Business Highlights PERTH, Australia, June 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Locafy Limited (Nasdaq: LCFY, LCFYW) ("Locafy" or the "Company"), a globally recognized software-as-a-service (SaaS) technology company specializing in location-based Search Engine Optimization (SEO) and Answer Engine Optimization (AEO) solutions, today reported financial results for the fiscal nine-month period ended March 31, 2026, with solid year-over-year improvements in all key metrics. All financial results are reported in Austral ...

公司2026财年第四季度及全年业绩摘要 - 第四季度总收入为2600万美元，较上年同期的1560万美元增长1040万美元，增幅达67% [3][4][12] - 第四季度归属于普通股股东的净利润为110万美元，较上年同期的80万美元增长51%，每股收益为0.05美元 [3][4][15] - 2026财年全年总收入为6570万美元，较2025财年的7820万美元下降16% [7][16] - 2026财年全年归属于普通股股东的净亏损为920万美元，而上年同期为净利润320万美元，每股亏损为0.49美元 [7][17] - 第四季度调整后息税折旧摊销前利润为10万美元，而去年同期为400万美元；全年调整后息税折旧摊销前利润为亏损340万美元，而去年同期为盈利1390万美元 [4][7][15][17] 战略收购与业务转型 - 公司在2026年1月7日和2月12日分别完成了对Giant Worldwide和IndiCue的战略收购，这两项收购使其转型为一家人工智能驱动的、完全整合的娱乐科技公司和工作室 [3][4][5] - 收购在首个部分季度贡献了1160万美元的广告技术和媒体服务收入，并带来了持久、经常性的收入流 [3][4][5] - 收购带来了430万美元的非现金廉价购买收益（来自Giant收购）以及290万美元的所得税收益（主要与IndiCue收购相关） [4][6][15] - 公司预计，在2027财年，技术平台收入将占总收入的50%以上，完成向以可扩展、经常性基础设施经济为主导的商业模式转型 [3][8] 2027财年业绩指引与成本削减计划 - 公司重申2027财年（始于2026年4月1日）业绩指引：收入为1.15亿至1.20亿美元（同比增长约75%至83%），调整后息税折旧摊销前利润为1000万至2000万美元 [3][5][7] - 指引基于收购业务预计将在2027财年贡献超过5000万美元的收入，其中大部分为经常性收入 [8] - 公司已实施750万美元的年度销售及管理费用削减计划，截至2026年3月已完成约200万美元，预计绝大部分剩余550万美元将在2027财年第二季度末前实现 [3][4][8][14] - 通过整合Giant至Matchpoint平台，预计将在拥有权第一年内产生约250万美元的额外年度成本协同效应，使已确定的年度成本削减和协同效应总额达到约1000万美元 [9][10] 运营与财务指标表现 - 第四季度直接运营利润率为40%，低于去年同期的55%，反映了收购整合的影响以及合并后业务更多元化的利润率特征 [4][13] - 第四季度销售及管理费用增加690万美元，增幅127%，主要由于营销支出增加220万美元、并购及收购整合成本增加100万美元 [14] - 截至2026年3月31日，公司拥有现金及现金等价物340万美元，拥有1250万美元（可扩展至1500万美元）的信贷额度，已提取940万美元 [18] - 公司数字内容库包含超过66,000个节目，截至2025年3月31日的独立估值约为4500万美元，远高于2026年3月31日510万美元的账面价值 [19] 用户增长与运营发展 - 第四季度流媒体观看人数增长66%，达到1.296亿；总流媒体播放时长增长58%，达到44亿分钟；订阅视频点播用户达到152万，同比增长13% [19] - SCREAMBOX恐怖流媒体服务订阅用户同比增长18% [11][19] - 收购的IndiCue平台为超过40家实时客户服务，另有75家出版商正在接入 [9][19] - 公司在季度结束后推出了由人工智能驱动的“人类体验”元数据层Matchpoint Hex，并推出了由Matchpoint支持的Gorilla Comedy+流媒体服务 [9][23]

公司战略与愿景 - 公司发布了2026年投资者演示文稿，阐述了其战略愿景，即打造首个在公开交易所上市的、垂直整合、多市场的T20板球平台[1] - 公司战略核心是从第三方版权授权分阶段过渡到完全垂直整合，将自有内容版权与专有分发基础设施相结合[5] - 公司计划通过同时拥有内容和分发渠道，获取比传统授权安排更大的价值链份额，并期望在多个市场复制此模式，以创建一个可扩展的多联赛T20平台[7] 市场机会与行业背景 - 全球板球市场总价值估计约为100亿至120亿美元[2] - Twenty20板球已成为世界板球的商业引擎，估计全球75%的板球观众观看T20赛事[2] - 特许经营联赛已成为该运动媒体价值的主要驱动力，成熟市场如印度超级联赛媒体版权价值62亿美元，特许经营权估值超过16亿美元[3] - 南非的SA20联赛广播版权价值约1亿美元，巴基斯坦的PSL联赛持续增长[3] - 公司认为最大的剩余增长机会在于在估值反映该模式完全成熟之前，建立下一层级的、新兴市场的联赛[4] 具体执行与扩张计划 - 公司计划整合内容版权，并在亚洲和非洲的新兴板球市场开发自有分发基础设施，其参与斯里兰卡超级联赛是这一计划的锚点[2] - 斯里兰卡超级联赛是公司的锚定市场和初始切入点，其战略路线图旨在最终将业务扩展至四个目标市场：斯里兰卡、马来西亚、新加坡和津巴布韦[6] - 战略的每个阶段都取决于版权收购里程碑、资本部署和市场采用基准[5]

