SAN DIEGO, Nov. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Calidi Biotherapeutics, Inc. (NYSE American: CLDI) (“Calidi” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company pioneering the development of systemically delivered, targeted genetic medicines, today announced that it will hold an investor event at the Society of Immunotherapy for Cancer (SITC) Annual Meeting centered around the Company’s groundbreaking RedTail platform and its lead candidate, CLD-401. The presentation will take place at the SITC Annual Me ...

-$120.7 million in total third quarter revenue, comprised of $108.1 million of U.S. Attruby® net product revenue, $4.3 million from royalty revenue, and $8.3 million in license and services revenue  -As of October 25, 2025, 5,259 unique patient prescriptions have been written by 1,355 unique prescribers, representing an accelerating launch driven by strong month over month growth in the crucial treatment naïve patient segment  -Attruby continues to differentiate clinically by proving its unique profile in n ...

公司业务更新 - 公司管理层将主持两场独立的业务更新电话会议[1] - 第一场为肢带型肌营养不良症2I/R9型FORTIFY三期临床试验中期分析顶线结果网络研讨会 将于2025年10月27日东部时间上午8:00举行[3] - 第二场为2025年第三季度财报电话会议 将于2025年10月29日东部时间下午4:30举行[3] 公司基本信息 - 公司是一家专注于遗传疾病治疗的新型生物制药公司[2] - 公司致力于发现、创造、测试和提供变革性药物[2] - 公司研发管线涵盖从早期科学研究到晚期临床试验的不同阶段[2] - 公司成立于2015年[2] 信息获取渠道 - 两场电话会议的网络直播可通过公司官网投资者关系页面的“活动与演示”栏目访问[1] - 网络直播录像将在活动结束后于公司网站保留90天[1]

TARRYTOWN, N.Y., Sept. 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced that it will report its third quarter 2025 financial and operating results on Tuesday, October 28, 2025, before the U.S. financial markets open. The Company will host a conference call and simultaneous webcast at 8:30 AM Eastern Time that day. Conference Call Information Participants may access the conference call live via webcast on the ’Investors and Media’ page of Regeneron’s website at htt ...

公司临床数据发布 - BridgeBio Pharma公司宣布其治疗ATTR-CM的药物Acoramidis（商品名Attruby）的5项研究将在2025年美国心力衰竭协会年会上展示 包括1项最新临床试验口头报告 1项口头报告和3项海报展示 [1] - 最新临床试验口头报告将探讨Acoramidis对ATTR-CM患者复发性和累积性心血管结局的影响 报告人来自俄勒冈健康与科学大学 定于9月28日上午10:15进行 [2] - 另一项口头报告将展示Acoramidis连续治疗42个月可显著降低野生型和变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的全因死亡率和心血管相关住院风险 报告人来自西达赛奈医疗中心 定于9月27日下午1:33进行 [2] 药物疗效与安全性 - Acoramidis是一种转甲状腺素蛋白稳定剂 适用于治疗野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病成人患者 以降低心血管死亡和心血管相关住院风险 [4] - 与安慰剂相比 Acoramidis治疗组患者腹泻发生率为11.6%（安慰剂组7.6%） 上腹痛发生率为5.5%（安慰剂组1.4%） 大多数不良反应为轻度且无需停药即可缓解 [5] - 因不良事件导致的停药率在Acoramidis治疗组和安慰剂组之间相似 分别为9.3%和8.5% [5] 海报展示研究详情 - 一项海报展示表明Acoramidis可减轻变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者NT-proBNP水平的升高 报告人来自芝加哥大学医学中心 定于9月27日上午7:45进行 [3] - 另一项海报将探讨Acoramidis对转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者心脏传导异常的影响 报告人来自圣卢克卫生系统 定于9月27日下午1:21进行 [3] - 第三项海报将展示美国退伍军人中ATTR-CM发病率的州级差异 即使在疾病修饰疗法引入后这种差异仍然存在 报告人来自亚利桑那州立大学 定于9月28日中午12:15进行 [3]

公司动态 - 将于2025年9月8日东部时间上午7:00出席摩根士丹利第23届全球医疗保健会议并进行演讲 [1] - 演讲将通过网络直播进行 可在公司官网"投资者与媒体"页面访问 回放和文字记录将存档至少30天 [2] 公司业务概览 - 是一家领先的生物技术公司 专注于为严重疾病患者发明、开发和商业化变革性药物 [3] - 拥有多元化的药物研发管线 涵盖眼科疾病、过敏及炎症性疾病、癌症、心血管及代谢疾病、神经系统疾病、血液疾病、传染病和罕见病等领域 [3] 技术平台与研发能力 - 采用VelociSuite等专有技术平台 可生产优化的全人源抗体及新型双特异性抗体 [4] - 通过Regeneron遗传学中心和基因医学平台整合数据洞察 用于识别创新靶点和辅助治疗方法 [4]

