财务数据和关键指标变化 - 2025年全年总收入为人民币20.6亿元，较去年增长6.5% [42] - 收入构成中，外部合作、伙伴关系和研发相关收入总计15.2亿元，商业化收入为5.4亿元 [42] - 商业化收入在财务报表中需扣除年末库存（与NRDL价格调整相关），若按调整前价格计算，实际收入将高于报表数字 [43] - 下半年收入表现优于上半年 [43] - 毛利润为14.7亿元，同比增长16.1% [43] - 毛利润增长快于收入增长，主要得益于收入结构变化，商业化收入占比提升且因其成本优势带来更高毛利率 [43] - 全年净亏损为3.8亿元，略高于去年 [44] - 亏损增加主要源于财务结构变化及商业化活动产生的营销和销售费用，这是商业化首年的典型特征 [44] - 若扣除员工股权激励等非经营性因素，亏损为2.1亿元 [45] - 营业成本为5.8亿元，主要组成部分为合作研发投入、人员薪酬和临床试验支出，商业化产品的对应生产成本占比较小 [45] - 研发支出为13.2亿元，同比增长9.4%，过去三年趋势相对稳定 [46] - 行政费用为1.8亿元，同比增长8.6% [46] - 销售及分销费用为4.75亿元，同比大幅增长160%，主要由于商业化首年团队建设、市场推广等投入增加 [47] - 截至2025年底，总资产接近60亿元，同比增长40%，其中现金及金融资产达46亿元 [48][49] - 现金储备充裕，增长主要源于2025年6月香港配股融资约2.5亿美元，以及新签署的两笔BD交易预付款 [49] - 总负债为11.2亿元，资产负债率健康 [50] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司拥有4款已上市产品和1款处于NDA审评阶段的产品，覆盖8个适应症 [4] - TROP-2 ADC产品：2024年底首个适应症（三阴性乳腺癌后线治疗）获批；2025年新增多个适应症，包括全球首个获批用于肺癌（EGFR突变非小细胞肺癌二/三线治疗）的TROP-2 ADC，以及HR阳性/HER2阴性乳腺癌二线及以上治疗 [5] - HER2 ADC产品（Trastuzumab botidotin）：于2025年10月在中国获批，成为首个国产用于HER2阳性乳腺癌的ADC [6] - 其他已上市产品包括用于RAS野生型结直肠癌的西妥昔单抗、用于鼻咽癌一线及三线治疗的PD-1药物等 [6] - 研发管线中还有9个其他ADC项目处于不同阶段，以及新型偶联药物，包括双特异性抗体ADC SKB571和首个进入临床阶段的放射性核素偶联药物SKB107 [6][7] - 非肿瘤领域管线：SKB575（靶点未披露的TSLP双特异性抗体）已进入临床阶段，首个适应症为皮炎 [33] - 2025年是公司全面商业化的第一年，商业化团队近600人，覆盖中国300多个城市、1200家医疗机构 [11][19] - 2025年举办了超过1200场各类学术会议，发布了数百篇医学专业文章 [20] 各个市场数据和关键指标变化 - 商业化团队已覆盖中国300多个城市和1200家医疗机构 [11][19] - 2025年上半年，3款已获批产品全部成功纳入国家医保目录 [10] - 截至2025年底，产品已在所有省份完成挂网，覆盖10,000名医生和专家 [19] - 在超过50个城市和4个重点省份被惠民保等补充医疗保险覆盖 [24] - 核心分销商（如国药、上药、华润）贡献了90%的业务，同时部署了超过400家专业药房 [25] - 2026年1月医保落地后，又新增了200家专业药房，以提升患者可及性 [26] - 公司计划在2026年将商业化团队规模扩大到超过800人 [23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司核心研发平台是OptiDC（优化药物偶联）技术平台 [3][13] - 研发采用多管齐下策略：在肿瘤领域开发新靶点和双特异性结构；拓展有效载荷类型（如拓扑异构酶抑制剂、微管蛋白抑制剂、放射性核素、蛋白酶体抑制剂等）；探索用于自身免疫和代谢疾病的非肿瘤ADC [13][14] - 战略重点包括推进差异化管线、解决未满足临床需求、优化和创新ADC平台、将抗体偶联技术拓展至非肿瘤疾病、以及扩大从研发到生产再到商业化的全球合作伙伴关系 [17][18] - 高度重视联合疗法，特别是ADC与免疫疗法（IO）的组合，视为未来重要发展方向 [15] - 2026年，首个ADC+IO一线治疗小细胞肺癌的NDA已提交，达到了PFS主要终点，并观察到OS获益趋势 [15] - 正在探索整合策略，例如开发双特异性ADC（如SKB103，同时靶向肿瘤抗原和PD-L1）和双有效载荷ADC（如SKB565，包含细胞毒素和免疫激动剂） [17][34] - 通过与国际伙伴（如MSD、Caris Life Sciences等）的合作，将管线推向全球市场，最大化管线价值 [8][9] - 2025年通过H股配股融资2.5亿美元，并被纳入MSCI全球标准指数、富时全球股票指数系列及恒生指数等 [11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为，在ADC用于中国乳腺癌治疗的第一年积累了经验，在肺癌治疗方面更是中国和全球的先行者，需要处理不良事件沟通和用药方案建立 [57] - 对于2026年商业化前景充满信心，预计收入将比去年翻倍 [62] - 公司感受到中国“两会”对创新的支持，在医保覆盖后，在顶尖医院的进院工作进展顺利 [63] - 在国际化方面，公司致力于成为国际化企业，通过与MSD等国际伙伴合作，构建国际研发和开发能力，利用中国的早期临床数据支持全球III期临床试验 [86] - 在人工智能应用方面，公司已布局多年，不仅在早期研发中应用外部AI工具，还建立了自己的AI部门和模型，利用积累的10多年研发数据，在分子设计、合成预测、生物标志物发现等方面提升研发效率和质量 [87][88][89][90][91][92] 其他重要信息 - 2025年公司员工总数超过2000人 [4] - 2025年在多个学术会议和期刊上发表了6项关键研究，其中OptiTROP-Lung04研究（EGFR突变非小细胞肺癌二线治疗）在ESMO主席论坛进行口头报告，并同期发表于《新英格兰医学杂志》 [12] - 合作伙伴已在全球启动了17项III期临床试验，覆盖肺癌、乳腺癌、胃癌、泌尿肿瘤等多个领域，治疗线数从后线到一线乃至辅助和新辅助治疗 [9] - 与SKB264相关的对外授权协议总金额高达15亿美元，目前已收到约2-3亿美元，未来随着开发里程碑、商业里程碑达成以及销售提成，合作收入贡献将越来越大 [74][75] - 公司对STING等单纯免疫激动剂小分子的研发投入有所调整，认为其单独用药难以平衡疗效与安全性，更倾向于将其作为双有效载荷ADC的一部分进行开发 [95][96][97] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于一线肺癌TPS相关临床试验数据读出时间及对MSD全球III期研究影响的看法 [51] - 对于TPS大于1%的PD-L1阳性患者数据已读出，MSD的全球III期研究主要针对TPS大于50%的患者，与中国标准治疗不同 [52] - 公司有两个大型III期研究，MSD可能在等待这些数据读出 [52] - 关于与奥希替尼联合用药的数据，预计将在今年晚些时候的ASCO会议上公布 [51][52] 问题: 关于2025年5.4亿元商业化收入中NRDL价格调整的影响，以及全年收入与年初8-10亿元指引存在差距的原因 [51] - 报表收入已扣除因医保谈判导致的库存价格调整，调整前收入更高 [43] - 差距原因可能包括：商业化首年重点在于品牌建设和团队搭建；部分产品（如TROP-2 ADC）在医保外阶段，支付可及性受限；公司更关注满足未满足的临床需求，依靠数据优势支持自费定价 [55][56] 问题: 关于合作研发收入中，有多少是研发费用报销，以及授权收入与研发费用的对应关系 [51][64] - 