公司报告与会议 - 公司Northern 3 VCT PLC已发布截至2026年3月31日的年度报告及财务报表[1] - 公司已发布包含2026年年度股东大会正式通知的股东通函，会议定于2026年7月30日星期四举行[1] - 年度报告及股东通函已根据英国上市规则第6.4.1条提交至国家存储机制[1] 信息获取渠道 - 年度报告及股东通函副本可在公司网站 www.mercia.co.uk/vcts/n3vct/ 获取[2] - 垂询联系人为Mercia基金管理有限公司的Sarah Williams或James Sly，电话为0330 223 1430[2] - 公司网站及其超链接所至的任何网站内容均不构成或属于本公告的一部分[2]

文章核心观点 - 公司董事会发布演示文稿，敦促股东在2026年7月16日举行的年度会议上，使用白色代理卡投票支持其全部六位董事提名人选，以推进其管线并创造价值 [1] 战略执行与管线进展 - 公司正在开发具有变革性的口服疫苗，旨在重新定义疫苗递送和免疫反应，其开发项目涵盖COVID-19、诺如病毒和流感等高价值市场 [4] - 管理层执行优先考虑最强科学依据、商业机会和资金路径项目的审慎开发策略 [4] - 公司正通过其2b期COVID-19试验，致力于从约400名参与者的哨兵队列中获得12个月的顶级安全性和免疫原性数据 [4] - 公司还目标从其约5，100名参与者的主要队列中获得完整的有效性和安全性数据，这代表着一个重要的临床和价值创造的里程碑 [4] 董事会行动与公司治理 - 在过去18个月中，董事会增加了两位新的独立董事，使董事平均任期约为2.3年 [10] - 2025年，董事会通过任命W. Mark Watson为首席独立董事进一步加强了独立监督 [10] - 董事会积极与股东对话，并根据反馈撤回了本次年度会议上的反向股票分割提案 [10] - 董事会采取了审慎措施，使公司能够在充满挑战的环境中继续推进其项目，包括在2025年筹集了4000万美元以延长公司运营时间，促使其进入关键合作伙伴关系并推进项目 [4] 财务状况与合作伙伴关系 - 公司签署了一项2500万美元的股份购买协议，为支持实现关键里程碑提供了灵活的资本获取渠道 [4] - 董事会的经验帮助确保了美国生物医学高级研究与发展管理局资金的持续，建立了与Dynavax的合作伙伴关系，并通过与Lincoln Park Capital的协议实现了额外的融资灵活性 [4] 对异议股东活动的立场 - 公司认为异议提名人缺乏领导上市临床阶段生物技术公司或疫苗开发、监管事务和临床试验监督的相关经验 [10] - 公司指出异议提名人严重夸大了其资历，且Daniel Houle的鲁莽公开言论表明他不应在公司董事会任职 [10] - 公司表示已向异议股东团体多次提出和解方案，但Daniel Houle主要专注于为其个人赢得董事会席位，而非达成有利于所有股东的解决方案 [1][10]

