VANCOUVER, British Columbia, Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Conifex Timber Inc. ("Conifex", "we" or "us") (TSX: CFF) today reported results for the second quarter ended June 30, 2026. EBITDA* was negative $6.3 million for the quarter compared to EBITDA of negative $7.7 million in the first quarter of 2026 and negative EBITDA of $3.2 million in the second quarter of 2025. Net loss was $9.5 million or ($0.23) per share for the quarter versus a net loss of $9.4 million or ($0.23) per share in the previous q ...

MALVERN, Pa., Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS) ("Annovis" or the "Company"), a Phase 3 clinical-stage biotechnology company developing the investigational oral therapy, buntanetap, for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), today provided business updates and reported financial results for the second quarter ended June 30, 2026. "Our company witnessed major clinical strides during the second quarter," said Maria Maccecchini, ...

PRINCETON, N.J., Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. ("PMV Pharma" or the "Company"; Nasdaq: PMVP), a precision oncology company pioneering the discovery and development of small molecule therapies targeting p53, today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2026, and provided a corporate update. "The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, an ...

核心观点 GT Biopharma在2026年第二季度财报中披露，其基于TriKE平台的NK细胞衔接器管线取得临床进展，两款候选药物GTB-3650和GTB-5550均处于患者入组阶段，并预计在2026年下半年提供更新，同时公司现金余额约510万美元，仅能支撑运营至2026年第四季度 临床管线进展 GTB-3650 TriKE (CD33阳性白血病) - 针对复发或难治性CD33表达血液恶性肿瘤的Phase 1剂量递增研究正在进行，第4队列已完成入组，第5队列入组进行中，预计2026年下半年提供更新[3] - 剂量递增可能持续至第7队列，计划最多评估14名患者（每队列2名），给药方案为两周用药两周休息，最多持续四个月，旨在评估安全性、药代动力学、药效学、内源性NK细胞体内扩增及临床活性[4] GTB-5550 TriKE (B7H3阳性实体瘤) - 针对多种B7H3表达实体瘤的Phase 1篮子试验于2026年5月启动，首个纳米抗体TriKE采用皮下注射给药，Phase 1a剂量递增部分主要入组前列腺癌患者，将评估最多6个剂量水平以确定最大耐受剂量，第1队列入组完成，第2队列入组进行中，预计2026年下半年提供更新[5] - Phase 1b扩展部分将入组最多7种肿瘤类型（去势抵抗性前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、头颈癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和膀胱癌）的患者，进一步评估安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性[6] - 给药方案为第1周和第2周连续5天腹部皮下注射，随后休息2周，每个治疗周期为4周，后续周期改为每周三次给药持续2周后休息2周，计划至少2个周期，每2个周期后及之后每8-12周进行疾病评估，治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性，患者随访12个月以确定无进展生存期和总生存期[7] 平台与研发策略 - 公司正增加人工智能工具在肿瘤靶向衔接器和多结构域蛋白发现与工程中的整合，预计多个新开发候选药物将在2027年推进至pre-IND阶段[1] - 公司预计在2026年宣布另一个TriKE管线资产的IND批准[2] 财务状况 - 截至2026年6月30日，现金及现金等价物约510万美元，预计足以支撑公司运营至2026年第四季度[9] - 2026年第二季度研发费用约110万美元，较2025年同期的40万美元增加70万美元，主要由于材料和生产成本增加，费用主要与GTB-3650和GTB-5550的许可、开发、生产和临床试验以及其它候选药物的推进相关[10] - 2026年第二季度销售、一般及行政费用约340万美元，较2025年同期的110万美元增加230万美元，主要由于营销费用增加，以及法律和咨询费用[11] - 2026年第二季度运营亏损约450万美元，较2025年同期的150万美元增加300万美元，主要由于SG&A费用增加230万美元和研发费用增加70万美元[12] - 2026年第二季度净亏损约450万美元，较2025年同期的3020万美元减少2570万美元，主要由于2025年同期确认了2870万美元的Greenshoe负债（非现金、非经常性项目）[13] 公司背景 - GT Biopharma是一家临床阶段免疫肿瘤学公司，专注于基于其专有TriKE NK细胞衔接器平台开发创新疗法，该平台旨在增强患者免疫系统中自然杀伤细胞的抗癌能力，公司拥有明尼苏达大学关于TriKE技术的全球独家许可协议[14]

