涉及的行业与公司 * **行业**: 医药行业，具体为肿瘤治疗领域，聚焦于前列腺癌治疗[1] * **公司**: 强生 (Johnson & Johnson)，复宏汉霖，岸迈生物[1] 核心观点与论据 * **强生KLK2 TCE (Pasritamig) 联合疗法展现积极临床数据** * **有效性数据突出**：在针对中位3线治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，全体人群的PSA50（前列腺特异性抗原下降≥50%）应答率为**64.7%**，PSA90（下降≥90%）应答率为**35.3%**[1]。在紫杉烷类（如多西他赛）未经治的患者亚组中，疗效更佳，PSA50和PSA90应答率分别达到**75.0%** 和**46.4%**[1] * **安全性优势显著**：治疗相关不良事件（TRAE）中，≥3级的发生率为**27.5%**，其中与Pasritamig直接相关的仅占**2.0%**[1]。未出现任何等级的细胞因子释放综合征，显示出该疗法突出的安全性优势[1] * **国内前列腺癌TCE（T细胞衔接器）药物研发布局** * 复宏汉霖的HLX3902靶向**CD3/STEAP1/CD28**，目前处于临床前阶段[1] * 岸迈生物的EM1031靶向**CD3/KLK2**，已授权给JuriBiosciences[1] 其他重要信息 * **患者基线特征**：临床研究共入组**51例**患者，均为中位3线治疗的mCRPC患者，其中**43.1%** 曾接受过多西他赛治疗，**19.6%** 曾接受过Pluvicto治疗[1]