监管进展 - 美国食品药品监督管理局已接受Replimune公司关于RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请重新提交，并设定目标审评日期为2026年8月2日[1] - 美国食品药品监督管理局将此重新提交视为完整的1类回复，并已通知公司预计在7月下旬召开咨询委员会会议[1] 公司行动与展望 - 公司首席执行官表示，美国食品药品监督管理局设定快速的行动日期，体现了对晚期黑色素瘤患者巨大未满足需求以及更广泛黑色素瘤领域支持的认可[2] - 重新提交旨在基于IGNYTE临床试验的数据，寻求RP1在晚期黑色素瘤中的加速批准，该试验评估了RP1联合纳武利尤单抗在对含抗PD-1方案确认进展的患者中的效果[2] 疾病背景与市场 - 黑色素瘤是美国第五大常见癌症，预计2026年新增约112,000例，并且是最致命的皮肤癌，每年导致近8,500人死亡[3] - 当癌症扩散超出原发肿瘤时即被视为晚期，标准治疗包括免疫检查点阻断，但约半数患者对该疗法无反应或在治疗后出现进展，因此存在大量需要有效替代疗法的患者群体[3] 核心产品RP1 - RP1是Replimune公司的先导候选产品，基于一种专有的单纯疱疹病毒株，该病毒经过工程改造并遗传性地装载了融合蛋白和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子[4] - RP1旨在最大化肿瘤杀伤效力、肿瘤细胞死亡的免疫原性以及系统性抗肿瘤免疫反应的激活[4] 公司技术与平台 - Replimune公司成立于2015年，其专有的RPx平台基于一种强效的1型单纯疱疹病毒骨架，旨在最大化免疫原性细胞死亡和诱导系统性抗肿瘤免疫反应[5] - RPx平台旨在激发局部活性，包括通过病毒介导的直接选择性肿瘤杀伤，从而释放肿瘤源性抗原并改变肿瘤微环境，进而激活强效且持久的全身性反应[5] - RPx候选产品预计与大多数已确立和实验性的癌症治疗方式具有协同作用，使其能够单独开发或与多种其他治疗方案联合开发[5]

公司财务与流动性状况 - 截至2026年3月31日，公司拥有不受限制的自由现金、银行存款及有价证券总计240万美元（2025年3月31日：420万美元）[2] - 截至同一报告期，公司净营运资本为500万美元（2025年3月31日：600万美元），该资金足以覆盖近期持续的管理费用及基本矿产资产开发支出[2] - 净营运资本的具体构成为：流动资产7,916,773美元，流动负债2,880,050美元（2026年）；对比2025年，流动资产9,313,603美元，流动负债3,284,412美元[7] 公司业务与资产组合 - 公司主要是一家资源勘探和开发公司，在加拿大拥有一个由数十亿吨级铁矿石项目构成的大型资产组合，其中大部分由其自有勘探团队发现[3] - 公司还拥有其他正在勘探中的有色金属资产，以及在香港运营一家成熟的食品分销业务（Century Food）[3] - 公司最先进的项目是Joyce Lake直接发运铁矿石项目，这是一个位于纽芬兰和拉布拉多的露天矿项目，靠近魁北克省谢弗维尔镇，有铁路直连塞提尔港[4] - Joyce Lake项目已于2022年完成更新的可行性研究，目前正在进行环境评估，该项目由特殊目的实体Joyce Direct Iron Inc持有，公司拥有其约90%的权益[4] - Century Food是公司的子公司，在香港和澳门市场运营一项增值营销与分销业务，产品来自欧洲和澳大利亚等高品质地区，该业务成立于2015年超级周期底部，旨在产生利润和现金以补充金属业务[5] 信息披露与文件 - 公司已提交截至2026年3月31日财年的经审计合并财务报表、相关的管理层讨论与分析以及年度信息表[1] - 相关文件可在SEDAR+网站及公司官网获取[1] - 新闻稿中使用的某些财务指标为非国际财务报告准则财务指标或比率，更多信息可在管理层讨论与分析报告的“非国际财务报告准则及其他财务指标”部分找到[6]

公司业绩发布安排 - AbbVie将于2026年7月31日（周五）美股开市前公布2026年第二季度财务业绩 [1] - 公司将于美国中部时间上午8点举行收益电话会议网络直播，可通过投资者关系网站访问，当天晚些时候将提供存档版本 [1] 公司业务与产品管线 - 公司致力于发现和提供创新药物及解决方案，以解决当前严重的健康问题并应对未来的医学挑战 [2] - 公司在多个关键治疗领域（包括免疫学、神经科学和肿瘤学）以及其Allergan Aesthetics产品组合中的产品和服务，力求对人们的生活产生显著影响 [2] 医美业务动态 - Allergan Aesthetics（AbbVie旗下公司）宣布了2026年入选参与“The Confidence Collective”企业家项目的创业者名单 [3] - Allergan Aesthetics宣布其产品Boey® (trenibotulinumtoxinE) 已获得加拿大卫生部批准，该产品是首个也是唯一一个用于暂时改善成年患者皱眉纹的快速起效、短效神经毒素 [4]

公司动态 - 临床阶段制药公司Ensysce Biosciences宣布启动PF614-MPAR-102临床研究的最终阶段 [1] - 该公司专注于开发旨在最小化滥用和过量风险的新一代疼痛和中枢神经系统治疗药物 [1] - 该研究旨在评估其名为MPAR®（多药丸滥用抵抗）的新型过量保护技术 [1] 产品与技术 - 公司推进的PF614-MPAR-102是一种被指定为“突破性疗法”的首创类阿片药物 [1] - 该药物的工程设计旨在防止口服过量 [1] - 其核心技术MPAR®被描述为一种过量保护技术 [1]

Smartglasses are a new consumer-tech arms race for the last and best real estate on our bodies. So what are we supposed to do with them? ...