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口服 GLP - 1 药物
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医药生物行业双周报2026年第7期总第156期:口服GLP-1商业化迈出关键一步,关注代谢与肿瘤两大创新主线-20260413
长城国瑞证券· 2026-04-13 19:53
行业投资评级 - 投资评级为“看好”,评级变动为“维持评级” [1] 报告核心观点 - 口服GLP-1药物商业化迈出关键一步,标志着减重赛道由注射剂时代加速迈向口服化、便捷化和依从性优化的新阶段,有望提升治疗渗透率并带动相关产业链关注 [6] - 肿瘤创新仍是全球资本与产业资源配置的核心高地,中国资产在全球创新分工中的参与度和认可度持续提升 [6] - 建议重点关注两类方向:一是具备核心技术平台、差异化临床价值和海外BD能力的创新药企业,聚焦肿瘤与代谢赛道;二是受益于口服GLP-1药物放量、ADC研发高景气及全球化合作深化的CXO产业链 [7] 行情回顾 - 报告期内(2026.3.30-2026.4.12)医药生物行业指数涨幅为3.19%,在申万31个一级行业中位居第8,跑赢沪深300指数(2.98%) [4][15] - 子行业中,医疗研发外包、其他生物制品涨幅居前,分别为10.47%、6.66%;血液制品、线下药店跌幅居前,分别为1.48%、1.25% [4][15] - 截至2026年4月10日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为30.54倍,较上期末(29.30倍)估值上行,低于历史均值 [4][21] - 申万三级行业PE前三的行业分别为疫苗(48.64倍)、化学制剂(40.99倍)、医院(38.40倍),中位数为32.57倍,医药流通(14.04倍)估值最低 [4][21] 行业重要资讯 国家政策 - 国务院办公厅印发《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》,从完善协同机制、引导基层首诊、加强转诊管理、完善保障措施四个方面提出13条具体举措 [25][26][27] - 国家药监局药品审评中心(CDE)发布《药物临床试验申请临床评价技术指导原则》和《药物上市申请临床评价技术指导原则》,均自2026年4月8日起施行 [28][30] - CDE发布《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则(征求意见稿)》,以支持创新药开发并统一审评尺度 [31] - CDE发布《化学仿制药参比制剂目录(第一百零五批)(征求意见稿)》,新增品规8个,修订品规43个 [32] 注册上市 - 百济神州/安进的DLL3/CD3双抗“塔拉妥单抗”获NMPA附条件批准上市,用于既往接受过至少2种系统性治疗失败的广泛期小细胞肺癌成人患者,为全球首款该靶点药物 [33] - 礼来的小分子GLP-1R激动剂“奥福格列隆”(Orforglipron)获美国FDA批准上市,每日1次口服用于成人肥胖或超重患者,标志着口服GLP-1药物商业化关键突破 [39] - 瑞迪奥的1类放射性创新药锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液获NMPA批准上市,用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查,为全球首款用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂 [36][37] - 阿斯利康的抗CTLA-4单抗“曲麦利尤单抗”获NMPA批准上市,常与度伐利尤单抗组成组合疗法 [41] 其他资讯 - 美国总统特朗普签署行政令,对特定进口专利药品及成分加征最高100%关税,旨在推动药品生产本土化,政策设有缓冲期和豁免条款 [43][44][45] - 吉利德以31.5亿美元预付现金及高达18.5亿美元里程碑付款收购ADC公司Tubulis GmbH,获得其靶向NaPi2b的ADC等资产 [49] - 渤健以约56亿美元收购Apellis,获得全球首款补体C3药物(EMPAVELI和SYFOVRE),两款产品2025年合计净销售额达6.89亿美元 [50] - 罗氏与C4 Therapeutics达成战略合作,共同开发降解剂-抗体偶联物(DAC)疗法,罗氏支付2000万美元预付款及超10亿美元里程碑付款 [52] 公司动态 重点覆盖公司投资要点及评级 - 报告覆盖并给出了10家公司的投资评级与盈利预测,包括皓元医药(增持)、甘李药业(买入)、华东医药(买入)、普蕊斯(增持)、贝达药业(买入)、诺诚健华(买入)、泓博医药(增持)、艾力斯(买入)、首药控股-U(增持)、九洲药业(买入)、美亚光电(增持) [55][56][57][59] - 各公司投资要点聚焦于创新管线进展(如GLP-1药物、ADC、三代EGFR-TKI等)、海外合作与商业化能力、以及CXO/CDMO业务的增长潜力 [55][56] 上市公司重点公告 - **药品注册**:多家公司产品在国内外获批,包括荣昌生物的注射用维迪西妥单抗新增尿路上皮癌适应症(国内首款原创ADC)、康希诺的吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗(国内首款组分百白破疫苗)等 [59][60] - **医疗器械注册**:多家公司医疗器械产品在国内外获批,涉及人工骨修复材料、核酸检测分析仪、基因测序仪、人工晶状体等 [61] - **其他公告**:包括*ST长药终止上市、海思科就Nav1.8项目与AbbVie达成全球授权许可(首付款3000万美元及最高7.15亿美元里程碑)、浙江医药拟分拆新码生物至港交所上市、以及多家公司的资产收购事项 [62][64] 2025年业绩披露情况 - 截至2026年4月12日,在跟踪的505家医药生物行业上市公司中,有130家披露了2025年业绩 [4][65] - 其中,归母净利润增速≥100%的有19家,增速≥30%但<100%的有18家 [4][65] - 2025年归母净利润增速≥30%且2024年归母净利润为正的公司有22家,部分公司增速较高,如赛诺医疗(3057.07%)、百奥赛图(416.37%)、太极集团(352.38%)等 [4][65][68]