公司活动安排 - 管理层将在富国银行医疗会议（波士顿 9月3日9:30 ET）、康托全球医疗会议（纽约 9月4日14:10 ET）和摩根士丹利全球医疗会议（纽约 9月8日15:20 ET）进行炉边谈话 [1][3] - 会议实况可通过公司官网投资者栏目"活动与演示"页面观看 回放将保留90天 [1] 公司业务定位 - 公司专注于针对遗传疾病的变革性药物开发 业务涵盖从早期科研到高级临床试验的全阶段 [2] - 公司成立于2015年 拥有经验丰富的药物研发团队 致力于快速推进基因医学应用 [2] 联系方式 - 媒体联系人为企业发展执行副总裁Bubba Murarka 电话(650)-789-8220 邮箱contact@bridgebio.com [3] - 投资者联系人为战略财务高级副总裁Chinmay Shukla 邮箱ir@bridgebio.com [3]

收购完成 - 礼来公司成功完成对Verve Therapeutics的收购 [1] - Verve Therapeutics是一家位于波士顿的临床阶段公司 专注于开发心血管疾病基因疗法 [1] 战略意义 - 收购有望通过一次性治疗实现终身心血管风险降低 从而改变全球数百万患者的治疗模式 [2] - 礼来公司将与Verve团队合作开发创新性心脏代谢疾病基因药物 [2] 公司背景 - 礼来公司拥有近150年历史 致力于将科学转化为治疗手段改善全球患者生活 [2] - 公司利用生物技术 化学和基因医学力量 在糖尿病护理 肥胖治疗 阿尔茨海默病研究 免疫系统疾病和难治性癌症等领域推动新发现 [2]

收购交易核心条款 - 礼来公司以每股10.50美元现金加最高3美元或有价值权(CVR)的条件收购Verve Therapeutics全部流通股 [1] - 交易包含非交易型或有价值权(CVR)，该权利在达到特定里程碑时支付 [1] - 要约于2025年7月23日美国东部时间23:59到期未延期 [1] 交易执行情况 - 截至到期时间共49,882,464股(占流通股55.7%)被有效投标且未撤回 [2] - 礼来及其全资子公司Ridgeway Acquisition Corporation已接受所有有效投标股份并将及时支付 [2] - 交易预计于2025年7月25日完成 [3] 交易相关方 - 礼来法律顾问为Kirkland & Ellis LLP [3] - Verve财务顾问为Centerview Partners LLC和Guggenheim Securities LLC [3] - Verve法律顾问为Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & Garrison LLP [3] Verve Therapeutics业务概况 - 临床阶段基因编辑公司，专注于心血管疾病治疗 [4] - 主要开发单疗程基因编辑药物替代现有慢性疗法 [4] - 三大核心项目分别靶向导致动脉粥样硬化的三种脂蛋白 [4] - VERVE-102靶向PCSK9基因，用于家族性高胆固醇血症和动脉粥样硬化心血管疾病 [4] - VERVE-201靶向ANGPTL3基因，用于难治性高胆固醇血症 [4] - VERVE-301靶向LPA基因，降低脂蛋白(a)水平 [4] 礼来公司业务概况 - 拥有近150年历史的跨国制药企业 [5] - 专注糖尿病、肥胖症、阿尔茨海默病、免疫系统疾病和癌症治疗领域 [5] - 通过生物技术、化学和基因医学推动新药研发 [5]

公司财务与业务更新 - 公司将于2025年8月5日美股收盘后发布第二季度财务业绩及业务进展 [1] - 公司将在同一天美东时间下午4:30召开电话会议讨论财务结果和项目进展 [1] 投资者沟通渠道 - 投资者可通过公司官网"Events & Presentations"页面观看业绩发布网络直播 [2] - 网络直播回放将在公司官网保留30天 [2] - 参与者需通过指定链接注册观看网络直播 [2] 公司背景与业务定位 - 公司专注于发现、开发和交付治疗遗传疾病的创新药物 [3] - 研发管线覆盖从早期科研到高级临床试验阶段 [3] - 公司成立于2015年 拥有经验丰富的药物研发团队 [3] 联系方式 - 媒体联系人为企业开发执行副总裁Bubba Murarka [4] - 投资者联系人为战略财务高级副总裁Chinmay Shukla [4]