公司研发进展 - 艾美疫苗研发的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗III期临床现场工作已顺利完成 标志着该疫苗正式进入新阶段 为未来商业化上市奠定坚实基础 [1] - 该产品是迭代升级的人二倍体狂犬疫苗 具有超高效价特点 是全球狂犬疫苗技术领域的一次重大迭代升级 [1] - 动物试验表明 该疫苗免疫后可产生高保护水平抗体 在同一剂量条件下 其效价显著高于已上市的人二倍体狂犬疫苗 [1] - 与传统的初代人二倍体狂犬疫苗相比 该迭代工艺产品率先突破了传统工艺中病毒滴度低、产量低的技术瓶颈 在纯化工艺上进行了优化创新 产品质量和安全性均得到显著提高 [2] 产品技术与优势 - 人二倍体狂犬疫苗使用人二倍体细胞代替Vero细胞 该细胞与人同源 具有天然的安全性优势 [1] - 目前市场上的人二倍体狂犬疫苗与Vero细胞狂犬疫苗相比 价格高出3到5倍 具有更高的产品附加值 [1] - 该产品在接种方式上既可采用“五针法” 也可采用“简易四针法”以及“2-1-1四针法”接种 更加灵活方便 [2] - 人二倍体狂犬疫苗被世界卫生组织推荐为狂犬疫苗的金标准产品 已在多个发达国家广泛应用 [3] 市场前景与定位 - 中国是全球最大的狂犬疫苗市场 根据灼识咨询统计 在产品更新迭代、狂犬疫苗普及度提高的推动下 预计于2030年达148亿元 [2] - 根据《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》 要求狂犬疫苗接种门诊需配备至少两种不同种类的狂犬病疫苗 公司产品凭借迭代技术优势及灵活接种方式 有望成为疫苗接种机构的首选 [2] - 公司作为全球第二大狂犬疫苗供货商 致力于引领全球狂犬疫苗的深度技术迭代升级 [3] - 该产品的获批将进一步丰富公司的产品结构 与现有狂犬疫苗系列形成协同 增强核心竞争力 [3] 生产与商业化准备 - 公司已建设完全满足国际化标准的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗车间 并已完成商业化规模的三期临床试验样品的生产 具备该产品规模化生产的能力 [2] - 未来该产品作为全球化布局的一部分 可贡献额外收益 强化公司的市场地位 为公司持续稳健发展增加新动力 [3]

核心观点 - 公司研发的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗已完成III期临床现场工作 正式进入新阶段 为未来商业化上市奠定坚实基础 [1] - 该产品是全球狂犬疫苗技术领域的一次重大迭代升级 具有超高效价特点 动物试验显示其产生的抗体保护水平及效价显著高于已上市的同类型产品 [1] - 该产品的未来获批将丰富公司产品结构 与现有狂犬疫苗系列形成协同 增强核心竞争力 贡献额外收益 巩固并强化公司在全球狂犬疫苗领域的领先市场地位 [1] 产品研发进展 - 迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗的III期临床现场工作已顺利完成 [1] - 该进展标志着疫苗正式进入新的阶段 为未来商业化上市奠定坚实基础 [1] 产品技术优势与定位 - 该产品是一款迭代升级的人二倍体狂犬疫苗 具有超高效价的明显特点 [1] - 动物试验表明 在同一剂量条件下 公司人二倍体狂犬疫苗效价显著高于已上市的人二倍体狂犬疫苗 免疫后可产生高保护水平的抗体 [1] - 人二倍体狂犬疫苗被世界卫生组织推荐为狂犬疫苗的金标准产品 已在多个发达国家广泛应用 [1] - 此次升级是全球狂犬疫苗技术领域的一次重大迭代升级 [1] 公司战略与市场影响 - 公司作为全球第二大狂犬疫苗供货商 致力于引领全球狂犬疫苗的深度技术迭代升级 [1] - 公司旨在为市场提供质量更好 安全性更高的系列狂犬疫苗产品 [1] - 该产品的开发旨在进一步巩固公司在全球狂犬疫苗领域的领先地位 推动集团可持续发展 [1] - 未来该产品的获批将进一步丰富公司的产品结构 与现有狂犬疫苗系列形成协同 增强核心竞争力 [1] - 作为全球化布局的一部分 该产品可贡献额外收益 强化公司的市场地位 为公司持续稳健发展增加新动力 [1]

新产品和新技术研发 - 迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗完成III期临床现场工作[2] - 该产品突破传统工艺技术瓶颈，质量和安全性显著提高[5] 市场情况 - 中国是全球最大狂犬疫苗市场，预计2030年达148亿元[6] 产品优势 - 接种方式更灵活，有“五针法”等多种选择[6] - 有望成为接种门诊首选[6] 公司能力 - 已建设满足国际化标准车间，具备规模化生产能力[6] 未来展望 - 产品获批将丰富产品结构，增强竞争力并贡献额外收益[7]