合作开发中的报销在会计上同时记为收入和成本，但并非严格一一对应 [64] - 合作收入主要来自合作与开发，可以参考成本和收入数字，但比例并非固定 [64] 问题: 关于乳腺癌和肺癌商业化团队的资源配置调整，以及海外市场上市的预期 [65] - 肺癌患者人群更大，因此肺癌团队人数将超过乳腺癌团队 [66] - 在关键医院、省份和城市，团队将按肺癌和乳腺癌分开，但在部分医院可能仍会协同 [66] - 海外上市方面，首个适应症可能是子宫内膜癌，策略是与帕博利珠单抗联合用于一线甚至更早的新辅助治疗，但需要时间完成入组和随访 [67] 问题: 关于除SKB264外，其他产品（A140, A166, A167）的销售展望 [67] - A140（西妥昔单抗）作为首个国产与原研头对头研究的产品，安全性和疗效受市场认可，在定价和渠道上有优势，预计医保后能快速放量 [69][70] - A166目前尚未纳入医保，且呼吸领域竞争激烈，公司将采取差异化定价策略，为未来与ADC的协同使用打下基础 [70] - A167（PD-1）在纳入医保后，将探索联合疗法 [71] 问题: 关于今年ASCO/ESMO之外还有哪些数据可能读出，以及来自MSD的里程碑付款预期 [68] - 除了ESMO，PD-L1阴性患者数据可能在伊斯坦布尔会议上公布，一线TMB数据时间待定 [72] - 部分II期数据也可能在ASCO公布，取决于进展 [73] - 来自合作方的里程碑付款将根据会计准则分期确认，过去三年已相对稳定，今年将有更多管线触发里程碑，并按准则确认 [73] - 与SKB264相关的总协议金额达15亿美元，目前已收到约2-3亿美元，未来还有开发里程碑、销售里程碑和销售提成 [74][75] 问题: 关于早期管线（如双特异性ADC、非肿瘤药物）的优先次序 [76] - 管线针对不同靶点和临床问题，难以简单排序优先级 [78] - 公司致力于同步推进，目标是做到同类最优或同类首创，并寻求与ADC的灵活组合 [79] 问题: 关于中国产生的PD-L1/EGFR双特异性抗体数据如何影响全球开发及MSD的看法 [76][81] - MSD等全球药企越来越接受来自中国的早期数据 [80] - MSD开展的17项全球III期试验中，很多早期数据来自中国，这有助于全球研究 [80] - 中国在患者资源、临床试验执行和研究者水平方面具有优势，FDA也愿意接受中国数据 [81] - 不同PD-L1/EGFR双抗和ADC的设计各异，不能简单照搬组合方案，需具体分析 [83] 问题: 关于公司的国际化战略和AI应用 [85] - 国际化战略：通过与MSD等国际伙伴合作，构建国际研发能力；利用中国团队和早期临床数据支持全球注册试验 [86] - AI应用：已布局多年，拥有自己的AI部门和模型，利用内部数据在分子设计、合成预测、生物标志物发现等方面赋能研发，同时与外部顶尖AI公司合作 [87][88][89][90][91][92] 问题: 关于SKB264与Astellas的Enfortumab Vedotin (EV)的差异，以及STING分子从管线中移除的考虑 [93] - SKB264与EV的载荷不同（拓扑异构酶抑制剂 vs MMAE），因此毒性谱和潜在适应症有差异 [94] - STING等单纯免疫激动剂小分子难以平衡疗效与安全性，因此公司调整了策略，更聚焦于将免疫激动剂作为双有效载荷ADC的一部分进行开发 [95][96][97] 问题: 关于与药企合作（CSO模式）产生的费用如何记账 [98][99] - 以A140为例，采用CSO模式，产生的收入计入公司，相应的销售服务费、推广费等支出也计入公司费用 [99] 问题: 关于ASCO将读出的PD-L1阳性数据是否区分鳞癌和腺癌，以及HR阳性/HER2阴性乳腺癌OS数据的更新 [100] - PD-L1阳性数据将分别记录鳞癌和腺癌的数据 [101] - HR阳性/HER2阴性乳腺癌的最终OS分析是事件驱动性试验，预计在今年或明年ASCO可能有最终数据，公司对该产品在肺癌和乳腺癌中的OS获益充满信心 [101]