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向生物制药转型
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Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA) FY Conference Transcript
2026-01-14 01:17
公司:Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) 核心战略与转型进展 * 公司正在执行为期三年的“转向增长”战略,目标是从全球领先的仿制药公司转型为全球领先的生物制药公司[2] * 该战略基于四大支柱:发挥增长引擎作用、加强创新、打造仿制药巨头、聚焦业务[3] * 战略分为三个阶段:恢复增长(已完成)、加速增长(当前阶段)、维持增长(长期目标),这是一个为期20年的长期计划[5] * 自2023年初以来,公司已实现连续11个季度的收入增长[5] 创新业务表现与财务影响 * 创新业务收入在过去三年中翻了一番[8][11] * 创新业务在第三季度增长超过30%,收入近10亿美元[31] * 创新业务的强劲增长正在驱动毛利率转型、自由现金流、EBITDA和营业利润率的改善,同时债务在减少[6] * 公司目标是未来继续保持创新业务每两年翻一番的增长速度[12] 核心创新产品表现与预期 * **Austedo**:过去三年收入增长超过一倍,市场对其峰值销售的预期已从14亿美元提升至可能达到30亿美元,公司对2027年达到25亿美元的目标充满信心,并已规划向30亿美元迈进[8][9][51][53] * **Ajovy**:过去三年实现两位数增长,公司预计其将成为一款10亿美元级别的产品[9] * **Uzedy**:在精神分裂症领域增长最快的疗法,公司预计其将与即将推出的长效奥氮平一起,打造一个峰值销售达15-20亿美元的世界级精神分裂症产品组合[10] 研发管线与未来增长动力 * 公司拥有高质量、后期阶段的研发管线,目标是实现超过100亿美元的峰值销售[13] * 管线产品均针对已验证靶点,成功概率高、未满足需求大、市场规模大[14] * 关键后期资产与预期: * **Duvakitug (TL1A抗体)**:针对溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),已进入III期研究,与赛诺菲合作[4]。仅在这两个适应症上,预计峰值销售可达30-50亿美元[15][25]。公司认为其拥有最好的TL1A资产,具有高效力、高特异性和低抗药抗体[22]。2026年第一季度将获得维持期数据[17][47] * **Anle138b**:针对多系统萎缩症(MSA),已获得快速通道资格认定[4]。这是一个致命性疾病,有6.5万名患者,存在巨大未满足需求[23]。预计峰值销售20亿美元[25],2026年下半年将进行无效性分析[19][47] * **抗IL-15抗体**:针对乳糜泻和白癜风等,已与Royalty Pharma达成5亿美元的合作协议[18]。预计峰值销售超过10亿美元[25]。2026年将获得白癜风Ib期顶线数据和乳糜泻II期数据[18][47] * **DARI (双效急救吸入器)**:预计2027年上市,因包含儿科适应症(占患者群体的25%)而具有优势[45]。已完成患者招募,预计2026年底获得数据[19] * **长效奥氮平**:计划2026年上市,将增强精神分裂症产品组合[10][36] * 未来产品发布节奏:计划几乎每年推出一款新产品,例如2026年推奥氮平,2027年推DARI,2029年推Duvakitug,随后推抗IL-15产品等[36] 仿制药业务 * 仿制药业务已趋于稳定并实现增长,预计未来将以较低的1%-2%的复合年增长率增长[26] * 公司正在积极发展生物类似药管线,目前已有10款上市,到2027年前还将有6款上市,目标是拥有20-30款生物类似药[27] * 仿制药业务产生大量现金流,用于偿还债务并为创新管线提供资金[27] 财务状况与指引 * **2025年展望**:收入将处于指引区间的低端,营业利润率处于中高端,EBITDA处于中段,每股收益(EPS)和自由现金流处于高端范围[28] * **2026年展望**:由于失去仿制药Revlimid的11亿美元收入,总收入预计持平或略有下降[29]。尽管收入下降,但通过产品组合转型,EBITDA、营业利润率和自由现金流仍将增长[30]。净债务将接近投资级评级[29] * **2027年展望**:预计实现30%的营业利润率,EBITDA和现金流持续增长,净债务将低于2倍,实现7亿美元的运营效率协同效应净额[30] * **关于仿制药Revlimid**:2026年将完全失去该产品11亿美元的收入,2025年第一季度该产品贡献近3亿美元收入,因此2026年建模中应设其收入为零[41][42] 业务发展与合作 * 公司对业务发展持开放态度,专注于为神经科学和免疫学领域引入后期资产,但会保持资本回报纪律,不会支付过高价格[59][60] * 与Royalty Pharma的合作:继奥氮平项目后,再次就抗IL-15抗体达成5亿美元协议,Royalty Pharma的深度尽职调查验证了该资产的质量[18][49] 其他重要事项 * **Austedo的IRA价格谈判**:已解决,公司认为结果虽不完全公平但可以接受,不影响对25亿美元销售目标的信心[51] * **奥氮平定价策略**:将借鉴Uzedy的经验,坚持产品价值,不急于通过大幅折扣换取短期收入,可能不会在上市初期就获得大量合同[44][55] * **竞争格局**:对于TL1A资产,公司认为其抗体在效力、选择性(独特的MOA)和低抗药抗体方面具有优势,期待维持期数据验证其持久性[56][57] * **债务与现金流**:公司偿债进展良好,预计2026年将达到投资级评级,强劲的现金流为未来业务发展和股东回报提供了灵活性[59]