合作概况 - 迈威生物全资子公司泰康生物与齐鲁制药就注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生®，产品代号：8MW0511）签署《新药项目技术许可协议》[1] - 齐鲁制药获得大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）内开发、生产、改进、利用和商业化该产品的独占许可权利[1] - 泰康生物可获得最高达5亿元人民币的首付款及销售里程碑付款[1] - 泰康生物还可获得许可产品净销售额最高两位数百分比的特许权使用费[1] 产品技术特点 - 注射用阿格司亭α为重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白[1] - 产品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时使用[1] - 产品为公司具有自主知识产权的新一代长效G-CSF（高活性改构细胞因子）[2] - 采用基因融合技术将高活性改构G-CSF与人血清白蛋白（HSA）融合[2] - 是国内首个获批上市的采用白蛋白长效融合技术开发的药物[2] 产品优势 - G-CSF与HSA融合可增加分子量并抑制G-CSF受体介导的清除途径，显著延长药物体内半衰期[2] - 临床使用中可降低给药频率，提高治疗依从性[2] - HSA作为人体血液天然成分，作为载体蛋白具有较高安全性[2] - 采用毕赤酵母表达系统，避免复杂化学修饰反应，生产工艺更简单[2] - 产品均一性优于化学修饰类长效产品[2]

核心交易内容 - 迈威生物及全资子公司泰康生物与齐鲁制药签署《新药项目技术许可协议》，涉及上市产品注射用阿格司亭α（商品名迈粒生®，代号8MW0511）[1] - 齐鲁制药获得大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）独家开发、生产、改进、利用和商业化权利[1] - 交易总金额最高达5亿元人民币，包含3 8亿元一次性首付款及基于净销售额的最高两位数百分比特许权使用费[1] 产品技术亮点 - 8MW0511为迈威生物自主知识产权的新一代长效G-CSF（高活性改构细胞因子）[1] - 采用基因融合技术将高活性改构G-CSF与人血清白蛋白（HSA）结合，是国内首个获批的白蛋白长效融合技术药物[1] 市场定位 - 许可产品已上市，商品名为迈粒生®，具备先发技术优势[1]