行业现状与患者困境 - 肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）是一种进展性神经系统变性疾病，患者发病后肌肉萎缩无法逆转，最终因呼吸衰竭而死亡，平均生存期可能仍只有三至五年 [2] - 该病在我国的发病率约为1.6/10万人，全国现有患者总数约10万 [5] - 患者早期症状易与颈椎病等混淆，且基因检测率偏低，导致国内外患者诊断延迟时间普遍在10个月以上，可能错失靶向药物治疗窗口期 [6][7] - 占绝大多数的散发型渐冻症仍缺乏有效治愈手段，现有保障体系在创新药物研发和可及性、长期护理保障、特殊医疗服务供给和可支付性上存在明显短板 [3] 医疗护理与保障体系建议 - 建议研究制定ICU特殊陪护标准，建立“有限度陪护”机制，明确准入条件、陪护人员资质和感染控制规范，并探索配套辅助沟通支持机制 [8][9] - 建议将因渐冻症等罕见病导致重度失能、一级或二级残疾的患者纳入长期护理保险保障范围，给予相应等级的护理补贴或服务时长，并建立护理需求动态评估机制 [10][11][12] - 建议探索将呼吸道管理、卧床护理、康复训练等必要的“居家医疗护理”纳入医保支付范围，并研究将眼控仪、呼吸机、咳痰机等高昂辅助器具纳入基本医保或长护险支付名录 [12] - 渐冻症患者发病时多正值家庭“顶梁柱”时期，晚期需高度依赖生命支持设备和多名专业护理人员，居家护理费用高昂，长期护理保障覆盖不足导致家庭因病致贫现象严峻 [11] 药物研发与审评政策 - 近年来全球渐冻症药物研发加速，国内外已有10余个治疗药物研发进入临床一/二期，但患者等待新药上市的时间窗口偏长 [14] - 今年5月中旬将落地实施的《药品管理法实施条例》提出，对符合条件的罕见病治疗药品，给予不超过7年的市场独占期，以加速创新药物研发、转化与上市 [14] - 建议药监部门研究采信高质量研究者发起的临床研究数据和真实世界证据，作为上市注册的重要支持依据，以缩短审评周期、加快药物可及 [15] - 去年9月国家药监局优化政策，符合要求的罕见病创新药等可被纳入创新药临床试验审评审批30日通道 [15] 同情用药与真实世界研究 - 拓展性同情用药是无法参与新药临床试验又缺乏有效治疗手段的罕见病患者的“医疗兜底”，也是收集真实世界数据的重要延伸 [16] - 建议支持高水平研究型医院，在伦理审查通过和患者知情同意前提下，对治疗严重危及生命且无有效治疗手段的罕见病药物开展拓展性使用 [16] - 国家药监局《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》已明确核心框架但尚未正式颁布，有建议呼吁尽快发布正式版并出台全国统一细则 [17] - 建议依托国家临床医学研究中心，完善渐冻症患者登记系统和多中心研究网络，系统收集药物治疗效果数据，为临床决策和政策制定提供循证依据 [15]

研究团队介绍，他们经过严格的噬菌体分离、基因改造和临床前测试，开发出Entelli-02。最初团队采用 的是3种噬菌体，但通过迭代设计，利用基因改造扩大宿主范围，又筛选出两种能提升治疗效果的新噬 菌体。最终疗法包含5种噬菌体，可杀灭多种阴沟肠杆菌分离株，使感染小鼠的细菌载量降低超99%。 据介绍，这一噬菌体复合制剂已在莫纳什当地按治疗级标准生产，目前可基于"同情用药"原则在院内使 用。所谓"同情用药"是指尝试多种现有药物无效后，使用可能有效的在研新药。研究团队称，"同情用 药"使用将为未来开展噬菌体复合制剂临床试验奠定基础。（完） 新华社北京9月30日电 澳大利亚研究人员在新一期英国《自然-微生物学》上报告，他们设计了由5种 噬菌体组成的复合制剂疗法来对抗一种超级耐药细菌，为抗击耐药性细菌感染提供了一种新的精准医疗 方案。 噬菌体是侵袭细菌的病毒，被称为细菌"克星"。澳大利亚莫纳什大学等机构研究人员开发的这种疗法名 为Entelli-02，是利用一种由5种噬菌体组成的复合制剂，专门设计用于靶向阴沟肠杆菌复合群。这是一 组治疗难度较大的超级耐药细菌，对多种最后防线抗生素产生耐药性，2019年全球相关死亡病例超过 ...