核心观点 - Galectin Therapeutics在2026年第二季度与FDA就belapectin在MASH肝硬化伴门静脉高压症的III期注册试验关键要素达成一致，并计划于第三季度提交方案，同时通过债务转股优化资本结构 [2][4][8] 监管与临床进展 - 公司与FDA就belapectin潜在完全批准的路径达成一致，包括III期试验设计的关键要素：复合肝脏结局主要终点、食管静脉曲张内镜评估的盲法中央审查流程、以及使用单次2 mg/kg LBM剂量的belapectin [8] - 公司预计在2026年第三季度提交belapectin用于晚期MASH肝硬化伴门静脉高压症的注册性III期试验方案 [9] - 在2026年EASL大会上，口头报告显示belapectin对高风险MASH肝硬化患者的纤维化调节作用，通过Pro-C3/CTX-III比值变化反映，该比率的有利转变与静脉曲张发展减少及肝脏硬度等纤维化标志物改善相关 [8] - 在EASL大会上的海报展示显示NAVIGATE试验新分析表明临床显著性门静脉高压症的风险降低，该摘要被EASL评为TOP海报 [8] - 在AASLD旗舰期刊《Hepatology》上发表NAVIGATE IIb期试验结果，评估belapectin在MASH肝硬化伴门静脉高压症患者中预防食管静脉曲张的疗效和安全性 [8] - 在《Gastro Hep Advances》上发表文章，描述公司用于NAVIGATE试验的新型中央内镜盲法审查流程，该流程也将在计划中的注册性III期研究中采用 [8] - 2026年6月，公司举办了首届SOLAR会议，邀请了多位主要关键意见领袖参加顾问委员会会议 [3] 资本结构与财务 - 公司董事长Richard E. Uihlein于2026年7月31日将五份信贷额度下的全部未偿本金和应计利息转换为普通股，消除了约1.058亿美元的总债务（包括9100万美元本金和1480万美元应计利息），并发行了34,376,167股普通股 [4][7][12] - 此次转换简化了资本结构并加强了资产负债表，转换涵盖六份信贷额度中的五份，2025年12月的额度仍未提取且可用 [9][12] - 截至2026年6月30日，公司持有现金及现金等价物1320万美元，另有董事长提供的1000万美元信贷额度可用于运营 [13] - 公司认为现有现金足以支持当前计划的运营和研发活动至2027年6月 [13] - 2026年第二季度研发费用为210万美元，低于2025年同期的330万美元，主要因NAVIGATE临床试验支出时间安排 [13] - 2026年第二季度管理费用为180万美元，高于2025年同期的140万美元，主要因非现金股票薪酬增加 [13] - 2026年第二季度归属于普通股股东的净亏损为920万美元（每股0.14美元），高于2025年同期的760万美元（每股0.12美元），主要因衍生负债公允价值变动费用320万美元 [13][16][17] 公司概况与管线 - Belapectin是一种靶向galectin-3的复杂碳水化合物药物，galectin-3是MASH和纤维化发病机制中的关键蛋白 [5] - 公司主要开发项目针对MASH（原名NASH）伴肝硬化和门静脉高压症，这是MASH相关纤维化最晚期的形式 [11] - 其他开发项目包括晚期头颈癌及其他恶性肿瘤的联合免疫治疗，这些项目的推进主要取决于找到合适的合作伙伴 [11] - Belapectin已获得美国FDA的快速通道资格 [11]

HOUSTON, Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- IES Holdings, Inc. (or “IES” or the “Company”) (NASDAQ: IESC) today announced Matt Simmes, President and Chief Executive Officer, and Tracy McLauchlin, Chief Financial Officer, will present at the Midwest IDEAS Investor Conference on Thursday, August 27, 2026 at The InterContinental in Chicago, IL. IES’s presentation is scheduled to begin at 7:55am CT. The presentation is webcast and can be accessed through the conference host’s main website: https://www.threeparta ...

