文章核心观点 - 公司将在2025 AACR年会上展示STRO - 004临床前活性和安全性数据及XpressCF +平台开发双有效载荷ADC的独特优势 STRO - 004临床前研究显示出良好抗肿瘤活性和安全性 公司期待继续探索其潜力并开展人体试验 [1][2] 公司进展 - 公司将在2025 AACR年会上进行海报展示 内容涵盖STRO - 004临床前活性和安全性数据以及XpressCF +平台开发双有效载荷ADC的优势 [1] - STRO - 004在临床前研究中表现出强效、剂量依赖性抗肿瘤活性和良好安全性 在多种癌症类型的组织因子阳性患者来源异种移植模型中 单剂量给药后取得了有前景的总体缓解率和疾病控制率 公司将完成IND启用研究并于今年晚些时候启动首次人体试验 [2] - 公司的XpressCF +无细胞平台能够创建革命性双有效载荷ADC 具有更高药物抗体比、两个连接子有效载荷的完全位点选择性结合和经过验证的无细胞ADC制造工艺等特点 可克服传统ADC的局限性和靶向复杂疾病生物学的挑战 [2] 海报展示详情 - 《Preclinical activity and safety of STRO - 004, a novel ADC targeting tissue factor for solid tumors》 摘要编号1572 会议PO.ET02.01 - Antibody - Based Cancer Therapeutics 1 时间2025年4月28日9:00 a.m. - 12:00 p.m. CT 演讲人Alice Yam博士 [3] - 《Enhancing Topo1i ADC efficacy: development of homogeneous dual - payload ADCs combining Topo1i with microtubule inhibitors or PARP inhibitors》 摘要编号2870 会议PO.ET02.11 - Antibody - Based Cancer Therapeutics 2 时间2025年4月28日2:00 p.m. - 5:00 p.m. CT 演讲人Gang Yin博士 [3] 公司简介 - 公司专注于发现和开发精确设计的癌症治疗方法 其XpressCF等技术有望为患者带来更广泛益处和更好体验 公司正在推进新型依喜替康和双有效载荷抗体药物偶联物（ADCs）的早期管线 并通过高价值合作和行业伙伴关系验证其产品创新能力 [4]

核心观点 - ADC Therapeutics在2025年AACR年会上展示了三种基于exatecan的抗体药物偶联物(ADCs)的临床前数据，分别靶向Claudin-6(CLDN6)、前列腺特异性膜抗原(PSMA)和丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸转运蛋白2(ASCT2) [1] - 数据显示这些ADCs在卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种实体瘤和血液肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性 [2][3] - 公司首席科学官Patrick van Berkel表示这些数据展示了exatecan-based ADCs在淋巴瘤以外多种癌症治疗中的潜力 [2] 产品管线 ADCT-242(靶向CLDN6) - 在PA-1和OVCAR-3异种移植模型中显示出强效抗肿瘤活性 [8] - 在中等CLDN6表达的肺患者来源肿瘤模型中观察到CLDN6依赖性抗肿瘤活性 [8] - 在小鼠和食蟹猴中耐受性良好，最高耐受剂量分别为150 mg/kg和40 mg/kg [8] ADCT-241(靶向PSMA) - 在异种移植和患者来源的PSMA表达前列腺癌模型中显示出抗肿瘤活性 [2] - 与enzalutamide联用显示出协同效应 [2] - 在大鼠和食蟹猴中耐受性良好 [2] HuB14-VA-PL2202(靶向ASCT2) - 在ASCT2阳性实体瘤和血液肿瘤细胞系中显示出强效特异性抗肿瘤活性 [3] - 在食蟹猴中耐受性良好 [3] 公司背景 - ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球领先ADC公司，专注于血液恶性肿瘤和实体瘤治疗 [5] - 公司已获FDA加速批准和欧盟有条件批准CD19靶向ADC ZYNLONTA用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 [6] - 除ZYNLONTA外，公司还有多个ADC处于临床和临床前开发阶段 [6] - 总部位于瑞士洛桑，在伦敦、旧金山湾区和新泽西设有分支机构 [7]