先健科技(01302)发布公告，于2026年1月7日，本公司自主研发的G-iliacTM Pro髂动脉覆膜支架系统(G- iliacTM Pro或该产品)获中国国家药品监督管理局(国家药品监督管理局)正式注册批准。该产品适用于腹 主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗，通过重建髂内动脉确保盆腔供血，为临床提供了 更成熟、更完善的解决方案，实现了对既有治疗方案的系统性升级。 Low-profile输送系统：柔韧通达，为入路狭窄患者提供更优方案; 输送系统设计更符合人体工程学：操作友好，释放精准可控; 最新亲水涂层工艺：更顺滑，利于器械顺利导入; 编织鞘管结合软鞘芯：优化推送性与通过性，无惧复杂解剖; 髂内动脉为髂总动脉的重要分支，承担着盆腔脏器、臀肌及脊髓的重要供血功能。早期腹主动脉瘤腔内 修复术(EVAR)中，为了防止内漏往往会栓塞一侧或双侧髂内动脉，从而引发臀肌跛行、性功能障碍、 结肠缺血、直肠坏死、脊髓缺陷甚至截瘫等一系列并发症，严重影响患者长期生活质量。国内外大量指 南及共识已明确：EVAR术中，至少保留一侧髂内动脉，可使患者获得良好的预后。髂动脉分支支架 (IBD)技术，因其更符合生理解剖、内 ...

（股份代號：1302） 自願性公佈 香港交易及結算所有限公司與香港聯合交易所有限公司對本公佈的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公佈全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內容 而引致的任何損失承擔任何責任。 LifeTech Scientific Corporation 先健科技公司 （在開曼群島註冊成立的有限公司） – 2 – G-iliacTM Pro髂動脈覆膜支架系統 獲得中國國家藥品監督管理局的正式註冊批准 本公佈乃由先健科技公司（「本公司」，連同其附屬公司稱為「本集團」）自願作出，旨 在向其股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務及新產品開發情況的資料。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，於二零二六年一月七日，本公司自主 研發的G-iliacTM Pro髂動脈覆膜支架系統（「G-iliacTM Pro」或「該產品」）獲中國國家 藥品監督管理局（「國家藥品監督管理局」）正式註冊批准。該產品適用於腹主動脈瘤 合併髂動脈瘤或孤立髂總動脈瘤的腔內治療，通過重建髂內動脈確保盆腔供血，為 臨床提供了更成熟、更完善的解決方案，實現了對既有治療方案的系統性升級。 髂內 ...