全球200多个国家和地区，具备软件定义汽车（SDV）全球部署所必需的规模、精度和可靠性。此次合作将借助HERE尖端的AI地图制图技术和高德在中国汽车生态系统的深厚积淀，加速SDV在全球的推广。 支持中国汽车厂商创新与全球扩张 高德是中国汽车导航市场的领先供应商。随着中国汽车制造商重新定义数字驾驶体 ...

公司战略与合作 - 公司与美国前总统理查德·尼克松之孙、尼克松基金会董事会成员克里斯·尼克松·考克斯正式签署战略咨询协议，以加速“EAI + Crypto”双飞轮双桥战略的落地 [2] - 足球巨星安德烈斯·伊涅斯塔成为FX Super One的首位全球车主及公司开发者共创官，此次合作体现了全球体育传奇对公司及产品的信任与认可 [8] - 公司中东子公司收到了首笔以加密货币支付的FX Super One定金，进一步验证了Web2 + Web3元化学的巨大价值和能量 [9] 产品与技术进展 - 针对旗舰产品Super One最受期待的功能EAI FACE生产版的软硬件升级和集成工作正在进行中，升级后的产品将为用户带来更具变革性的体验 [5] - 针对计划在美国市场首次亮相的FX 4车型，公司调整了发布策略，其后部设计渲染图计划在11月洛杉矶车展期间展示 [10] 资本市场与投资者关系 - 全球资产管理巨头Vanguard第三季度13G文件显示，其持有约710万股FFAI股票，较第二季度末增长36% [3][14] - 公司与合作伙伴Qualigen团队共同参加了在纽约市举行的ThinkEquity Conference，会见了超过30位投资者，受到华尔街及更广泛资本市场的广泛关注 [7] - 公司团队正积极准备季度财务报告和财报电话会议，预计将按时提交并在电话会中全面介绍FX的最新进展 [6] 市场销售与订单情况 - 继FX Super One中东最终发布会后，公司与三家B2B合作伙伴签约，并收到了总计超过200辆FX Super One的不可退还定金及不具约束力的预订单，超出了既定初始目标 [4][14] - 公司全球总裁Jerry Wang在第三届巴哈马年度峰会上就FF和FX发表了重要演讲，获得了高度积极的反馈 [6]

— HUTCHMED unveils its innovative ATTC platform, potentially providing precision oncology with synergistic dual-mechanism of action — — Lead candidate HMPL-A251 harnesses a selective PI3K/PIKK inhibitor payload, demonstrating promising preclinical efficacy and safety — — Progress in global and China trials, including FRUSICA-2, SANOVO, surufatinib’s PDAC and fanregratinib’s IHCC studies, advances HUTCHMED’s late-stage pipeline — HONG KONG and SHANGHAI and FLORHAM PARK, N.J., Nov. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) - ...

HAYWARD, Calif., Nov. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Benitec Biopharma Inc. (NASDAQ: BNTC) (“Benitec” or the “Company”), a clinical-stage, gene therapy-focused, biotechnology company developing novel genetic medicines based on its proprietary “Silence and Replace” DNA-directed RNA interference (“ddRNAi”) platform, today announced that it will provide an update on the six treated patients from Cohort 1 of its Phase 1b/2a Clinical Study of BB-301 being investigated for the treatment of Oculopharyngeal Muscular ...

Underground core drilling at Tomingley is focused on defining extensions to resources as well as improving confidence of Inferred Resources at McLeans and the Western Monzodiorite domain at Roswell. Both McLeans and the Western Monzodiorite are immediately adjacent to existing underground infrastructure. Underground drilling comprising of 9 diamond holes for a total of 3,247 metres was completed to improve the confidence of the Inferred Resource at McLeans. This drilling discovered a second andesite with s ...