BEDFORD, Mass., Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lantheus Holdings, Inc. (“Lantheus” or the “Company”) (NASDAQ: LNTH), the leading radiopharmaceutical-focused company committed to enabling clinicians to Find, Fight and Follow disease to deliver better patient outcomes, today announced U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of TAUKLARIFY™ (florquinitau F 18 injection), also referred to as MK-6240, a radiodiagnostic agent indicated for positron emission tomography (PET) of the brain in adults with ...

TUDRIQEV™ in combination with nivolumab receives FDA accelerated approval and will launch within 60 days Michelle DiNapoli appointed as Chief Commercial Officer Recently completed financing extends cash runway to support commercial launch and confirmatory trial WOBURN, Mass., Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Nasdaq: REPL), a commercial stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today announced financial results for the fiscal first quar ...

公司业绩发布安排 - Prosafe SE将于2026年8月28日发布2026年第二季度及上半年业绩报告 [1] - 业绩报告和演示材料将在www.newsweb.no和Prosafe官网www.prosafe.com上提供 [1] - 公司CEO Reese McNeel和CFO Halvdan Kielland将于2026年8月28日中欧夏令时上午10:00主持网络直播及问答环节 [1] - 网络直播可通过Prosafe官网www.prosafe.com观看，问答环节可使用网络直播内置的问答工具提问 [1][2] - 网络直播回放将在演示结束后不久在Prosafe官网上提供 [2] 公司业务概况 - Prosafe是半潜式住宿船领域的领先所有者和运营商 [2] - 公司在奥斯陆证券交易所上市，股票代码为PRS [2]

核心观点 - SurgePays在2026年第二季度实现GAAP盈利，收入连续第六个季度环比增长，并预计第三季度将继续保持增长势头[1][2][4] 财务表现 - 2026年第二季度归属于普通股股东的净利润为129万美元，每股收益0.05美元[2][9] - 第二季度营业收入为352万美元，较2025年同期的680万美元营业亏损改善1030万美元[9] - 第二季度收入为1620万美元，同比增长40.7%[2][9] - 2026年上半年收入为3219万美元，同比增长45.7%[2][9] - 上半年收入增长45.7%，而一般及行政费用下降9.3%[9] 业务与战略 - 公司已建立多元化、多渠道的收入架构，由多个独立收入流支撑[4] - 预计第三季度将受益于重新谈判的AT&T协议的第一个完整季度，以及各销售渠道的持续增长[4] - 预计将实现第七个连续季度收入环比增长[4] 后续事件 - 2026年8月5日，公司宣布成立Redline Wireless Group, LLC合资企业，合作伙伴为美国最大的无线主分销组织之一，覆盖超过20,000家活跃独立预付费无线经销商[5] - 该合资企业预计在运营首月即可实现正现金流[5] - 2026年8月11日，公司宣布与All Prepaid, LLC（以LowWeeklyPayments名义运营）的智能手机租购计划持续增长[6] - 7月零售商通过该计划的销售额约为17.6万美元，较6月的14.2725万美元增长23%[6] - 基于此表现，公司已与LWP就潜在合资企业展开讨论，以支持该计划的持续扩张[6] 公司概况 - SurgePays是一家无线和金融科技公司，运营四个垂直领域：LinkUp Mobile（预付费无线）、Torch（补贴无线）、HERO MVNE（批发无线服务及合资企业）以及SurgePays POS平台[7] - 公司优势来自四项资产的组合：重组运营商协议下的有利无线经济性、专有技术平台、全国独立零售网络以及位于萨尔瓦多的150座双语服务中心[7]