文章核心观点 Anavex Life Sciences公司的科学顾问委员会主席在中东第9届阿尔茨海默病及相关疾病国际会议上进行了关于Blarcamesine治疗阿尔茨海默病的口头报告 [1] 会议信息 - 第9届中东阿尔茨海默病及相关疾病国际会议于2025年4月18 - 20日在阿联酋阿布扎比举行 [2] - 会议召集了来自中东、北非、美国、欧洲等地区对该地区阿尔茨海默病及相关疾病的流行病学、临床研究、医学、基础科学和医疗倡导感兴趣的临床医生、研究人员等 [2] 公司信息 - Anavex是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发神经退行性、神经发育和神经精神疾病等的新型疗法 [1][4] - 公司主要候选药物ANAVEX2 - 73已完成多项临床试验，可靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体恢复细胞稳态，临床前研究显示其有治疗阿尔茨海默病等潜力 [4] - 公司认为ANAVEX3 - 71是有前景的临床阶段候选药物，在转基因小鼠中显示出对阿尔茨海默病主要特征的疾病修饰活性，临床前试验显示其对线粒体功能障碍和神经炎症有益 [4] 联系方式 - 公司研究与业务发展联系电话：1 - 844 - 689 - 3939，邮箱：info@anavex.com [7] - 投资者联系：Andrew J. Barwicki，电话：516 - 662 - 9461，邮箱：andrew@barwicki.com [7]

文章核心观点 - 临床阶段公司Cognition Therapeutics将在2025年4月1 - 5日奥地利维也纳举行的AD/PD™ 2025会议上展示zervimesine（CT1812）治疗轻中度阿尔茨海默病2期SHINE研究的生物标志物结果，有助于更全面了解药物对疾病的影响 [1][3] 公司介绍 - Cognition Therapeutics是临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法，目前正在痴呆伴路易体病和阿尔茨海默病临床项目中研究先导候选药物zervimesine（CT1812） [4] 会议展示详情 演讲 - 公司研究副总裁Mary Hamby博士将在会议上进行讲台演讲，重点分析研究期间血液样本中收集的关键蛋白质生物标志物，包括神经丝轻链、胶质纤维酸性蛋白、淀粉样β和tau蛋白等，这些标志物与阿尔茨海默病进展相关 [2] 报告 - 《CT1812治疗对低p - tau217亚组血浆生物标志物的积极影响与轻中度AD患者的临床益处一致》，2025年4月1日下午2:45 CET在A厅进行讲台演讲 [3] 海报 - 《2期SHINE研究的脑脊液蛋白质组学生物标志物分析确定了S2R调节剂CT1812在阿尔茨海默病中的作用》（海报SHIFT 02 - 172） [3] - 《评估CT1812对阿尔茨海默病患者影响的2期SHINE研究参与者中与认知结果相关的脑脊液蛋白质的鉴定》（海报SHIFT 02 - 277） [3] - 《与CT1812治疗相关的脑脊液NfL水平降低的分子相关性鉴定与Sigma - 2受体有关》（海报SHIFT 01 - 285） [3]

文章核心观点 临床阶段公司Cognition Therapeutics将在2025年4月1 - 5日奥地利维也纳举行的AD/PD™ 2025会议上展示zervimesine（CT1812）治疗轻中度阿尔茨海默病的2期SHINE研究生物标志物结果，以深入了解药物对疾病的影响 [1] 公司介绍 - 临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [5] - 目前正在痴呆伴路易体病和阿尔茨海默病临床项目中研究主要候选药物zervimesine（CT1812），包括早期阿尔茨海默病的START研究 [5] - 认为zervimesine可通过与sigma - 2受体相互作用调节疾病受损通路，机制与其他退行性疾病治疗方法不同 [5] 会议展示内容 演讲 - 公司研究副总裁Mary Hamby博士将在会议上进行演讲，分析研究中血液样本里与阿尔茨海默病进展相关的关键蛋白质生物标志物，包括神经丝轻链、胶质纤维酸性蛋白、β - 淀粉样蛋白和tau蛋白等 [2] - 通过评估接受zervimesine的参与者与接受安慰剂者生物标志物的变化，结合积极的认知和功能结果，更全面了解药物对疾病的影响 [3] 具体展示和海报 - 《CT1812治疗对低p - tau217亚组血浆生物标志物的积极影响与轻中度AD患者的临床益处一致》，2025年4月1日下午2:45 CET在A厅进行讲台演讲 [4] - 《2期SHINE研究的脑脊液蛋白质组生物标志物分析确定S2R调节剂CT1812在阿尔茨海默病中的作用》（海报SHIFT 02 - 172） [4] - 《2期SHINE研究评估CT1812对阿尔茨海默病患者影响中确定与认知结果相关的脑脊液蛋白质》（海报SHIFT 02 - 277） [4] - 《确定与CT1812治疗相关的脑脊液NfL水平降低相关的分子关联，与sigma - 2受体有关》（海报SHIFT 01 - 285） [4] 联系方式 - 公司邮箱：info@cogrx.com [8] - 媒体联系人Casey McDonald，邮箱cmcdonald@tiberend.com [8] - 投资者联系人Mike Moyer，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [8]

核心观点 - 公司报告了其候选药物Zervimesine (CT1812)在治疗路易体痴呆症和阿尔茨海默病的二期临床试验中取得的积极结果 计划在2025年推进该药物进入后期试验阶段 [1] 临床研究进展 - 针对路易体痴呆症的二期SHIMMER研究结果显示 经过6个月Zervimesine治疗 在行为、功能、认知和运动指标上 与安慰剂相比 疾病进展减缓高达91% [5] - 针对阿尔茨海默病的二期SHINE研究结果显示 在p-tau217水平较低的患者亚组中 Zervimesine治疗几乎完全保留了认知能力（通过ADAS-Cog11和MMSE量表评估） [5] - 针对干性年龄相关性黄斑变性的二期MAGNIFY研究进行的一项掩蔽分析（无效性分析）取得了积极结果 支持Zervimesine治疗干性AMD的潜力 [5] - 公司已开发出用于生产Zervimesine的新化学工艺 并已提交临时专利申请 [5] 公司战略与运营 - 公司重新调整了2025年的临床重点 停止了干性AMD二期研究的患者招募 以将资源集中于阿尔茨海默病和DLB的注册申报计划 此举预计将现金跑道延长至2025年第四季度 [2][7] - 下一步计划包括在2025年第二季度初与美国FDA举行二期结束会议 讨论针对两种适应症的三期临床试验方案 [3] - 公司正在积极评估为临床试验融资的方案 包括与制药公司潜在的合作机会 [4] 财务数据 - 截至2024年12月31日 现金及现金等价物约为2500万美元 剩余的国家老龄化研究所义务赠款资金为5000万美元 [8] - 2024年全年研发费用为4167万美元 2023年为3719万美元 增长主要与完成两项二期试验的活动相关 [8][15] - 2024年全年一般及行政费用为1229万美元 2023年为1352万美元 下降主要与股权激励和专业费用减少有关 [9][15] - 2024年全年净亏损为3397万美元 基本和稀释后每股亏损为0.86美元 2023年净亏损为2578万美元 基本和稀释后每股亏损为0.86美元 [9][15]