公司董事会任命 - 任命资深资源行业高管兼公司董事Leanne Heywood为独立非执行董事 [1] - 新任董事是澳大利亚注册会计师公会会员，在矿业领域拥有丰富的国际高管经验 [1] 新任董事专业背景 - 最近在力拓集团担任高级国际铜营销主管，此前曾是力拓投资组合中一座铜矿的首席财务官 [2] - 目前担任Deterra Royalties Limited、Snowy Hydro Limited、Lotus Resources Limited等多家公司的非执行董事 [2] - 曾担任MAC Copper Limited的非执行董事，该公司于2025年10月被Harmony Gold Mining Company Limited以10亿美元收购 [3] - 在2025年3月被力拓收购之前，曾担任Arcadium Lithium plc的非执行董事兼审计委员会主席 [3] - 2019年荣获新南威尔士州年度商业女性奖，2021年被授予澳大利亚勋章 [3] - 拥有墨尔本大学工商管理硕士学位，是澳大利亚公司董事协会的毕业生和澳大利亚注册会计师 [4] 管理层评价 - 公司非执行主席Kevin Tomlinson表示，新任董事在铜业和财务管理方面的丰富经验将为其贡献宝贵见解 [4] - 此项任命增强了董事会的独立性和性别多样性，并在公司快速增长且近期被纳入S&P/ASX 300指数后优化了董事会构成 [5] - 公司董事总经理Steve Parsons表示，新任董事将为公司带来宝贵的技能和经验，特别是在铜营销这一专业领域 [5] - 随着铜金矿产资源在公司绿湾项目的持续增长以及经济研究的进行，新任董事将帮助公司为业务中日益重要的方面做好准备 [6] 公司项目资源概况 - 绿湾铜金项目拥有符合JORC规范和国家仪器43-101的矿产资源：探明和指示资源量为2440万吨，铜当量品位1.9%，含46万吨铜当量；推断资源量为3450万吨，铜当量品位2.0%，含69万吨铜当量 [6] - 公司已启动一个13万米的金刚石钻探计划 [6] - 公司在安大略省的高品位Pickle Crow金项目持有70%权益，当前推断资源量为1190万吨，金品位7.2克/吨，含280万盎司黄金，在500平方公里的矿权地内具有极好的发现潜力 [7] - 公司在西澳大利亚的Limestone Well钒钛项目持有90%权益 [7] 绿湾项目矿产资源详情 - 绿湾项目总矿产资源估算：探明和指示资源量为2440万吨，铜品位1.7%，含40万吨铜；金品位0.3克/吨，含19.9万盎司金；银品位2.5克/吨，含200万盎司银；铜当量品位1.9% [19] - 推断资源量为3460万吨，铜品位1.7%，含60万吨铜；金品位0.3克/吨，含34.8万盎司金；银品位3.1克/吨，含340万盎司银；铜当量品位2.0% [19] - 矿产资源按1.0%铜边界品位进行报告 [20] - 金属当量计算使用的价格为：铜8750美元/吨、金2500美元/盎司、银25美元/盎司，选矿回收率设定为铜95%、金和银85% [20]

监管审批状态 - 美国食品药品监督管理局针对AVT05的生物制品许可申请发出完整回复函 [1] - 完整回复函指出 必须满意解决2025年7月FDA对雷克雅未克生产基地检查中发现的某些缺陷 该BLA才能获批 [2] - FDA未在申请中发现其他缺陷 该生产基地目前仍获FDA批准生产并继续供应已商业化的产品 [2] 产品市场前景 - AVT05是Simponi®（戈利木单抗）的生物类似药候选产品 提供预充式注射器和自动注射器两种剂型 [1] - 2025年上半年 Simponi在美国的销售额低于3亿美元 [3] - 目前美国FDA尚未批准任何Simponi的生物类似药 [3] - 公司致力于解决未决问题 并与FDA继续合作 以将这一首仿生物类似药带给美国患者 [4] 公司财务指引更新 - 收到完整回复函后 公司重新评估2025年展望 总营收预期下调至5.7亿至6亿美元 调整后税息折旧及摊销前利润预期下调至1.3亿至1.5亿美元 [5] - 调整后税息折旧及摊销前利润预期下调主要由于预计将继续投入资金解决某些生产设施问题 这同时需要暂时放缓生产速度 [5] - 这些投资也将支持公司未来的增长计划和新产品上市 [5] 公司业务概况 - 公司是一家全球生物技术公司 专注于为全球患者开发和制造生物类似药 [6] - 公司当前管线包括八个已披露的生物类似药候选产品 旨在治疗自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松症、呼吸系统疾病和癌症 [6] - 公司已建立战略商业合作伙伴网络 覆盖美国、欧洲、日本、中国、其他亚洲国家以及南美洲、非洲和中东的大部分地区 [6]

REYKJAVIK, ICELAND (November 2, 2025) — Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) for Alvotech’s Biologics License Application (BLA) for AVT05, in a prefilled syringe and autoinjector presentations, a biosimilar candidate to Simponi® (golimumab). The CRL noted that certain deficiencies, which were ...