报告投资评级 - 报告未明确给出“买入”、“增持”等具体评级，但基于盈利预测和估值，隐含了积极看法 [7][8] 报告核心观点 - 公司核心大品种新活素量价稳定，持续贡献现金流，同时通过“一参一控”的外延并购布局创新药与基因治疗，旨在打造新的增长曲线，打破对单一产品的依赖 [1][2][4] 2025年业绩与财务表现 - 2025年实现营业收入29.82亿元，同比增长6.23% [1] - 实现归母净利润9.38亿元，同比下降10.78%，主要因政府补贴减少 [1] - 实现扣非净利润8.71亿元，同比增长1.48% [1] - 实现经营性现金流10.05亿元，同比增长1% [1] - 毛利率保持稳定，为94.2% [7] - 净资产收益率（ROE）为24.7% [7] - 公司货币资金与交易性金融资产合计约34.50亿元，现金储备丰富 [3] 核心产品分析 - 注射用重组人脑利钠肽（新活素）是公司绝对核心产品，2025年销售收入占比86.02% [2] - 新活素2025年销量734.59万支，同比增长4.82% [2] - 新活素于2025年12月被调整至国家医保常规目录，价格有望保持稳定 [2] - 二线品种增长迅速：依姆多销量1,066.81万盒，同比增长31.46%；诺迪康胶囊销量6,458.04万粒，同比增长146.31% [2] 分红政策与股东回报 - 2025年拟派发现金红利5.63亿元，分红比例达60%，已连续3年保持约60%的分红比例 [3] - 按2026年3月13日收盘价计算，对应股息率约4% [3] - 过去3年公司经营性现金流累计净流入约30亿元，支持持续高分红能力 [3] 外延并购与增长战略 - 2025年通过参股晨泰医药获得1类创新药佐利替尼的国内商业化权利，该药已于2024年11月获批，2025年12月纳入医保，有望短期贡献业绩 [4] - 佐利替尼是全球首款专为伴CNS转移的晚期NSCLC设计的药物，III期临床显示其中位PFS为9.6个月，优于对照组的6.9个月；中位颅内PFS为15.2个月，优于对照组的8.3个月 [4][5] - 2025年通过控股锐正基因进入基因编辑领域，获得早期研发管线ART001和ART002 [4] - ART001靶向TTR基因，用于ATTR，IIT研究显示单次给药72周后，高剂量组受试者外周TTR蛋白较基线平均下降稳定在90%以上，最高达95%，安全性良好 [5] - ART002靶向PCSK9，用于HeFH，IIT研究显示患者LDL-C浓度平均降幅56%，最高降幅70%，中高剂量组血浆PCSK9蛋白平均较基线下降近90%，安全性卓越 [6] 未来业绩预测与估值 - 公司2026年收入预算目标为33亿元，成本费用率控制在75%以内 [1] - 报告预测公司2026-2028年营业收入分别为32.99亿元、35.98亿元、38.73亿元 [7][8] - 预测同期归母净利润分别为9.98亿元、10.61亿元、11.15亿元 [7][8] - 预测同期EPS（摊薄）分别为3.10元、3.29元、3.46元 [7][8] - 对应2026-2028年PE估值分别为14.15倍、13.31倍、12.67倍 [7][8]